김종필 기자의 헬스케어 뉴스▶

동국제약, 콘드로이틴 복합영양제 ‘메가콘티800정’ 출시

동국제약, 콘드로이틴 복합영양제 ‘메가콘티800정’ 출시동국제약(대표이사 송준호)은 고함량 콘드로이틴 복합영양제 ‘메가콘티800정’을 출시했다. 메가콘티800정은 콘드로이틴과 비타민B군 및 칼슘, 마그네슘까지 함유해 관절통과 육체피로를 한 번에 관리할 수 있도록 돕는다. 특히, 다양한 연구결과를 통해 관절통증을 완화하고 관절 손상의 진행을 늦추는 데 도움을 줄 수 있다고 알려진 콘드로이틴설페이트나트륨(소연골 유래)을 일반의약품 최대함량인 800mg 함유했다. 또한, 체내 흡수율이 높은 활성형 비타민B1 성분인 벤포티아민을 비롯해 리보플라민(B2), 니코틴산아미드(B3), 판토텐산칼슘(B5), 피리독신(B6), 시아노코발라민(B12) 등 에너지 생성과 육체피로, 체력저하에 도움을 주는 비타민B군 6종, 그..

대웅펫, ’동물의약품 전문 CRO’ 본격 가동

대웅펫,  ’동물의약품 전문 CRO’ 본격 가동 임상 전주기 컨설팅 노하우 및 전문 인력 활용반려동물 헬스케어 전문기업 대웅펫(대표 이효준, 문재봉)은 반려동물용 신약 개발을 위한 CRO(임상시험수탁기관) 사업을 본격화한다고 30일 밝혔다. 이는 반려동물 시장의 성장과 더불어 반려동물 전문 의약품에 대한 수요 증가에 따른 전략적 결정이다. 한국 반려동물 보고서에 따르면 반려동물을 키우는 가구 수는 2017년 약 559만 가구에서 2023년 630만 가구로 약 12.7% 증가했다. 이와 함께 보호자들의 반려동물 질병 예방 및 치료에 대한 관심도 꾸준히 높아지고 있다. 그러나 시장에 허가된 반려동물 전문 의약품이 부족하여 동물병원에서는 약 70% 이상의 의약품을 ‘인체용 의약품’으로 대체하고 있는 것으로 추..

세르비에, KSMO에서 팁소보 런천 심포지엄

세르비에, KSMO에서 팁소보 런천 심포지엄 담관암 및 급성골수성백혈병..우수한 생존기간 한국세르비에(대표이사 메튜 멘딜)는 지난 26일 개최된 대한종양내과학회(Korean Society of Medical Oncology, KSMO) 정기 심포지엄 및 총회에서 런천 심포지엄을 열고, 최근 출시한 자사 표적치료제 팁소보(성분명 이보시데닙)의 임상적 의의를 논의하는 자리를  가졌다. 이날 행사는 의료진을 포함해 많은 업계 관계자들이 참석해 성황리에 진행됐다. ‘이보시데닙의 출시로 재정의 된 IDH1 돌연변이 환자의 관리(Redefining of management for IDH1 mutation patients with the arrival of Ivosidenib)’를 주제로 26일 진행된 이번 심포지엄..

제약바이오협회, CPHI Milan서 기업 해외 진출 지원

제약바이오협회, CPHI Milan서 기업 해외 진출 지원전세계 2400개 제약사·6만여명 이상 밀라노 집결 오는 10월 8일 이탈리아 밀라노에서 세계 제약‧바이오 박람회(CPHI Worldwide, 이하 CPHI 2024)가 개최되는 가운데, 협회가 국내 제약사들의 해외 진출과 네트워킹 강화를 위한 지원사격에 나선다. 한국제약바이오협회(회장 노연홍)는 오는 10월 8일~10일 3일간 열리는 CPHI Milan 2024에 참가, 코리아 나잇 개최 및 미팅룸 제공 등 네트워킹 강화의 장을 마련한다고 26일 밝혔다. CPHI는 전세계 공급망 파트너들이 제품의 수출입, 개발, 위탁생산 등을 논의하는 글로벌 제약바이오 업계 대표 행사 중 하나로, 매년 유럽 주요 국가에서 돌아가며 개최한다. 올해는 160여개국 ..

아스트라제네카, 신경섬유종증 1형 및 저인산효소증 최신 지견 공유

아스트라제네카, 신경섬유종증 1형 및 저인산효소증 최신 지견 공유전문가, 진료 환경 반영한 급여 기준 완화 한목소리 한국아스트라제네카㈜(대표이사 사장 전세환)가 지난 24일 희귀질환 신경섬유종증 1형 및 저인산효소증 전문 의료진의 임상 경험과 최신 지견을 공유하는 '레인보우 심포지엄'을 성료했다. 이번 심포지엄은 좌장을 맡은 채종희 서울대병원 임상유전체의학과 교수(서울대병원 희귀질환센터장, 서울대어린이병원 소아청소년과)의 개회사를 시작으로, ▲ 박정아 인하대병원 소아청소년과 교수의 ‘코셀루고(성분명 셀루메티닙)의 임상적 가치(Clinical Value of Koselugo)’, ▲ 채종희 교수의 ‘처방 후 6개월 관찰 사례 공유(6 Month Follow-up Case Sharing)’, ▲ 조성윤 삼성..

애브비, 폐바이알 업사이클링 작품 전시회

애브비, 폐바이알 업사이클링 작품 전시회“Beauty UP Paradise” 개최한국애브비(대표 강소영)는 지난 26일(목) 갤러리 S2A에서 의료진을 대상으로 한 폐바이알 업사이클링 작품 전시회 “Beauty UP Paradise”를 진행했다고 밝혔다.   이번 전시회는 한국애브비가 ESG 경영 실천을 위해 연간으로 진행 중인 ‘뷰티업(Beauty Up) 캠페인’의 일환으로, 병원에서 사용 후 버려진 빈 바이알을 활용해 제작된 업사이클링 작품을 의료진에게 선보이는 자리로 마련되었다.  ‘뷰티업 캠페인’은 빈 바이알에 새로운 가치를 부여하고 예술로 승화시켜 사회에 환원하는 것을 목적으로 하는 친환경 업사이클링 캠페인이다. 한국애브비는 자사의 보톡스 바이알이 의료폐기물이 아닌 사업장 폐기물이라는 점에 착안..

셀루메드, ‘셀루덤 필’ 시제품 생산 완료

셀루메드, ‘셀루덤 필’ 시제품 생산 완료 주사제형 피부이식재…상용화 임박 바이오 의료기기 전문 제조기업 셀루메드(049180)는 9월 초에 개발 완료한 주사제형 피부이식재인 무세포동종진피(Acellular Dermal Matrix, ADM) 신제품 ‘CELLUDERM FILL(셀루덤 필)’ 시제품 생산을 완료, 상용화가 임박했다고 30일 밝혔다. 셀루메드는 이를 통해 2030년까지 글로벌 기준 약 45조원으로 성장이 전망되는 피부이식재 시장에서 입지를 강화하고 있다. 회사 측에 따르면 당초 계획보다 셀루덤 필(CELLUDERM FILL)이 빠르게 개발 완료되면서 본격적인 생산 준비와 더불어 시제품을 활용한 영업 및 성형 학회를 통한 홍보를 진행할 계획이다.  이와 더불어 ‘셀루덤 젠(CELLUDERM ..

파스퇴르연구소-, 아프리카 주요기관과 협력확대

파스퇴르연구소-, 아프리카 주요기관과 협력확대해외 다발 감염병 병원체 및 검체 자원 확보 추진 한국파스퇴르연구소(소장 장승기, 이하 파스퇴르(연))가 가나 국립감염병연구소, 우간다의 마사카 지역전원병원과 업무협약을 체결하고 고위험병원체 등과 검체 자원의 수집 및 연구협력을 확대한다고 30일 밝혔다. 파스퇴르연 글로벌감염병연구자원은행은 감염병 검체은행 허가 및 신변종병원체자원전문은행으로 지정되었고, 비의료기관 최초로 감염병 병원체 및 검체를 동시에 수집 분양하는 두 개의 자원은행을 운영하고 있어 아프리카지역 의료기관으로부터 뎅기열, 코로나19, 에이즈, 결핵, 홍역 등 감염병 병원체자원 및 환자 검체 수집이 가능하다. 이번 해외 주요국 의료기관과의 협약을 통해 해외 다발 신변종감염병 및 국내 유입 가능성이..

제일약품, 37호 P-CAB 신약 '자큐보정' 출시

제일약품, 37호 P-CAB 신약 '자큐보정' 출시 10월 1일부터 20mg 정당 911원 보험 급여 적용 국산37호 P-CAB 신약 ‘자큐보정’이 국내 1조3천억원 규모의 소화성궤양용제 시장에 본격 진출한다. 제일약품(대표 성석제)은 오는 10월 1일부터 위식도역류질환 치료제 '자큐보정’을 출시한다고 30일 밝혔다. 제일약품이 자체개발을 통해 신약을 출시하는 것은 제일약품 65년 역사상 이번이 처음이다. ‘자큐보정(성분명: 자스타프라잔 시트르산염, Zastaprazan citrate 20 mg)'은 제일약품의 자회사 온코닉테라퓨틱스가 지난 4월 국내 제37호 신약으로 허가 받은 P-CAB(Potassium-competitive acid blockerㆍ칼륨 경쟁적 위산 분비 억제제) 계열의 위식도역류질환..

케이메디허브, 프테로신D 신규 합성법 국제특허

케이메디허브, 프테로신D 신규 합성법 국제특허 기존보다 생산성 2배 이상 높아 케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단, 이사장 양진영) 의약생산센터가 프테로신(Pterosin)D의 신규 합성방법을 개발해 국제특허(PCT)를 출원했다. 프테로신D는 고사리류 유래 화합물로 ▲항암 ▲항염증 ▲항산화 ▲신경보호 등 다양한 생리 활성화 효과를 보이며 최근 신약개발 분야에서 주목받고 있다. 케이메디허브에서 개발한 프테로신D의 신규 합성방법은 기존에 알려진 방법보다 생산성이 2배 이상 향상은 물론 임상 수준의 품질을 확보한 제조공정으로 국내 특허에 이어 국제특허 출원까지 완료했다. ㈜지에이치팜(대표 박길홍)과 1년간 공동연구를 통해 신규합성방법을 개발했으며, 의약품을 안정적으로 공급할 수 있는 기술을 확보했다. 해당..

식약처, 공직약사 6급으로 상향 조정 채용

식약처, 공직약사  6급으로 상향 조정 채용2024년일반직 공무원 채용시험 공고대한약사회(회장 최광훈)는 30일, 식품의약품안전처에서 공직약사를 기존 7급에서 6급으로 상향 조정한 데 대해 환영입장을 밝혔다. 이는 식약처에서 공직약사를 6급으로 채용중인 24년도 제3회 식품의약품안전처 공무원 채용시험 공고(제2024-454호)에 따른 것이다. 최광훈 회장은 취임 이후, 인사혁신처를 비롯해 여러 정부부처 및 국회 등을 통해 학제 개편에 따른 약사의 처우개선을 지속적으로 요구해 왔다.  특히, 임용직급을 상향해 지원 유인을 높이거나 필요 경력을 단축하는 등 약사 채용 활성화 대책 의견을 전달하는 등 약무직 공무원 처우개선과 활성화 방안에 노력해왔다. 이와 관련해 정부 부처 중, 식약처가 처음으로 공직약사를 ..

대웅제약 나보타, 말레이시아 출시

대웅제약 나보타, 말레이시아 출시동남아시아 시장서 ‘고품질 승부’글로벌 시장서 ‘고품질’의 명성을 얻으며 메이저 톡신으로 성장한 대웅제약 나보타가 말레이시아 시장에 전격 진출한다. 대웅제약(대표 박성수·이창재)은 보툴리눔 톡신 제품 '나보타(NABOTA)’를 말레이시아에 공식 출시했다고 30일 밝혔다. 출시 용량은 100유닛이다. 말레이시아의 의약품 관리감독은 미국, 유럽 등 글로벌 수준에 준하여 엄격히 관리해 동남아시아에서 의약품 진출이 가장 까다로운 국가로 알려져 있다.  미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA) 승인을 받은 대웅제약 보툴리눔 톡신 나보타는 글로벌 시장에서 인정받은 독보적인 품질력을 바탕으로 아시아 제약사의 보툴리눔 톡신으로는 처음으로 말레이시아에 출시한 것이다.대웅제약은 앞서..

2024 건강서울페스티벌 성료

2024 건강서울페스티벌....5만 인파 참가 성료서울시약사회, 성분명처방. 한약사문제. 주치약사제도 촉구2024년도 건강서울페스티벌이 9월29일 서울시청 광장에서 열렸다. 이날 서울시약사회는 약 500여명의 약사들이 참여해, 시민들에게 건강지킴이의 일환으로 약사의 역할을 강조하고, 성분명처방 시행, 한약사 문제인식 제고를 비롯해, 주치약사 제도 추진을 알리고 나섰다. 낮 12시부터 진행된 행사에서는 광장을 빙둘러, 제약사를 비롯해 서울시약사회가 준비한 국민건강과 관련한 질환및, 약사의 역할에 대한 부스등을 설치하고, 행사장을 찾은 시민들에게 적극적으로 홍보를 진행했다. 행사가 시작되자, 휴일을 맞아 나들이를 나온 시민들은 가족들과 함께 행사장 부스마다 가득 줄을서서, 약국에서 약만 파는 약사가 아닌, ..