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2023/06/09 22

전북대병원, 최첨단 방사선 암치료기 ‘헬시온’ 도입

전북대병원, 최첨단 방사선 암치료기 ‘헬시온’ 도입 전북대학교병원(병원장 유희철)이 실시간 영상 유도를 기반으로 기존 치료기보다 치료 속도가 빠르고 정확도를 높인 최첨단 방사선 암 치료기를 도입했다. 8일 전북대병원에 따르면 실시간 영상유도 기반 체적변조 방사선치료장비인 헬시온(Halcyon)을 도입해 본격 가동에 들어갔다. 헬시온은 실시간 영상 유도를 기반으로 입체적 세기 조절 회전 치료를 할 수 있는 방사선 치료기로 정밀한 치료를 하면서도 치료 속도가 기존 치료기보다 4배 빠르다는 장점이 있다. 치료시간이 단축되기 때문에 환자의 움직임을 줄일 수 있고 짧은 시간 안에 암 조직에만 집중적으로 방사선이 조사돼 방사선 치료의 정확성과 안정성을 높일 수 있다. 특히 치료 부위를 확인해 주는 역할을 하는 콘빔..

동국제약, 고함량 비타민C ‘엘리나C 플러스‘ 출시

동국제약, 고함량 비타민C ‘엘리나C 플러스‘ 출시 동국제약(대표이사 송준호)의 신뢰와 노하우를 담아 탄생한 *고함량 비타민C 복합제, ‘엘리나C 플러스’를 출시했다. 동국제약 온라인 몰에서 판매되는 ‘엘리나C 플러스’는, 세포를 보호하는 항산화 영양소 비타민C를 자극없이 섭취 가능한 최대용량 2000mg이 함유되었다. 이 같은 고함량 비타민C 제품을 활용한 단기 메가도스 요법은 신체 면역 및 생리활성 기능을 정상적으로 회복시키는데 도움을 주기도 한다. 또한, 충분한 햇빛을 쬘 시간이 부족한 현대인들을 위해 체내 흡수가 잘되는 활성형 비타민D3 400IU를 포함했으며, 고품질의 프랑스산 비오틴 90ug를 함께 배합해 에너지 대사 관리도 가능하다. 동국제약 헬스케어사업부 관계자는 “엘리나C 플러스는 실내 ..

제넨셀, 눈 건강 기능성 원료 유럽 특허

제넨셀, 눈 건강 기능성 원료 유럽 특허 국내선 식약처 ‘개별인정’ 승인 제넨셀(대표 오영철)은 망막질환 예방 등 눈 건강 개선에 효과가 있는 기능성 원료에 대한 유럽 특허를 취득했다고 9일 밝혔다. 이번 특허는 제넨셀이 자체 개발한 천연물 기반 소재 ‘병풀 추출물(CA-HE50)’에 대한 것이다. 이 소재는 노화로 인해 감소될 수 있는 눈의 황반색소 밀도(MPOD)를 유지하고 망막상피세포를 보호하는 기능을 한다. 특허의 정식 명칭은 ‘병풀 추출물을 포함하는 망막 질환의 예방 또는 치료용 조성물(Composition for preventing or treating retinal disease, containing centella asiatica extract)’이다. 제넨셀은 동일한 소재에 대해 이미 국..

KRPIA, ‘글로벌 신약 접근 보고서’ 발표

KRPIA, ‘글로벌 신약 접근 보고서’ 발표 우리나라의 신약 출시 현황등 담아 한국글로벌의약산업협회(이하 KRPIA, 회장 오동욱)는 ‘글로벌 신약 접근 보고서(Global Access to New Medicines Report)’를 바탕으로 우리나라 신약 출시 현황에 대해 발표했다. 한국은 신약이 글로벌 최초 출시 후 국내 도입되기까지 OECD(경제협력개발기구) 국가 평균보다 오랜 기간 소요되며, 신약 출시율 및 급여율도 OECD 국가 평균에 미치지 못하는 것으로 확인됐다. 해당 보고서는 ‘미국 제약연구 및 제조사협회(PhRMA)’가 4월 발간한 보고서로, 한국을 포함한 총 72개 국가를 G20, OECD, 지역별로 세분화하여 국가별 신약 출시현황 및 건강보험 급여 실태를 조사했다. 해당 보고서는 2..

그린플러스, ‘의료용 대마 사업’ 진출

그린플러스, ‘의료용 대마 사업’ 진출 네오켄바이오와 협약 ..글로벌 시장 겨냥 스마트팜 전문 기업 그린플러스(186230, 대표이사 박영환, 정순태)가 소아 뇌전증 치료제의 원료인 CBD(칸나비디올) 등을 생산하는 기술력과 특허를 보유한 네오켄바이오와 글로벌 의료용 대마 사업을 위한 업무협약을 체결했다고 9일 밝혔다. 양사는 이번 협약을 통해 태국 및 해외 의료용 대마산업의 경쟁력 확보를 위해 상호 협력할 방침이다. 한국바이오협회 ‘대마의 산업적 활용에 대한 국내외 규제 동향’ 보고서에 따르면, 2024년 세계 의료용 대마 시장 규모는 51조원에 이를 전망이다. 그린플러스는 태국 콘캔대학교에서 개발 및 공급하는 고효율 헴프(의료용 대마, HEMP) 종자를 공급받아 재배 테스트를 진행 중이며, 대용량 재..

◆제약 2023.06.09

먼디파마, ‘베타딘 인후스프레이 25ml’ 신제품 출시

먼디파마, ‘베타딘 인후스프레이 25ml’ 신제품 출시 한국먼디파마(유)(컨슈머헬스사업부 대표 조성운)가 인후염 치료제 베타딘® 인후스프레이 25ml 소용량 사이즈를 출시했다고 9일 밝혔다. 이 제품은 2014년부터 시중에 판매되고 있는 50ml 용량 제품 대비 절반 사이즈로, 주성분은 포비돈요오드 0.45g(100ml 중 포비돈요오드 0.45g(유효요오드로써 0.045g))로 50ml와 동일하다. 최근 마스크 착용 의무가 해제되어 각종 호흡기 바이러스 감염이 쉽고 빠르게 확산되면서 인후염 환자가 급증하고 있다. 이에 더해 평소 면역력이 약해 세균과 바이러스에 취약한 상태라면 인후염과 동시에 구내염까지 쉽게 발생할 수 있다. 베타딘 인후스프레이의 주성분인 포비돈요오드(포비돈요오드 성분을 0.45% 함유한..

신풍제약, 창립 61주년 맞아 새로운 변화 다짐

신풍제약,창립 61주년 맞아 새로운 변화 다짐 전국 영업점 포함 온·오프라인 기념식가져 신풍제약(대표 유제만)은 창립 61주년을 맞아 서울 강남구에 위치한 신풍제약 본사에서 임직원들을 대상으로 창립기념식을 진행했다고 8일 밝혔다. 신풍제약의 창립기념일은 매년 6월 5일이다. 이번 창립기념식은 서울 강남 본사에서 오프라인으로 개최됐으나, 온라인 생중계 동시 진행을 통해 인덕원 연구소, 오송 및 안산 공장, 전국 영업점 등 전 임직원이 참여했다. 지난 60여 년 동안 성장해 온 신풍제약의 역사와 성과를 공유하고, 임직원과 소통을 통해 신풍제약의 더 나은 미래를 모색하고자 마련됐다. ‘사시 및 사훈 맞추기’ 퀴즈 이벤트와 함께 시작된 본 행사에서는 ▲’R&D 중심의 글로벌 혁신제약 기업으로’를 주제로 한 유제..

대한피부과학회, ‘옴퇴치 국민건강사업’ 전개

대한피부과학회, ‘옴퇴치 국민건강사업’ 전개 6월 8일 ‘피부건강의 날’ 맞아 대한피부과학회(회장 김유찬, 아주대학교병원 피부과 교수)가 ‘옴퇴치 국민건강사업’을 주제로 ‘제21회 피부건강의 날’ 캠페인을 진행했다. 올해로 21회째를 맞이한 피부건강의 날은 피부건강의 중요성과 피부 질환에 대한 정확한 정보 전달을 목적으로 대한피부과학회에서 매년 진행하고 있는 대국민 피부질환 인식 개선 캠페인이다. 학회는 기자간담회를 통해 대표적 전염성 피부질환인 ‘옴’에 대한 정확한 정보를 전달, 코로나 완화 조치 이후 증가하는 집단시설의 감염 발생 위험도를 낮추기 위해 이번 주제를 선정했다고 밝혔다. 또한 학회는 대한요양병원협회와 공동으로 ‘옴퇴치 국민건강사업’을 전개, 전국 14개 지역 208개 요양병원을 대상으로 ..

경기도약, 동물약 및 동물약국 마케팅 온라인 교육

경기도약, 동물약 및 동물약국 마케팅 온라인 교육 400여명 회원의 뜨거운 관심 속 성황리 진행 경기도약사회(회장 박영달) 동물약품위원회(부회장 서영준)에서는 약국경영 활성화 사업의 일환으로 동물의약품 및 동물약국 마케팅 온라인 교육을 7일 개최했다. 이번 교육은 최근 동물약국에 대한 관심이 높아지고 있음에 따라 평소 동물약품에 대한 관심이 있는 회원과 동물약품을 취급하고 있는 회원 중 교육을 신청한 400여명의 회원들을 대상으로 강좌가 진행됐다. 온라인교육으로 진행된 강의는 동물의약품 및 동물약국 마케팅을 주제로 ▲동물약국 운영에 날개를 달아줄 ‘날개캠페인’ 소개(남미정 약사) ▲다빈도 동물의약품(김은택 약사) ▲매출을 올리는 동물약국 마케팅(김은택 약사) 등에 대한 교육이 진행됐고, 참여 회원들은 약..

시지바이오, 족부 상처 치료 워크샵 개최

시지바이오, 족부 상처 치료 워크샵 개최 ‘시지덤 매트릭스’·’큐라백’ 활용 바이오 재생의료 전문기업 시지바이오(대표이사 유현승)가 최근 대구 엑스코에서 열린 2023 대한족부족관절학회 춘계학술대회에서 ‘족부 상처 관리 핸즈온 워크숍(Hands on Workshop)’을 개최했다고 8일 밝혔다. 워크숍은 족부 상처를 다루는 정형외과 의료진들에게 자사의 피부이식재 ‘시지덤 매트릭스(CGDerm Matrix)’ 및 음압 상처 치료기기 ‘큐라백(CURAVAC)’을 활용한 다양한 치료 사례를 소개하고, 이를 통해 서로의 경험을 공유함으로써 국내 족부족관절 분야 발전을 도모하기 위해 개최됐다. 특히 이번 워크숍은 2022년 9월 대한족부족관절학회와 업무협약(MOU)을 체결한 이후, 양 기관이 처음으로 공동 개최한..

대웅제약, ‘카트원BP’ 국내 판권계약 체결

대웅제약, ‘카트원BP’ 국내 판권계약 체결 세계 최초 반지형 24시간 연속혈압측정기 국내 디지털 헬스케어 시장을 선도하는 대웅제약이 반지형의 24시간 연속혈압측정기를 선보인다. 대웅제약(대표 이창재∙전승호)은 지난 7일 서울 강남구 삼성동 대웅제약 본사에서 디지털 헬스케어 스타트업 스카이랩스(대표 이병환)와 반지형의 연속혈압측정기 ‘카트원BP’ 국내 판권 계약 체결식을 열었다고 8일 밝혔다. 이번 계약으로 대웅제약은 독점 판매권을 갖고 오는 9월부터 전국 병·의원 현장에 본격적으로 유통한다. 대웅제약은 고혈압, 심부전 등 순환기계 질환의 진단 및 관리 영역에도 뛰어들어 순환기계 시장 내 입지를 강화해 나간다는 계획이다. 스카이랩스가 개발한 연속혈압측정기 카트원BP는 팔뚝을 압박해 혈압을 측정하는 ‘커프..

4060 여성 10명 중 8명은 관절 통증 경험

4060 여성 10명 중 8명은 관절 통증 경험 HLB제약 한국인관절연구센터, 리포트 공개 우리나라 4060여성 10명 중 8명은 관절 통증을 경험한 것으로 나타났다. 종합 제약바이오 기업 HLB제약(대표 박재형·전복환)의 한국인관절연구센터가 국내 40~69세의 여성 700명을 대상으로 올해 1사분기에 걸쳐 설문 조사한 결과에따르면, 4060 여성의 83.2%가 관절 통증을 경험한 적이 있다고 응답했다. 주요 관절 통증 부위는 무릎이 60.2%로 가장 많았으며, 손가락과 손목이 각각 54. 3%, 49.7%로 그 뒤를 이었다. 발목 통증도 32.3%를 기록했다. 자세히 살펴보면 무릎 통증은 60대 이상의 고연령층에서 71.3%가 경험한 것으로응답하며 가장 많이 나타났다. 반면 40대는 손목 통증(49.7..

한미약품, 지속가능성 보고서(ESG 리포트) 2023년판 발간

한미약품, 지속가능성 보고서(ESG 리포트) 2023년판 발간 한미의 차별화된 ESG경영 모델과 정책, 기조 등 집대성 국내 제약업계 최초로 발간된 한미약품의 지속가능성 보고서 ‘ESG 리포트’의 여섯번째 최신판이 업데이트 됐다. 한미약품은 혁신 기반의 지속가능 경영 모델을 집대성한 ‘2022-23 ESG 리포트’를 발간하고 자사 공식 홈페이지(www.hanmi.co.kr)에 게재했다고 8일 밝혔다. 한미약품은 2018년부터 ‘CSR 리포트’라는 제목으로 지속가능성 보고서를 발간해왔으며, 올해부터는 전세계적인 ESG경영 흐름에 발맞춰 타이틀을 ‘ESG 리포트’로 변경했다. 지속가능성 보고서 국제지침 ‘GRI(Global Reporting Initiative)’를 기준으로 작성된 이번 ESG 리포트에는 환..

유나이티드제약-바이오켐제약, 협약 체결

유나이티드제약-바이오켐제약, 협약 체결 호치민 의약대와 필수 기초 원료약 공동연구개발 한국유나이티드제약(대표 강덕영)과 한국바이오켐제약(대표 송원호)이 호치민 의약학대학과 공동연구개발을 위한 업무협약을 체결하면서 주요 원료 의약품 개발 및 실생산을 가속화하기 위한 각각의 전문 지식과 원천 기술을 공유 발전시킬 수 있게 되었다. 한국유나이티드제약과 합성의약품 자회사 한국바이오켐제약은 베트남 호치민 의약학대학(University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City 학장 Dr. Thanh Dao Tran)과 지난 6일 필수 기초 원료 의약품 공동연구개발 협약을 체결했다. 이번 협약을 통해 호치민 의약학대학은 기초 필수 원료 의약품에 대한 자체 합성 원천 기술을, 한..

제일헬스사이언스, ‘데일리 모어 케어’ 출시

제일헬스사이언스, ‘데일리 모어 케어’ 출시 약국 전용 건강기능식품..모발및 손발톱관리 제일헬스사이언스(대표 한상철)가 모발과 손발톱 관리에 도움을 줄 수 있는 약국전용 건강기능식품인 ‘데일리 모어 케어’를 출시했다고 8일 밝혔다. 데일리 모어 케어는 모발의 강도를 높이고 조직 생성에 중요한 필수 영양성분인 비오틴과 탈모 예방에 도움을 줄 수 있는 맥주효모가 함유된 식약처 인증 건강기능식품이다. 이 제품은 1일 1회, 1정 섭취하면 되며, 1정에 비오틴 500ug을 함유하고 있어 1일 권장량의 1,667%를 충족시켜준다. 비오틴은 모발을 구성하는 단백질인 케라틴 구조를 강화하는데 도움을 주며, 손발톱 재생에도 도움을 주는 영양성분이다. 데일리 모어 케어에는 비오틴 외에도 모발 성장 및 보호에 도움을 주는..

동화약품, ‘빅토리녹스와 콜라보레이션

동화약품, ‘빅토리녹스와 콜라보레이션 1897년생 동갑내기 ..활명수 기념판 출시 동화약품(대표이사 유준하)이 창립 126주년을 맞아 스위스 대표 브랜드 ‘빅토리녹스’와 협업한 활명수 기념판을 출시했다고 8일 밝혔다. 활명수 126주년 기념판은 맥가이버칼로 흔히 알려진 빅토리녹스의 시그니처 제품인 ‘스위스 아미 나이프 (Swiss Army Knife)’ 이미지를 활용했다. 라벨에는 활명수 브랜드를 만능 툴에 담아 ‘무엇이든 소화해 낸다’라는 의미를 담았으며, 패키지는 실제 멀티 툴을 연상시키는 형태로 제작했다. 이번 협업은 오랜 세대를 거쳐 ‘생명을 살리는 물’로서 신뢰를 쌓아온 ‘활명수(活命水)’와 세계적인 기술력과 인지도를 바탕으로 성장해온 빅토리녹스가 만났다는 점에서 의미가 있다. 최고의 품질, 혁..

페링제약, I’m Vuilding Family IVF 심포지엄

페링제약, I’m Vuilding Family IVF 심포지엄 국내 산부인과 전문의 대상 한국페링제약(대표 제니스 두싸스)은 지난 5월 24일과 25일 양일간 국내 산부인과 전문의를 대상으로 생식의학 분야에 대한 국내외 최신 지견을 공유하는 'I’m Vuilding Family IVF 심포지엄(이하 IVF 심포지엄)’을 서울과 부산에서 진행했다고 밝혔다. IVF 심포지엄은 전문가들의 학술적 논의를 통해 난임 가정의 성공적인 임신 준비 과정을 돕는 것을 목표로 마련되었다. 24일과 25일 양일간 진행된 심포지엄에서는 과배란유도와 착상 및 임신 유지 치료 단계에서 사용되는 ‘레코벨(성분명: 폴리트로핀 델타)’과 ‘루티너스질정(성분명: 프로게스테론)’의 최신 연구 결과를 확인하고, 진료 현장에서의 경험을 공유..

조윈, 일본 기업 아타카와 라이선스 계약

조윈, 일본 기업 아타카와 라이선스 계약 암환자 대상 솔루션 200만 달러 독점 조윈(대표 유연정)은 말기암 환자를 대상으로 암 솔루션 제공을 위해 일본 기업 아타카(Ataka & Co.Ltd)와 일본 독점 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다. 일본 기업 아타카는 론칭을 앞두고 있는 조윈의 원격 상담 플랫폼 ‘캔서어웨이’를 통해서 일본 암 환자에게 조윈의 암치료 솔루션을 제공하고 현지 병원들을 통해 지속적으로 암환자를 관리한다는 내용으로 200만 달러 규모의 독점 라이선스 계약을 체결했다. 아타카는 라틴아메리카와 동남아, 아프리카 등 국가를 대상으로 의료장비와 케미칼등 제품의 무역 사업을 진행하고 있으며 한때 일본의 10대 무역회사였고 3천명이 넘는 직원을 두고 15조원의 매출을 기록하기도 했었다. 조윈은..

한독, 숙취해소 레디큐, 스틱 젤리형 신제품 2종 출시

한독, 숙취해소 레디큐, 스틱 젤리형 신제품 2종 출시 한독(대표이사 김영진, 백진기)의 맛있는 숙취해소제 ‘레디큐’가 스틱 젤리형 신제품 2종을 출시했다. 달콤한 망고맛 ‘레디큐 스틱 오리지널’과 새콤달콤한 패션후르츠맛 ‘레디큐 스틱 레이디’가 있다. 가벼운 스틱 젤리 제형으로 가방에 들고 다니며 간편하고 맛있게 먹을 수 있다. ‘레디큐 스틱’은 숙취해소를 위해 커큐민 100mg과 음주 후 피로 회복을 위한 타우린 108mg을 함유했다. ‘레디큐 스틱’에 함유된 커큐민은 테라큐민으로 체내흡수율을 42배 높인 것이 특징이다. ‘레디큐 스틱 오리지널’에는 해독작용을 돕는 헛개나무 열매추출분말을 함유했으며, 여성을 위한 국내 최초 여성용 숙취해소 스틱 젤리 ‘레디큐 스틱 레이디’는 음주 후 푸석해질 수 있는..

뷰노메드 딥카스, 미국 FDA 혁신의료기기 지정

뷰노메드 딥카스, 미국 FDA 혁신의료기기 지정 국내 의료AI 업계 최초 의료인공지능 기업 뷰노(대표 이예하)는 자사의 인공지능 기반 심정지 예측 의료기기 뷰노메드 딥카스(VUNO Med®–DeepCARS™)가 국내 의료AI 업계 최초로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혁신의료기기로 지정됐다고 8일 밝혔다. 이번 혁신의료기기 지정으로 해당 제품은 미국 FDA 승인 시점을 앞당길 수 있게 됐다. 미국 FDA의 혁신의료기기 지정(BDD, Breakthrough Device Designation)은 환자에게 효과적으로 최선의 이익을 제공하는 획기적 의료기술이 보다 신속하게 시장에 진입할 수 있도록 돕기 위해 마련된 제도다. 혁신의료기기로 지정된 의료기기는 FDA 승인 절차의 우선순위를 확보하게 된다. 또 향후..

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