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| FDA, 향정약 '사프리스' 승인 |
| 아제나핀 제제 비전향적 |
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쉐링-푸라우사가 개발한 향정신병약‘사프리스(Saphris)’가 성인의 정신분열증 및 1형 양극성 장애 치료제로 FDA 승인을 받았다. 사프리스의 성분은 아제나핀(asenapine)으로 비전형적 향정신병약이다. FDA는 사프리스의 라벨에 치매와 관련된 증상에 사용시 사망의 위험성을 높을 수 있다는 경고 문구를 삽입했다. 사프리스의 일반적인 부작용은 운동장애, 안절부절(akathisia), 구강내 감각 저하, 체중 증가등이 있었다. 사프리스는 시판시 릴리의 ‘자이프렉사(Zyprexa)', J&J의 ’리스페달(Risperdal)'등과 경쟁 제품이다. |
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| 메디코파마뉴스 김종필기자 (jp1122@nate.com) |
| 기사 입력시간 : 2009-08-17 오전 9:16:21 |
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