헬릭스미스, 엔젠시스(VM202) 임상 성과 발표 및 파트너링 미팅

헬릭스미스, 엔젠시스(VM202) 임상 성과 발표 및 파트너링 미팅 

바이오 유럽 2020에서

헬릭스미스가 지난 26일부터 4일간 개최된 ‘바이오 유럽 2020(Bio-Europe 2020)’에 참가했다. 이번 행사에는 김선영 대표이사가 직접 발표자로 참석, 엔젠시스(VM202)의 최신 임상 개발 상황 및 회사의 비즈니스 전략에 대해 소개했으며, 주요 글로벌 빅파마들과의 미팅도 진행했다.

링크: https://informaconnect.com/bioeurope/sponsors/helixmith-co-ltd/

‘바이오 유럽’은 올해 26회를 맞은 유럽 최대 규모의 바이오 컨퍼런스다. 이번 행사는 코로나19로 인해 온라인에서 비대면 형식으로 진행되었다. 전세계 60개국에서 3,000여명 이상의 제약·바이오 산업 관계자들이 참가해 최신 바이오 연구 성과 및 개발 기술 등을 공유했다.

헬릭스미스 김선영 대표이사는 이번 행사에서 엔젠시스(VM202)의 최신 임상 개발 상황 및 회사의 비즈니스 전략에 대해 소개했다. 특히 유전자치료제 분야에서의 독자적인 플랫폼 기술, 엔젠시스(VM202)의 우수성, 이에 따른 최신 임상개발 현황 및 향후 전략에 대해 강조했다.

이와 함께 헬릭스미스에 관심을 가지는 21개 기업들과 미팅을 갖고 상호 관심사에 대해 정보를 교환하고 의견을 나누었다. 빅파마를 포함한 글로벌 제약·바이오 기업들은 엔젠시스(VM202)에 대해 큰 관심을 보였으며, 공동연구 및 기술이전 가능성에 대한 논의를 진행했다.

헬릭스미스 김선영 대표이사는 “이번 ‘바이오 유럽 2020’은 코로나19로 인해 온라인으로 진행되어 깊이있는 논의가 쉽지 않을 것으로 우려했지만 오히려 형식에 얽매이지 않고 더 많은 자료 교환과 심도 있는 논의가 이뤄졌다”며 “엔젠시스(VM202)는 당뇨병성 신경병증(DPN)과 근위축성 측삭경화증(ALS) 분야에서 뛰어난 안전성과 높은 유효성을 보였기 때문에 많은 관심을 받고 있다. 헬릭스미스는 ‘바이오 유럽’ 등 국제 컨퍼런스에 꾸준히 참여해 글로벌 기업들과 지속적인 관계를 유지해 나갈 것이다”라고 말했다.

헬릭스미스가 개발한 ‘엔젠시스(VM202)’는 HGF 단백질을 발현하는 플라스미드 DNA 유전자치료제다. 단순히 통증을 관리하는 것이 아니라, 혈관생성 및 신경재생 효과를 통해 신경병증의 근본 원인을 공략한다. 미국 FDA는 엔젠시스(VM202)의 과학적, 임상적 결과들을 인정하여 지난 2018년 첨단재생의약치료제(RMAT)로 지정한 바 있다.