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2022/03/07 28

씨젠, 500억원 규모 자사주 취득키로

씨젠, 500억원 규모 자사주 취득키로 ’주주친화 경영’ .. 주당 400원 분기배당 결정 분자진단 전문기업 씨젠이 500억원 규모의 자사주를 매입하기로 했다. 씨젠은 4일 공시를 통해 이사회에서 이 같은 내용을 의결했다고 밝혔다. 또한 씨젠은 특별배당을 포함해 주당 400원의 분기배당을 실시할 계획도 함께 공시했다. 씨젠의 이번 자사주 매입은 지난해에 이어 두번째로, 작년에 매입한 300억원보다 200억원 더 많은 규모다. 씨젠은 현재의 주가가 저평가 됐다고 판단하고 앞으로 3개월 내 자사주 취득을 완료할 계획이다. 또한 씨젠은 작년부터 실시한 ‘분기 배당’ 방침에 따라 2021년도 4분기 배당금도 지급한다. 특히 지난 4분기에는 오미크론 변이의 확산으로 매출 4,100억원, 영업이익 1,999억원의 ..

GSK, ‘듀오다트’ 건강보험 급여 적용

GSK, ‘듀오다트’ 건강보험 급여 적용 전립선비대증 고정용량복합제 GSK(한국법인 사장 롭 켐프턴)는 전립선비대증 고정용량복합제 ‘듀오다트(Duodart, 성분명:두타스테리드 0.5mg 및 탐스로신염산염 0.4mg)’가 3월 1일자로 약제 급여 목록에 등재된다고 밝혔다. 듀오다트의 급여 적용 대상은 '양성 전립선 비대증'에 투여 시 ▲IPSS(International Prostate Symptom Score, 국제전립선증상점수표) 8점 이상 ▲초음파검사 상 전립선 크기가 30ml 이상이거나, 직장수지검사 상 중등도 이상의 양성 전립선비대증 소견이 있거나, 혈청 전립선특이항원(Prostate specific antigen, PSA) 수치가 1.4ng/ml 이상 등 2가지 조건에 충족할 경우이다. 듀오다트..

피에이치씨-한미약품, MOU 체결

피에이치씨-한미약품, MOU 체결 해외 코로나 진단사업 협력 피에이치씨(대표이사 최인환/057880)와 한미약품(128940)이 글로벌 코로나19 진단 사업 협력을 위해 업무협약(MOU)을 3일 체결하였다고 4일 밝혔다. 이번 업무협약에는 피에이치씨의 최인환 대표이사와 한미약품 권세창 사장이 참석하였으며, ‘타액 신속 항원진단키트’와 ‘중화항체 진단키트’를 한미약품의 브랜드 제품으로 개발하고 수출에 적극적으로 협력하는 내용이 담겼다. 최근 코로나바이러스가 점차 엔데믹(풍토병화) 양상을 보이고 있으나, 바이러스의 특성상 향후 세계 각국에서 다양한 변이 바이러스가 주기적으로 유행할 것으로 전문가들은 예측하고 있다. 이에 따라 신속 항원진단키트의 수요는 꾸준할 것으로 업계에서는 기대하고 있다. 따라서 진단키트..

3년만에 다시 울린 ‘빛의 소리’…한미-MPO, 나눔 콘서트

3년만에 다시 울린 ‘빛의 소리’…한미-MPO, 나눔 콘서트 2월 26일 광림아트센터서 제8회 연주회 열어 발달장애 등을 갖고 있는 어린이들을 돕기 위한 ‘빛의소리 나눔콘서트’가 3년만에 다시 열렸다. 한미약품(대표이사 우종수·권세창)은 ‘메디칼필하모닉오케스트라(이하 MPO)’와 함께 지난 2월 26일 오후 7시 서울시 강남구 광림아트센터 장천홀에서 ‘제8회 빛의소리 나눔콘서트’를 개최했다고 4일 밝혔다. MPO는 서울대 의대를 졸업한 현직 의사들로 구성된 오케스트라로, 2013년부터 한미약품과 함께 장애 어린이들을 돕기 위한 ‘빛의소리 나눔콘서트’를 매년 열어왔다. 다만 코로나19 여파로 2020년과 2021년에는 콘서트를 열지 못하다가 올해 3년만에 행사를 재개했다. 한미약품과 MPO는 콘서트를 통해..

한국노바티스 '루타테라', 보험급여 적용

한국노바티스 '루타테라', 보험급여 적용 신경내분비종양 치료에서 한국노바티스㈜(대표 유병재)는 신경내분비종양 치료제 루타테라(성분명 루테튬(177Lu)옥소도트레오타이드)가 보건복지부 고시에 따라 2022년 3월 1일부터 절제가 불가능하고 분화가 좋은 소마토스타틴 수용체 양성의 진행성 및/또는 전이성 위장관 신경내분비종양(GI-NET,gastrointestinal neuroendocrine tumour) 성인 환자의 3차 이상, 췌장 신경내분비종양(P-NET, pancreas neuroendocrine tumour) 성인 환자의 4차 이상 치료에서 보험급여가 인정된다고 밝혔다. 루타테라는 위장관, 췌장 신경내분비종양(GEP-NET) 치료에서 전 세계 최초로 승인된 방사성 리간드 치료제(RLT, radiol..

녹내장학회, 대국민 질환 인식 캠페인

녹내장학회, 대국민 질환 인식 캠페인 3월 둘째 주 ‘세계 녹내장 주간’(3월 6일~12일) 한국녹내장학회는 2022년 ‘세계 녹내장 주간(World Glaucoma Week)’을 기념해 녹내장 조기 진단 및 치료의 중요성을 알리기 위한 대국민 캠페인을 3월 6일부터 12일까지 실시한다고 밝혔다. 이번 행사는 세계녹내장협회(WGA)와 세계녹내장환자협회(WGPA)가 지정한 ‘세계 녹내장 주간’(매년 3월 둘째 주)을 맞아 대표 실명 질환인 녹내장의 위험성을 알리고 조기 검진을 통한 예방의 중요성을 강조하고자 마련됐다. 여러 안과 질환 중에서도 녹내장은 안압 상승 등으로 시신경이 손상돼 시야가 좁아지다 실명에까지 이르는 치명적인 질환으로,i) 한 번 손상된 시신경은 회복이 어렵기 때문에 보다 조기 단계에서 ..

디네이쳐바이오랩스, ‘브레인알엑스골드’ 출시

디네이쳐바이오랩스, ‘브레인알엑스골드’ 출시 “손가인이 선택한 기억력 개선 영양제” 토탈 브레인 헬스케어 바이오 R&D 전문 기업 ㈜디네이쳐바이오랩스(DNATURE BIO LABS)의 건강기능식품 브랜드 디네이쳐바이오(DNATURE BIO)가 오늘 ‘브레인알엑스 골드(Brain RX Gold)’를 출시했다. ‘브레인알엑스(Brain RX)’는 동의보감과 본초강목에 기록된 두뇌 건강 활성화 원료인 홍삼과 구기자, 산수유, 원지 등의 천연물을 배합한 건강기능식품으로, 식품의약품안전처로부터 기억력 개선, 면역력 증진, 피로 개선, 혈액 개선, 항산화 효과를 인정받은 제품이다. 이번에 새롭게 선보인 '브레인알엑스 골드'는 기존 스틱 타입 제품에 녹용, 강황, 아연, 비타민 등의 고급 원료를 고함량으로 추가하였으..

안트로퀴노놀, 미국FDA 긴급사용승인신청 임박

안트로퀴노놀, 미국FDA 긴급사용승인신청 임박 예정된 4월 부다 제출일 당겨질 수도 있다 대만 골든바이오텍사에 의하면 경증, 중등증, 중증 코로나 감염 폐렴 입원환자의 치료제인 안트로퀴노놀의 미국 FDA에의 긴급사용승인신청을 가속화하기로 했다고 알려왔다. 애초에 예정된 4월 제출일이 당겨질 수 있는 가능성이 있는 것으로 예측된다. 현재 안트로퀴노놀의 임상2상 결과의 예비 분석 데이터를 1월5일 발표한 이후 추가 데이터를 입수하여 분석중이며 해당 분석 결과를 긴급사용승인신청에 사용하기로 했다고 전했다. 정확한 결과는 분석 보고서를 받아봐야 하겠지만 긍정적으로 도출된 것으로 보이며 입수 데이터의 분석과 더불어 최종 임상결과 보고서를 완성 지을 예정이다. 긴급사용승인 신청을 위해서는 임상결과보고서와 더불어 안..

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