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2022/03/17 10

심평원, 의약단체와 의약분야 개인정보보호 협력강화

심평원, 의약단체와 의약분야 개인정보보호 협력강화 병․의원 및 약국에 개인정보보호 자율점검서비스 건강보험심사평가원(원장 김선민, 이하 ‘심평원’)은 11일 올해 병․의원 및 약국(이하 ‘요양기관’)의 개인정보보호 관리수준 향상을 위해 의약단체와 ‘요양기관 개인정보 자율보호 실무추진단’ 회의를 개최했다. 심평원은 2014년부터 보건의료 전문 공공기관으로서 사회적 책임을 인식하고 요양기관의 체계적․지속적인 국민의료정보 보호향상을 위해 의약단체와 협력해 다양한 서비스로 ‘개인정보보호 자율규제’를 지원하고 있다. 첫째, 요양기관이 개인정보보호 관리기준을 의료현장에 쉽게 적용할 수 있도록 점검가이드 및 규약, 양식, 관리절차 등을 의약분야에 맞게 표준화․체계화한 ‘요양기관 개인정보 자율보호 표준가이드’를 제공하고..

◆의약정책 2022.03.17

동화약품, DW2008S정부 신약개발사업 과제 선정

동화약품, DW2008S정부 신약개발사업 과제 선정 중등증 코로나환자 대상 DW2008S 2상 임상시험 지원 동화약품(대표이사 유준하)은 자사의 코로나19 치료제 DW2008S 2상 임상시험이 코로나19 치료제·백신 신약개발사업단의 2021년 5차 신규과제로 선정되어 협약을 체결했다고 밝혔다. 이번 정부과제 선정으로 동화약품은 위약 대비 DW2008S의 유효성 및 안전성을 평가하는 2상 임상시험 진행을 지원받게 되었다. 동화약품의 코로나19 치료제 후보물질 DW2008S는 2020년 4월 세포 실험을 통해 COVID-19에 대한 항바이러스 활성을 확인한 바 있다. DW2008S의 2상 임상연구는 2020년 11월에 식약처 허가를 받았으며 현재 전국 9개 임상 기관에서 중등증 환자를 대상으로 진행 중이다...

대원제약, 유연. 수평적 조직 문화 추구

대원제약, 유연. 수평적 조직 문화 추구 복장 및 호칭 전면 개편 대원제약(대표 백승열)이 유연하고 창의적인 조직 문화 형성을 위해 복장 및 호칭 규정을 전면 개편했다고 16일 밝혔다. 이에 따라 팀장을 제외한 기존의 사원~대리는 ‘매니저‘로, 과장~부장은 ‘책임매니저‘로 호칭이 변경됐다. 복장 규정은 편안한 분위기 속에서 효율적인 근무 환경을 만들기 위해 간편하고 단정한 ‘비즈니스 캐주얼‘로 개편함으로써 임직원들의 자율성을 높였다. 또한 매주 금요일을 ‘캐주얼 데이‘로 정해 청바지나 티셔츠, 운동화 등 보다 자유로운 캐주얼 복장을 착용할 수 있도록 했다. 대원제약 관계자는 “직원들 간 수평적이고 자율적인 소통 활성화를 위해 기업 문화를 개편했다“며, “전 임직원을 대상으로 역할에 맞는 유연한 호칭을 공..

씨젠, 미법인 의과학부문 총괄 글렌 핸슨 씨 영입

씨젠, 미법인 의과학부문 총괄 글렌 핸슨 씨 영입 미국시장 겨냥한 제품개발 나선다 분자진단 전문기업 씨젠이 미국 법인의 의과학부문(Scientific and Medical Affairs)을 총괄할 바이오 임상 전문가 글렌 핸슨(Dr. Glen Hansen) 박사를 영입했다. 핸슨 박사는 올해 씨젠이 ‘미국 사업 본격화’를 선언한 뒤 지난달 미국 법인장으로 분자진단 전문가 리차드 크리거(Richard S. Creager)에 이어 두번째로 영입한 현지 전문가다. 이번에 합류한 핸슨 박사는 캐나다의 서스캐처원 대학교(University of Saskatchewan)에서 미생물학 및 면역학을 전공한 뒤, 동 대학원에서 임상 미생물학 박사 학위를 받았다. 분자진단 및 바이오 임상 분야의 전문가로, 최근까지 미국 ..

노보 노디스크 삭센다, 작년 4분기 비만치료제 1위

노보 노디스크 삭센다, 작년 4분기 비만치료제 1위 아이큐비아 분석 결과, 매출 약 96억 원 노보 노디스크제약(사장: 라나 아즈파 자파)은 세계 최초 GLP-1(Glucagon-Like Peptide 1) 유사체 비만 치료제 삭센다®펜주 6mg/ml(성분명: 리라글루티드)(이하 삭센다®)가 체중 감소 효과와 장기 안전성 프로파일을 바탕으로 전년도 4분기 비만치료제 시장에서 27.2%의 점유율을 차지하며 1위를 수성했다고 밝혔다. 의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)에 따르면, 삭센다는 전체 비만 치료제 시장 4분기 매출 356억 원 중 약 96억 원의 매출을 기록하며 약 27.2%의 점유율을 차지함으로써 13분기 연속 1위를 달성했다. 삭센다는 이로써 2021년 네 분기 동안 20% 이상의 점유율..

유한양행, KLPGA 프로골퍼 후원 협약

유한양행, KLPGA 프로골퍼 후원 협약 상비군 출신 김민주 ㆍ이연서 프로 후원 유한양행(대표, 조욱제)은 16일 서울 동작구 대방동 유한양행 본사 대회의실에서 여자골프 국가대표 상비군 출신 유망주 김민주 프로(20), 이연서프로(22)와 후원 협약 체결식을 가졌다고 밝혔다. 김민주ㆍ이연서 프로는 향후 2년간 유한양행 후원 선수로서 모든 대회에 여성유산균 브랜드 ‘엘레나(ELENA)’, ‘와이즈바이옴’ 등 유한양행 브랜드 로고를 달고 경기에 나선다. 유한양행은 이번 두 선수에 대한 후원을 계기로 유망주 발굴 등 한국골프산업 발전 방안을 모색할 계획이다. 올 시즌 KLPGA 투어에 데뷔하는 김민주 선수는 “데뷔 첫해에 든든한 후원사를 만나 기쁘다. 후원 회사의 이미지에 누가 되지 않도록 모든 경기에 최선을..

루트로닉, 보통주 현금배당 주당 192원

루트로닉, 보통주 현금배당 주당 192원 우선주 누적 배당금 1주당 302원 지급 루트로닉(대표 황해령)은 16일 이사회를 열고 보통주 현금배당과 우선주 누적 현금배당 지급을 결의했다고 밝혔다. 보통주 배당금은 1주당 192원으로 시가배당률은 1.1%다. 우선주 누적 배당금은 1주당 302원으로이는 지난 2020년도분과 2021년도분을 누적적으로 지급하는 것이며 시가배당률은 1.2%다. 배당 관련 사항은 오는 31일 예정된 정기주주총회를 통해 확정될 계획이다. 루트로닉 관계자는 “지난해 설립 이후 사상 최대 실적을 기록했다"며 "주주 환원 및 주주가치 제고를 위해 배당을 결정했다”고 설명했다. 회사는 지난해 연결 기준 매출액 1,736억원, 영업이익 298억원, 당기순이익 277억원을 기록하였다.

국산 ‘숙주표적’ 항바이러스제 1호 탄생한다

국산 ‘숙주표적’ 항바이러스제 1호 탄생한다 현대바이오 코로나 경구제 제 2상 스타트 바이러스가 증식을 위해 세포에 침입하면 그 세포가 해당 바이러스를 잡아먹는 ‘숙주표적(host-directed)’ 항바이러스제 1호가 순수 한국기술로 탄생한다. 현대바이오(대표 오상기)는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 항바이러스제 CP-COV03의 2상 임상계획이 승인남에 따라 신속히 임상을 진행, CP-COV03의 긴급사용승인을 최대한 빨리 신청할 계획이라고 17일 밝혔다. 현대바이오의 독창적인 약물전달체(DDS) 기반 기술로 개발된 CP-COV03는 주성분인 니클로사마이드의 태생적 한계인 낮은 흡수율과 짧은 반감기를 극복한 혁신적 신약이다. 신약 개발의 전 과정인 비임상과 임상1상을 모두 성공적으로 ..

한국오가논, ‘코자엑스큐정’ Relaunch 심포지엄

한국오가논, ‘코자엑스큐정’ Relaunch 심포지엄 암로디핀과 오리지널 로사르탄 복합제 한국오가논(대표 김소은)은 암로디핀과 오리지널 로사르탄 복합제 고혈압치료제인 ‘코자엑스큐정(로사르탄칼륨/암로디핀캄실산염)’[1]의 국내시장 재공급을 기념해 개원의 대상으로 ‘코자엑스큐정 Relaunch 심포지엄’을 4월까지 전국 주요 6개 도시에서 진행한다고 밝혔다. 코자엑스큐정 Relaunch 심포지엄은 아지도 불순물 불검출된 오리지널 로사르탄 원료의약품이 함유된 코자엑스큐정의 시장 재공급을 기념하기 위해 준비되었다. 코자엑스큐정은 코자정 및 코자플러스정과 동일한 아지도 불순물 불검출된 프랑스산 오리지널 로사르탄 원료의약품으로 생산하여 지난 1월 말부터 재공급 되고 있다. 지난 15일 그랜드 인터컨티넨탈 서울 파르..

카테고리 없음 2022.03.17

피에이치씨, 신속항원진단키트 GMP 인증 획득

피에이치씨, 신속항원진단키트 GMP 인증 획득 피에이치씨(대표이사 최인환 / 057880)의 관계사인 필로시스가 식품의약품안전처로부터 코로나19 신속항원진단키트에 대한 GMP(의료기기 제조 및 품질관리 기준) 인증을 획득했다고 16일 밝혔다. 필로시스는 지난 1월 신속항원진단키트에 대한 국내 내수용 조건부 제조 허가를 받은바 있으며, 금번 GMP 인증을 획득하여 조건을 이행하였다. 피에이치씨는 최근 호주, 태국, 독일, 러시아 등 다수의 국가에서 신속진단키트의 허가를 획득하여 글로벌 시장에서 판매채널을 확대하고 있으며, 이번 국내 식약처 허가 및 GMP 인증까지 획득하면서 코로나 19에 대한 우수한 진단기술력을 국내외적으로 인정받게 되었다. 또한, 피에이치씨는 최근 한미약품과 글로벌 코로나19 진단 사업..

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