유럽의약청, 사상 첫 유전자치료제 승인 '글리베라' .. EC측에 승인 건의 2012년 07월 23일 (월) 10:59:08 김종필 기자 jp11222@naver.com 유럽의약청(EMA)이 사상 처음으로 유전자치료제를 승인했다. EMA는 최근 네덜란드 유니큐어(UniQure)社가 개발한 희귀유전질환 지단백지질분해효소결핍증(LPLD) 치료제 '글리베라(Glybera)'를 승인하도록 유럽위원회(EC)에 건의했다. 이에따라 EC는 앞으로 3개월 안에 최종 결정을 내리며 통상 EMA의 건의는 대부분 수용된다. 최종 결정이 내려지면 이 유전자치료제는 유럽연합(EU) 27개 회원국에서 판매된다. LPLD라는 질병은 지단백지질분해 유전자의 결함으로 섭취한 지방이 분해되지 못하고 지방이 혈액 속에 방치돼 급성췌장염을..