김종필 기자의 헬스케어 뉴스▶

다케다, '네시나 정' 식약처 승인 획득 알로글립틴벤조산염 성분 당뇨치료제 한국다케다제약(대표 이춘엽)은 새로운 알로글립틴벤조산염 성분의 제 2형 당뇨병 치료제인 ‘네시나정’(이하 네시나) 식약처 승인을 획득했다. 네시나(성분명: 알로글립틴벤조산염)는 경구로 투여하는 DPP-4(Dipeptidyl Peptidase-4) 억제제로, 인크레틴 호르몬인 GLP-1 (glucagon-like peptide-1) 과 GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide)의 불활성화를 늦춰줌으로써 혈당을 조절하는 기전을 가지고 있다. 식약처 승인에 따라 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 향상시키기 위해 식사 요법 및 운동 요법의 보조제로 투여할 수 있으며, 환자의 진단 상태에 따..

갈더마, 필러 페이스북 팬 2만달성 이벤트 '나만의 시크릿뷰티 아이템은?' 등 2가지 동시 진행 갈더마코리아(대표: 박흥범)는 히알루론산 필러레스틸렌의 페이스북 팬 2만명 달성기념이벤트를 진행한다. 지난해 오픈한 레스틸렌의 페이스북은 쁘띠시술에 대한 다양한 정보제공과 함께 필러시술에 대한 소비자들의 궁금증을 풀어주고 있다. 특히 최근 업계 최초로 팬 2만명을 돌파해,오프라인은 물론 온라인에서도 가장 주목받는 필러 브랜드임을 입증했다. 레스틸렌은 팬들의 큰관심과 사랑에 대한 보답으로, 6월 3일부터 2주간,레스틸렌페이스 북에서‘나만의 시크릿뷰티 아이템은?’이라는 주제아래 2가지의 이벤트를 동시 진행한다. 먼저‘이만(2만)큼 미모를 유지하는 나만의 뷰티아이템’이벤트는,나만의 예뻐지는방법을 소개하는 사진을 찍..

바이엘 "나의 보라를 찾습니다' 이벤트 진행 피임약 '마이보라' 관련.. 4개대학 여대생 대상 “나의 보라는 어디에?” 1988년 출시 이후 25년 이상 전세계 100여 개국에서 널리 사랑 받아 온 대표적인 경구용 여성 피임제인 마이보라가 여대생을 대상으로 판촉 이벤트를 진행한다. 바이엘 헬스케어(http://www.bayer.co.kr)는 이와관련 6월 3일(월)부터 6월 10일(월)까지 서울 소재 4개 대학에서 여대생 대상으로 “나의 보라를 찾습니다” 캠페인을 전개한다고 밝혔다. 이번 캠페인은 피임에 대한 올바른 정보 전달과 피임에 대한 인식 고취를 위해 기획됐다. 여대생을 대상으로 피임에 대한 내용을 담은 이색 리플렛이 배포될 예정이며, 현장 참여자에게 피임에 대한 중요성을 교육하는 시간도 마련한다..

피나스테리드, 남성호르몬 테스토스테론 분비 증가시켜 속설 뒤엎는 연구결과..미 환자 53명 대상 시험 결과 탈모치료제 주성분으로 알려진 피나스테리드를 복용하면 남성호르몬 테스토스테론의 분비가 억제된다는 속설을 뒤엎는 연구결과가 나왔다. 탈모치료제로 사용되는 피나스테리드 1mg의 5배 함량의 피나스테리드 5mg을 12개월 간 복용한 결과 남성호르몬인 테스토스테론(testosterone)은 물론 남성호르몬의 전구물질(테스토스테론이 되기 전 단계의 물질)인 안드로스텐다이온까지 모두 크게 증가하는 것으로 나타났다. 테스토스테론은 전 생애에 걸쳐 남성의 신체에 중요한 역할을 하는 호르몬으로, 태아시기의 남성 생식기 발달 및 정관, 부고환, 정낭의 발달에 기여한다. 또 2차 성징 및 성기능 등에도 관여하게 되며, ..

갈더마코리아, '레스틸렌' 대규모 심포지엄 성료 전문의 대상 생중계 시술시연및 강연 진행 갈더마코리아(대표: 박흥범)는 지난 25일 전문의 대상 대규모 ‘레스틸렌’ 심포지엄을 개최했다. “Restylane®,morethanfiller”라는 주제로 열린 이번 레스틸렌 심포지엄은, 국제미용성형연수원 서울센터장인 허쉬 성형외과 정영춘 원장과 대한성형외과의사회 상임이사인 윤앤정 성형외과 윤인대 원장이 공동 좌장을 맡아 진행되었다. 업계 최초 전국 규모의 라이브 심포지엄으로 열린 이번 행사는 서울을 비롯한 4개 도시 (대전, 대구, 광주, 부산)에 마련된 총 6개의 심포지엄 장소에서 동시 생중계를 실시, 행사에 참석한 700여명 전문의들의 편의를 더하고 보다 손쉽게 최신 지견을 나누도록 했다. 특히, 이번 심포지..

'반데타닙' 전이성 갑상선 수질암 1차치료제 승인 한국아스트라제네카는 경구용 표적항암제 ‘반데타닙’이 증상이 있는, 절제 불가능한 국소진행성 또는 전이성 갑상선 수질암의 유일한 1차 치료제로 승인받았다. 반데타닙은 경구용 표적항암제로, 혈관내피성장인자 수용체와 표피성장인자 수용체의 경로를 저해하여 종양세포의 성장과 생존을 억제하고, 혈액 공급을 차단하는 경구용 키나제 저해제의 일종이다. 수질성 갑상선암에 대한 치료효과가 인정되어 이번에 증상이 있는, 절제 불가능한 국소진행성 또는 전이성 갑상선 수질암 치료제로 승인 받은 최초의 약물이다. 수질성 갑상선암 치료제가 승인을 받은 것은 국내는 물론 아시아 국가 중에서는 반데타닙이 처음이다. 이번 승인은 23개 국에서 갑상선 수질암 환자 331명을 대상으로 진행..

GSK, 내달 22일 폴리덴트 청춘콘서트 개최 대학로 SH아트홀서..음악. 토크. 헬스 테마로 진행 글락소 스미스클라인(GSK)은 오는 6월 22일, 대학로에 위치한 SH 아트홀에서 색다른 형식의 토크 콘서트인 GSK 폴리덴트 청춘콘서트를 무료로 선보일 예정이다. 이번 콘서트는 음악만을 감상하는 것이 아니라 이야기(토크), 음악(뮤직), 건강(헬스) 총 3가지 테마로 이루어져, 동년배인 5060 세대인 연예인들과 동세대의 이야기를 나누고 함께 즐기는 공감형 토크 콘서트다. 1부는 이상벽 아나운서와 함께 ‘제 2의 인생 성공토크’라는 주제를 가지고 꾸며질 예정이다. 방송인에서 신인 사진작가로, 꿈에 대한 멈추지 않은 도전으로 60대에 제 2의 인생을 꾸려나가는 자신의 이야기를 통해 인생의 긴 여정을 멀리 ..

'길레니아' 다양한 조건의 환자에서 연간재발률 감소 다발성경화증 치료제..美 신경학회서 새 분석결과 발표 노바티스의 다발성경화증 치료제 길레니아(성분명 핀골리모드)가 다양한 조건의 재발-이장성 다발성경화증 환자군에서 연간재발률을 일관되게 감소시켰다는 새로운 분석결과가 제65회 미국신경학회(ANN) 연례회의에서 발표됐다. 길레니아의 세 번째 대규모 3상 연구인 FREEDOMS II 연구(n=1083)의 하위분석 결과에 따르면, 길레니아는 과거 치료 경험, 질병활성도, 성별, 연령 등에 따른 주요 아집단에서 모두 위약 대비 연간 재발률의 지속적인 감소 효과를 보였다. 다발성경화증의 연간재발률(ARR, Annualized Relapse Rate)은 임상적으로 질병의 악화를 상징하는 재발 빈도를 연 단위로 측정..

먼디파마, '옥시넘 주사' 런칭 심포지엄 성료 전국 주요 5개 도시서..수술후 통증관리 지견 공유 한국먼디파마(대표이사: 이종호, 이하 한국먼디파마)는 20일부터 24일까지 서울(21일), 부산(20일), 대전(22일), 광주(23일), 대구(24일) 등 전국 주요 5개 도시에서 ‘옥시넘 주사(성분: 옥시코돈염산염)’ 런칭 심포지엄’을 개최했다. ‘통증 관리를 위한 새로운 기회-옥시넘’이란 주제로 열리는 이번 심포지엄은 국내 마취과 전문의들을 대상으로 수술 후 통증관리에 대한 국내외 최신지견이 공유됐다. 행사에는 ‘한국의 수술 후 통증관리 실제 사례 및 현재 처방 패턴과 옥시코돈 주사제에 대한 임상적 필요성’에 대한 강의와 함께, 세계적 석학인 레이노 포이아 교수(Prof. Reino Pöyhiä, 핀란..

'프리베나' 50세이상 폐렴구균도 고쳐요 .. TV광고 선 뵈 가수겸 방송인 김창완 씨 모델 기용 한국화이자제약 (대표이사 이동수. www.pfizer.co.kr)은 자사의 50세 이상 성인용 폐렴구균 단백접합 백신 프리베나13(폐렴구균 13가 단백접합백신)이 최초로 TV 광고를 선보인다. 이번 광고는 폐렴구균 단백접합 백신‘프리베나13’의 성인 적응증 출시 1주년을 맞아, 50세 이상 성인에게 질병 부담이 높은 폐렴구균으로 인한 폐렴 및 침습성 질환을 예방하는 프리베나13 접종의 중요성을 알리고 건강 증진의 공감대를 형성하기 위해 마련됐다. 성인용 프리베나13의 TV 광고 모델은 가수 겸 방송인 김창완씨로, 광고에서 50세 이상 성인의 폐렴구균 예방접종의 필요성을 알리는 ‘프리스타트’ 로고송을 직접 부..

'글리벡' 특허 만료 따라 환자지원 중단 7월 부터 ..위장관기질종양 치료 목적은 지속 혈액암치료제 '글리벡'의 환자 본인부담금 지원이 7월부터 중단된다. 23일 보건복지부와 환자단체 등에 따르면 한국노바티스는 오는 7월부터 환자 본인부담금 지원을 중단하기로 한 것으로 나타났다. 이같은 조치는 이 시기부로 그동안 이어져오던 ‘글리벡’의 특허가 만료되는데 따른 것이다. 이에 따라 그동안 본인부담금 없이 글리벡을 복용하던 만성골수성백혈병, 만성호산구성백혈병 등 약 4천여명의 암 환자들이 약값의 5%에 해당하는 본인부담금 월 14만∼20만원을 직접 내야 할 것으로 보인다. 그러나 위장관기질종양(GIST) 치료제로서 글리벡의 특허는 아직 기간이 남아 있어 GIST 환자에 대한 지원은 계속될 것으로 알려졌다. 환..

화이자, '리리카' 관련 소송서 CJ측에 승소 21일, 특허 침해 가처분 소송서 한국화이자제약이 특허침해 가처분 소송에서 승소했다. 이 업체는 지난 21일 CJ제일제당을 상대로 서울중앙지방법원에 제기한 통증치료제 '리리카'와 관련 제일제당측이 리리카 제네릭 약물을 통증 치료 용도로 판촉활동을 진행한 것에 대해 소송을 제기한 것과 관련 승소판결을 받은 것으로 나타났다. 이번 특허침해금지 가처분 소송 결과에 따라 상급 법원의 다른 판결이 있지 않은 한 CJ제일제당은 리리카 제네릭 약물에 대해 신경병증성 통증 및 섬유근육통 치료 용도로의 판매 및 판촉활동 등을 더 이상 진행할 수 없다. 화이자는 이에 앞서 복제약 제조사들이 앞서 특허심판원에 제기했던 리리카의 통증 부분에 대한 용도특허 무효소송에서도 지난해 1..

머크세로노-의료지원재단, 자애로운 환자지원 협약 다발성 경화증 환자 다각적 공동 지원 한국 머크 세로노(사장 김영주)와 한국의료지원재단(이사장 유승흠)은 21일 다발성경화증 환자 지원을 위한 '자애(自愛)로운 환자지원' 프로그램 협약을 체결했다. '자애(自愛)로운 환자지원' 프로그램은 다발성경화증으로 치료받는 환자를 대상으로 진행된다. 이번 프로그램은 질환에 대한 잘못된 인식을 바로잡아 환자의 자아존중감을 높이고, 치료비 지원을 통해 경제적 부담을 해소시키기 위해 마련되었다. 향후 ‘자애(自愛)로운 공모전’을 실시하고, 수상자로 선정된 환자에게 연간 치료비를 지원할 예정이다. 한국 머크 세로노 김영주 사장은 “사회적 인지도가 낮은 희귀 질환으로 고통 받고 있는 다발성경화증환자들을 위해 이번 협약을 체결하..

바이엘코리아, 10기환경대사 발대식 가져 유엔환경계획과 공동..10개팀 44명 확정 바이엘 코리아와 유엔환경계획(UNEP) 한국위원회는 제10기 바이엘 환경대사로 10개 팀 총 44명을 확정하고 지난 11일 유넵한국위원회 회의실에서 발대식을 가졌다. 제 10기 바이엘 환경대사는 이를 시작으로 전 세계에 환경에 대한 관심을 견인하고 지식을 공유하는 민간 환경 외교 대사로서의 본격적인 활동을 시작하게 된다. 바이엘 환경대사(BYEE)는 전세계 19개국 만 24세 이하 청소년을 대상으로 매년 실시하는 글로벌 청소년 환경 교육 프로그램이다. 한국에서는 지난 2004년에 처음 시작되어 지난 10년간 지속적으로 환경에 대한 지식과 관심을 사회와 공유하고, 실질적인 미래 환경 리더를 육성할 수 있는 교육 프로그램으로..

영유아 설사주범 '로타바이러스' 사전예방 필요 심할 경우 사망할 수도.. '로타릭스'등 백신 접종 권장 영유아 설사등의 주범인 로타바이러스가 전세계적으로 확산되면서 미리 예방접종을 통해 차단하는 것이 중요하다는게 전문가들 의견이다. 이 바이러스는 심할 경우 사망까지 이를 수도 있다는 점에서 예방접종을 적극 권장하고 있다. 최근 스코틀랜드 정부는 2013년 5월 이후 출생하는 모든 영아에게 GSK 로타바이러스 예방 백신인 로타릭스(Rotarix) 접종을 제공한다고 발표했다. 현재 스코틀랜드에서는 매년 약 1,200명의 영아들이 로타바이러스 감염으로 인해 병원을 찾고 있는 상황이다. 이에 스코틀랜드 정부는 로타바이러스 예방 백신 제공을 통해 로타바이러스로 인한 질환 발생 감소는 물론 가정의 병원비 지출, 로..

바이엘 150년..전세계에 바이엘 재각인 시킨다 세계 각 국 직원. 고객. 파트너와 성과와 역량 공유 8월 1일 창립일 맞아 전세계에서 다양한 기념행사 진행 바이엘(한국지사: 바이엘 코리아, 닐스 헤스만 대표이사)은 오는 8월 1일 창립 150주년을 맞아 기념 행사를 전 세계에서 연간 진행한다. 이를 통해 세계 각국의 직원 및 고객, 파트너사에 지속적인 혁신을 통해 성장해 온 기업의 성과와 역량을 공유할 예정이다. 바이엘은 1863년 독일 부퍼탈의 바르멘 지역에서 사업가 프리드리히 바이엘과 염색업자 요한 프리드리히 베즈코트에 의해 소규모 염료공장으로 출발했다. 이후 아스피린 등 혁신적인 제품을 출시하며 국제적인 화학 및 제약기업으로 이름을 얻기 시작하였고 오늘날 전 세계 291개 지사에서 약 11만명 이..

옵티머 파마슈티컬 인수경쟁에 3곳 뛰어들어 항생제 제조업체..아스트라, 아스텔라스등 입찰 참여 옵티머 파마슈티컬의 입찰에 아스트라제네카 등이 관심을 보이는 등 인수경쟁이 치열한 것으로 나타났다. 항생제 제조업체인 이 제약사의 1차 입찰을 통해 아스트라제네카와 큐비스트, 아스텔라스등이 관심을 갖고 있는 것이 확인됐다고 미국 불름버그 통신이 전했다. 이밖에도 GSK측도 저울질을 했으나 입찰 참여는 포기한 것으로 나타났다. 옵티머사는 2011년 장감염치료제 ‘디시피드’를 FDA허가 취득하는 등 성장세를 보이는 업체로 작년 이 품목 하나가 6천만 달러의 매출을 넘어선 것으로 알려졌다. 한편 이번 인수경쟁에 뛰어든 업체는 모두 옵티머와 특수 관계를 가진 업체들이다. 옵티머 시가 총액은 6억달러를 넘어서고 있어 옵..

베링거, C형 간연 후보물질 3상임상서 우수한 효능 페길화인터페론및 리바비린 병용투여시 환자 최대 80%서 효과 베링거의 C형 간염 신약후보물질이 3상 임상에서 유효한 효과를 나타냈다. 베링거 측은 이 물질의 STARTVerso™ 1 연구 결과, 페길화인터페론 α2a 및 리바비린(PegIFN/RBV)과 병용 투여시 환자의 최대 80%에서 임상 1차 연구 종료점인 치료 완료 후 12주 시점에서도 바이러스 치료효과를 유지한 것으로 나타났다. 간학회에서 발표된 이 자료에서 신약후보물질인 팔다프레비어+로 치료한 환자들의 88%에서 조기 치료 성공 (Early Treatment Success, ETS]*)에 도달하였고, 이들 환자의 88%에서 바이러스 치유(SVR12)에 도달한 것으로 나타났다. 반면, 페길화인터..

'엘리퀴스'정, 5월 1일부터 보험 급여 적용 BMS-화이자 공동개발, 차세대 항응고제 한국BMS제약(대표이사 조던 터)과 한국화이자제약(대표이사 이동수)의 차세대 항응고제 ‘엘리퀴스(ELIQUIS®, 성분명: 아픽사반(Apixaban)) 정’이 5월 1일부터 비판막성 심방세동 환자의 뇌졸중 및 전신색전증 위험 감소 용도로 보험급여가 적용된다. 엘리퀴스는 비판막성 심방세동 환자의 뇌졸중 및 전신색전증 위험감소 용도로 2013년 1월 8일 2.5mg이, 2월 27일 5mg이 각각 식약처의 허가를 얻은 데 이어 이번 신규 보험 등재로 모든 용량에 급여 적용이 가능하게 되었다. 비판막성 심방세동 환자 중 고위험군*에서 와파린에 과민반응, 금기, INR 조절 실패 등의 이유로 와파린을 사용할 수 없는 경우에 보..

얀센 '스텔라라' 장기간. 고용량 투여에도 안전 건선치료제....환자 3,117명 5년 추적 결과 한국얀센의 건선 치료제 ‘스텔라라(성분명 우스테키누맙)’가 장기간 투여하거나 고용량을 사용해도 안전한 것으로 나타났다. 최근 영국피부과학회지에 게재된“중등도 이상 건선 환자에 대한 우스테키누맙 치료의 장기 안전성 연구”에 따르면 스텔라라 치료 경험이 있는 중등도 이상 건선 환자3,117명을 5년간 추적한 결과, 스텔라라를 장기간 투여하거나 고용량을 사용해도 중대한 감염, 암, 심혈관계 질환 등 중대한 이상반응 발생 위험이 증가하지 않은 것으로 나타났다. 이는 총 8,998인년(人年, 1인년= 1환자 1년간 관찰)에 대한 안전성 연구 결과로 현재 건선 치료제로 사용되는 생물학적 제제 대상 안전성 연구 중에서 ..