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2023/07/13 21

에스바이오메딕스, 국제줄기세포학회서 2개 상 동시 수상

에스바이오메딕스, 국제줄기세포학회서 2개 상 동시 수상 지난달 미국 보스톤에서 열린 국제줄기세포학회에서 ㈜에스바이오메딕스(304360)는 임상용 배아줄기세포로부터 세계 최고 수준의 도파민세포 분화 및 대량 생산 기술, 또한 이를 이용한 파킨슨병 세포치료제의 안전성 및 유효성 결과를 함께 발표하였으며, 내용의 우수성을 인정받아 2개의 상(Merit Award, Travel Award)을 동시 수상하였다. 이 두 가지 상을 동시에 받은 경우는 극히 소수이며 이례적이라 할 수 있다. 본 발표에서 에스바이오메딕스는 핵심적인 분화 신호조절에 저분자화합물만을 사용하여 세계 최고 수준인 약 99%(마커 LMX1A/B+FOXA2+ 기준)에 달하는 중뇌 도파민신경전구세포 분화 수율을 보여 주었으며 이는 미국이나 유럽 팀..

지멘스 헬시니어스, ‘글로벌 헬스데이’ 지정

지멘스 헬시니어스, ‘글로벌 헬스데이’ 지정 임직원 건강 증진 위한 맞춤형 건강 프로그램 진행 지멘스 헬시니어스㈜ (https://www.siemens-healthineers.com/kr/)는 임직원의 건강 문화 증진을 위한 ‘글로벌 헬스데이(Global Health Day)’행사를 성공적으로 진행했다고 밝혔다. 임직원들의 건강과 웰빙 촉진 및 건강한 업무 환경 조성을 위한 노력의 일환으로 사내 ‘글로벌 헬스데이’를 지정 하여 전세계 임직원들의 건강 관리에 도움이 되는 다양한 건강 프로그램을 본사 및 국내 법인을 포함한 전 세계 각국의 임직원들을 대상으로 진행했다. 독일에 위치한 지멘스 헬시니어스 본사는 지난 10일부터 총 4일간 ‘건강 문화의 중요성(A Culture of Health matters)’..

한미약품, 상반기 해외서 19개 성과

한미약품, 상반기 해외서 19개 성과 AACR서 국내 최다 건수인 7건 발표 한미약품이 올해 상반기에만 해외 학회에서 총 19건(파트너사 발표 4건 포함)의 연구 결과를 발표하며 독보적인 R&D 역량을 입증했다. 한미의 주력 파이프라인인 항암, 대사질환, 희귀질환 분야에서 탄탄한 미래 가치를 입증한 연구들로, 한미는 이를 토대로 ‘R&D 경영’ 기조를 더욱 공고히 하며 글로벌 혁신신약 개발에 박차를 가한다는 계획이다. 한미약품은 올해 상반기에 열린 미국암연구학회(AACR, 7건)와 세계내분비학회(ENDO, 3건), 유럽간학회(EASL, 2건), 미국흉부학회(ATS, 1건), 미국임상약리학회(ASCPT, 1건), 미국심초음파학회(ASE, 1건) 등에 참가해 혁신 성과를 담은 연구 결과를 발표했다. 한미약품..

마이크로디지탈, BIX 코리아 2023 참가

마이크로디지탈, BIX 코리아 2023 참가 국내 대표 바이오 소부장기업 마이크로디지탈(대표이사 김경남)은 12일부터 14일까지 서울 코엑스에서 열리는 종합 바이오 컨벤션인 ‘바이오플러스-인터펙스 코리아 2023 (BIOPLUS-INTERPHEX KOREA 2023)’(이하 BIX 2023)에 참가한다고 12일 밝혔다. BIX 2023은 국내외 바이오제약의 밸류체인을 공유하고 글로벌 비즈니스 네트워킹을 통한 해외진출의 발판을 마련하는 종합 바이오제약 컨벤션으로서 국내 최대 규모의 종합 바이오 행사이다. 특히 이번 전시회는 기술력이 검증된 국내 바이오 소부장 기업들을 위해 소부장 특별관을 마련하여 글로벌 제약회사, 바이오 기업 및 의료기기 기업과의 1:1 비즈니스에서부터 해외 시장 진출의 기회를 제공한다...

뉴메드, ‘백년기업’ 스케일업 위해 우수 인재 채용

뉴메드, ‘백년기업’ 스케일업 위해 우수 인재 채용 천연물 연구개발 기업 뉴메드(대표 강희원)가 창립 20주년의 해에 '백년기업'으로 스케일업(Scale-Up)을 위해 ‘EPIC’(탁월〮열정〮진실〮협업)이란 네 가지 핵심가치에 맞는 우수 인재 모집에 나선다. 이번에는 기능성 원료 개발의 전문성과 노하우를 보유한 중앙연구소에서 약리 효능평가를 담당할 박사급 연구원과 국내외 사업 확대를 담당할 원료 영업 및 제품 개발자 등을 채용할 계획이다. 뉴메드의 중앙연구소는 과학기술정보통신부로부터 천연물 소재 탐색 기술의 전문성과 기술력을 인정받아 우수 기업 연구소로도 선정됐다. 천연물 정보와 추출 공정 등을 데이터베이스화해 소재를 탐색하는 독자적인 식의약소재 개발 플랫폼 ‘아이메드(iMED)’에는 현재 690여 종,..

제넨셀, '월경 전 증후군' 개선 기능성 원료 일본 특허

제넨셀, '월경 전 증후군' 개선 기능성 원료 일본 특허 제넨셀(대표 오영철)은 여성 월경 전 증후군(생리 전 증후군, PMS) 개선 기능성 원료에 대한 일본 특허를 취득했다고 13일 밝혔다. 이번 특허는 ‘구절초 추출물을 포함하는 월경 전 증후군 증상 개선용 조성물’로, 제넨셀이 개발한 천연물 기반 소재 ‘프리멘시아(Freemensia, 맥아 및 구절초 추출 복합물)’에 대한 것이다. 제넨셀은 전임상시험과 인체적용시험 등을 통해 ‘프리멘시아’가 도파민 수용체 활성화로 인한 프로락틴(유즙 호르몬) 분비 정상화, 에스트로겐(여성 호르몬) 수용체 활성 억제 기능을 하며, 월경 전 증후군의 증상 완화, 뇌하수체 세포 보호, 자궁 내 염증 개선 등의 효과를 낸다고 입증한 바 있다. 특히 인체적용시험에서 월경 전..

한국알콘, 제2회 이멀시파이즈 심포지엄 성료

한국알콘, 제2회 이멀시파이즈 심포지엄 성료 백내장 진단부터 수술까지 최신 트렌드 한 자리에 세계적인 안과 전문기업 알콘은 지난 2일 안과의들을 대상으로 제2회 이멀시파이즈 (EmulsifEYES)행사를 개최했다. 이멀시파이즈는 더 나은 백내장 수술 결과와 높은 환자 만족도를 위해 적극적인 의료진들이 한자리에 모여 진일보한 장비 플랫폼 및 최신 백내장 수술 트렌드를 논의하기 위해 마련된 심포지엄이다. 지난해에 이어 두 번째 개최된 이번 심포지엄은 전국 안과 전문의 60여명이 참석하며 백내장 수술 최신 트렌드에 대한 의료진들의 높은 관심을 확인하는 자리였다. 3개의 세션으로 진행된 이번 심포지엄에서는 ▲최신 수정체유화술 장비(The Latest Technology of Phaco Machine) ▲일상 수..

사노피, 한랭응집소병 치료제 ‘엔제이모주’ 국내 허가

사노피, 한랭응집소병 치료제 ‘엔제이모주’ 국내 허가 사노피의 한랭응집소병 치료제 ‘엔제이모주(성분명 수팀리맙)’가 7월 12일 한랭응집소병(Cold Agglutinin Disease)이 있는 성인 환자의 용혈 치료에 국내 식품의약품안전처의 허가를 받았다. 엔제이모는 고전적인 보체 경로를 활성화하는 C1 단백질을 타깃하는 최초의(first-in-class) 인간화 단일클론 항체로, 한랭응집소병 환자의 헤모글로빈 수치를 증가시키고 용혈과 극심한 피로를 감소시키는 효과를 확인했다. 한랭응집소병은 신체의 면역 체계가 자신의 적혈구를 공격해 적혈구 파괴가 지속·반복되는 극희귀 자가면역 혈액 질환이다. 체온보다 낮은 온도에 노출 시 △만성 용혈로 인한 빈혈, △극심한 피로, △호흡 곤란, △혈색소뇨증, △말단 청..

에이플러스그룹, 코스닥 상장社 나노엔텍 지분 인수계약

에이플러스그룹, 코스닥 상장社 나노엔텍 지분 인수계약 SK스퀘어로부터 나노엔텍 지분 28.35% 및 경영권 인수 에이플러스에셋(244920)은 종속회사인 에이플러스라이프가 SK스퀘어(402340)가 보유 중인 나노엔텍(039860) 지분 7,600,649주(총 발행주식의 28.35%)와 경영권을 인수하는 주식매매계약(SPA)을 체결했다고 12일 공시했다. 거래 종결예정일은 오는 9월 12일이다. 매수 주체는 에이플러스에셋의 종속기업인 에이플러스라이프지만 에이플러스에셋과 AAI헬스케어 등도 일부 지분을 인수하게 된다. 2020년 11월 GA업계 최초로 유가증권시장에 상장한 에이플러스에셋은 7개 계열사로 구성된 에이플러스그룹의 모회사 역할을 맡고 있다. 나노엔텍은 지난 2000년 코스닥에 상장한 나노 바이오..

시지바이오 가슴마사지기 ‘벨루나’, 와디즈 예약 판매

시지바이오 가슴마사지기 ‘벨루나’, 와디즈 예약 판매 성수동 ‘공간 와디즈’에서 전시·체험 가능 바이오 재생의료 전문기업 시지바이오(대표이사 유현승)가 자사의 여성 전용 가슴마사지기 벨루나(BELUNA)를 와디즈에 공개하고, 15일부터 사전 예약 판매를 진행한다고 13일 밝혔다. 벨루나는 ▲다이어트, 모유 수유 후 처진 가슴 ▲가슴 탄력 및 볼륨 관리 등의 목적으로 사용할 수 있는 가슴마사지기로, 음압 창상 치료(Negative pressure wound therapy, NPWT) 기기인 ‘큐라시스(CuraSYS)’의 원리를 기반으로 설계 및 개발됐다. 상처 부위에 음압(Negative Pressure)을 적용하면 모세혈관 및 신생 세포 생성을 촉진시켜 상처가 치유되는 원리다. 동일한 원리로 가슴에 음압..

스페이스에프, 우수벤처 선정사업 스타트업 부문 최우수기업

스페이스에프, 우수벤처 선정사업 스타트업 부문 최우수기업 세포농업기술 전문 기업 스페이스에프(대표 김병훈)는 벤처기업협회에서 주관한 ‘2023우수벤처 선정사업’에서 스타트업 부문의 최우수기업으로 선정되었다고 13일 밝혔다. 우수벤처 선정사업은 우수한 성과를 달성했거나 기술력 및 성장잠재력이 뛰어난 벤처기업의 홍보 및 지속 가능한 성장을 지원하는 사업이다. 이번 사업은 ▲지속성장 ▲일자리 ▲글로벌 ▲연구개발 ▲스타트업 ▲일생〮활균형 ▲지역우수벤처 분야에서 총 98개의 기업이 우수기업으로 선정되었다. 스페이스에프는 스타트업 분야의 여러 우수 벤처 기업 중에서도 최우수 기업으로 선정되는 쾌거를 달성했다. 스타트업 부문의 우수벤처 기업으로 선정되기 위해서는 창업 3년 미만의 기업이 투자유치 5천만원 이상 또는 ..

카테고리 없음 2023.07.13

화이자제약, 그람음성균 항균제 신약 '자비쎄프타' 국내 출시

화이자제약, 그람음성균 항균제 신약 '자비쎄프타' 국내 출시 주요 다제내성 그람음성균∙카바페넴 내성 환자 새 옵션 한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)은 7월 11일 의료진을 대상으로 ‘자비쎄프타®의 시대: 그람음성균 치료의 새로운 차원에 도달하다’를 의미하는 제니스(ZENITH: Zavicefta®’s Era: Gram-Negative Bacterial Infection Treatment Reaching New Heights) 심포지엄을 개최했다고 밝혔다. 이번 심포지엄에서는 7월 말 국내 출시 예정인 자비쎄프타의 주요 허가 임상 연구 데이터와 사용 가이드라인 및 임상적 가치가 소개됐다. 자비쎄프타는 항녹농균 효과를 보이는 3세대 세팔로스포린계 항생제인 ‘세프타지딤’과, 베타락탐계 항생제를 분해하는 효..

SK바이오 안재용 사장, WHO ‘팬데믹 협약 총회’ 패널 참석

SK바이오 안재용 사장, WHO ‘팬데믹 협약 총회’ 패널 참석 “넥스트 팬데믹 대응 전 세계에 백신 생산 거점 구축 할 것” SK바이오사이언스가 WHO(세계보건기구) 주요 회원국 대표부와 글로벌 보건당국 수장들이 모이는 협의체에 민간기업으로는 유일하게 패널로 초청됐다. 팬데믹 기간 글로벌 백신 공급의 허브로 역할했던 경험을 확장해 국제사회의 보건안보 구축에 기여하길 바라는 기대가 반영된 모습이다. SK바이오사이언스는 WHO 협력기관인 국제보건센터(제네바 대학원 산하) 주관으로 스위스 제네바에서 진행중인 ‘팬데믹 협약(Pandemic Accords) 총회’의 워크숍에 패널로 초청돼, 안재용 사장이 화상으로 토론에 참여했다고 13일 밝혔다. 이날 워크숍에는 안재용 사장과 함께 CEPI 사울 워커 협력 총괄..

뷰노, AAIC 2023서 AI 기반 치매 연구 결과 발표

뷰노, AAIC 2023서 AI 기반 치매 연구 결과 발표 뷰노메드 딥브레인 활용 연구 결과 발표 예정 [참고 이미지] 뷰노메드 딥브레인® 운영화면 의료인공지능 기업 뷰노(대표 이예하)는 알츠하이머 분야 세계 최대 글로벌 학회인 알츠하이머협회 국제컨퍼런스 AAIC(Alzheimer’s Association International Conference)에 참가하고 인공지능 기반 치매 조기 진단 관련 연구 결과를 발표한다고 밝혔다. 올해 AAIC는 오는 16일부터 20일까지 네덜란드 암스테르담에서 온∙오프라인 개최된다. 이번 행사에서 뷰노는 자사의 AI 기반 뇌 정량화 의료기기 뷰노메드 딥브레인®을 활용한 연구 결과를 발표한다. 뷰노메드 딥브레인은 딥러닝을 기반으로 뇌 MRI 영상을 분석해 뇌 영역을 100..

대웅제약 나보타, 美 60만 고객 중 96% 재시술

대웅제약 나보타, 美 60만 고객 중 96% 재시술 에볼루스 “MZ세대 인기 높아” 글로벌 보툴리눔 톡신 ‘나보타’가 미국에서 밀레니얼 세대의 호응을 바탕으로 고속 성장 중이다. 대웅제약(대표 전승호∙이창재)은 자체개발 보툴리눔 톡신 나보타(미국명 주보, Jeuveau)의 미국 현지 로열티 프로그램 '에볼루스 리워즈(Evolus Rewards™)' 가입 고객이 60만 명을 돌파하고 이 중 96%가 재시술을 받았다고 13일 밝혔다. 에볼루스 리워즈는 대웅제약 나보타의 미국 파트너사 에볼루스의 고객 대상 로열티 프로그램이다. 가입 고객 대상으로 나보타(미국명 주보) 시술에 대한 방문 예약 및 혜택이 제공된다. 에볼루스에 따르면, 2020년 나보타가 미국 시장에 출시된 이후 현재까지 총 60만 고객이 에볼루스..

JW중외제약, A형 혈우병치료제 ‘헴리브라’ 론칭 심포지엄

JW중외제약, A형 혈우병치료제 ‘헴리브라’ 론칭 심포지엄 ‘헴리브라와 A형 혈우병 치료 패러다임의 변화’ 주제 JW중외제약은 지난 7일부터 이틀간 서울 마포구 소재 ‘호텔 나루 서울-엠갤러리’에서 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라’ 론칭 심포지엄을 개최했다고 13일 밝혔다. 헴리브라는 혈액응고 제8인자 결핍으로 발생하는 A형 혈우병의 일상적 예방요법제로 제9인자와 제10인자에 동시 결합하는 이중특이항체 기술이 적용된 혁신신약이다. A형 혈우병 치료제 중 유일하게 기존 치료제인 8인자 제제에 내성을 가진 항체 환자를 비롯해 비항체 환자에게도 사용할 수 있으며 최대 4주 1회 피하주사로 예방 효과가 지속된다. 지난 5월에는 헴리브라의 건강보험 급여가 만 1세 이상 비항체 중증 A형 혈우병 환자로 확대됐다. 국..

길리어드, HIV 치료제 ‘빅타비’ 5년 장기 데이터 발표

길리어드, HIV 치료제 ‘빅타비’ 5년 장기 데이터 발표 5년간 바이러스 억제율 98% 유지 길리어드 사이언스 코리아는 자사의 HIV-1 치료제 빅타비(빅테그라비르 50mg/엠트리시타빈 200mg/테노포비르 알라페나마이드 푸마레이트 25mg 정, B/F/TAF)의 5년 데이터에서 우수한 장기 효과와 안전성을 보여주었다고 12일 밝혔다. 빅타비의 5년 장기 데이터는 이전에 항레트로바이러스 치료(Anti-Retroviral Therapy; ART) 경험이 없는 HIV-1 감염 성인 634명 대상으로 빅타비의 유효성 및 안전성을 평가한 무작위배정, 이중맹검, 활성 대조군 3상 임상 2건(Study 1489 및 Study 1490)의 5년 추적 결과이다. M=E(Missing=Excluded)로 5년 장기 데..

동아쏘시오그룹, 디지털 헬스케어 사업 추진단 출범

동아쏘시오그룹, 디지털 헬스케어 사업 추진단 출범 동아쏘시오그룹은 11일 오후 서울시 동대문구 용두동 본사에서, 디지털 헬스케어 사업을 그룹의 미래 신성장 동력으로 안착하기 위한 ‘디지털 헬스케어 사업 추진단’의 출범식을 가졌다고 12일 밝혔다. 출범식에는 추진단장을 맡은 정재훈 동아쏘시오홀딩스 대표이사와 상임위원인 김민영 동아에스티 대표이사, 박재홍 동아에스티 R&D부문 총괄 사장, 백상환 동아제약 대표이사, 이성근 DA인포메이션 대표이사가 참석했으며 각 위원 별 산하 담당 부서 및 실무담당자들이 참석했다. ‘인류의 건강과 행복을 위한 새로운 도전’이라는 슬로건과 함께 결성된 디지털 헬스케어 사업 추진단은 혁신적인 디지털 헬스케어 사업을 발굴해 파트너십 구축하고, 의료현장의 디지털 헬스케어 니즈 충족 ..

렉라자, 1차 치료 한국인 하위 그룹 분석 결과 공개

렉라자, 1차 치료 한국인 하위 그룹 분석 결과 공개 LASER301 다국가 3상 임상결과 임상종양학회지(JCO) 게재 유한양행 국산 폐암 신약 렉라자(성분명: 레이저티닙 메실산염일수화물)가 지난 6월 30일 식품의약품안전처로부터 상피세포 성장인자 수용체(Epidermal Growth Factor Receptor, 이하 EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암(Non-small Cell Lung Cancer, NSCLC) 1차 치료제로 허가확대되면서 새 전기를 맞았다. 그 가운데 다수의 한국인을 포함한 LASER301 임상 결과로 자신감을 내비추고 있다. EGFR 활성 돌연변이 양성 비소세포폐암에서 렉라자의 1차 치료 유효성과 안전성을 평가한 LASER301 다국가 임상 3상 시험 전체 결과는 지난 6월 2..

KDRA 의약분석연구회 제약분석업무 실무교육과정 성료

KDRA 의약분석연구회 제약분석업무 실무교육과정 성료 분석업무 및 품질관리 담당자 업무 역량 강화 및 전문성 제고 한국신약개발연구조합 산하 한국의약분석연구회(연구회장 강승우)는 2023년 6월 29일(목) 수원컨벤션센터에서 “2023년도 KDRA 한국의약분석연구회 제약분석업무 실무교육과정(이하 실무교육과정)”을 성황리에 개최했다고 밝혔다. 263명의 교육 수료생을 배출한 이번 실무교육과정은 케미컬 세션과 바이오 세션으로 구분하여 분야별 핵심 커리큘럼으로 구성한 교육 프로그램을 2개의 홀에서 동시 개최하였으며, 제약기업, 바이오기업에서 분석업무와 품질관리를 담당하는 수강생들의 열띤 호응과 참여가 있었다. 강승우 연구회장(뉴로비스 전무이사)은 “이번 실무교육과정이 수강생 여러분들의 분석업무에 큰 도움이 되길..

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