FDA, ADHD신약 '인투니브' 승인

FDA, ADHD신약 '인투니브' 승인

통제물질 없어 남용 위험 적어

미국 식품의약국(FDA)은 샤이어 제약회사가 개발한 새로운 주의력결핍과잉행동장애(ADHD) 치료제 인투니브(Intuniv)를 승인했다. 이 약물은 하루 한 번 복용하는 1-4mg 용량이며 작용기전은 분명치 않으나 ADHD와 연관이 있는 뇌부위인 전전두피질(prefrontal cortex)에 직접 작용하는 것으로 알려졌다. 아울러 업체측은 통제물질을 함유하지 않고 있어 남용이나 습관성 위험이 없으며 부작용은 피로감, 복통, 현기증, 혈압강하, 구강건조, 변비 등이다고 덧붙였다.오는 11월부터 시판될 것으로 알려졌다.

데일리엠디 김종필기자 (jp1122@nate.com)

기사 입력시간 : 2009-09-07 오전 7:52:09