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◆제약/▷외자계제약 5405

사노피,PR대상서 지역사회관계 부문 수상

사노피,PR대상서 지역사회관계 부문 수상 '암 생존자를 위한 희망 씨앗 캠페인' 사노피-아벤티스 코리아(대표: 장-마리 아르노)는 15일 서울 소공동 플라자호텔에서 열린 2012 한국PR대상 시상식에서‘암 생존자를 위한 희망 씨앗 캠페인’이 지역사회관계 부문 수상작으로 선정됐다. 사노피는 다수의 기관 파트너 및 전문가 프로보노들과 함께 장기간의 투병생활에 지친 암 생존자들의 정서 치유를 돕는 ‘희망씨앗 캠페인’을 전개해 왔다. 한국PR협회는 “장기간의 투병 생활에 지친 암 생존자들에게 정서 치유의 기회를 제공하고, 실질적인 삶의 질 개선을 위해 전 방위적인 활동을 펼쳤다는 점을 높이 평가해 희망씨앗 캠페인을 지역사회관계 우수 사례로 선정했다”고 말했다. 암 생존자를 위한 체험형 정서 치유 프로그램을 표방..

'엑스포지' 임상서 고혈압환자 85.82% 정상화

엑스포지 임상서 고혈압환자 85.82% 정상화 노바티스-화이자, EXPLORE심포지엄 개최 한국노바티스 (대표: 에릭 반 오펜스)와 한국화이자 제약(대표이사 사장: 이동수)은 최근 경주에서 순환기내과, 심장내과, 신경과, 신장내과 전문의 100여명이 참석한 가운데 최초의 고혈압 복합제인 엑스포지(성분명: 발사르탄·암로디핀베실산염) 출시 5주년을 기념하는 ‘EXPLORE심포지엄’을 개최했다 이번 심포지엄은 보다 효과적인 고혈압 관리 및 치료에 대한 최신지견을 논의하기 위해 ‘우수한 혈압 강하효과와 신뢰할 수 있는근거’(Excellent BP Lowering and Reliable Evidences)라는 주제로 영남의대 김영조 교수가 좌장을 맡았고, 서울의대 김상현 교수, 건양의대 배장호 교수 등이 연자로 ..

화이자, 필름형 '비아그라'내년초 출시

화이자, 필름형 '비아그라'내년초 출시 서울제약 '불티스' 완제품 공급 상표만 바꿔 국내시장 매출 급감 따른 조치 분석 화이자의 발기부전 치료제 ‘비아그라’ 명칭이 서울제약이 개발한 필름형 발기부전 치료제에 부착된다. 화이자 측이 서울제약의 완제품을 공급받아 브랜드만 바이그라로 붙여 출시하는 방식으로 정제에 이어 필름형 발기부전치료제도 출시해 사실상 제형 다각화를 하는 것이다. 이와관련 화이자는 서울제약이 개발해 판매 중인 필름형 발기부전 치료제 '불티스(VULTIS)'를 독점 공급받아 한국 시장에서 '비아그라'라는 이름을 붙여 팔기로 계약을 추진 중인 것으로 나타났다. 출시시기는 내년 초로 잡혀 있으며 서울제약은 화이자로부터 일정 비율의 로열티를 받을 것으로 보이며 알려진 바에 의하면 상당히 좋은 조건..

사노피-당뇨병학회, 희망의 터널 제작 완료

사노피-당뇨병학회, 희망의 터널 공개 그린스타 캠페인서 모은 인슐린펜으로 제작 세계 당뇨병의 날을 하루 앞둔 11월 13일, 서울 광화문에서 대중들이 사노피-아벤티스 코리아와 대한당뇨병학회의 제 2회 그린스타캠페인을 통해 당뇨병 환자들이 직접 모은 30,000여개의 폐 인슐린 펜으로 제작된 ‘희망의 터널’에서 희망의 메시지를 작성하고, 당뇨 극복의 희망을 전하고 있다.

화이자. 국내 4개병원과 임상시험 관련 MOU 체결

화이자. 국내 4개병원과 임상시험 관련 MOU 체결 삼성.서울대. 아산, 세브란스..INSPIRE프로그램 파트너 선정 한국화이자제약(대표이사 사장 이동수, www.pfizer.co.kr)은 지난 12일 국내 4개 병원과 임상시험 협력을 위한 양해각서를 체결했다고 밝혔다. 이번 양해각서는 삼성서울병원, 서울대학교병원, 서울아산병원, 세브란스병원 (가나다 순) 등 국내 4개 병원을 임상시험 협력 및 상호지원을 위한 ‘INSPIRE(Investigators Networks, Site Partnerships and Infrastructure for Research Excellence) 프로그램’의 파트너로 선정했다는 내용을 담고 있다. 올해 발족한 ‘INSPIRE 프로그램’은 화이자의 새로운 글로벌 R&D 전략..

베링거, '뮤코펙트' 새 TV광고 선보여

베링거, '뮤코펙트' 새 TV광고 선보여 이선균 씨 모델 기용 제품 특성 효과적 전파 한국베링거인겔하임(대표이사: 더크 반 니커크)의 가래 기침 전문 치료제인 ‘뮤코펙트(성분명: 암브록솔염산염)’가 11월 12일부터 새로운 TV 광고를 선보인다. 뮤코펙트®의 새 광고는 기침의 원인이 되는 가래를 묽게 해 기관지에서 떼어내 배출시키고, 기관지 보호 층을 회복시켜 새로운 가래가 생기는 것도 막아 기침을 효과적으로 완화시키는 작용 원리를 쉽게 설명, 가래기침에 대한 일반인들의 이해를 높였다. 광고 모델은 최근 다양한 드라마, 영화 활동을 통해 부드러운 이미지를 쌓고 있는 배우 이선균 씨로 광고에서 다정하게 딸에게 동화책을 읽어 주던 중, 가래기침으로 괴로워하다 뮤코펙트를 복용한 후 편안한 호흡을 되찾는 아빠의..

'세프타롤린 포사밀' 유럽위원회 승인

'세프타롤린 포사밀' 유럽위원회 승인 아스트라제네카..성인복합성 피부및 조직감염.CAP 치료제로 아스트라제네카의 정맥 투여형 세팔로스포린계열 항생제인 ‘세프타롤린 포사밀(CEFTAROLINE FOSAMIL, 성분명)’이 유럽위원회(European Commission)로부터 성인 복합성 피부 및 피부조직 감염(cSSTI) 혹은 지역사회 획득 폐렴(CAP) 치료제로 승인 받았다. 세프타롤린 포사밀은 치료가 어려운 복합적인 피부 감염치료의 일반적인 원인인 메티실린 내성 포도상구균(MRSA)에 임상적인 효과가 입증된, 세팔로스포린계 단독요법 항생제 중 유럽에서 유일하게 허가를 취득한 약물이다. 이번 유럽위원회의 승인은 CANVAS 1,2 (cSSTI), FOCUS 1, 2 (CAP) 등을 포함한 3상 임상 연구..

'프라닥사' 두개내 및 위장관 출혈 감소 시켜

'프라닥사' 두개내 및 위장관 출혈 감소 시켜 와파린 복용환자보다 복합 발생률 1.8~2.6배 낮아 FDA.유럽의약청...긍정적 지지 밝혀 ‘프라닥사’ 신규 복용 환자가 와파린 신규복용 환자보다 두 개 내 출혈과 위장관 출혈의 복합 발생률(100,000일 당 두개내 출혈 및 위장관 출혈 위험의 발생비율)이 1.8~2.6배 더 낮게 발생하는 것으로 나타났다. 이는 FDA가 감시데이터 평가에 참여한 환자군을 대상으로 한 결과에 대해 논평한 것이다. 특히 FDA측은 ‘프라닥사’ 권고사항을 재차 지지하며 복약지침에 의거 복용시 건강상 의미있는 혜택을 받을 수 있을 것이라고 덧붙였다. 한편 유럽 의약청(EMA) 산하 약물사용 자문위원회(CHMP)에서도 지난 10월 프라닥사®의 임상적 혜택을 지지하는 긍정적 의견이..

화이자, 노바스크 구강붕해정 신규 출시

화이자, '노바스크' 구강붕해정 신규 출시 식약청 허가..내년 상반기부터 5mg과 10mg 2종 한국화이자제약(대표이사 사장 이동수)은 지난달 31일 식약청으로부터 고혈압 치료제 ‘노바스크 구강붕해정’(성분명 암로디핀 베실산염)의 출시를 허가 받아 2013년 상반기, 기존 경구용 노바스크정과 동일한 5mg과 10mg의 두 가지 용량으로 출시할 예정이다. 노바스크 구강붕해정은 고혈압 치료제로는 최초로 허가 받은 구강붕해정(Oral Disintegrating Tablet)으로, 기존 경구용 노바스크정과 동일한 효능을 입증했고, 기존 경구용 제제와 동일하게 1일 1회 투약으로 24시간 활동 혈압 조절이 가능하다. 업체측은 약물의 유효성분이 구강에서 용해되어 물 없이 복용할 수 있는 특수 제형으로, 고령 및 뇌..

베링거,연무흡입기 생산량 2배로 증산

베링거,연무흡입기 생산량 2배로 증산 '스파리바' '레스피맷'생산시설에 8천5백만 유로 투자 베링거인겔하임은 세계 최초로 하루 한 번 사용으로 24시간 내내 좁아진 기도를 확장시켜 환자의 편안한 숨을 돕는 대표적인 COPD 유지요법 치료제인 ‘스파리바’ ‘레스피맷’연무 흡입기(Respimat® Soft Inhaler)의 생산량을 두 배로 늘리기 위해 도르트문트 공장 시설에 약 8천 5백만 유로를 투자한다고 밝혔다. 이번 연무 흡입기 생산량 확대는 혁신적인 흡입기에 대한 의학적 요구가 증가하는 데 따른 것으로, 2015년까지 생산량이 연간 4천 4백만 개로 늘어날 예정이다. 호흡기 질환의 성공적인 치료를 위해서는 활성 물질의 폐 도달률이 매우 중요한데, 레스피맷 연무 흡입기는 COPD 치료를 위한 활성 약..

한국화이자, 10회 화이자의학상 시상식 가져

한국화이자, 10회 화이자의학상 시상식 가져 기초의학상 조은경, 임상의학상 김완욱 교수 수상 대한민국의학한림원(회장 조승열)과 한국화이자제약(대표이사 사장 이동수)은 7일, 제10회 화이자의학상 시상식을 개최했다. 이날 시상식에는 의료계 주요 인사 80여 명이 참석한 가운데, 기초의학상은 충남대학교 의학전문대학원 미생물학교실 조은경 교수가, 임상의학상은 가톨릭대학교 의과대학 내과학교실 김완욱 교수가 수상했다. 수상자에게는 상패와 함께 각각 상금 3천 만원이 수여됐다. 이번 시상식에서는 올해의 수상자들에 대한 시상식 및 수상논문 강연과 함께 역대 수상자들의 핸드프린팅 기념식 등의 순서를 통해 올해로 10회를 맞이한 화이자의학상의 의미를 기념했다. 특히 한국 의학계의 발전에 기여해 온 발자취를 되돌아보는 내..

유씨비제약, 뇌전증 환아 체험 프로젝트 성료

유씨비제약, 뇌전증 환아 체험 프로젝트 성료 예술창작 프로그램 '아트버스 프로젝트 오!재미' 의정부 성모..정보 교류의 장 역할 되기도 한국유씨비제약㈜(대표이사 토마스로버츠)은 뇌전증 환아와 함께 버스로 찾아가는 예술창작체험프로그램 ‘아트버스 프로젝트 오! 재미’를 성료한다. 이번 프로젝트는 한국유씨비 제약이 새롭게 준비한 뇌전증 환아 대상 사회공헌활동으로 뇌전증 환아가 미디어아티스트와 함께 매주 수업을 진행하며 하나의 작품을 만들어 가는 문화 체험 활동이다. 지난달 9일부터 5주간 의정부 성모병원에서 진행된 이번 행사에는 아홉 명의 환아와 선생님, 자원봉사자로 구성된 스무 명의 참가자가 참여해 자신만의 ‘상상속의 정원’을 만들어보는 시간을 가졌다. 참가자들은 미디어 아티스트 채진숙 작가와 함께 자신만의..

KRPIA상근부회장에 이상석 전 병협부회장

KRPIA상근부회장에 이상석 전 병협부회장 식약청. 복지부.전경련등 거친 경제통 한국다국적의약산업협회 (이하 KRPIA, www.krpia.or.kr) 상근 부회장에 이상석 전 대한병원협회 상근부회장이 선임됐다. 이 상근 부회장은 2007년부터 제 2대 상근부회장직을 이끌어온 이규황 부회장의 뒤를 이어 제 3대 상근부회장으로 선임되었으며, 2012년 12월부터 공식활동을 시작하게 된다. KRPIA 이동수 회장은 “이상석 신임 상근부회장은 수십년간 보건 의료계 경험을 바탕으로 향후 KRPIA와 정부, 의료계 등 다양한 이해 관계자들과의 폭넓은 가교 역할을 수행함으로써, 우리나라 제약산업 발전과 신약 R&D 발전에 기여할 것으로 기대된다”고 밝혔다. 이상석 신임 상근부회장은 “최근 제약산업의 경쟁력 강화를 ..

오츠카제약, 터키최대 제약사와 합작법인 설립

오츠카제약, 터키최대 제약사와 합작법인 설립 압디 이브라함 오츠카 제약..자사제품 판매나서 일본 오츠카 제약이 터키 최대제약사인 압딘 이브라힘과 터키에서 합작법인을 설립한다. 양 업체는 6일 이같이 밝히고 향후 압디는 오츠카제약의 의약품을 터키에서 판매하고 제품 파이프라인을 강화하게 된다고 강조했다. 합작 지분은 5대 5로 출자로 회사명은 '압디 이브라힘 오츠카제약'이며, 자본금은 약 4억4000만엔이다. 영업은 내년부터 수분만 체외로 배출하는 오츠카제약의 이뇨제인 '삼스카'(Samsca, tolvaptan)의 판매에 들어갈 예정이다. 한편 압디는 1912년에 설립된 제약회사로, 직원 수는 약 3500명. 2002년부터 혈전이 생기는 것을 막는 오츠카제약의 항혈소판제 '플레탈'(Pletal cilosta..

노바티스,SK케미칼 측에 가처분 신청

노바티스,SK케미칼 측에 가처분 신청 치매치료 패티 관련 특허 침해 주장 치매치료 관련 노바티스가 SK케미칼을 상대로 소송을 제기했다. 노바티스는 자사의 치매치료 관련 의약품이 특허를 침해당했다며 SK케미칼 측에 치매치료 패치 복제약 생산 중단을 내용을 하는 특허권 침해 금지 가처분 신청을 서울 중앙지법에 제기한 것으로 나타났다. 이와관련 노바티스 측은 "세계 최초의 알츠하이머 치매치료 패치인 '엑셀론 패치' 개발을 위해 막대한 시간과 노력, 자금을 투입했으며 특허권 존속이 남았는데도 SK케미칼이 복제약을 제조해 손해를 보게 됐다"고 주장했다. 이어 "노바티스가 특허 등록한 성분인 '리바스티그민'의 특허기간이 아직 남았는데도 SK케미칼이 2010년부터 이를 수입해 복제약을 만들었다"며 "SK케미칼은 리바..

'리피토' 아시아 인에게도 우수한 내약성

'리피토' 아시아 인에게도 우수한 내약성 대규모 임상결과 전용량 걸쳐 안전성 확인 고지혈증 치료제 ‘리피토(Lipitor, 성분명 아토르바스타틴)’가 아시아 인에게도 우수한 내약성을 보이는 것으로 나타났다. 제조업체인 화이자 측은 “기존에 시행된 국제임상연구에서 아시아인을 추출하여 시행한 후향적(retrospective) 메타 분석 결과, 허가 받은 전 용량에 걸쳐 아시아인에게도 우수한 내약성이 입증되는 결과를 가져왔다”고 밝혔다. 이번 연구는 베이징에서 개최된 만리장성 국제심장학회에서 처음 발표된 것으로, 고용량 아토르바스타틴을 통한 콜레스테롤 강하 요법으로 심혈관계 질환 위험을 보다 적극적으로 치료하는 데에 있어 기존의 제한요인을 없애줄 것으로 보인다는게 화이자측 입장이다. 아시아 쪽에서는 심혈관계 ..

한국로슈-네오딘의학硏, 검사자동화 시스템 구축

한국로슈-네오딘의학硏, 검사자동화 시스템 구축 TTAALC 및 대용량 면역검사 장비 모듈라 시스템 도입 한국로슈진단(주) (대표이사 안은억)과 수탁검사전문기관 (재)네오딘의학연구소 (이사장 성동제)는 지난 2일 네오딘의학연구소에서 최신 검사자동화 시스템 구축 성료 및 성공적인 가동을 축하하기 위한 기념식을 가졌다. 로슈진단과 네오딘의학연구소는 2007년부터 파트너십을 맺고 대용량 검체 전처리 자동화 시스템(Task Target Automation, 이하 TTA) 및 대용량 면역검사 장비 모듈라(MODULAR)시스템을 도입하여 성공적으로 운영해왔다. 이후 국내 최대 규모의 수탁검사기관인 네오딘의학연구소의 검체 수가 2배 가까이 증가함에 따라 규모에 걸맞은 보다 첨단화된 서비스를 제공하기 위해 새로운 전략적..

머크,카렌다 통해 한국 작가 지원

머크,카렌다 통해 한국 작가 지원 2013년 김지혜 작가 발굴.. 작품 실어 조선민화 현 시대 접목시킨 독특한 화풍 국내 작가를 선정해 자사의 신년 카렌다에 작품을 싣는 프로젝트를 진행하는 머크가 2013년도에서 김지혜 작가를 선정해 새해 카렌다를 제작했다. 머크는 이와관련 5일 기자간담회를 통해 신년 달력을 발표하면서 이제는 기업의 사회적 책임을 CSR (Corporate Social Responsibility )에서 CSV (Creating Shared Value) 로 전환하고 있다고 강조했다. 송년 기자간담회를 겸해 열린 이날 행사에서 머크는 한국 미술을 소개하는 4번째 시간이라고 소개하고 김지혜 작가를 직접 초빙해 작품 하나하나에 대한 설명의 시간과 더불어 머크의 기업이념과 가치와 역사등을 상세히..

사노피, 그린스타 캠페인 13일 종료

사노피, 그린스타 캠페인 13일 종료 수거 인슐린 펜 으로 제작한 '희망의 터널' 작품 공개 사노피-아벤티스 코리아(대표 장-마리 아르노)와 대한당뇨병학회(이사장 차봉연)는 오는 13일 세계 당뇨병의 날 기념 행사에서 폐 인슐린 펜으로 제작한 예술 작품인 ‘희망의 터널’ 공개를 끝으로 약 5개월간 전국에서 진행한 제2회 그린스타 캠페인(Green Star Campaign)의 대장정을 종료한다. 올해로 2회째를 맞이한 그린스타 캠페인은 현재 약 400만 명의 국내 당뇨병 환자들에게 인슐린 치료에 대한 인식을 높이고, 다 쓴 인슐린 펜의 올바른 분리수거 방법을 알리자는 환경 보호 메시지를 전하고자 기획됐다. 지난 4월부터 진행된 올해 그린스타 캠페인에서는 작년 대비 2배 가까이 늘어난 29,786개의 폐 인..

화이자, '리리카' 통증부분 용도특허 승소

화이자, '리리카' 통증부분 용도특허 승소 제네릭 제품 간질발작 보조제로만 사용해야 한국화이자제약(대표이사 사장 이동수)은 31일 신경병증 통증치료제‘리리카(성분명:프레가발린)’의 통증 부분에 대한 용도특허 관련, 제네릭사들이 특허심판원에 제기한 특허 무효소송에서 승소했다고 밝혔다. 이로써 상급법원에서 다른 판결이 있지 않는 한 리리카는 변함없이2017년 8월 14일까지 용도특허(특허 제491282호)로 보호받는다. 이에 따라 리리카 제네릭은 용도특허 존속기간 동안 ‘간질 발작보조제’로서만 사용 가능하며 통증 적응증으로는 사용이 불가능하다. 리리카의 용도특허는 국내는 물론 전세계 주요 국가의 특허청으로부터 엄격한 심사를 거쳐 특허를 받았고 현재 모두 유효한 권리로 존속 중이다. 한국화이자제약의 이동수 대..

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