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  UCB제약, '뉴프로' 유럽신경학회 A등급 획득

 하지불안증후군 장단기치료 분야

UCB제약의 ‘뉴프로(성분명: 로티고틴)’가 최근 유럽신경학회(EFNS)로부터 조사대상 약물중 장단기에서 유일하게 하지불안 증후군의 장•단기 치료에서 A등급(effective)을 받았다.

이와 같은 내용을 포함한‘하지불안 증후군 관리에 관한 가이드라인’은 유럽신경학회지(European Journal of Neurology)에 최신 신경학치료 동향으로 소개됐다.

개정된 가이드라인에 따르면 단기 치료(치료 기간 6개월 이하)에서 A등급을 받은 치료제는 로티고틴, 로피니롤, 프라미펙솔 등 6가지이다. 반면 장기 치료(치료 기간 6개월 이상)에서 A등급을 받은 치료제는 로티고틴이 유일하다.

대한수면연구학회 회장 울산대학 신경과 이상암교수는 “로티고틴이 장•단기 치료에서 유일하게 A등급(effective)을 받은 것은 안전성과 효과, 2가지 측면을 모두 만족시킨 것을 증명하는 것”이라며 “이번 가이드라인 개정은 하지불안 증후군을 다루는 전문의에게 치료제 선택을 돕는 의미있는 기준이 될 것” 이라고 설명했다.

한국UCB제약의 톰 로버츠(Tom Roberts) 대표이사는 “이번 유럽 치료 가이드라인 개정으로 인해 하지불안 증후군 환자들이 뉴프로를 통해 도움을 받게 되길 바란다”고 말했다.

파킨슨병 및 하지불안 증후군 치료제인 뉴프로®는 국내에서 2011년 11월 출시됐다.