김종필 기자의 헬스케어 뉴스▶

SK케미칼, ‘네비도’ 독점 판매

SK케미칼,  ‘네비도’ 독점 판매남성 성선기능저하증 치료제세계 최초 필름형 발기부전치료제를 개발한 SK케미칼이 비뇨의학과 제품 포트폴리오를 추가로확보했다. SK케미칼(대표이사 안재현 사장)은 그뤼넨탈(Grunenthal)의 남성 성선기능저하증 치료제 '네비도’를 전국 병·의원을 대상으로 독점 판매한다고 2일 밝혔다. SK케미칼이 도입한 네비도(성분명 테스토스테론 운데카노에이트, 이하 테스토스테론)는 남성에게 발생하는 일차성 및 이차성 성선기능저하증에 테스토스테론 대체치료를 위해 사용된다.   성선기능저하증은 남성호르몬인 테스토스테론을 충분히 생성하지 못하는 질환으로 남성호르몬 결핍증후군(TDS, Testosterone Deficiency Syndrome)으로도 불린다. 테스토스테론 수치가 저하되면 이차..

동아제약, ‘박맛젤 하이스쿨 어택’ 개최

동아제약, ‘박맛젤 하이스쿨 어택’ 개최 10월 22일까지...전국 고등학생 모두 가능동아제약(대표이사 사장 백상환)은 수험생을 응원하기 위해 박맛젤(박카스맛젤리) 하이스쿨 어택을 개최했다고 2일 밝혔다. 이번 프로모션은 오는 22일까지 전국 고등학생(1~3학년)이라면 누구나 참여 가능하며, SNS(인스타그램)을 통해 온라인 한정으로 진행한다. 참여방법은 본인 인스타그램 스토리를 통해 거주 지역명과 학교명을 기재하고 수능응원 문구를 작성한 후, 박카스 공식 인스타그램(@dongabacchus_official)를 태그하면 이벤트 참여가 완료된다. 동아제약은 인스타그램 스토리 누적 참여 횟수를 기준으로 TOP10 학교 및 개인시상자를 선정하며 선정된 학교와 개인에게 경품을 증정한다. 경품에는 박맛젤X라이즈 ..

JW중외제약, 인공눈물 ‘프렌즈 아이드롭 아이스’ 출시

JW중외제약, 인공눈물  ‘프렌즈 아이드롭 아이스’ 출시 JW중외제약은 인공눈물 신제품 ‘프렌즈 아이드롭 아이스’를 출시했다고 2일 밝혔다. ‘프렌즈 아이드롭’은 일반의약품으로 아이큐비아 2024 데이터 기준 인공눈물 시장에서 9년 연속 판매 1위를 달성하고 있는 제품이다. JW중외제약은 눈물에 가장 가까운 성분인 ‘프렌즈 아이드롭 순’과 L-멘톨 성분이 함유돼 시원한 느낌을 주는 ’프렌즈 아이드롭 쿨‘, ‘프렌즈 아이드롭 쿨 하이’에 이어 프렌즈 아이드롭 아이스 출시로 제품 라인업을 확대했다. 프렌즈 아이드롭 아이스는 기존 제품보다 L-멘톨 함유량을 3배 이상 높여 청량감을 극대화했다. 프렌즈 아이드롭 아이스에는 1㎖당 L-멘톨 0.3㎎이 함유돼 있어 프렌즈 아이드롭 쿨(L-멘톨 함유량 0.02㎎)과 ..

사노피, ‘에플루엘다테트라주’ 전국 공급

사노피, ‘에플루엘다테트라주’ 전국 공급 국내 최초 65세 이상 고용량 독감 백신 한국사노피는 독감 예방접종 시즌을 맞아 9월 27일부터 자사의 고용량 독감 백신 ‘에플루엘다테트라주’의 전국 공급을 개시하고, 이에 앞서 9월 13일부터 소비자 대상 광고 캠페인 전개를 시작했다고 2일 밝혔다. 에플루엘다테트라주는 국내 최초이자 유일한 65세 이상 고령자 대상 고용량 독감 백신으로, 지난해 11월 65세 이상 고령자에서 A형과 B형 바이러스로 인한 독감 질환 예방으로 적응증을 획득했다. 65세 이상의 고령자는 젊은 성인에 비해 독감 감염에 더 취약하고 독감으로 인한 합병증 및 입원 위험도 높다. 하지만 면역 노화로 백신 접종에 대한 면역 반응은 감소해 더 높은 예방 효과와 독감으로 인한 합병증 및 입원율 감..

뉴로보 파마슈티컬스, 비만치료제 ‘DA-1726’ 우수한 안전성 확인

뉴로보 파마슈티컬스, 비만치료제 ‘DA-1726’ 우수한 안전성 확인글로벌 임상 1상 파트1에서...파트2 결과 내년 1분기 예정 동아에스티(대표이사 사장 정재훈)의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 비만치료제 DA-1726의 글로벌 임상 1상 파트1에서 우수한 안전성과 내약성, 용량-선형적 약동학 특성을 확인했다고 2일 밝혔다. DA-1726 글로벌 임상 1상은 약물의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 확인하기 위해서 파트1 단일용량상승시험과 파트2 다중용량상승시험으로 나누어 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 방식으로 진행 중이다. 파트1은 비만 환자 및 건강한 성인 45명을 대상으로 DA-1726 또는 위약을 단회 투여하는 시험으로 진행됐으며, 시험 결..

제이엘케이, 뇌졸중 대혈관폐색솔루션 美 FDA 승인

제이엘케이, 뇌졸중 대혈관폐색솔루션 美 FDA 승인 세계 1위 의료시장 미국 진출 가속화 의료 AI 1호 상장기업 제이엘케이(322510, 대표 김동민)는 자사가 개발한 AI 뇌졸중 솔루션 JLK-LVO(JBS-LVO)가 미국 식품의약국(FDA) 510(k) 승인을 획득했다고 2일 발표했다. 이번 승인은 제이엘케이가 보유한 뇌졸중 솔루션 중 첫 FDA 승인 쾌거로 회사 측은 다른 뇌졸중 솔루션들의 인허가 승인에도 속도가 붙을 것으로 전망했다. 제이엘케이는 금번 승인된 JLK-LVO 외에도 이미 8월에 JLK-CTP, JLK-PWI의 FDA 인허가 신청을 완료한 상태다.  그 외 총 3개의 솔루션을 추가 신청해 총 6개의 솔루션의 FDA 인허가 신청을 올해 안에 마무리하는 것을 목표로 하고 있다. 이 중 ..

SK바이오사이언스, IDT 바이오로지카 인수 완료

SK바이오사이언스, IDT 바이오로지카 인수 완료 전략적 시너지로 매출 1兆 시대 연다 SK바이오사이언스가 백신 위탁생산 글로벌 Top 10 수준의 독일 기업에 대한 인수 절차를 성공적으로 마쳤다. 이번 통합으로 SK바이오사이언스의 연결 매출이 수직 상승했고 생산 인프라는 미국과 유럽으로 확장됐다. SK바이오사이언스는 상호보완적인 두 회사의 시너지를 바탕으로 5년 안에 매출 1조원 시대를 연다는 계획이다. SK바이오사이언스는 지난 6월 독일의 글로벌 제약∙바이오 기업 클로케(Klocke) 그룹과 체결한 ‘IDT 바이오로지카(Biologika)’의 경영권 지분 인수에 대한 계약 절차를 완료했다고 2일 밝혔다.  클로케 그룹 또한 IDT 바이오로지카 지분 40%를 유지하는 동시에 약 760억 원을 투자해 S..

EBD 기업 사이노슈어 루트로닉, 미 컨퍼런스 개최

EBD 기업 사이노슈어 루트로닉, 미 컨퍼런스 개최합병 후 첫 글로벌행사... FDA 허가 ‘모자이크 3D’ 출시의료기기(EBD, Energy Based Device) 기업 사이노슈어 루트로닉이 지난 4월 미국의 사이노슈어와 한국의 루트로닉이 합병을 발표한 이후 처음으로 공식 글로벌 콘퍼런스를 진행했다고 2일 밝혔다. 사이노슈어 루트로닉은 지난달 미국 라스베이거스에서 사흘에 걸쳐 ‘사이노슈어 루트로닉 아카데미’를 개최했다. 북미 지역 내 400여명의 핵심 고객이 참여한 가운데, 미용 의학의 최신 트렌드와 임상 모범 사례에 대한 심도 깊은 논의가 진행됐다. 또한 통합 사이노슈어 루트로닉의 비전을 공유하는 자리가 마련됐다. 아울러 지난 1월 미국 FDA 허가를 완료한 신제품인 1550nm 레이저 의료기기 ‘..

삼양그룹, 창립 100주년 맞아

삼양그룹, 창립 100주년 맞아 새로운 기업 소명과 CI 선포 삼양그룹이 창립 100주년을 맞아 기념식을 열고 앞으로의 100년을 이끌어갈 기업 소명(Purpose)과 미래 비전, 새로운 기업 이미지(CI)를 공개했다. 삼양그룹(회장 김윤. 사진)은 1일 서울신라호텔에서 창립 100주년 기념식을 가졌다. 이날 기념식은 재계 주요 인사들을 비롯해 국내외 주요 고객사, 전현직 임직원 등 450여명이 참석한 가운데 오프닝 영상을 시작으로 CEO 인사말, 새로운 기업 소명과 CI 발표, 미래 비전 소개, 축하공연, 만찬 순으로 진행됐다. 삼양홀딩스 김윤 회장은 “지난 100년 동안 삼양을 믿고 함께 해주신 고객, 협력사, 선후배 임직원들께 진심으로 감사의 말씀을 드린다.”며 “지난 100년의 성취는 분명 의미가..

성남시약, 약물교육강사‘ 마그미팀 모임’가져

성남시약, 약물교육강사‘ 마그미팀 모임’가져약물오남용예교육 초,중,고교생 16,000여명 실시   성남시약사회(회장 한동원) 약물교육 및 의약품안전사용 교육강사모임(이하 마그미팀)은 지난 27일 내뜨락(분당구 소재)에서 2024년도 1차 회의을 실시했다. 성남시약 마그미팀(팀장 전성표/부팀장 문현미, 신유진)은 이날 회의에서 올해 의약품안전사용교육 및 청소년약물오남용예방교육 진행상황을 확인 점검하고, 평가 및 개선, 발전방향에 대해 논의했다. 특히 강의증가에 따른 강사배분, 교육교재 공유방안 및 개별 강사들의 교육후기, 평가, 강의 개선방안 등에 대해 중점 논의했다.   성남 마그미팀은 올해 현재 초,중,고교 청소년 약물오남용예방교육으로 67개교 626학급 16,060명을 교육했으며, 의약품안전사용교육으..

한미사이언스, 계열사 한미약품에 임시주총 소집 요구

한미사이언스, 계열사 한미약품에 임시주총 소집 요구박재현, 신동국 해임 및 신규 이사 2명 선임 논의 계획 한미사이언스(대표이사 사장 임종훈)가 30일 계열사인 한미약품에 임시주주총회 개최를 요구했다.  한미사이언스는 30일 한미약품에 발송한 공문을 통해 임시주총을 통해 결정할 안건으로 이사 해임에 박재현 사내이사(대표이사 전무) 및 신동국 기타비상무이사, 이사선임에 박준석,장영길을 각각 제안했다.  한미사이언스는 이날 공문을 통해 “당사(한미사이언스)는 귀사(한미약품)의 최대주주 및 한미그룹의 지주사로서 귀사 뿐 아니라 다른 계열회사들과 그룹 전체의 방향성을 관리할 필요가 있다. 지난 십 수년 동안 한미그룹은 지주사를 통해 그룹 전체의 시너지를 창출하고 경영적 효율을 도모하는 방향으로 운영되었으며, 그..

한미약품 “지주사 ‘독재경영’ 유감

한미약품 “지주사 ‘독재경영’ 유감"임시주총 진중히 논의하겠다" 밝혀한미약품은 30일 지주회사 한미사이언스가 임시 주주총회 소집을 공개적으로 요청한 것과 관련, “임시주총 소집은 일정 자격을 갖춘 누구라도 요구할 수 있는 주주 권리”라며 “주주들께서 합당한 판단을 하실 수 있도록 이사회를 통해 임시주총 관련 논의를 진중히 검토하겠다”고 말했다. 다만 한미약품은 “최근 열린 한미사이언스 이사회에서도 한미약품 임시주총 안건이 다뤄지지 않은 사실로 볼 때, 이번 제안이 한미사이언스 법인이 한 것인지, 특정 대주주(한미사이언스 대표이사)의 독단적 결정인지 불확실한 상태”라고 밝혔다. 한미약품은 또한 “공개적으로 임시주총을 요구하는 자료에서 당사의 대표이사를 ‘꼭두각시’ 등 입에 담지 못할 표현으로 모욕하는 등 ..

약학정보원, '팜리뷰' 9월 2회차 발행

약학정보원, '팜리뷰' 9월 2회차 발행'바이오헬스 인재양성사업과 그 기회' 정보 제공 약학정보원(원장 김현태)은 30일자로 온라인 학술정보지 ‘팜리뷰’ 9월 2회차 원고를 발행하였다. 이번 팜리뷰는 초고령사회에서 약사의 역할 변화와 바이오헬스 인재양성사업이 제공하는 기회를 소개한다.  최근 관계부처 합동으로 정부에서 발표한 ‘2024 바이오헬스 인재양성사업’ 내역에서, 약사와 관련된 교육과 프로그램을 제시하고, 디지털 헬스케어, AI 기반 약물 관리, 빅데이터를 활용한 새로운 기술과 규제 변화에 선제적으로 대응할 수 있는 전문성을 확장할 수 있도록 소개하고 있다. 한국보건복지인재원 김양우 교수님에 따르면, '디지털 헬스케어와 약사의 역할 확대' 측면에서 AI와 빅데이터를 활용한 약물 관리 시스템이 도입..

싸이티바, “이노베이션 허브” 개관

싸이티바, “이노베이션 허브” 개관 생산 시설 갖춘 제조 센터 및 고객 체험 공간 글로벌 생명과학 기업 싸이티바는 오늘 송도에서 국내 첫 제조 시설을 갖춘 ‘싸이티바 코리아 이노베이션 허브(Cytiva Korea Innovation Hub)’의 개관식을 진행했다. 싸이티바 코리아 이노베이션 허브는 제품을 생산하는 제조 센터를 중심으로 최신 바이오의약품 생산 및 연구, 솔루션 시연과 교육을 위한 시설로 구성될 예정이다. 인천 송도에 위치한 이노베이션 허브의 총규모는 6,100평방 미터에 이른다. 중심 시설인 제조 센터는 싸이티바의 국내 첫 생산 시설로 2026년 가동을 목표로 한다.  바이오 의약품 개발 과정에 필요한 필트레이션 제품을 주로 생산할 계획이다. 이로써, 싸이티바는 지속적으로 성장하는 국내 및..

한국의약분석연구회 제17차 워크샵 성료

한국의약분석연구회 제17차 워크샵 성료 “의약품 및 허가 및 품질관리 : 합성 펩타이드부터 ADC까지” 주제한국신약개발연구조합(이하 신약조합) 산하 한국의약분석연구회(연구회장 강승우, 이하 분석연구회)는 지난 9월 26일(목)부터 27일(금)까지 엘리시안강촌 스키하우스 크리스탈볼룸 및 아쿠아홀에서 제약/바이오기업, 벤처/스타트업기업, 국가출연기관, 의료기관 등 산/학/연 분석연구 전문가 회원 약 250명이 참석한 가운데 '제17차 워크샵'을 성황리에 개최했다고 밝혔다. '최신 의약품 및 허가 및 품질관리 : 합성 펩타이드부터 ADC까지'를 주제로 개최된 이번 워크샵은 케미컬 세션 및 바이오 세션으로 구분하여 두 개 홀에서 동시 진행하였으며, 각 분야별 전문가들이 다양한 주제 발표와 실사례를 다루어 각 세..

경기도약사회, 제5기 지역사회약료교육과정 개최

경기도약사회, 제5기 지역사회약료교육과정 개최 의약통계, 임상약학 총 10강좌 편성경기도약사회(회장 박영달) 통합약물관리전문약사 준비위(팀장 안화영)는 오는 9월 27일부터 10월 27일까지 한달 과정으로 제5기 지역사회약료(통합약물관리전문약사 준비 교육) 교육과정을 개최했다고 30일 밝혔다. 이번 교육은 지난 9월 3일까지 소속 회원들을 대상으로 신청을 받았으며 그 결과 총 400여명의 회원이 수강을 신청했다. 이번 교육과정은 의약통계, 임상약학 등 총 10강좌로 구성됐다. 교육은 사전 신청한 회원약사에 한해 수강이 가능하며, 경기도약사회 홈페이지에 접속해 로그인 후 사이버연수원→사회약료→교육실시를 클릭하면 된다. 또한 교육과정의 10강좌 중 6강좌 이상을 이수한 수강자에게는 수료증이 발급되며, 강좌 ..

노바백스 코로나19 신규 변이 백신, 식약처 긴급사용승인

노바백스 코로나19 신규 변이 백신, 식약처 긴급사용승인 유일한 非mRNA 백신으로 접종 선택권 확대 최근 국내외에서 코로나 확진자가 지속적으로 확산되고 있는 가운데, 국가 방역의 한 축이 될 국내 유일 합성항원 플랫폼 코로나 백신이 공급 채비를 마쳤다. SK바이오사이언스는 미국 노바백스社가 개발한 ‘코로나19 JN.1 변이 대응 백신’이 식품의약품안전처로부터 12세 이상의 청소년 및 성인을 대상으로 긴급사용승인을 받았다고 30일 밝혔다. SK바이오사이언스는 노바백스 백신을 빠르게 공급, 내달부터 시행될 질병관리청의 24-25절기 예방접종 사업에 활용토록 한다는 계획이다. 앞서 노바백스의 JN.1 변이 대응 백신은 미국 FDA 등으로부터 긴급사용승인을 받은 바 있다. 이로써 해당 백신은 이번 동절기 한국..