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인슐린스프레이, 치매 예방 효과 있다

인슐린스프레이, 치매 예방 효과 있다 치매 전단계 경도인지장애 개선및 진행억제 2011년 09월 15일 (목) 09:13:11 김종필 기자 jp11222@naver.com 인슐린 스프레이가 치매 전단계에 나타나는 경도 인지장애(MCI: mild cognitive impairment)를 개선하거나 진행을 억제하는 효과가 있다는 연구결과가 나왔다. 미국 뉴욕 대학 메디컬센터 신경정신과전문의 James Galvin 박사는 여러 가지 인지기능 중에서 기억력이 두드러지게 저하되는 기억상실성 경도 인지장애(amnestic MCI)가 있는 104명을 대상으로 벌인 임상시험에서 이 같은 사실이 밝혀졌다고 말했다. 갤빈 박사는 이들을 3그룹으로 나누어 36명에 인슐린 20IU(국제단위), 38명에게 인슐린 40IU, 3..

TNF억제제, 피부암 위험 높여

TNF억제제, 피부암 위험 높여 관련 논문 21편 분석..피부암 위험 평균 45% 2011년 09월 14일 (수) 08:11:00 김종필 기자 jp11222@naver.com 종양괴사인자(TNF)억제제는 피부암 위험을 높일 수 있다는 연구결과가 나왔다. 프랑스 파리 대학의 자비에 마리에트 박사는 지금까지 발표된 연구논문 관련 21편과 학술회의에서 발표된 연구보고서 8편을 종합분석한 결과 엔브렐, 후미라, 레미케이드, 심포니 등 류머티스성 관절염 치료에 쓰이는 TNF 억제제들이 피부암 위험을 높일 수 있는 것으로 나타났다고 밝혔다. 이 중 4편의 연구논문에서는 TNF 억제제가 투여된 환자는 치명적인 피부암인 흑색종 이외의 피부암이 나타날 위험이 평균 45%, 다른 두 편의 연구논문에서는 흑색종 위험이 79..

류마티스관절염치료제 'vx-509'임상 양호

류마티스관절염치료제 'vx-509'임상 양호 12주 실시..고단위 투여그룹서 목표 효과 2011년 09월 09일 (금) 08:22:57 김종필 기자 jp11222@naver.com 경구용 류머티스관절염 치료제 VX-509가 중간단계 임상시험에서 투여단위 최상위 그룹에서 양호한 결과가 나타났다. 환자 204명을 대상으로 12주 동안 실시된 임상시험에서 가장 높은 단위인 150mg 과 100mg가 투여된 그룹에서 목표효과가 나타났다. 150mg그룹은 66%, 100mg 그룹은 65%가 최소한의 목표효과인 '미국류머티스학회 20 반응'(ACR20) 기준선을 넘어섰다. 위약이 주어진 대조군에서는 ACR20이 나타난 환자가 29%에 그쳤다. ACR20은 통증과 부종 발생 관절 수가 적어도 20% 이상 감소하고 5..

오메가-3 지방산, 뇌졸중후 뇌손상 억제

오메가-3 지방산, 뇌졸중후 뇌손상 억제 DHA 섭취시 뇌손상 25% 적어 2011년 08월 29일 (월) 07:53:54 김종필 기자 jp11222@naver.com '뇌졸중' 최신호에 의하면 생선 등에 많이 들어있는 오메가-3 지방산이 뇌졸중 발생 후 뇌손상을 억제하는 효과가 있는 것으로 나타났다. 캐나다 라발 대학 Jasna Kriz 박사는 오메가-3 지방산 중 하나인 도코사헥사엔산(DHA)이 뇌졸중에 의한 뇌손상을 크게 줄여주는 효과가 있다고 밝혔다. 크리즈 박사는 뇌졸중을 유발시킨 쥐들을 두 그룹으로 나누어 한 그룹에만 3개월 동안 DHA가 함유된 먹이를 준 결과 DHA 그룹이 대조군에 비해 뇌졸중에 의한 뇌손상이 25% 적은 것으로 나타났다는 것. 연구에서 DHA 그룹은 대조군에 비해 염증을 ..

FDA, '셀렉사' 고단위 복용 경고

FDA, '셀렉사' 고단위 복용 경고 신세대항우울제..중증 심실성 부정맥 유발 2011년 08월 26일 (금) 07:59:32 김종필 기자 jp11222@naver.com 항우울제 '셀렉사(celexa)'의 고단위 복용은 중증 심실성 부정맥을 유발할 수 있다고 미국식품의약국(FDA)이 경고했다. FDA는 셀렉사를 40mg 이상 고단위로 사용하면 심장의 전기활동에 변화를 일으켜 치명적일 수도 있는 다형 심실빈맥(torsade de pointes)이 나타날 수 있다고 밝혔다. 특히 울혈성 심부전 병력이 있거나 혈중 칼륨과 마그네슘 수치가 낮은 사람은 위험할 수 있다고 FDA는 말했다. 셀렉사는 전에는 복약 안내서에 환자에 따라 60mg 투여가 필요할 수도 있다고 기록돼 있었으나 지금은 최고 단위가 40mg로..

'보톡스', 과민성 방광 치료제 승인

'보톡스', 과민성 방광 치료제 승인 1회 주사로 9개월 효과 지속 2011년 08월 26일 (금) 08:04:46 김종필 기자 jp11222@naver.com '보톡스'가 과민성방광 치료제로 승인받았다. 미국식품의약국(FDA)은 24일 보툴리누스 독소인 보톡스를 특정 원인에 의한 과민성 방광 치료에도 사용할 수 있도록 승인했다. 현재는 치료제로 항콜린제가 사용되고 있으나 효과가 크지 않고 구강 건조, 변비 같은 부작용이 있는 것으로 알려졌다. FDA는 다발성경화증, 척수부상 등 신경계 질환에 의해 발생한 과민성 방광에만 보톡스를 사용할 수 있도록 했다. 보톡스는 요도로 삽입된 방광경을 통해 방광에 주입하게 되며 한 번 주사에 약 9개월 효과가 지속된다. 조지 벤슨 FDA 생식-비뇨기약물 담당 부실장은 ..

비타민C, 노인성 치매 치료 효과

비타민C, 노인성 치매 치료 효과 아밀로이드 베타 덩어리 분해 2011년 08월 22일 (월) 07:59:52 김종필 기자 jp11222@naver.com 비타민C가 노인성 치매(알츠하이머병)의 치료에도 효과가 있다는 연구결과가 나왔다. 스웨덴 룬드 대학 분자의학과 Katrin Mani 연구원은 '생물화학저널'을 통해 비타민C가 치매환자의 뇌에 나타나는 아밀로이드 베타라는 독성단백질 덩어리를 분해한다는 사실을 쥐실험을 통해 밝혀냈다고 발표했다. 마니 연구원은 치매모델 쥐의 뇌조직에 비타민C를 주입한 결과 아밀로이드 베타 덩어리들이 분해되었다고 밝혔다. 그는 비타민C가 치매 치료에 효과가 있다는 것은 논란의 여지가 있지만 이 쥐 실험 결과는 비타민C의 치매치료 효과에 대한 연구에 새로운 기회를 열어 줄 것..

엑스터시에 혈액암 치료물질 함유

엑스터시에 혈액암 치료물질 함유 영, MDMA변형시 100배 효과 2011년 08월 22일 (월) 07:57:17 김종필 기자 jp11222@naver.com '엑스터시'에 혈액암세포를 죽이는 성분이 들어 있다는 연구결과가 나왔다. 영국 버밍엄 대학 John Gordon 박사는 엑스터시에 쓰이는 메틸렌디옥시 메스암페타민(MDMA)을 변형시키면 혈액암세포를 죽이는 능력이 100배나 강해진다고 밝혔다. 고든 박사는 6년 전 백혈구에 영향을 미치는 백혈병, 임파선암, 골수종 같은 혈액암 세포가 프로작 계열의 항우울제, MDMA 같은 특정 항정신성 약물(psychotropic drug)에 반응을 나타낸다는 사실을 발견한 바 있다. 고든 박사는 후속 연구를 통해 MDMA 유도체가 혈액암 치료에 탁월한 효과가 있음..

비타민D 부족, 초경 빨라져

비타민D 부족, 초경 빨라져 부족한 아이 52% 12세 이전 시작 2011년 08월 16일 (화) 07:40:51 김종필 기자 jp11222@naver.com 비타민D가 부족하면 초경이 빨라진다는 연구결과가 나왔다 미국 미시간 대학 보건대학원의 에두아르도 비야모르 박사는 비타민D가 부족하면 초경이 빨라질 가능성이 2배 높은 것으로 나타났다고밝혔다. 비야모르 박사는 5-12세 여자아이 242명을 대상으로 혈중 비타민D를 측정하고 30개월 동안 지켜본 결과 비타민D가 부족한 아이들은 57%, 비타민D가 충분한 아이들은 23%가 조사 기간에 초경이 시작되었다고 밝혔다. 초경 연령은 비타민D 부족 그룹이 평균 11.8세로 대조군의 12.6세에 비해 10개월 빨랐다. 10개월이면 그리 큰 차이가 아니라고 생각할지..

모든 바이러스에 대항하는 약물개발

모든 바이러스에 대항하는 약물개발 美 MIT, '드라코' ..임상결과 15종 바이러스 퇴치 2011년 08월 12일 (금) 20:03:57 김종필 기자 jp11222@naver.com 미국 MIT대학이 어떤 바이러스도 이길수 있는 새로운 약물 개발을 진행중 인 것으로 나타났다. 미 시사주간지 타임지는 `드라코'로 명명된 이 약물은 동물과 인간을 대상으로 실시한 임상실험에서 15종의 바이러스를 퇴치하는 데 효과를 발휘했다고 밝혔다. 인체에 침투한 바이러스 세포 안에서 자살 반응을 일으켜 감염을 중단시키고 건강한 세포만 남게 했다는 것이다. 드라코에 의해 파괴된 이들 15종의 바이러스 가운데에는 흔한 감기를 비롯, 신종인플루엔자인 H1N1와 뎅기열, 소아마비의 병원체인 폴리오, 구토와 설사, 발열을 유발하는..

FDA, 전갈 독 해독제 승인

FDA, 전갈 독 해독제 승인 Rare Disease Therapeutics社 '아나스코프' 注 2011년 08월 07일 (일) 07:21:08 김종필 기자 jp11222@naver.com 미국식품의약국(FDA)은 전갈 독 해독주사 '아나스코프(Anascorp)'를 승인했다. 테네시 주에 있는 희귀질환 치료제 전문 제약회사인 레어 디지즈 세러퓨틱스(Rare Disease Therapeutics) 사 제품인 아나스코프는 전갈 독에 면역력이 있는 말의 혈청으로 만든 것으로 오로지 전갈 독 해독에만 사용되는 최초의 주사제이다. 이 해독제는 원래 멕시코의 인스티투토 비오클론(Instituto Bioclon) 사가 개발해 레어 디지즈 세로퓨틱스 사에 라이선스를 주었다. 전갈에 물린 아이 8명을 대상으로 실시된 임..

보톡스. 과민성 방광 치료에도 효과

보톡스. 과민성 방광 치료에도 효과 항콜린제 보다 나아..연내 FDA승인 예상 2011년 08월 05일 (금) 10:15:41 김종필 기자 jp11222@naver.com 보톡스가 과민성 방광 치료효과도 기대할 수 있다고 앨러겐 제약회사의 데이비드 파이어트 사장이 밝혔다. 파이어트 사장은 현재 과민성 방광 치료에 사용되고 있는 항콜린제는 효과가 크지 않고 1년 후에는 환자의 70%가 이 약이 듣지 않게 되지만 보톡스 주사는 단 한 번으로 최장 1년까지 방광의 과민성 수축을 멎게 할 수 있다고 밝혔다. 항콜린제는 또 구강건조, 변비 같은 부작용도 있는 것으로 알려지고 있다. 업체측은 미국식품의약국이 금년 안에 보톡스를 다발성경화증과 척수손상으로 발생한 과민성 방광 치료제로 승인할 것으로 예상된다고 밝혔다...

타이레놀 간독성위험,최고투여량 낮아질 듯

타이레놀 간독성 위험,최고투여량 낮아질 듯 엑스트라 스트렝스 타이레놀 하루 최대 6정 2011년 07월 31일 (일) 08:15:37 김종필 기자 jp11222@naver.com 'Extra Strength Tylenol'의 최고 투여량이 낮아질 것으로 보인다. 존슨 앤드 존슨의 계열사인 맥닐 컨슈머 헬스케어 사는 가을부터 엑스트라 스트렝스 타이레놀의 하루 최고 투여량을 8정(총 4천mg)에서 6정(총 3천mg)으로 낮출 것이라고 밝히고 이는 타이레놀의 주성분인 아세트아미노펜의 과량 투여를 막기 위한 것이라고 말했다. 또 내년부터는 '레귤러 스트렝스 타이레놀(Regular Strength Tylenol)과 아세트아미노펜이 함유된 다른 진통제들의 하루 최고 투여량도 낮출 것이라고 맥닐 사는 밝혔다. 아세트..

항산화제, 불임. 발기부전에도 효과(?)

항산화제, 불임. 발기부전에도 효과(?) 산화 질소 파괴하는 활성산소 무력화 2011년 07월 31일 (일) 08:21:10 김종필 기자 jp11222@naver.com 항산화제가 여성의 불임과 남성의 발기부전 치료에도 효과가 있을 수 있다는 연구결과가 나왔다. 미국 오리건 주립대학 라이너스 폴링 연구소 Tory Hagen박사는 데 산화 스트레스가 불임 또는 발기부전의 근본요인일 수 있으며 따라서 항산화제가 이를 치료하는 데 도움이 될 수 있다고 밝혔다. 불임과 발기부전은 혈관을 이완시키는 산화질소가 제대로 만들어지지 못하는 것과 연관이 있는 것으로 보인다는 것. 그는 산화질소를 파괴하고 그 기능을 약화시키는 것이 활성산소이고 이러한 활성산소를 무력화시키는 것이 항산화물질이라고 밝히고 실제로 산화질소의 ..

아연 로젠지, 감기에 특효

아연 로젠지, 감기에 특효 고단위 복용시 회복 40% 빨라 2011년 07월 28일 (목) 09:12:01 김종필 기자 jp11222@naver.com 아연 로젠지가 감기에 특효라는 새로운 연구결과가 나왔다. 핀란드 헬싱키 대학의 하리 헤밀라 박사는 아연 로젠지를 고단위로 복용하면 감기 회복 시간을 40% 이상 단축할 수 있다고 밝혔다. 헤밀라 박사는 지금까지 아연 로젠지의 감기 치료 효과에 관한 13건의 임상시험 보고서를 종합분석한 결과 이 같은 사실이 밝혀졌다고 말했다. 이 중 3건의 임상시험에서는 아연 아세트산(zinc acetate) 로젠지를 매일 75mg 이상 복용하는 경우 감기회복이 평균 42% 단축되는 것으로 나타났다. 5건의 임상시험은 다른 형태의 아연인 아연염(zinc salt)의 감기 ..

FDA, 항응고제 '브릴린타' 승인

FDA, 항응고제 '브릴린타' 승인 저단위 아스피린 병용시 효과 증가 2011년 07월 23일 (토) 08:00:16 김종필 기자 jp11222@naver.com 미국 식품의약국(FDA)은 새 항응고제 브릴린타(아스트라제네카사)를 승인했다. 브릴린타는 불안정성 협심증과 급성 심근경색증 등 급성관상동맥증후군에 사용할 수 있으며 75-100mg의 저단위 아스피린과 함께 투여할 경우 심근경색 예방 효과가 기존의 항응고제인 플라빅스보다 큰 것으로 임상시험 결과 나타났다. '브릴린타'를 100mg 이상의 아스피린과 함께 투여하면 브릴린타의 효과가 감소한다는 사실을 '블랙박스 경고'를 통해 알리도록 했다. 그 이유는 일반적으로 모든 항응고제가 그렇듯이 브릴린타도 내출혈이라는 부작용 위험이 있는데다 아스피린 자체도 ..

다케다제약, 악토스 방광암 위험성 있어

다케다제약, 악토스 방광암 위험성 있어 유럽의약품청, 복약안내 표시 강화 지시 2011년 07월 23일 (토) 07:56:32 김종필 기자 jp11222@naver.com 다케다제약의 당뇨치료제 '악토스'의 부작용에 대해 유럽의약품청이 방광암에 걸릴 위험성을 높일수 있다는 복약안내를 표시할 것을 지시했다 EMA(유럽의약품청)는 이 업체의 '악토스(화학명: 피오글리타존)'를 1년 이상 장기 복용하면 방광암에 걸릴 위험성이 조금 높아지긴 하지만 2형 당뇨병 환자 가운데 다른 약이 듣지 않는 특정 환자들에게는 유효한 치료효과가 있다고 밝혔다. 자난 3월부터 악토스의 안전성과 약효를 검토해온 EMA는 "대상 환자를 적절히 선택하고 의료진이 주기적으로 개별 환자의 치료효과와 안전성을 평가하면서 투약하면 발암 위험..

비타민C, 백내장 위험 줄여준다

비타민C, 백내장 위험 줄여준다 60세 이상 5,600명 분석..평균 39% 감소 2011년 07월 16일 (토) 13:10:48 김종필 기자 jp11222@naver.com 비타민C 가 백내장 위험을 줄일 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 영국 런던위생열대의학대학원 Astrid Fletcher 박사는 인도의 60세 이상 노인 5천600여명을 대상으로 비타민C 섭취량과 백내장 발병률의 관계를 조사분석한 결과 비타민C 섭취량이 많을수록 백내장 위험은 낮아지는 것으로 나타났다고 밝혔다. 비타민C 섭취량 상위 25% 그룹은 하위 25% 그룹에 비해 백내장 발병률이 평균 39% 낮았다고 플레처 박사는 밝혔다. 조사대상자들은 전체적으로 혈중 비타민C 수치가 낮아 절반 이상이 부족한 상태였고 섭취량 하위 30%는 검..

FDA, 새 당뇨치료제 신약승인 여부 주목

FDA, 새 당뇨치료제 신약승인 여부 주목 '다파글리플로진'..효과있지만 유방암 위험 노출 2011년 07월 16일 (토) 13:02:10 김종필 기자 jp11222@naver.com 미국식품의약국(FDA)은 새로운 당뇨병 치료제 다파글리플로진(dapagliflozin)이 효과는 있으나 유방암과 방광암 위험을 높일 수 있다는 의견을 냈다. FDA는 이 신약의 승인 여부를 결정하게 될 오는 19일의 FDA 자문위원회 심의를 앞두고 이 같은 견해를 밝혔다. FDA는 임상시험에서 다파글리플로진이 투여된 그룹은 9명의 유방암 환자와 9명의 방광암 환자가 발생한 데 비해 위약이 투여된 대조군에서는 유방암과 방광암 환자가 각각 1명씩밖에는 나타나지 않았다고 말했다. 이 신약은 일반 당뇨병 환자에게는 효과가 있었으나..

AIDS치료제, 예방에도 큰 효과 보여

AIDS치료제, 예방에도 큰 효과 보여 다수의 임상시험 결과 긍정적 2011년 07월 15일 (금) 08:29:04 김종필 기자 jp11222@naver.com 에이즈 치료제가 예방에도 상당한 효과가 있는 것으로 나타났다. 유엔 에이즈계획(UNAIDS)은 Gilead Sciences 사의 에이즈 치료제인 항바이러스제 비리드(테노포비르)와 트루바다(테노포비르 + 엠트리시타빈)가 에이즈 바이러스(HIV)의 감염을 62-73% 차단하는 효과가 있다는 사실이 2건의 임상시험을 통해 밝혀졌다고 발표했다. 워싱턴 대학이 빌-멜린다 게이츠재단의 지원을 받아 케냐와 우간다에서 둘 중 한 사람만 HIV에 감염된 부부 4천758명을 대상으로 시행, 부부중 염되지 않은 사람만을 3그룹으로 나누어 각각 비리드, 트루바다, 위..

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