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◆제약/▷외자계제약 5405

화이자제약, ‘제9회 화이자 R&D 유니버시티’ 개최

화이자제약, ‘제9회 화이자 R&D 유니버시티’ 개최 10월 30일부터 11월 6일까지.. 서울, 대구, 부산서 한국화이자제약(대표이사 사장 이동수, www.pfizer.co.kr)은 ㈜드림씨아이에스(대표 최원정, www.dreamcis.com)와 공동주최로 오는 10월 30일(금), 10월 31일(토), 11월 6일(금)에 대구, 서울, 부산에서 ‘제9회 화이자 R&D 유니버시티(Pfizer R&D University)’를 개최한다. ‘화이자 R&D 유니버시티’는 한국화이자제약이 2007년부터 국내 R&D 전문인력 양성과 임상 시험 연구 발전에 기여하고자 대학생 및 대학원생을 대상으로 제공하는 의약 R&D 교육 프로그램이다. 특히 이 프로그램은 R&D 현장에서 활약하고 있는 실무진이 강사로 참여해 학생..

엘러간, '보톡스주' 방광기능장애 보험 급여 적용

엘러간, '보톡스주' 방광기능장애 보험 급여 적용 10월 1일부터 적용.. 보톨리눔 톡신 치료제 중 최초 한국엘러간㈜(대표이사 김은영)은 방광기능장애에 대한 보톡스®주 치료의 보험급여가 10월 1일부터 적용된다고 밝혔다. 이번 급여 신설로 과민성방광 치료에 우선적으로 시행되는 행동치료를 포함한 적절한 보존요법과 항콜린제 치료에 실패한 신경인성 배뇨근 과활동성, 과민성 방광환자들이 보톡스®주 치료에 대한 급여를 지원받을 수 있게 되었다. 이로써 기존에 1차 치료로 만족할 만한 효과가 없었던 환자들이 신경조정술이나 수술치료법 등 침습적 시술로 넘어가기 전 보톡스®주를 통한 치료를 고려해볼 수 있게 될 전망이다. 방광기능장애에 가장 많이 사용되는 경구 약물치료의 경우, 약제에 따라 정도의 차이는 있으나 입이 ..

정준하, ‘플루아릭스 테트라’ 홍보대사 위촉

정준하, ‘플루아릭스 테트라’ 홍보대사 위촉 GSK 4가 독감 백신..9월 23일부터 첫 물량 공급 방송인 정준하가 독감 예방을 위한 활동에 발 벗고 나섰다. GSK(글락소 스미스클라인)는 ‘무한도전’, ‘식신로드’ 등 예능으로 사랑 받고 있는 정준하를 4가 독감(인플루엔자) 백신 ‘플루아릭스 테트라(FluarixTM Tetra)’ 홍보대사로 임명했다. 정준하는 향후 독감의 심각성 및 예방의 중요성을 적극적으로 알리는 홍보대사 역할을 할 계획이다. 특히, 그는 이번 위촉식을 계기로 독감의 위험성에 대해 다시 한번 생각하는 계기가 됐다며, 경제적 어려움을 겪고 있는 고위험군 환자들의 접종비를 자비로 지원하기로 했다. 당뇨, 천식 등의 만성질환을 앓는 독감 감염 고위험군 환자는 합병증이 발생할 위험이 높으며..

화이자, GSK로부터 니멘릭스와 멘세박스 백신 인수 완료

화이자, GSK로부터 니멘릭스와 멘세박스 백신 인수 완료 화이자(NYSE: PFE)는 글락소스미스클라인(GSK)의 4가 ACWY 수막구균 백신 니멘릭스(Nimenrix)와 멘세박스(Mencevax)의 인수를 완료했다고 오늘 발표했다. 수잔 실버만(Susan Silbermann) 화이자 백신사업부 사장 겸 총괄은 “니멘릭스와 멘세박스를 추가함에 따라, 전세계에서 심각한 질환을 퇴치하는 혁신적인 백신을 통해 생명을 보호한다는 우리의 비전 실현에 한 걸음 나아가게 되었다"면서 "이를 계기로 화이자가 보유한 기존 포트폴리오에 고품질의 백신들을 보완하고, 전세계의 더 많은 사람들에게 다가갈 수 있게 되었다"고 전했다. 니멘릭스(A, C, W-135, Y 혈청군 수막구균 단백접합 백신)는 흔하지 않지만 전염성이 매..

테바, 멕시코 림사 23억달러에 인수

테바, 멕시코 림사 23억달러에 인수 세계 최대 제네릭(복제약) 회사인 이스라엘 제약사 테바가 멕시코 제약사인 림사를 23억달러에 인수키로 했다. 불룸버그에 의하면 이번 인수는 약품 포트폴리오와 지적재산권, 자산, 특허 등을 모두 포함한 것으로, 테바는 라틴아메리카에서 두 번째로 큰 멕시코 제약시장에서 선도적 위치에 놓이게 됐다. 테바는 림사 인수를 통해 라틴아메리카 지역에서 상당한 시너지를 낼 것을 기대하고 있으며, 성장 플랫폼을 마련할 수 있는 계기로 삼겠다는 계획이다.

노바티스 폐암치료제 '자이카디아',증상 개선 효과

노바티스 폐암치료제 '자이카디아',증상 개선 효과 ALK+ 비소세포폐암 환자,기침, 흉통 증상 완화 최근 미국에서 열린 제16회 세계폐암학회(WCLC)에서 ALK+ 비소세포폐암 치료제 자이카디아(Zykadia™ 성분명: 세리티닙)에 대한 환자성과보고(Patient-reported outcomes, PROs) 결과가 발표되었다. 환자성과보고(PROs)는 자이카디아가 환자의 삶의 질과 관련된 증상개선에 미치는 효과를 측정하기 위해 진행된 연구로, 폐암증상지표(Lung Cancer Symptom Scale: LCSS)와 유럽암연구치료기구(EORTC: European Organisation for Research and Treatment of Cancer)의 QoL(Quality of Life) 질문지(QLQ-..

애보트, 위장약 '가나 플럭스 정' 출시

애보트, 위장약 '가나 플럭스 정' 출시 위식도 역류질환및 위십이지장궤양치료제 한국애보트 (대표자 정유석)는 위-식도 역류 질환 및 위-십이지장궤양치료를 위한 ‘가나플럭스 정 (성분명: 오메프라졸-중탄산나트륨)’을 오늘 출시했다. ‘가나플럭스 정(40/1100mg)’은 프로톤펌프억제제 (이하 PPI제제) 계열 성분인 오메프라졸에 중탄산나트륨을 더한 최초의 복합제로, 중탄산나트륨의 작용을 통해 오메프라졸이 위산에 붕괴되는 것을 방지해 준다. ‘가나플럭스 정’은 약효가 최고로 나타나는 ‘최고 혈중농도(C max)’ 도달 시점을 30분 이내로 앞당긴 최초의 ‘속방형 (Immediate-release)’ PPI 제제이다. 국내에서 사용 중인 기존의 PPI제제는 위산에 약물이 녹는 것을 방지하기 위해 약 표면에 ..

노보 노디스크 ‘트레시바’, 미국 FDA 승인

노보 노디스크 ‘트레시바’, 미국 FDA 승인 차세대 초장기 기저인슐린 한국 노보 노디스크제약(대표 강한구)는 차세대 초장기 지속형 기저인슐린 트레시바플렉스터치주(성분명 인슐린 데글루덱)가 지난 9월 25일 미국식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받았다고 밝혔다. 이번 승인은 트레시바의 심혈관계 안전성을 확인하기 위한 DEVOTE 임상시험의 중간 연구 결과를 바탕으로 이뤄졌다. 이로써 트레시바는 내년 1분기 내에 미국에서도 발매될 것으로 예상된다. 트레시바는 전세계 제2형 당뇨병 환자 1,030명을 대상으로 진행된 3상 임상 BEGIN ONCE LONG 연구에서 인슐린 글라진과 비교해 야간 저혈당을 43%나 감소시켜, 효과와 안전성을 입증했다. 트레시바는 체내 주사 시 ‘멀티 헥사머(Multihexamer..

휴미라(아달리무맙), 베체트 장염에 대한 보험 급여 확대

휴미라(아달리무맙), 베체트 장염에 대한 보험 급여 확대 베체트 장염 치료에 허가된 유일한 생물학적 제제 한국애브비(대표이사 유홍기)와 한국에자이(대표이사 고홍병)는 보건복지부의 고시에 따라 오늘부터 장 궤양이 있는 베체트 장염 환자 중 기존 치료에 반응이 없거나 부작용 등으로 치료를 중단한 환자들이 휴미라로 치료할 경우 보험 급여를 지원받을 수 있게 됐다고 밝혔다. 이번 조치는 베체트 장염에 대한 관해와 위장관 증상을 개선하는 휴미라의 임상적 유용성을 인정한 결과이다. 보험 급여 적용 대상은 베체트병으로 진단받은 환자 중 내시경 등으로 장 궤양이 확인된 경우에서 두 가지 이상의 기존 약제에 반응이 없거나 부작용 등으로 치료를 중단한 환자이다. 첫 투약 후 12주 이내 베체트 장염 활성도(DAIBD)가 ..

BMS제약, 국립재활원 장애우들과 가을 힐링 나들이

BMS제약, 국립재활원 장애우들과 가을 힐링 나들이 Who Are You Working For 글로벌 캠페인 일환 한국BMS제약(사장 박혜선) 임직원들은 최근 서울 강북구에 위치한 국립재활원을 방문해 다채로운 봉사활동을 진행하고, 소속 장애우들과 함께 가을 힐링 나들이를 다녀왔다. 한국BMS제약 사내 봉사활동단 H2O (Hearts & Hands as One)의 주도 하에 진행된 이번 행사는, ‘Who Are You Working For (당신은 누구를 위해 일하고 있나요)’ 글로벌 캠페인의 일환으로 마련되었다. Who Are You Working For 캠페인은 BMS의 임직원들이 다양한 활동을 통해 환자의 고통을 이해하고, 혁신적인 신약 개발 및 공급의 모든 중심이 환자에게 있음을 다시금 상기시키기 ..

사노피'릭수미아'.. 식후혈당 조절 새 패러다임 제시

사노피, 릭수미아.. 식후혈당 조절 새 패러다임 제시 GLP-1 유사체 계열..발매 기념 심포지엄 진행 성료 사노피-아벤티스 코리아(대표 배경은, 이하 “사노피”)는 식후 혈당 조절 패러다임에 새로운 물결을 가져온 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 유사체 계열의 차세대 당뇨병 치료제인 릭수미아®펜주(Lyxumia, 성분명: 릭시세나티드, 이하 “릭수미아®”)의 국내 발매를 기념하는 전국 단위 릴레이 심포지엄을 성료했다고 밝혔다. ‘GLP-1 RA: 새로운 물결의 도래 (New WAVE)’라는 주제로 지난 7일 시작하여 24일까지 전국 5개 도시에서 진행한 이번 심포지엄에서는, 목표 당화혈색소(HbA1c) 수치의 효과적인 도달과 유지를 위해 공복혈당(FPG)과 식후혈당(PPG)을 통합적으로 관리하는 ..

김진호 GSK 한국법인 회장 금년말 퇴임

김진호 GSK 한국법인 회장 금년말 퇴임 후임 홍유석 사장이 한국법인 총괄 운영 GSK 한국법인 김진호 회장이 경영일선에서 물러난다. GSK는 그룹 전체 수석부사장으로서 한국을 포함한 북아시아 지역을 총괄해 온 김진호 회장이 올해 12월 31일 부로 퇴임한다고 밝혔다. 이로써 내년부터는 홍유석 사장이 GSK 한국법인을 총괄 운영한다. 한편, 지난 3월 신설된 ㈜GSK Consumer Healthcare Korea는 김수경 사장이 계속 이끌어 간다. 김진호 회장은 지난 40년간 제약업계에 종사한 전문경영인으로서, 1997년 GSK 한국법인 (당시 ㈜한국그락소웰컴) 대표로 부임한 이래 18년 동안 회사를 15배 이상 성장시켰으며, 2009년부터 2011년까지는 3년 연속 국내 다국적제약사 매출 1위에 올려놓..

다케다 ‘익사조밉’ 유효성 및 안전성 연구 조명

다케다 ‘익사조밉’ 유효성 및 안전성 연구 조명 다발성골수종 치료제..국제골수종 워크샵에서 다케다제약은 이탈리아 로마에서 개최된 제 15회 국제골수종워크샵(IMW 2015)에서 여러 포스터 세션을 통해 다발성골수종 치료제 익사조밉의 주요 3상 임상시험인 TOURMALINE을 소개하며 익사조밉의 유효성 및 안전성 프로파일을 집중 조명한다. 익사조밉은 다발성골수종 치료를 위한 후기 임상개발 단계에 있는 최초의 경구용 프로테아좀 저해제로, 현재 5개의 글로벌 3상 임상시험(TOURMALINE-MM1, MM2, MM3, MM4, AL1 )이 진행 중이다. 딕시-리 에셀틴(Dixie-Lee Esseltine) 다케다제약 종양임상시험 사업부 부사장은 " 국제골수종워크샵은 다발성골수종 분야 전문가들이 함께 모여 지식..

MSD '오마리글립틴', 자누비아와 유사한 효과

MSD '오마리글립틴', 자누비아와 유사한 효과 주 1회 투여 DPP-4 억제제.. 당화혈색소 감소 한국 MSD(대표 현동욱)는 제 2형 당뇨병 치료제로 개발 중인 주 1회 투여 DPP-4 억제제 오마리글립틴이 임상 3상 시험의 1차 평가 목표를 달성했다고 밝혔다.i 이번 임상 시험 결과, 오마리글립틴은 기저치로부터 당화혈색소 수치 감소에 있어 1일 1회 투여 DPP-4 억제제 자누비아(성분명: 시타글립틴) 대비 비열등성을 나타냈으며, 당화혈색소 감소 효과는 오마리글립틴 투여 군과 자누비아 투여 군 모두에서 유사했다. 이번 직접 비교 임상 시험은 전 세계적으로 널리 처방되고 있는 1일 1회 투여 DPP-4 억제제 자누비아 100mg의 투여 대비 주 1회 투여 오마리글립틴 25mg 투여의 치료 효과를 평가..

추석 연휴, 대표적 감염 질환 인플루엔자 요주의

추석 연휴, 대표적 감염 질환 인플루엔자 요주의 9월 23일부터 ‘플루아릭스 테트라’ 접종 가능 가을의 문턱과 함께 온 가족이 한 자리에 모여 정을 나누는 추석이 다가왔다. 여러 사람이 모여 공동생활을 하게 될 경우 식습관이나 생활리듬이 깨질 위험이 있으므로 각별히 감염 질환에 유의해야 한다. 온 가족이 모이는 추석, 가족 건강을 위해 조심해야 할 대표적인 감염 질환으로 인플루엔자(독감)를 꼽을 수 있다. 흔히 인플루엔자(독감)는 그 이름 탓에 독한 감기 정도로 여기고 가볍게 넘기는 경우가 많다. 그러나 감기와는 원인부터 전혀 다른 질환이다. 감기가 라이노 바이러스, 코로나 바이러스 등 100여 가지 바이러스가 원인이 돼 발생하는 반면, 인플루엔자는 주로 A형 인플루엔자 바이러스 2종(H1N2, H3N2..

릭수미아, 식후 혈당 강하 및 체중 감소 효과 확인

릭수미아, 식후 혈당 강하 및 체중 감소 효과 확인 사노피, 기저 인슐린과 병용한 제2형 당뇨병 환자 임상 사노피-아벤티스 코리아(대표: 배경은, 이하 “사노피”)는 스웨덴 스톡홀롬에서 열린 2015 유럽당뇨병학회(EASD)에서 자사의 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 수용체 작용제인 릭수미아®펜주(Lyxumia, 성분명: 릭시세나티드)가 기저 인슐린 및 메트포민을 투여하는 제2형 당뇨병 환자에 추가 병용 투여 시 우수한 식후 혈당 강하 및 체중 감소 효과를 보였다는 구두 발표가 이뤄졌다고 밝혔다. 26주간 무작위, 다기관, 목표지향적(treat-to-target) 3상 연구로 설계된GetGoal Duo-2 연구 는 기저 인슐린 요법 단독 또는 기저인슐린 및 경구용 혈당강하제 병용 요법으로 혈당 조..

화이자 '리리카', ‘Neurology Summit’ 심포지엄 성료

화이자 '리리카', ‘Neurology Summit’ 심포지엄 성료 신경과 전문의.. 신경병증성 통증 최신지견 공유 한국화이자제약(대표이사 사장 이동수)은 지난 12일~13일 양일간 서울 코엑스에서 ‘제4차 Neurology Summit’ 심포지엄을 개최하고, 국내 신경과 전문의들과 함께 신경병증성 통증의 치료 현황과 리리카®(성분명:프레가발린)의 임상사례 등 최신지견을 공유하는 자리를 가졌다. 한국화이자제약의 Neurology Summit 심포지엄은 지난 2012년부터 매년 진행되어온 학술행사로서, 금번에는 국내 신경과 연구활동을 주도하고 있는 이화의대 박기덕 교수와 한양의대 김승현 교수가 좌장을 맡았다. 심포지엄 첫 날에는 ▲리리카, 신경병증성 통증의 중요 치료 옵션(경희의대 김상범 교수), ▲‘신경..

졸 메디컬, 런칭 기념 심포지엄 개최

졸 메디컬, 런칭 기념 심포지엄 개최 한국 지사 설립 런칭 심포지엄으로 국내 첫 행보 졸 메디컬 코리아(사장 이미경, 이하 졸)가 한국 지사 설립을 앞두고 오는 9월 24일(목) 삼성동의 인터컨티넨탈 호텔에서 런칭 심포지엄을 개최한다. 실시간 시청각 피드백을 제공하는 심장 제세동기 등 혁신적인 응급 의료기기 제품을 보유한 졸은 이번 심포지엄을 통해 의료진 및 일반인 대상 심폐소생술 교육의 중요성, 제세동기 접근성 강화 등을 강조할 예정이다. 심장 박동이 멈추는 심정지 사고에 있어서 빠르고 정확한 심폐소생술은 심정지 환자의 생존여부에 큰 영향을 미친다. 2014년 질병관리본부 급성심장정지조사 자료에 의하면, 우리나라의 심정지 환자 생존율은 4.4%로 매우 낮다. 국립중앙의료원 중앙응급의료센터에 따르면 심정..

엘리퀴스, 2015 유럽심장학회(ESC)에서 실생활 연구 발표

엘리퀴스, 2015 유럽심장학회(ESC)에서 실생활 연구 발표 다른 항응고제와 비교 분석 통해 ‘주요 출혈 감소 효과’ 재입증 브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)와 화이자는 비판막성 심방세동(NVAF) 환자를 대상으로 실시된 5건의 미국 실생활 연구 데이터(Real-world Data) 결과를 2015 유럽심장학회(ESC)에서 발표했다. 이들 연구는 일상적인 진료 환경에서 와파린, 리바록사반, 다비가트란 대비 엘리퀴스(성분명: 아픽사반)의 주요 출혈과 모든 출혈, 입원, 또는 출혈 관련 30일 재입원 같은 다양한 출혈 관련 결과의 위험을 비교하는 방식으로 진행되었다. 결과는 인구학적 및 임상적 특징에 있어 차이를 해결하기 위해 조정되었다. 주요 출혈을 평가한 3건의 분석에서 엘리퀴스 요법은 와파린이나 리바..

베링거, 신임 사장에 박기환 씨 취임

베링거, 신임 사장에 박기환 씨 취임 제약업계 전방위에서 전문성 구축한 글로벌 리더 한국베링거인겔하임은 9월 21일 부로 박기환(51) 씨를 한국베링거인겔하임 신임 사장으로 선임했다. 박기환 사장은 20여 년 이상 영업, 마케팅, 전략기획, 경영컨설팅 등 제약업계에서 전방위적으로 전문성을 구축한 리더로서 핵심 글로벌 제약시장을 두루 경험한 제약분야 전문가다. 박기환 사장은 연세대학교 사회학과를 졸업하고, 미국 뉴욕대학교에서 MBA 학위를 취득한 후 지금까지 쭉 제약업계 한 부문에서 깊고 넓은 전문성을 다졌다. 1993년부터 약 10년간 미국에서 일하면서, 일라이 릴리 본사근무를 시작으로 BMS의 마케팅 디렉터를 역임했다. 이어 한국 및 아시아 헬스케어 시장에서 리더로서의 입지를 다져온 그는, 2003년부..

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