김종필 기자의 헬스케어 뉴스▶

GC녹십자, MSCI ESG평가서 ‘AA’ 획득

GC녹십자, MSCI ESG평가서 ‘AA’ 획득 3년 연속 등급 상승 GC녹십자(대표 허은철)는 글로벌 ESG 평가기관 모건스탠리캐피털인터내셔널(Morgan Stanley Capital International, MSCI)이 최근 발표한 ESG평가에서 ‘AA’ 등급을 획득했다고 30일 밝혔다. MSCI는 1999년부터 전 세계 약 8,500개의 상장기업을 대상으로 환경, 사회, 지배구조 등 ESG 핵심 이슈를 매년 평가해 AAA부터 CCC까지 7단계 등급을 부여하고 있다. 기관투자자 및 자산운용사 등은 기업의 지속가능경영 역량 및 ESG 경쟁력 분석을 위해 MCSI의 평가를 활용한다. 이번 평가에서 GC녹십자는 환경영향 관리, 기업 윤리, 제품 품질 및 안전관리 부문에서 동종 산업군 대비 우수한 성과를 ..

머크 라이프사이언스, KAIST에 ‘머크 케미스트리 허브’ 오픈

머크 라이프사이언스, KAIST에 ‘머크 케미스트리 허브’ 오픈 시약, 장비 제공 통해 화학 연구 지원 머크 라이프사이언스(대표 장-샤를 위르트)가 KAIST에 ‘머크 케미스트리 허브(Merck Chemistry Hub)’를 오픈했다고 밝혔다. 화학과에 개소한 ‘머크 케미스트리 허브’는 화학 연구의 전 과정을 핵심 워크 플로우(합성 경로 설계-합성-분석)에 따라 연구자들이 직접 설계하고 실행해 볼 수 있는 체험형 공간이다. 합성 경로 설계 과정(Synthetic Pathway)에서 연구자들은 신시아(SYNTHIA™) 및 에디슨(AIDDISON™) 등과 같은 AI 기반 소프트웨어를 통해 최적의 합성 경로를 시뮬레이션하고 직접 체험할 수 있으며, 합성 단계(Synthesis)에서는 PennPhD, SynLE..

소틱투, 중등도 이상 건선 환자 위약 대비 유의한 효과

소틱투, 중등도 이상 건선 환자 위약 대비 유의한 효과 3b/4상 임상시험 PSORIATYK SCALP 연구 결과서 한국BMS제약(대표이사 이혜영)의 건선 치료제 소틱투(듀크라바시티닙)가 중등도-중증 두피 건선 환자 대상의 3b/4상 임상시험 PSORIATYK SCALP 연구에서 위약 대비 유의미한 치료 효능과 이전 소틱투 연구와의 일관된 안전성 프로파일을 확인했다. 이번 연구 결과는 미국피부과학회지(JAAD) 4월호에 게재된다. 두피는 가장 흔하게 건선이 발생하는 부위로, 전체 건선 환자의 약 80%에서 발생한다. 붉고 두꺼운 반점과 은백색 인설이 두피를 따라 형성되고 헤어라인을 넘어 얼굴까지 확장되기도 한다. 대다수의 환자가 심한 가려움증과 인설이 벗겨지는 증상을 경험하며, 건선의 침범 면적과 관계..

대웅제약, 디지털 헬스케어 투자 성과 첫 공개

대웅제약, 디지털 헬스케어 투자 성과 첫 공개 사업화까지 연결한 동반 성장 모델 제시 대웅제약이 디지털 헬스케어 분야에서 발굴·투자한 스타트업의 성과를 처음으로 공개하고, 투자에서 사업화까지 이어지는 동반 성장 모델을 제시한다. 대웅제약은 오는 3월 31일 서울 잠실 선착장 ‘비워크(B-work)’에서 ‘대웅제약 이노베어 Partners Day (Digital Healthcare) with NAVER & JNPMEDI’를 개최한다고 밝혔다. 이번 행사는 대웅제약이 주최하고 네이버, 제이앤피메디(JNPMEDI)가 공동 참여해, 3사가 함께 발굴·육성해 온 디지털 헬스케어 포트폴리오 기업들의 성과를 외부 시장에 공개하는 자리다. 이번 파트너스 데이는 단순한 스타트업 소개를 넘어, 투자부터 사업화, 글로벌 ..

유한USA-휴이노, AI 심전도모니터링•임상 예측 솔루션 美 공략

유한USA-휴이노, AI 심전도모니터링•임상 예측 솔루션 美 공략 메모패치 M 등 미국 병원공급 추진 유한양행(대표이사 조욱제)의 미국법인 유한USA(Yuhan USA Corporation)와 디지털 헬스케어 혁신 기업 휴이노(대표이사 길영준)가전략적 업무협약을 통해 미국 디지털 헬스케어 시장 공략에 나선다고 30일 밝혔다. 이번 협약은 휴이노의AI 기반 심전도 모니터링 솔루션 제품군(메모패치 M, 메모큐, 메모케어)과 임상 예측 솔루션 ‘바이탈 피카소(Vital-PICASO)’의미국 시장 진입 및 점유율 확대를골자로 한다. 양사는 이번 협약을 통해 ▲미국 내 판매 채널 구축 ▲현지 마케팅 및 브랜드 전략 수립 ▲인허가 및 규제 대응 ▲물류 및 운영 지원 ▲신규 사업 기회 발굴 등 사업 전반에 걸쳐 긴밀..

15년째 멈춘 병원약사 인력 기준, 국민 안전 위협

15년째 멈춘 병원약사 인력 기준, 국민 안전 위협 병원약사회,정책제안서 통해 4대 혁신 아젠다 제시 전담약사 제도화’ 및 ‘수가 정상화’ 촉구 한국병원약사회(KSHP)는 최근 ‘2026 약사정책 제안서’를 발표하고, 안전한 의약품 사용과 국민 보건 향상을 위한 4대 핵심 아젠다를 정부와 국회에 공식 제안했다. 이번 제안은 2010년 이후 단 한 번도 개정되지 않은 낙후된 인력 기준과 보상 체계를 현실화하여, 갈수록 복잡해지는 약물 치료 환경에 대응하기 위한 포석이다. 가장 먼저 병원약사회는 의료기관 근무약사의 인력 기준을 규정한 의료법 시행규칙의 개정을 강력히 요구했다. 현행법상 100병상 이하 병원 등 소규모 의료기관은 주 16시간의 시간제 약사만 배치해도 운영이 가능하다. 이에 대해 병원약사회 ..

수젠텍, 캐나다 RBM와 전략적 제휴

수젠텍, 캐나다 RBM와 전략적 제휴 글로벌 만성질환 진단시장 정조준 글로벌 체외진단 전문기업 수젠텍(253840, 대표이사 손미진)이 캐나다의 응급·현장진단 전문기업 ‘리스폰스 바이오메디컬(Response Biomedical Corp., 이하 RBM)’과 차세대 신속 진단 플랫폼의 글로벌 상용화를 위한 전략적 파트너십을 체결했다고 30일 밝혔다. 이번 협력은 수젠텍의 생명공학·정보기술(BT·IT) 융합 체외진단(IVD) 포트폴리오와 RBM의 북미 및 글로벌 시장 네트워크를 결합하여, 급성장하고 있는 Decentralized 진단 시장에서 압도적인 주도권을 확보하기 위해 추진되었다. 양사는 이번 파트너십을 통해 장기 임상 적응증을 위한 추가 검사항목을 공동 개발함으로써 신규 파이프라인의 글로벌 출시 속도..

베링거인겔하임, 2025년 매출 278억 유로 달성

베링거인겔하임, 2025년 매출 278억 유로 달성 혁신 신약 기반 '질적 성장' 가속화 베링거인겔하임이 주력 제품의 견조한 성장과 혁신 신약 출시 효과에 힘입어 2025년 회계연도 기준 역대급 실적을 기록했다. 특히 연구개발(R&D)에 대한 장기적인 투자가 실질적인 신약 승인으로 이어지며 미래 성장 동력을 확보했다는 평가다. 베링거인겔하임은 지난 27일 실적 발표를 통해 2025년 전사 순매출이 전년 대비 7.3%(환율 영향 제외) 증가한 278억 유로(한화 약 40조 8,000억 원)를 기록했다고 발표했다. R&D 투자액 역시 전년 대비 늘어난 64억 유로를 집행하며 전체 매출의 22.9%라는 업계 최고 수준의 투자 비중을 유지했다. 사업부별로 살펴보면 인체의약품 사업부가 전년 대비 7.4% 성장한 ..

GC녹십자, 배리셀라주 2도즈 임상 3상 베트남 IND 승인

GC녹십자, 배리셀라주 2도즈 임상 3상 베트남 IND 승인 2028년 수두백신 2도즈 시장 진출 GC녹십자(대표 허은철)는 지난 25일 자사의 수두백신 ‘배리셀라주’ 2도즈(2회 접종) 임상 3상 시험 계획서(IND)가 베트남 보건부(Vietnam Ministry of Health)로부터 승인을 획득했다고 27일 밝혔다. 이번 승인은 지난해 11월 IND 제출 후 현지 규제 기관과의 적극적인 소통을 기반으로 당초 계획보다 빠르게 이뤄졌다고 회사 측은 설명했다. GC녹십자의 배리셀라주 2도즈 임상시험은 지난 해 10월 태국 임상 3상 IND 승인을 획득한 데 이어, 이달 17일 첫 환자 등록(First Patient In, FPI)을 완료하며 순조롭게 진행되고 있다. 연구의 주 목적은 생후 12개월 이..

한국로슈, 바비스모 프리필드시린지(PFS) 4월부로 급여 출시

한국로슈, 바비스모 프리필드시린지(PFS) 4월부로 급여 출시 안과 최초 이중특이항체 ..약물 사전 충전된 PFS 제형 치료옵션 확대 한국로슈(대표이사 이자트 아젬)는 보건복지부로부터 안과 질환 치료제 바비스모(성분명 파리시맙)의 사전충전형 주사기, ‘프리필드시린지(Prefilled Syringe, PFS)’ 제형이 4월 1일부로 건강보험 급여 적용을 승인받아 국내 출시된다고 30일 밝혔다. 바비스모는 안과질환에서 승인된 최초의 이중특이항체 치료제로, 기존 치료제가 표적으로 하는 혈관내피성장인자-A(VEGF-A)와 더불어 망막 혈관 안정성을 떨어뜨리고 염증을 유발하는 안지오포이에틴-2(Angiopoietin-2, Ang-2)까지 동시에 이중으로 억제하는 기전을 기반으로 한다. 국내에서는 2023년 식품..

쥴릭파마, 일본 미사토 신규 물류센터 가동

쥴릭파마, 일본 미사토 신규 물류센터 가동 아태 임상 물류 및 소싱 역량 극대화 쥴릭파마가 일본 미사토 시에 신규 임상 물류센터를 성공적으로 이전 및 개소했다고 밝혔다. 이번 확장을 통해 쥴릭파마는 글로벌 품질 표준과 현지의 운영 민첩성을 결합, 아시아 태평양(APAC) 지역 내 임상 공급망 역량을 한층 강화할 방침이다. 일본은 풍부한 인프라와 높은 연구 수준을 바탕으로 아시아 태평양 지역 내에서 가장 선호되는 임상시험 및 제약 소싱 거점 중 하나로 손꼽힌다. 쥴릭파마의 이번 미사토 물류센터 이전은 일본 시장에 대한 확고한 헌신을 보여주는 동시에, 갈수록 복잡해지는 글로벌 임상시험 환경에 효과적으로 대응하기 위한 전략적 행보로 풀이된다. 새롭게 문을 연 미사토 물류센터는 최첨단 시설을 갖추고 있으며, 주..

동아ST, 저신장증 어린이 위한 성장호르몬제 지원

동아ST, 저신장증 어린이 위한 성장호르몬제 지원 1저소득가정 저신장증 어린이 1년간 지원 동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 서울시 동대문구 용두동 본사에서 ‘2026년 성장호르몬제 기증식’을 개최하고, 저신장증 어린이 157명에게 10억 원 규모의 성장호르몬제 ‘그로트로핀’을 지원한다고 27일 밝혔다. 동아에스티는 성장호르몬제 ‘그로트로핀-Ⅱ 주사액 아이펜 30IU’를 한마음사회복지재단에 전달한다. 재단은 소아내분비 전문의 추천과 서류 심사를 거쳐 지원 대상을 선정하며, 대상자로 선정된 저소득가정 저신장증 어린이들은 1년간 저신장증 치료에 필요한 성장호르몬제를 지원받게 된다. 저신장증은 전체 어린이의 약 3%에서 발생하며, 이들 중 약 20%는 성장호르몬 결핍, 특발성 저신장증, 염색체 이상 등 병적..

농협 ‘창고형 약국’ 확장 논란 확산

농협 ‘창고형 약국’ 확장 논란 확산 대한약사회 “공적 지위 악용, 즉각 중단해야” 대한약사회가 농협의 ‘창고형 약국’ 사업 확장 움직임에 대해 강도 높은 비판을 제기하며 즉각적인 중단을 촉구하고 나섰다. 약사회는 최근 성명을 통해 “농협이 공적 설립 취지를 훼손하고 공공성을 스스로 부정하는 방향으로 사업을 확대하고 있다”며, 하나로마트를 중심으로 추진 중인 창고형 약국 모델을 ‘일탈적 행위’로 규정했다. 약사회는 농협의 설립 목적을 정면으로 문제 삼았다. 농협은 농업인의 경제적·사회적 지위 향상을 위해 설립된 특수법인으로, 각종 정책적 지원과 세제 혜택 등 공적 기반 위에서 운영되고 있다. 그러나 약사회는 “하나로마트 내 창고형 약국 입점은 농업인 지원과 직접적인 관련이 없다”며 “협동조합의 공공성을 ..

대체약품 정보제공 개선...약국 편의성 강화

대체약품 정보제공 개선...약국 편의성 강화 다양한 정렬기능 탑재, ‘제조소’ 항목도 추가 대한약사회(회장 권영희)가 PM+20, PharmIT3000 등 약국 청구프로그램의 대체약품 정보 제공 방식을 개선했다. 이번에 개선한 사항은 대체약품을 약국의 편의대로 다양한 기준을 적용하여 자료로 산출이 가능하도록 했다. 리스트 정렬기준을 ▲재고량 많은 순 ▲생동인정 품목(저가인센티브 높은 순) ▲의약품동등성 ▲약품 단가 낮은 순 ▲약품명(가나다 순)으로 목록관리가 가능하도록 했다. 이와함께 ‘제조소’ 항목을 새롭게 추가하여 동일 제조소에서 생산된 ‘묶음약’의 경우 ‘동일’로 표시되도록 했다. 이같은 기능으로 회원이 동일 제조소 제품 여부를 직관적으로 확인할 수 있도록 했다. 또한, 기존 ‘가산금’이라는 용어..

간소화된 사후통보 방식, 편의성ㆍ효율성에 도움 90%

간소화된 사후통보 방식, 편의성ㆍ효율성에 도움 90% 청구프로그램 내 원스톱 방식 반영이 과제 약사 회원 10명중 9명 이상은 간소화된 대체조제 사후통보 방식을 편리하게 이용하고 있으며, 대체조제 활성화에도 도움이 된다고 생각하는 것으로 나타났다 대한약사회(회장 권영희) 소통위원회(위원장 정연옥, 강효진)는 26일, 건강보험심사평가원 대체조제 정보시스템을 통한 사후통보 방식(이하 ‘사후통보 방식’)이 일선 약국 현장에서 대체조제 시 편의성과 효율성 제고에 크게 기여하고 있음을 확인했다고 밝혔다. 지난 17일부터~23일까지 실시한 3월 패널약국 설문조사 결과에 따르면, 전체 응답자 565명 중 간소화된 사후통보 방식을 ‘사용 중’이라는 응답이 326명(57.7%)으로 과반이상을 차지했고 ‘알고 있으나..

KRPIA, 약가제도‘치료 접근성 개선에 의미 있는 진전’ 평가

KRPIA, 약가제도‘치료 접근성 개선에 의미 있는 진전’ 평가 한국글로벌의약산업협회(이하 KRPIA)는 지난 26일 건강보험정책심의위원회(이하 건정심)에서 최종 의결된 ‘약가제도 개선방안’에 대해, 치료 접근성을 개선하고 혁신 신약 가치를 보상하기 위한 의지를 담은 의미 있는 진전이라고 금일(27일) 평가했다. KRPIA는 “희귀·중증질환 치료제 신속등재 제도 도입, 약가 유연계약제 도입, 경제성평가 ICER 임계값 상향 등 주요 개선방안을 이행함으로써, 현행 약가제도가 한층 합리적이고 환자 중심적인 체계로 성숙해 나갈 것을 기대한다”며, “향후 제도 설계 및 운영 과정에서 개편안의 본래 취지가 충실히 구현되기를 바란다”는 입장을 밝혔다. KRPIA는 이어 정부가 미뤄왔던 민간 협의체를 조속히 진행하고..

HEM파마, 피지컬 AI 플랫폼 '바이그널(BIGNAL)' 상표 출원

HEM파마, 피지컬 AI 플랫폼 '바이그널(BIGNAL)' 상표 출원 구독형 데이터 기반 헬스케어 시장 진출 본격화 마이크로바이옴 전문기업 HEM파마(대표 지요셉)가 빅데이터 기반 피지컬 AI 플랫폼 '바이그널(BIGNAL)' 상표를 출원하고, 구독형 데이터 기반 디지털 헬스케어 사업을 본격화한다고 27일 밝혔다. 해당 플랫폼은 일상 속 생체 데이터를 기반으로 개인의 건강 상태를 상시적으로 관리하는 새로운 헬스케어 패러다임을 제시한다. 배설물 분석을 통해 건강 상태를 진단하는 전통적 개념에서 출발했다. 조선시대 어의는 매일 왕의 배설 상태를 살펴 건강을 진단하고 처방을 내렸으며, 배설물이 장내 환경과 신진대사 상태를 반영하는 정교한 건강 지표라는 사실은 ‘네이처 리뷰 마이크로바이올로지(Nature R..