반응형

◆제약 21585

대웅제약, 구순포진 치료제‘시타빅’ 도입

대웅제약, 구순포진 치료제‘시타빅’ 도입 1회 부착만으로 높은 치료 효과 대웅제약이 1회 사용으로 구순포진을 치료하는 의약품을 선보인다. 대웅제약(대표 이종욱)이 프랑스 제약사 바이오얼라이언스(BioAlliance)사와 재발성구순포진치료제‘시타빅(Sitavig)’의 국내 판매 계약을 4월2일 체결했다. 시타빅은 구순포진 발병시 수시로 복용하거나 환부에 계속적으로 발라줘야 하는 기존 치료제들과 달리 발병기간 중 잇몸 점막에 단 1회 부착으로 약물을 전달하여 소비자의 편의성을 높인 전문의약품이다. 시타빅은 그 효능을 인정받아2013년 미국 식품의약품안전청(FDA)과 2012년 유럽 의약품감독국(EMA)에서 판매승인을 받았다. 시타빅은 항바이러스 작용을 하는 아시클로버 성분으로 만들어졌으며, 구순포진 재발 기..

“흡입형 천식약 ‘플루테롤’, 이렇게 사용하세요”

“흡입형 천식약 ‘플루테롤’, 이렇게 사용하세요” 한미약품, 사용법 동영상 제작...홈페이지∙QR코드 등 탑재 흡입기에 캡슐 장착해 사용, 작고 가벼워 휴대∙세척 간편 한미약품(대표이사 이관순)은 최근 출시한 분말 흡입형 천식치료제 ‘플루테롤’의 올바른 사용을 위해 사용 방법을 담은 동영상을 제작했다. 동영상은 플루테롤 디바이스 사용 방법에서부터 사용 후 보관법, 잘못된 사용방법 등으로 구성돼 있으며, 한미약품 라이센싱팀 이가영 팀원(사진)이 모델로 출연했다. 해당 동영상은 한미약품 홈페이지(www.hanmi.co.kr)에서 ‘플루테롤’을 검색하거나, 제품 겉포장에 삽입된 QR코드를 통해서 시청이 가능하다. 또, 한미약품은 전국 900여명의 영업사원에게 배포한 태블릿 PC에 해당 영상을 탑재해 플루테롤의..

게르베코리아, 월드컵공원서 나무심기 행사 가져

게르베코리아, 월드컵공원서 나무심기 행사 가져 본사 회장, 국내 임직원 참여, 친환경 기업알려 게르베코리아(대표 매튜 엘리)가 식목일을 맞아 상암동 월드컵공원 내 노을공원에서 나무심기 행사를 진행했다. 올해로 2회를 맞이한 이번 행사는 친환경 조영제인 스캔백(ScanBag®)을 보유하고 있는 기업으로서 환경에 대한 사회적 책임을 실천하고자 시작한 사회공헌 활동이다. 특히 올해에는 게르베 그룹 본사의 마리 끌레르 쟈넬악 프리츠 회장도 나무심기에 직접 참여해 의미를 더했으며, 게르베코리아 매튜 엘리 대표, 조준식 부사장을 비롯한 서울 영업 마케팅 직원이 함께 했다. 이 날 게르베 임직원들은 과거 난지도 쓰레기 매립지에서 환경ž생태 공원으로 거듭난 노을공원에 닥나무 100그루를 심었으며, 이동 시에는 소음과 ..

노바티스,'아피니토정' 4월부터 급여적용

노바티스,'아피니토정' 4월부터 급여적용 진행성 유방암 표적 항암제 한국노바티스(대표이사: 브라이언 글라드스덴, 이하 한국노바티스)의 진행성 유방암 표적항암제 ‘아피니토정’(성분명:에베로리무스)’이 건강보험심사평가원의 ‘요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항’ 고시 개정안에 따라 4월 1일부터 건강보험급여에 적용된다. ‘아피니토정’은 2012년 12월 식약처로부터 비스테로이드성 아로마타제 저해제 치료에 실패한, 에스트로겐 수용체 양성(ER+), HER2 음성인 폐경 후 국소 진행성 및 전이성 유방암 환자의 ‘아피니토정’과 ‘아로마신정’(성분명: 엑스메스탄) 병용요법으로 승인을 받았으며, 호르몬 치료의 유효성을 증대시켜주는 최초이자 유일한 표적치료제이다. 이번 보험 급여 결정은 아피니토정이 미국종합암..

제약산업 R&D전문인력양성 천연물 교육과정” 개설

제약산업 R&D전문인력양성 천연물 교육과정” 개설 신약조합, “국가인적자원개발 컨소시엄사업” 무료 지원 한국신약개발연구조합(이사장 김동연)은 R&D 과정(천연물, 개량신약), 해외 인허가 과정(전략수립, Documentation, 성공사례 Review), R&D기획 과정(일반, Project Management, 기술사업화 및 Valuation)에 대한 교육을 본격적으로 시작하였다. 첫 번째 교육 프로그램 “제약산업 R&D전문인력양성 일반과정”은 3. 26 - 27 양일간 수강 인원을 제한할 정도로 폭발적인 참여아래 성황리에 마친바 있으며 이어서 두 번째 교육 프로그램인 “제약산업 R&D전문인력양성 천연물 교육과정”을 4.23 - 24 양일간 개설하고 수강 신청 접수중이다. 교육내용은 총 8명의 국내 최..

[인사]한국애브비 임원급 인사

한국애브비 임원급 인사 한국애브비(대표:유홍기)는 4월 1일부로 육헌(45) 이사와 김유숙(43) 이사를 상무로, 두민호(39)부장을 이사로 임명하는 내부 임원진에 대한 인사를 발표했다. 재경부를 총괄하여 맡고 있는 육헌 상무는 한국비엠에스, GE Healthcare 등을 거쳐 2013년 한국애브비에 입사했으며 충남대와 Western Illinois University 경영전문대학원을 졸업했다. 김유숙 상무는 한국휴렛팩커드와 한국애질런트테크놀로지스를 거쳐, 현재 한국애브비 대외협력부를 총괄하고 있으며, 한양대, 서강대학교 언론대학원, 고려대학교경영전문대학원을 졸업했다. 또한 의약품 허가부 두민호 이사는 대웅제약, 한국오츠카제약, 한국얀센을 거쳐 한국애브비에2013년 입사했으며, 서울대 약대와 대학원을 졸..

로슈 '아바스틴' 표준화학요법과 병용투여시 급여 적용

아바스틴,난소암 표준 항암화학요법시 병용 약제 보험 급여 적용 로슈, 1차 치료시 무진행 생존기간(PFS) 6.2개월 연장 입증 한국로슈(대표이사 마이크 크라익턴) 표적항암제 아바스틴(성분명: 베바시주맙)이 진행성(FIGO(International Federation of Gynecologists and Obstetricians) 병기 IIIB, IIIC 및 IV) 상피성 난소암, 난관암 또는 원발성 복막암 환자에게 표준 항암화학요법인 파클리탁셀(paclitaxel)과 카보플라틴(carboplatin)을 병용 투여할 경우 두 가지 병용 약제에 대해 3월 5일부터 보험급여가 적용됐다고 밝혔다. 또한 아바스틴은 3월 5일부로 병용 약제 보험 적용과 더불어 자체 약가가 인하돼 환자들의 본인 부담이 약 절반가량..

동아에스티, 테디졸리드 글로벌신약 탄생 청신호

동아에스티, 테디졸리드 글로벌신약 탄생 청신호 FDA항생제 자문위 만장일치 허가 지지 동아에스티가 개발한 수퍼항생제 ‘테디졸리드’의 글로벌 신약 탄생에 청신호가 켜졌다. 동아에스티(대표이사 사장 박찬일)는 2007년 1월 미국 트리어스 테라퓨틱스(현재 Cubist)社에 기술 수출한 수퍼박테리아 타깃 항생제 ‘테디졸리드(제품명 SIVEXTRO™)’가 미국 FDA 항생제 자문위원회 (Anti-Infective Drugs Advisory Committee)에서 만장일치로 허가 지지를 받았다고 1일 밝혔다. 미국 현지 시간으로 3월 31일 오전에 열린 미국 FDA 항생제 자문위원회에서 자문위원단 14명 전원은 ‘SIVEXTRO(시벡스트로)’의 허가를 찬성하였으며, 이를 바탕으로 미국 FDA는 올해 6월 20일까..

복약 편의성 높인 경구용 항암제 ‘카페빈정’ 출시

복약 편의성 높인 경구용 항암제 ‘카페빈정’ 출시 한미약품, 카페시타빈성분 항암제 발매…경제적 약가 전신 부작용 적고, 경구용 제제로 복약 편의성 높아 한미약품(대표이사 이관순)은 복약 편의성을 높인 경구용 항암치료제 ‘카페빈정’을 출시했다고 1일 밝혔다. 카페빈은 직장결장암, 위암 및 유방암 치료에 효과적인 카페시타빈 성분의 항암치료제이다. 카페시타빈 성분은 종양 부위에 선택적으로 작용해 구내염, 설사, 구역, 탈모, 호중구감소증과 같은 전신 부작용이 적은 것이 특징이다. 특히, 카페빈은 국내 항암치료제 최초로 환자 대상 생동성시험을 진행했다. 카페빈 단독·병용 약물을 직장결장암, 위암, 유방암 환자군에 투여한 결과, 생존 기간 연장 및 암 진행속도 감소에 효과적인 것으로 나타났다. 카페빈은 150mg..

동아제약, 어린이 구강관리교실 실시

동아제약, 어린이 구강관리교실 실시 강남구육아종합지원센터와 함께 열어 동아제약(대표이사 사장 신동욱)은 아이들에게 치아건강의 중요성과 올바른 구강관리 방법을 전달하기 위해 강남구육아종합지원센터와 함께 ‘어린이 구강관리교실’을 실시한다고 2일 밝혔다 어린이 구강관리교실은 매직복화술공연, 구강검진, 구강관리교육 등의 프로그램으로 운영되며 4월 1일부터 한 달간 강남구에 있는 어린이집 31개소, 어린이 약 1,000명을 시작으로 향후 타 지역으로도 확대 진행 할 예정이다. 매직복화술공연은 ‘썩은 치아’와 ‘깨끗한 치아’ 캐릭터 인형을 활용하여 재미있고 쉽게 양치 생활습관 및 치아와 관련된 이야기를 전달한다. 구강검진은 치위생사가 어린이집을 방문하여 충치 및 잇몸병 유무, 구상위생 상태를 확인한다. 구강 관리 ..

애브비.중증의 건선환자 손톱건선 치료 임상 3상 개시

애브비.중증의 건선환자 손톱건선 치료 임상 3상 개시 현재 손톱건선 승인 치료법 없어 시험 결과 주목 애브비가 아직까지 충족되지 못한 의료상의 요구가 있는 분야인 중등도에서 중증의 만성 판상형 건선 환자의 손톱 건선 치료에 대해 휴미라’(아달리무맙)을 평가하기 위한 중요 제 3상 임상시험을 개시했다고 최근 발표했다. 현재 손톱 건선의 승인된 치료법은 없다. 미국 오리건 보건과학대학 의과대학 피부과 피비 리치 임상겸임교수는 “치료 선택의 폭이 제한적이었던 만큼 손톱건선 환자들을 위한 새로운 치료 옵션을 평가하는 연구를 환영한다. 손톱 건선 환자들을 대상으로 아달리무맙 평가가 시작되었다는 것이 흥미롭다”고 말했다. 건선은 비전염성의 만성 면역성 질환으로 피부세포의 성장주기가 빨라져, 그 결과 피부가 두꺼워지..

일양약품 제44기 회계년도 시무식

일양약품 제44기 회계년도 시무식 신성장 사업 육성 및 가치창조 일양약품은 4월 1일 본사 강당에서 임직원들이 참석한 가운데 FY 44기 시무식을 개최했다. 이날 시무식에서 김동연사장은"지난FY43기는 혁신신약을 갖춘 기업으로 대통령 상 수상과 정부 연구과제 다수 선정 등 그 기술력과 가치를 인정 받아 해외진출로 성장이 가시화 되는 모습을 보였고, “FY44기는 새로운 성장동력으로 큰 폭의 매출성장을 이끌어‘창조경제의 리더가 되는 기업이 되자”고 역설하였다. 이를 위해, “조직 구성원 각자의 효율성을 높이고 국내외“놀텍”의 시장성 확대를 위한 적응증 추가를 신속히 마무리하여 전문의약품 시장 점유율을 확대하고, 아시아 최초 백혈병 치료제 슈펙트의 시장진입을 철저히 준비하여 매출성장을 이끄는 품목으로 만들어..

대웅, 비스테로이드성 아토피 치료제 ‘엘리델’ 판매

대웅, 비스테로이드성 아토피 치료제 ‘엘리델’ 판매 국소면역조절제 부작용 낮아 전연령층 사용 가능 대웅제약(대표 이종욱)은 한국메나리니(MENARINI)의 비스테로이드성 아토피치료제 ‘엘리델(ELIDEL)’의 독점판매 계약을 체결,4월 1일부터 판매한다고 밝혔다. 한국메나리니(대표 알버트 김)의 오리지널 약제인 엘리델은 스테로이드를 함유하지 않은 국소면역조절제다. 경·중증 아토피 피부염을 가진 소아부터 성인까지 기존 스테로이드제제 가 가지고 있는피부위축, 모낭염, 혈관 확장증 등의부작용 우려 없이 사용할 수 있다. 또한 부드러운 크림타임의 제형으로발림성이 좋고 끈적임이 적어 얼굴 등 넓은 부위에 바를 수 있다. 대웅제약은 임상시험에서 엘리델을 사용한 환자의 절반이상인 57%가 1년간 스테로이드 약제 없이..

동성제약, 흑채 관련 중국 특허 등록 완료

동성제약, 흑채 관련 중국 특허 등록 완료 동성제약(대표이사 이양구)의 순간 증모제 조성물 기술이 국내에 이어 중국에서도 특허 등록을 완료하였다. 지난 3월 중국 특허 등록이 완료된 이 기술은 천연 대나무 숯 분말 성분에 특수 방수 코팅물질을 함유해 모발을 풍성하게 보이도록 하는 증모 효과와, 비나 땀에도 흘러내리지 않는 방수 기능을 함께 제공하는 것을 특징으로 한다. 국내에서는 이미 2009년 특허 출원을 마친 바 있으며, 해당 특허 기술을 제품화한 ‘세븐에이트 흑채 커버스프레이’는 뿌리는 가발로 불리며 큰 사랑을 받고 있는 제품이다. 세븐에이트 흑채 커버스프레이는 정수리, 앞머리 부위에 머리 숱이 적은 사람이나 원형 탈모가 있는 사람에게 효과적인 제품으로, 강한 바람이나 우천 시에도 안심하고 사용할 ..

일동제약, 당뇨치료제 액토스릴 판매 개시

일동제약, 당뇨치료제 액토스릴 판매 개시 2형당뇨치료제..두 계열 특성 살린 복합제 일동제약(대표 이정치)이 이달부터 한국다케다제약(대표 이춘엽)과 독점판매 계약한 제2형당뇨병치료제 액토스릴 마케팅에 본격 돌입한다고 밝혔다. 액토스릴은 TZD(티아졸리디온)계열의 피오글리타존과 SU(설포닐우레아)계열의 글리메피리드 성분으로, 두 계열의 특성을 살린 복합제이다. SU계열 제제는 혈당 조절 호르몬인 인슐린 분비를 촉진하는 작용을, TZD계열 제제는 인슐린 저항성 및 감수성을 개선시키고 간에서의 당 생성을 억제해 혈당을 떨어뜨리기 때문에 두 제제를 병용할 경우 혈당 강하 효과가 더 커지는 상승효과를 얻을 수 있다. 또한 2013년부터 제2형당뇨병치료제 처방 기준이 변경됨에 따라 두 제제를 포함한 병용요법 시 보..

천연물의약품연구회 새 회장에 이형규 박사 연임

천연물의약품연구회 새 회장에 이형규 박사 연임 3차 정총...다양한 프로그램 순차적 개설 계획 한국신약개발연구조합 산하 천연물의약품연구회는 3월 20일 서울 당산동 그랜드컨벤션센터 그랜드홀에서 제3차 정기총회를 개최하고 이형규(한국생명공학연구원)박사의 연구회장 연임을 결정하였다. 임원진은 수석부회장에 김재규(유한양행)·신대희(영진약품), 부회장에 고성권(세명대학교)·김명화(범부처신약개발사업단)·김진숙(한국한의학연구원)·박영준(아주대학교)·손미원(동아ST)·조용백(한국콜마)·차경회(동국제약)·한창균(한국인삼공사), 분과장에 김명화(범부처신약개발사업단)·김점용(녹십자HS)·연승우(일동제약)·이원희(유한양행)·인창식(경희대학교)·조용백(한국콜마), 간사에 여재천(한국신약개발연구조합, 감사에 양기숙(숙명여자대학..

한미약품, 클린경영 노력으로 공정위 표창

한미약품, 클린경영 노력으로 공정위 표창 제13회 공정거래의 날 기념...CP관리자 박종우 상무 제약업계 유일 CP등급 획득 등 윤리경영 노력 평가 한미약품의 공정거래문화 정착에 대한 노력을 국가로부터 인정받았다. 한미약품(대표이사 이관순)은 지난 1일 제13회 공정거래의 날을 맞아, 제약업계 유일의 CP(공정거래 자율준수프로그램) 인증 등 공로로 공정거래위원장 표창을 수상했다고 2일 밝혔다. 시상식은 1일 오후 2시 중소기업중앙회 그랜드홀에서 진행됐으며, 한미약품 CP 자율준수관리자인 박종우 상무가 수상했다. CP는 공정거래 관련 법규를 준수하기 위해 기업이 자율적으로 운용하는 내부 준법시스템으로, 공정위는 CP를 도입한지 1년 이상 된 기업 중 평가를 신청한 기업을 대상으로 매년 1회 이상 운영실적 ..

유한양행, 트루스 ‘알로에겔 골드’ 리뉴얼 출시

유한양행, 트루스 ‘알로에겔 골드’ 리뉴얼 출시 유한양행(대표이사 김윤섭)은 건강기능식품 트루스 ‘알로에겔 골드’를 새롭게 리뉴얼하여 출시했다. 유한양행은 기존의 알로에의 맛에 대한 거부감을 없애고 보다 쉽고 맛있게 먹을 수 있는 망고맛 ‘알로에겔’을 출시한 바 있다. 이번에 리뉴얼 된 ‘알로에겔 골드’는 기존 알로에겔 제품보다 맛과 성분을 강화한 프리미엄 제품으로 다당체 함량을 일일섭취량기준 130mg으로 보강한 것이 특징이다. 또한 유한양행의 알로에 원료는 알로에 재배를 위한 천혜의 땅인 멕시코의 탐피코 농장에서 재배된 원료로써, 국제알로에기준협회와 미국 농무부에서 인정을 받은 원료를 사용하였다. 알로에는 식품이나 화장품의 원료로도 이용되고 있으며, 특히 알로에겔의 주요 기능성분인 다당체는 신체의 생..

美심장학회 ' 네시나 '(알로글립틴) 심혈관 안전성 연구 조명

美심장학회 ' 네시나 '(알로글립틴) 심혈관 안전성 연구 조명 DPP-4 억제제 중 유일하게 심혈관 사망 안전성 결과 입증 한국다케다제약(대표이사 이춘엽)은 지난 3월 29일~31일 미국 워싱턴 D.C.에서 열린 제63회 미국심장학회(American College of Cardiology, ACC) 연례학술대회에서 ‘네시나®(성분명 알로글립틴)’가 DPP-4 억제제 계열 당뇨병 치료제 중 유일하게 급성관상동맥증후군(ACS)를 동반한 제2형 당뇨병 환자에서의 심혈관 안전성 관련 임상연구(EXAMINE) 하위분석 연구결과를 발표했다고 밝혔다. 발표 내용에 따르면, 알로글립틴은 DPP-4 억제제 중 최초로 심부전 위험을 높이지 않음은 물론, 심부전 환자에서도 심부전 결과를 악화시키지 않음을 입증했다 세계보건기..

먼디파마-제네웰, '메디폼' 라이선스및 판매 전략제휴

먼디파마-제네웰, '메디폼' 라이선스및 판매 전략제휴 亞太. 라틴아메리카, 중동및 아프리카 지역 판매 먼디파마와 제네웰이 습윤 드레싱재 '메디폼'의 아시아태평양, 라틴아메리카, 중동 및 아프리카지역 내 라이선스 및 판매에 대한 전략적 제휴 협약을 체결했다고 밝혔다. 이번 협약을 통해 제네웰은 먼디파마에 메디폼을 공급하며, 먼디파마는 아시아태평양, 라틴아메리카, 중동 및 아프리카 지역의 라이선스 및 판매를 담당하게 되었고 한국에서는오는 6월부터 판매 및 유통을 시작하게 된다. 메디폼은 제네웰이 국내 최초로 국산화에 성공시킨 습윤드레싱 제품이다. 메디폼은 폴리우레탄 성분의 폼드레싱으로 창상부위에 습윤환경을 유지하여 창상치유 촉진효과를 기대할 수 있는 습윤드레싱재로 흉터를 적게 남기는 것이 특징이다. 폼드레싱..

반응형