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2023/06/02 25

메디포스트 ‘모비타’, '듀얼 오메가프로' 리뉴얼 출시

메디포스트 ‘모비타’, '듀얼 오메가프로' 리뉴얼 출시 프로바이오틱스 국내 최대함량으로 메디포스트의 건강기능식품 브랜드 모비타는 국내 최초 오메가3와 프로바이오틱스 복합 기능성 건강기능식품 ‘듀얼 오메가프로’를 최근 리뉴얼하고, 뷰티&라이프스타일 이커머스 라미띠에(대표 최선정)에도 론칭한다고 1일 밝혔다. 국내 건강기능식품 시장에서 가장 많이 소비되는 기능성 원료 중 하나인 오메가3와 프로바이오틱스를 한 번에 챙길 수 있어 소비자의 편의성을 높인 ‘듀얼 오메가프로’는 2022년 2월에 국내 최초로 출시했으며, 이번 리뉴얼을 통해 오메가3와 함께 프로바이오틱스를 국내 최대함량인 100억 CFU까지 섭취할 수 있게 됐다. ‘듀얼 오메가프로’에 사용된 프로바이오틱스는 미국 GRAS 인증을 받은 국제인증 프로바..

진스랩, 범부처의료기기 지원사업 선정

진스랩, 범부처의료기기 지원사업 선정 정부로부터 5년간 총 82억원 사업비 지원 GC(녹십자홀딩스)의 분자진단 전문 자회사인 진스랩(대표 장욱진, 장평주)은 산업통상자원부 및 범부처전주기의료기기연구개발사업단에서 지원하는 국책과제 2건에 대한 주관연구개발기관으로 선정, 연구 협약을 완료했다고 1일 밝혔다. 진스랩은 향후 5년간 총 2건의 국책과제 주관연구기관으로 약 82억원의 정부출연금을 지원받아 분자진단 관련 연구를 진행한다. 산업통상자원부 지원 연구과제는 2023~2027년까지 5년간 지원하는 시장주도형 K-센서기술개발사업으로 동국대학교, 포항공과대학교, 한국전자기술연구원, 대구경북첨단의료산업진흥재단, 한국생산기술연구원과 공동연구를 통해 분자진단용 광센서 및 전기센서 기술 개발 및 제품화를 진행한다. ..

씨젠, 진단시약 30종 IVDR 인증 획득

씨젠, 진단시약 30종 IVDR 인증 획득 유럽 체외진단 의료기기 규정 PCR 분자진단 토탈솔루션 기업 씨젠이 진단시약 30종에 대해 유럽 체외진단 의료기기 규정(In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation, 이하 IVDR) 인증을 획득했다고 밝혔다. 이번에 유럽 IVDR를 받은 품목은 소화기감염증(GI) 8종, 여성질환 7종, 호흡기 5종, 결핵 4종, 뇌수막염 3종, 인유두종바이러스(HPV) 2종, 약제내성 1종 등 총 30종이다. 유럽 IVDR은 기존의 유럽 체외진단 의료기기 지침(In Vitro Diagnostic Medical Device Directive, IVDD)의 성능 및 안전성 기준을 높여 법제화한 새로운 규제다. 2022년 5월부터 시행됐으며 유예..

경기도약학술대회, 7월 16일 킨텍스서 개최

경기도약학술대회, 7월 16일 킨텍스서 개최 전문약료관, 일본약사 초청강연 등 다양한 프로그램 경기도약사회(회장 박영달) 학술위원회(부회장 김진수, 위원장 조지영)는 지난 31일, 제6차 학술대회 준비위원회를 개최하여 7월 16일 고양 킨텍스에서 열리는 제18회 경기약사학술대회와 관련해 프로그램 등 전반적인 사항에 대해 논의했다. 이번 학술대회는 특정 주제에 대해 처방약부터 일반의약품, 건기식, 한약제제까지 완전히 총정리하는 전문약료관을 만들어 깊이 있는 강의를 준비하였다. 또한, 학술대회 심포지엄에서는 "장 건강 솔루션"을 주제로, 유산균 제품을 생산, 판매하는 대표 회사들을 한자리에 모아 각 제품의 특장점을 소개하고 토론하여, 약국에서 어떤 기준으로 유산균을 선택해야 하는지 그 가이드를 제시하는 프로..

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