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메디데이터, 사이앱스와 파트너십 체결

메디데이터, 사이앱스와 파트너십 체결 정밀의료 기반 암 임상시험 강화 위해 생명과학 분야 임상연구를 위한 클라우드 기반 솔루션과 데이터 분석을 제공하는 메디데이터(NASDAQ: MDSO)는 암 임상시험 분야에서 혁신적인 변화를 주도하기 위해 정밀의료 솔루션 시장의 선두주자인 사이앱스와 파트너십을 체결했다. 메디데이터와 사이앱스는 지역사회 의료 시스템의 정보 접근성을 강화해 암 환자들이 생애 마지막 치료기회가 될 수 있는 임상시험 정보들을 쉽게 얻을 수 있도록 하는 솔루션을 개발할 계획이다. 이번 파트너십을 통해 우선적으로 임상시험 스폰서들의 대상 선정 디자인을 돕고 지역사회 의료 시스템을 임상시험기관처럼 인식해 암 전문의들이 혁신적인 임상시험에 적합한 환자를 좀 더 쉽게 판별해 낼 수 있는 제품을 개발할..

차바이오텍,폐암세포 분리및 증식방법 국내특허

차바이오텍,폐암세포 분리및 증식방법 국내특허 국내 최대의 줄기세포 치료제 파이프라인을 보유한 차바이오텍(대표이사 최종수∙이영욱)은 20일 ‘폐암세포의 분리 및 증식 방법’에 관한 국내 특허를 취득했다. 이번 특허 취득은 환자의 폐암조직에서 폐암세포를 효과적으로 분리해 증식시키는 방법과, 배양된 폐암세포를 이용해 환자 맞춤형 암 치료제를 스크리닝하는 방법에 대한 것이다. 차바이오텍은 이번에 특허를 취득한 기술을 통해 폐암 환자로부터 폐암세포만 효과적으로 분리 한 뒤 이를 증식시켜 환자 특유의 폐암세포주를 확립했다. 이렇게 확립한 폐암세포는 어떤 항암제가 적합한지 테스트를 할 수 있어 환자 맞춤형 치료제의 선택에 유용하게 사용될 수 있다. 특히 항암제 내성이 있는 환자에게 최적의 항암제를 투약할 수 있게 돼..

셀바스 헬스케어, 코스닥 상장 이후 최대실적 달성

셀바스 헬스케어, 코스닥 상장 이후 최대실적 달성 해외 사업 확대로 매출액 28% 이상 성장 셀바스 헬스케어(KOSDAQ: 208370)가 코스닥 상장 이후 사상 최대 실적을 달성했다. 셀바스 헬스케어의 2017년 K-IFRS 연결 기준 매출액은 전년 대비 28% 성장한 296억원을 기록했으며 영업이익도 흑자로 전환했다. 지난해 하반기 출시한 신제품 경쟁력을 기반으로 해외시장에 성공적으로 진입한 결과, 해외매출 비중이 60% 이상으로 증가하는 등 매출이 큰 폭으로 성장했다. 지난해 셀바스 헬스케어는 2년간 준비한 점자정보단말기 ‘한소네5’와 체성분분석기 신제품 ‘아큐닉(ACCUNIQ) BC380’을 시장에 출시했다. 세계 최초 구글 GMS(Google Mobile Service) 디바이스로 인증 받은 ‘..

JW메디칼, 프리미엄 초음파 영상진단장치 ‘ALOKA ARIETTA 850’ 출시

JW메디칼, 프리미엄 초음파 영상진단장치 ‘ALOKA ARIETTA 850’ 출시 세계 최초 개발 미세 가공 초음파 탐촉자 통해 빠르고 정확한 진단 JW메디칼이 신개념 초음파 영상진단장치를 선보이고 대형병원 시장을 공략한다. JW홀딩스의 자회사인 JW메디칼(대표 노용갑)은 히타치社의 초음파 영상진단장치 ‘ALOKA ARIETTA 850’을 출시하고 본격적인 마케팅 활동에 돌입했다고 13일 밝혔다. ‘ALOKA ARIETTA 850’은 히타치社가 세계 최초로 개발한 미세 가공 초음파 반도체 탐촉자(CMUT, Capacitive Micro-machined Ultrasound Transducer)와 OLED 모니터를 적용했다. 이는 영상의학과를 비롯한 산부인과, 내과, 외과 등 다양한 분야에서 빠르고 정확한 ..

국동, 식물 줄기세포로 신성장 동력 확보

국동, 식물 줄기세포로 신성장 동력 확보 자회사 바이오밸류 통해 시장 확대 국동(005320)이 식물 줄기세포로 신성장 동력 확보에 나선다.국동은 자회사인 바이오밸류를 통해 식물 줄기세포 시장을 확대하겠다고 12일 밝혔다. 백수오와 만년콩 등 자연적으로 재배하기 힘든 식물의 일부를 채취해 안정적으로 배양하는 식물 줄기세포는 미래 식량자원으로 주목을 받고 있다. 바이오밸류는 100년 산삼의 형성층에서 채취한 줄기세포를 안정적으로 대량 배양시켜 전국에 판매하고 있다. 식물 줄기세포는 외부 스트레스에 강하고 산소와 효소, 항산화성분 등 각종 생리활성물질이 그대로 살아있어 생체 이용율을 높일 수 있다. 바이오밸류의 100년 산삼은 사포닌의 함량을 인삼에 비해 20배 이상 높여 생식뿐만 아니라 약물로도 그 가치가..

큐젠바이오텍, 미국 시장 본격 진출

큐젠바이오텍, 미국 시장 본격 진출 베타글루칸 발효 전문 기업 큐젠바이오텍(대표 이종대)이 미국 시장에 본격 진출할 예정이다. 큐젠바이오텍측은 “올해 개최된 ‘JP Morgan Convention Bio Showcase’에 참석해 베타글루칸 및 베타글루칸 하이드로겔을 홍보한 결과 미국 시장에 대한 가능성을 확인했다”며 “미국 지사를 설립해 필러와 항암제, 숙취해소제 등을 출시할 계획”이라고 5일 밝혔다. 큐젠바이오텍은 지난 2013년 세계 최초로 가교제 없는 베타글루칸 하이드로겔을 개발하고 국내와 미국, 일본, 중국 등 4개국에 특허 등록을 완료했다. 이번 JP Morgan Convention을 통해 큐젠바이오텍은 히알루론산 하이드로겔을 대체할 수 있는 베타글루칸 하이드로겔을 다국적 제약회사에 공급하는 ..

메디포스트, '뉴로스템' 미 임상시험 승인

메디포스트, '뉴로스템' 미 임상시험 승인 메디포스트(대표: 양윤선)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 줄기세포를 이용한 알츠하이머병 치료제 ‘뉴로스템(NEUROSTEM)’의 임상시험 승인을 획득했다고 2월 5일(월) 밝혔다. 이로써 메디포스트는 미국에서 경도 및 중등도(mild to moderate) 알츠하이머병 환자를 대상으로 ‘뉴로스템’의 안전성 및 탐색적 유효성을 평가하는 제1·2a상 임상시험을 진행할 수 있게 됐다. 이번 임상시험은 9~18명의 알츠하이머병 환자들에게 ‘뉴로스템’을 3회 반복 투여하는 방식이다. ‘뉴로스템’은 제대혈(탯줄 혈액)에서 추출해 배양한 중간엽줄기세포를 원료로 하며, 한국에서도 현재 제1·2a상 임상시험이 진행 중이다. 이와 관련 메디포스트 관계자는 “이미 미국에서 줄기..

올림푸스, 4K급 화질의 ‘연성 방광내시경 시스템’ 출시

올림푸스, 4K급 화질의 ‘연성 방광내시경 시스템’ 출시 올림푸스한국(대표 오카다 나오키)은 4K급 화질로 보다 정확한 관찰을 돕는 연성 방광내시경 시스템을 새롭게 출시한다고 밝혔다. 이번 신제품은 4K 모니터와 업스케일링(upscaling) 기술을 통해, HD 화질이었던 기존 제품보다 해상도가 8배 높은 4K급의 선명한 영상을 구현한다. 이를 통해 방광, 요도, 전립선을 보다 정확하게 관찰할 수 있도록 지원한다. 여기에 적용된 업스케일링이란 픽셀 수를 늘려 원본보다 더 높은 해상도를 구현하는 기술을 말한다. 아울러 체내에 들어가는 스코프(scope) 부분은 쇠막대기 형태의 경성 스코프가 아닌 부드럽게 휘어지는 연성(플렉서블) 스코프이기 때문에, 검사 시 환자의 고통을 크게 감소시켜 준다. 스코프 선단부..

메디포스트, 지난해 매출 사상 최대

메디포스트, 지난해 매출 사상 최대 잠정실적...422억원, 전년비 47%증가 메디포스트(대표: 양윤선)는 지난해 사상 최대 매출을 거두며 영업이익도 흑자 전환했다. 메디포스트는 별도재무제표 기준, 2017년 매출 422억 원, 영업이익 7억 원, 당기순이익 19억 원을 기록했다고 1월 30일 잠정 실적을 공시했다. 매출은 지난해 287억 원 대비 약 47% 증가했고, 영업이익도 전년(-85억 원) 대비 큰 폭으로 늘어나며 흑자로 전환했다. 특히 줄기세포 치료제 부문 매출이 100억 3천만 원을 기록, 처음으로 연 100억 원을 넘어섰다. 전년(56억 원)에 비해서는 77.9% 증가했다. 제대혈은행 부문 매출도 195억 원으로, 전년 159억 원에 비해 22.5% 늘어나며 2년여 간의 침체기를 벗어나 상..

점자정보단말기 시각장애인 업무 효율성 개선

점자정보단말기 시각장애인 업무 효율성 개선 셀바스헬스케어, 점자정보단말기 특허 취득 시각장애인들이 보다 편리하게 문서 및 표를 작성함으로써, 업무 효율성이 크게 개선된다. 셀바스 헬스케어(KOSDAQ: 208370)가 시각장애인이 보다 정확하고 편리하게 문서를 작성할 수 있도록 하는 점자정보단말기 특허를 취득했다. 이는 점자정보단말기를 통한 문서작성시 표의 병합상태, 서식, 표내 데이터 포함유무 등을 점자로 출력해주는 기능에 대한 특허이다. 해당 기능을 향후 셀바스 헬스케어의 점자정보단말기 힘스 ‘한소네5(영문명: BrailleSense Polaris)’에 적용하게 되면, 문서 내 표를 점자로 확인하게 되어 시각장애인들이 보다 편리하게 문서 및 표를 작성할 수 있다. 힘스 ‘한소네5(영문명: Braill..

지멘스 헬시니어스, 공정위 심결에 행정소송

지멘스 헬시니어스, 공정위 심결에 행정소송 지식재산권 침해…서울고등법원에 제소 예정 지멘스 헬시니어스 한국법인(대표이사·사장 이명균, www.healthcare.siemens.co.kr)은 17일 공정거래위원회(이하 공정위)가 발표한 지멘스의 시장지배적 지위 남용행위 등에 대한 심의 결과에 대하여 사실과 일치하지 않을 뿐만 아니라 헌법이 보장한 재산권인 지식재산권을 침해하고 공정거래법을 잘못 적용한 결정으로 수용할 수 없으며, 심의 결정에 대하여 공정위 의결서를 수령하고 내용을 자세히 검토한 후 서울고등법원에 행정 소송을 제기할 것이라고 발표했다. 지멘스 헬시니어스㈜는 의료장비 유지보수 서비스의 주된 상품인 CT 및 MRI 판매시장에서 세계적인 기술 선도기업들과 치열한 가격 및 혁신 경쟁을 하고 있어 고..

메드트로닉 아.태 총괄대표에 이희열 사장 선임

메드트로닉 아.태 총괄대표에 이희열 사장 선임 메드트로닉(NYSE: MDT)은 아시아태평양 지역 총괄 대표에 이희열(Chris Lee) 사장을 선임했다. 이희열 사장은 메드트로닉의 아시아태평양 지역 본부가 위치한 싱가포르에서 한국, 일본, 호주 및 뉴질랜드, 인도 아대륙(ISC), 동남아 국가들(SEA)의 사업과 인력 운영을 총괄할 예정이다. 이번 선임 전, 이희열 사장은 메드트로닉 그레이터 차이나 지역의 총괄 대표(2012년-2017년)를 역임했다. 아시아태평양 지역은 약 20억 명의 인구가 거주하는 시장으로 메드트로닉 전체 매출 규모의 12%를 차지한다. 2017년 회계연도 기준, 매출 규모는 34억불에 이르며, 이는 메드트로닉 그레이터 차이나 지역의 2배 이상 규모다. 아시아태평양 지역은 선진 시장..

‘셀바스 AI’, ‘셀비 체크업’으로 CES 2018 주도권 잡는다

‘셀바스 AI’, ‘셀비 체크업’으로 CES 2018 주도권 잡는다 CES 2018 혁신상 ‘더 나은 세상을 위한 기술’ 부문에 선정 인공지능 전문기업 ‘셀바스 AI(KOSDAQ:108860)’가 세계 최대 가전 전시회 ‘CES 2018’에 참가해 세계 최초 인공지능 질병 예측 서비스인 ‘셀비 체크업(Selvy Checkup)’을 선보인다. CES 2018은 1월 9일부터 12일까지 미국 라스베가스에서 진행 중이며, 셀바스 AI는 Sands Expo #43849부스에서 인공지능 질병 예측 솔루션 ‘셀비 체크업’을 직접 보고 체험할 수 있는 체험존을 마련해, 제품과 브랜드를 적극적으로 알리고 있다. ‘셀비 체크업’은 개인의 건강검진기록 입력 시 폐암, 간암 등 주요 6대암 발병위험과 심뇌혈관질환, 당뇨 등..

오므론, 가정용 블루투스 혈압계 첫 출시

오므론, 가정용 블루투스 혈압계 첫 출시 HEM-7280T, 블루투스 기능으로 혈압기록 자동 저장 한국오므론헬스케어㈜(회장 정지원, 사장 요시마츠 신고)가 자사 최초의 가정용 블루투스 전자혈압계(모델명 HEM-7280T)를 출시했다. 대표적 혈압계로 손꼽히는 한국오므론헬스케어의 전자혈압계에 △손 쉬운 블루투스 기능은 물론, △더 편리하고 정확한 혈압 측정표시 성능까지 갖춘 일명 ‘자동기록혈압계’로 새해 혈압관리를 다짐한 이들의 눈길을 끌고 있다. 한국오므론헬스케어 블루투스 혈압계는 모바일 앱 ‘오므론 커넥트’와 연동되어, 혈압을 손으로 일일이 기록해야 하는 번거로움을 스마트하게 덜어준다. 또한, 정확한 혈압 수치와 변화를 한 눈에 볼 수 있어 혈압 관리 및 심뇌혈관 합병증 예측을 돕는다. △10분 이내 ..

비브라운 코리아,‘세이프티 프로젝트’ 확대

비브라운 코리아,‘세이프티 프로젝트’ 확대 주사침 자상 사고 예방 및 안전한 의료 환경 목적 독일 의료기기 전문기업 비브라운 코리아(B. Braun Korea)가 2018년 새해를 맞아 주사침 자상 사고 예방 및 안전한 의료 환경 조성을 위한 ‘세이프티 프로젝트(Safety Project)’를 대대적으로 확대한다. 세이프티 프로젝트는 비브라운 코리아가 지난해부터 추진하고 있는 사회공헌 활동의 일환으로, 안전정맥카테터 ‘인트로칸 세이프티(Introcan Safety®)’의 가격 장벽을 낮춰 병원 내 주사침 자상 사고 예방에 기여하는 것을 목표로 하고 있다. 인트로칸 세이프티는 주사침 자상으로 인한 혈액 매개 질환으로부터 의료진과 병원 근로자를 보호하기 위해 개발된 안전정맥 카테터이다. 카테터 삽입 후 바늘..

큐젠바이오텍, 창상 피복재 개발 나서

큐젠바이오텍, 창상 피복재 개발 나서 제주대. 명지대 산학협력단서 기술 이전 미생물 발효 전문기업 큐젠바이오텍(대표 이종대)이 제주대학교 산학협력단(이하 제주산단), 명지대학교 산학협력단(이하 명지산단)의 기술 이전을 받아 창상피복재 개발에 나선다고 3일 밝혔다. 이를 위해 제주산단과 명지산단이 보유하고 있는 △TMF와 Glycitin 대량 생산 공정 기술서 및 기술지도 △ 상처치료, 상처회복, 흉터생성 억제용 피부 외용제 조성물의 연구결과 및 특허 등에 관한 기술을 양수 받았다. 또한 한국산업단지공단으로부터 생산기술사업화 지원사업에 선정돼 총 3억원의 연구비도 지원받는다. 식물로부터 추출한 천연 단일물질인 TMF (4‘,6,7-trimetoxyisoflavone)와 Glycitin (4’-hydroxy..

보령바이젠셀, T세포 면역치료 플랫폼, 면역항암제 임상 2상 승인

보령바이젠셀, T세포 면역치료 플랫폼, 면역항암제 임상 2상 승인 보령바이젠셀(대표 김영석, 김태규)이 T 세포 면역치료제가 식약처로부터 지난 26일 엡스타인 바 바이러스(Epstein Barr-virus: 이하 EBV) 양성 NK/T세포 림프종 환자 대상으로 임상2상 IND 승인을 획득했다 보령바이젠셀은 가톨릭대학교 기술지주 제1호 회사로 지난해 보령제약(대표 최태홍)이 지분투자를 통해 최대주주에 올랐으며, 올해 보령제약 자회사로 편입됐다. 보령바이젠셀은 T 세포 입양면역세포치료 기술을 보유한 면역세포치료제 전문기업으로, 최근 관심이 집중되고 있는 면역항암 분야의 다양한 파이프라인을 확보하고 있다. 종양항원 특이 T 세포 입양면역세포치료 기술은 환자/공여자의 혈액에서 면역세포 분리 후, 시험관에서 제조..

보스톤사이언티픽코리아, 자동심장제세동기 기증

보스톤사이언티픽코리아, 자동심장제세동기 기증 심폐소생협회와 공동 7개 기관에 보스톤사이언티픽코리아(www.bostonscientific.com,대표 허민행)는 급성 심정지로 인한 국내 환자 사망률을 낮추기 위해 대한심폐소생협회(이사장 황성오)와 함께 총 7개 기관에 자동심장제세동기(Automatic External Defibrillator, AED)를 기증했다고 밝혔다. 이번 기증은 주로 병원 밖에서 발생하는 급성 심정지 환자의 생존과 회복에 필요한 자동심장제세동기의 지역사회 보급 확대를 위해 보스톤사이언티픽코리아와 심폐소생협회가 함께하는 ‘골든타임 4분의 기적’ 프로젝트의 일환으로 진행됐다. 이날 기증식에는 보스톤사이언티픽코리아 관계자와 대한심폐소생협회 이승준 홍보위원(국립의료원 응급의학과 교수)이 참..

메디포스트, '뉴모스템' 2상 임상 추가실시

메디포스트, '뉴모스템' 2상 임상 추가실시 미숙아 기관지폐이형성증 치료제 메디포스트(대표: 양윤선)는 미숙아 기관지폐이형성증 치료제 ‘뉴모스템’의 제2상 임상시험을 추가 실시한다고 12월 20일 공시했다. 임상 완료 후 ‘뉴모스템’이 출시되면, 일정 재태 기간 미만의 조산아와 저체중 출생아 등 국내 미숙아의 생존율 및 예후 향상에 기여할 수 있을 것으로 기대된다. 메디포스트는 이미 종료한 임상 2상에서 ‘뉴모스템’의 안전성 및 부분적인 탐색적 유효성을 확인한 데 이어, 최근의 신생아 치료 기술과 의료 환경을 반영해 이번에 임상을 추가 실시하게 됐다. 이번 임상에서는 이전 임상에서 유효성이 확인된 환자군을 특정하고, 이들의 예후분석 지표를 명확히 해 ‘뉴모스템’의 치료적 가치를 입증하는 데 초점을 맞추게..

피씨엘,알츠하이머 진단키트 개발 공동연구기관 선정

피씨엘,알츠하이머 진단키트 개발 공동연구기관 선정 Neurix, 제네바대학병원과 공동… 3년간 16억 연구비 피씨엘(241820)이 고감도 알츠하이머 진단키트 및 휴먼 미니브레인 체외 스크리닝 플랫폼 개발자로 선정됐다. 피씨엘(대표 김소연)은 치매 중에 가장 많은 알츠하이머의 신규 바이오마커 발굴과 이를 이용한 다중진단키트 개발 사업자로 스위스 제약회사인 NEURIX 및 제네바대학병원과 공동으로 연구개발에 참여하게 됐다고 15일 밝혔다. 기간은 2018년부터 2020년까지 3년이며, 총 연구비는 16억원이다. 한국과 스위스의 공동연구개발 프로젝트인 양자 국제공동기술개발사업자로 선정된 피씨엘은 자체보유하고 있는 단백질고정화 기술인 SG CapTM과 스위스 NEURIX제약사에서 보유한 미니브레인기술을 이용해..

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