김종필 기자의 헬스케어 뉴스▶

보령제약, 충남약대에 장학금 전달 보령제약(대표 최태홍)은 10일 서울시 종로구 원남동 보령빌딩에서 충남대학교 약학대학에 장학금 1800만원을 전달했다. 보령은 지난 2005년부터 지역 인재를 양성하자는 취지로 충남대 약학대 재학생 중 매년 우수한 학생들을 선발해 장학금을 지급하고 있다. 이와관련 김은선 보령제약 회장은 "기업의 사회적 책임은 결국 인재에 투자해 이를 통한 기술 혁신 등의 선순환 구조를 만드는 것"이라며 "장차 약학산업을 우리나라 중심산업으로 발전시킬 의약업계 인재를 양성하는 데 보탬이 되길 바란다"고 말했다. 한편 김승호 보령제약 그룹 회장은 매년 충남 보령지역의 형편이 어려운 중·고등학생에게 보령장학회를 통해 장학금을 지원하는 등 지역사회를 위한 활동을 펼치고 있다. 이날 장학금전달식..

일동-UAE 라이프파마와 양해각서 체결 고혈압치료제등 자사제품 수출 협력 일동제약(대표 이정치)은 10일 아랍에미레이트(UAE)의 의약품 제조업체인 라이프파마사(대표 샴쉬르 VP)와 고혈압치료제, 천식치료 및 항생제의 수출 협력과 관련, MOU를 체결했다. 일동제약은 이번 협약을 계기로 UAE 뿐만 아니라 오만, 사우디 등 중동지역으로 시장을 넓혀간다는 전략이다. 일동제약은 최근 글로벌 시장개척에 더욱 가속도를 내고 있는 상황. 일동제약 측은 “최근 인도네시아 2개사와 칸데사르탄 제네릭의 제제기술이전 및 원료 판매에 대한 수출계약을 체결하기도 했다”고 밝혔다. 이번 MOU는 현재 삼성동 코엑스에서 개최 중인 ‘메디컬코리아 2013’ 행사에서 체결됐다. 라이프파마사는 라이프라인 헬스케어그룹(LIFELINE..

대웅제약, 지사제 '스멕타' 중국에 기술.완제품 수출 프랑스 입센사와 공동..2016년까지 허가 완료 계획 대웅제약(대표 이종욱)은 10일 프랑스 제약기업인 입센(Ipsen)사와 지사제‘스멕타 현탁액’(성분명:디옥타헤드랄스멕타이트)의 중국 기술 및 완제품 수출 계약을 체결했다. 대웅제약 소화기 제품의 중국진출은 2010년 우루사(간기능개선제), 2011년 뉴란타(제산제)와 2012년 베아제(소화제)에 이어 4번째다. 대웅제약과 입센社는 2016년까지 허가절차를 완료하고 현지 시판에 들어갈 계획이며 이후 10년간 5억 달러 이상 판매를 목표로 하고 있다. 연평균 20%씩 성장하고 있는 중국 내 디옥타헤드랄스멕타이트 시장 규모는 2012년 기준1,000억원대 이며, 입센사의 스멕타(산제)가 80%가 넘는 점..

셀트리온, "국제회계기준 적용시 부채한도 초과 아냐" 공정위 과징금 부과에 적극 해명 최근 지주사 법적 부채비율 한도를 초과한 셀트리온에 대해 과징금 2억 7천만원을 부과한 것으로 나타났다. 공정위는 이와 관련 법적 부채비율 200%를 초과한 셀트리온홀딩스에 대해 이같은 결정을 내렸다. 이에 대해 셀트리온 측은 "새로운 국제회계기준(IFRS)을 적용하면 2011년도 부채비율은 63%로 건전한 재무상태를 유지하고 있다"고 해명했다. 이와관련 2011년 셀트리온홀딩스의 부채비율이 증가한 것은 지주회사 전환 요건을 충족시키기 위해 셀트리온 창업투자와 합병하는 과정에서 셀트리온 창투가 보유한 차입금을 승계했기 때문이라고 설명했다. 회사 측은 또 "과거 회계기준으로 보면 셀트리온홀딩스의 2011년도 부채비율이 2..

현대.유영.프라임. 비엠아이, 유나이티드등 행정처분 식약처, 늑장신고. 포장위반, 마약류 취급위반등 적발 현대약품이 미녹시딜 주성분 변경 늑장 신고로 행정처분을 받는 등 총 5개 업체가 식약처로부터 행정처분을 받았다. 식품의약품안전처는 현대약품이 현대미녹시딜정을 제조, 판매하면서 허가된 주성분 제조회사와 다른 회사의 제품을 사용하다 적발됐으며 이에따라 약사법 제31조제9항을 위반해 해당 품목에 대한 제조업무 정지 1개월 처분을 했다고 9일 밝혔다. 현대는 이미 지난 1월14일 변경을 신고했으나 식약처는 그 이전부터 변경된 제품을 사용했다는 것. 이에 따라 업체는 오는 18일~5월17일 한 달 동안 해당 제품을 제조할 수 없다. 다만 이미 만들어 놓은 제품을 판매하는 것은 상관없다. 한편 식약처는 ▲허가된..

한국콜마, 6월 부터 한방의약품 영업 본격화 일본 크라시에 합작사통해 공급..성공여부 주목 한국콜마가 한방약을 6월부터 본격 영업에 나선다. 한국콜마홀딩스(대표 윤동한)은 상반기중 영업 준비를 마치고 6월부터 한의원과 한방병원을 상대로 제품을 공급한다고 밝혔다. 주요 제품은 ‘사군자탕’과 ‘사물탕’을 공급하게 되며, 이후 한의 의료진이 진료시 가장 많이 참고하는 ‘방약합편’과 ‘동의보감’에 수록된 처방의 제제들로 확대할 계획이다. 한방약의 특징은 원료 생약부터 완제품까지 안전성과 품질관리 등이 일반 의약품처럼 제조된다는 점이다. 따라서 한의사가 조제하는 탕약(湯藥)과 동등한 품질의 양약형태의 한방제제(과립ㆍ분말)를 한방 병ㆍ의원에 공급해 처방할 수 있게 한다는 방침이다. 콜마홀딩스는 이에 앞서 지난해 말..

제일약품, 역류질환 치료제 '덱실란트' 출시 미 FDA승인..위내 산도 정상치 이상 유지 높아 제일약품(성석제 대표)은 식도염 및 위식도 역류질환 치료제인 신약 ‘덱실란트’를 출시했다. ‘덱실란트’는 란소프라졸의 단일 광학이성질체인 ‘덱스란소프라졸’ 성분의 Proton Pump Inhibitor(PPI)로서 미란성 식도염의 치료와 치료 후 유지, 증후성 비미란성 위식도 역류 질환과 관련된 속 쓰림의 치료에 미국 FDA로부터 승인을 받은 약물이다. 미국에서 진행된 2개의 대규모 임상시험에서 복용환자의 95% 이상이 주.야간 모두 흉통(Heartburn)증상을 경험하지 않은 우수한 치료결과를 보였다고 업체측은 밝혔다. 특히 장시간 높은 혈중약물을 유지하여 위내 산도를 pH4 이상으로 유지하는 시간의 비율 또..

일양, '슈펙트' 신약개발 최우수과제 선정 진흥원, 비임상. 임상 시험 지원 부문 일양약품의 슈퍼 백혈병 치료제‘슈펙트’가 보건복지부 산하 보건산업진흥원 신약 개발 비임상, 임상시험 지원 부문에서 최우수 과제로 선정됐다. 일양 측은 임상연구를 통해 슈펙트의 최종 시판허가를 받아 제품화 단계까지 도달하는 등 그 장래성이 높게 평가돼 최우수 과제로 선정됐다고 밝혔다. 최우수 과제로 선정되면 향후 3년 동안 이 과제를 수행한 연구 책임자가 다른 신약개발을 위한 임상시험을 진행할 경우 정부 과제 선정에 가산점이 주어진다. 일양은“슈펙트가 18호 국산신약으로 임상 3상 조건부 시판허가를 받으면서 표적항암제‘글리벡’내성 환자에게 보다 경제적인 가격의 치료제를 제공할 수 있게 됐다”며“3상 임상시험의 성공적 완료 기..

오츠카, 항암제 ‘부설펙스 주’ 발매 골수 및 면역 억제에 효과 좋아 한국오츠카제약(대표이사 문성호)은 부설판(Busulfan)성분의 ‘부설펙스®주(Busulfex)’를 발매했다. 부설펙스®주는 오츠카제약이 2008년 미국 바이오팜 PDL로부터 인수한 제품으로서, 그 동안 아시아 지역은 제일기린약품(지금의 한국쿄와하코기린)에서 판매를 해오다 지난 1월 22일 판권을 회수한 오츠카제약의 항암제다. 부설펙스®주는 조혈모세포이식(HSCT-Hematopoietic Stem Cell Transplantation)시 전 처치 요법으로서 급성 백혈병, 만성 골수성 백혈병, 림프종, 골수 이형성증후군 등의 질환에 대한 경구제의 흡수에 대한 문제를 해결한다. 이로써 골수를 억제시키고 면역억제 효과를 충분히 나타내 이식된..

동국, 오라메디 새 인쇄광고 선 뵈 '엄마가 챙기는 입병 상비약' 컨셉 동국제약(대표이사 이영욱)은 구내염치료제 오라메디 연고의 새로운 인쇄광고를 선보였다. 이 달부터 지면을 통해 선보인 오라메디 광고는 엄마가 직접 챙기는 ‘우리 가족 입병 상비약’이라는 컨셉으로 제작됐다. 이번 광고에서는“선생님, 딜문이떠요(질문 있어요)…!”라는 카피로 시선을 끌며구내염을 앓고 있는 학생이 수업시간에 발음의 어려움을 겪는 상황을 재미있게 표현했다. 그리고 하단에는 엄마의 모습과 함께‘우리 애가 지금 무슨 말을…? 엄마가 챙겨주세요!’라는 카피를 통해 엄마가 자녀들을 위해 오라메디를 준비하자는 메시지를 전달했다. 과거 오라메디 광고는 주로 TV를 통해, 맛있게 차려진 음식들을 구내염 때문에 먹지 못하는 상황에서‘입병엔 ..

한미약품, 호중구감소증치료제 美 임상2상 착수 스펙트럼社 공동 개발 'LAPS-GCSF'..3주 1회 투여 한미약품(대표이사 이관순)이 글로벌 바이오신약 으로 개발 중인 호중구감소증치료제의 미국 임상 2상을 시작했다. 한미약품은 최근 미국 스펙트럼社와 공동으로 개발 중인 바이오신약 LAPS-GCSF(호중구감소증 치료제)의 미국 내 임상2상을 위한 환자 등록을 시작했다고 9일 밝혔다. LAPS-GCSF는 바이오의약품의 약효 발현 시간을 획기적으로 늘려주는 한미약품의 독자기술 ‘LAPSCOVERY’를 적용한 호중구 감소증 치료제로 투약 주기를 1일 1회에서 3주 1회로 연장한 바이오신약이다. 이번 미국 2상은 LAPS-GCSF의 약효 유효성을 대조군과 비교하는 시험이며, 3월부터 약 150명의 유방암 현지 ..

광동제약, 중고등생에 장학금 전달 가산장학금수여식..120명에 7000만원 광동제약 가산문화재단은 경기 평택 공장에서 제6회 가산장학금 수여식을 열고 평택·김천지역 중고등 학생 120명에게 7000만원의 장학금을 전달했다. 이 자리에서 조상언 전무는 "학생들이 학업에 조금 더 전념하고 주변의 애정을 다시 한 번 깨닫는 계기가 되길 바란다"면서 "이 장학금과 응원이 학생들의 앞길에 작은 디딤돌이 됐으면 좋겠다"고 말했다. 광동제약은 장학금 수여식 후 학생과 학부모들에게 공장 견학을 안내, 산업체 체험의 기회도 제공했다. 가산문화재단은 최수부 광동제약 회장의 아호인 '가산'에서 따 온 이름으로 장학사업 등 공익사업을 펼치기 위해 지난 2007년 설립됐다. 올해까지 총 324명에게 2억1000만원의 장학금을 ..

한의협, 천연물 신약 대책 특별기구 설치 최근 벌어진 관련 파장에 적극 대응키로 대한한의사협회는 최근에 벌어진 일련의 천연물 신약관련 파동에 대비하기 위해 '(가칭) 천연물신약 대책 특별기구'를 구성키로 했다. 협회는 지난 6일과 7일, 초도 중앙이사회 및 전국이사회를 개최하고 전국 규모의 '(가칭) 천연물신약 대책 특별기구'를 구성키로 결정 했으며, 기구 구성에 관한 사항을 회장에게 위임했다. '(가칭) 천연물신약 대책 특별기구'는 현재의 천연물신약 정책이 애초의 취지와 달리 식약처의 악의적인 고시 개정으로 파생된 잘못된 정책임을 집중 부각시켜 현행 천연물신약 정책의 전면 백지화와 관련 정책 재수립을 이끌어 낸다는 방침이다. 아울러 뒤이어 터진 최근 천연물신약 6종에서 '벤조피렌'과 '포름알데히드'와 ..

녹십자, '헌터라제' 헌터증후군 환자 유의미한 효과 진동규 삼서울 교수팀..임상결과 관련 학술지 게재 녹십자의 헌터증후군 치료제 '헌터라제'의 임상시험 결과를 분석한 논문이 희귀질환 과 유전성 질환 분야의 저명한 국제학술지인 오파젯 저널(Orphanet Journal of Rare Diseases)에 게재됐다. 이 연구에서는 6~35세의 31명을 대상으로 24주 동안 임상을 진행했다. 헌터라제 0.5㎎/㎏군, 1.0㎎/㎏군, 기존 의약품인 활성 대조약 0.5㎎/㎏을 투여한 군이 각각 뇨를 통해 배출한 뮤코 다당체 양의 변화율과 6분 걷기 테스트, 초음파 검사, 폐기능 검사, 관절 유동성 등의 변화를 측정했다. 세 그룹 모두 뇨를 통해 배출된 뮤코 다당체 양의 감소를 보이고 24주 동안 같은 수준을 유지했..

한독테바, 신임 대표에 홍유석 씨 선임 릴리 출신.. 마케팅 전문가 한독약품과 테바의 합작사인 한독테바 대표에 릴리출신 홍유석 사장이 선임됐다. 홍유석 사장은 한국외국어대학교를 졸업하고 미국 펜실베니아대학 와튼스쿨에서 MBA를 수료한 이후 1992년 일라이 릴리에 입사해 미국 본사에서 파이낸셜 애널리스트로 활동하다 1995년 한국으로 돌아와 신제품 마케팅, 영업 마케팅 총괄 상무 등을 역임했다. 2003년에는 미국 본사에서 골다공증 치료제의 전세계 마케팅을 총괄한 후 2007년 한국릴리 사장에 취임한 홍 사장은 2008년 다시 미국 본사로 발령받아 한국, 중국, 인도, 브라질, 러시아 등 신흥시장 마케팅 전략을 총괄하는 책임자로 일했다. 이번 인사와 관련 김영진 한독약품 회장은 "홍유석 사장은 릴리 본사..

영진약품, 'YPL-001' FDA서 임상 승인 COPD치료제..5월부터 미국서 임상 시작 영진약품은 천연물 소재인 ‘일지향’을 활용해 개발중인 만성폐쇄성폐질환(COPD)치료제 ‘YPL-001’이 미국 식품의약품국(FDA)으로부터 임상시험 계획을 승인받았다. 이에따라 영진약품은 오는 5월부터 미국에서 임상시험을 시작할 예정이다. 영진약품은 지난 2010년 한국생명공학연구원으로부터 ‘YPL-001’ 성분을 기술이전 받아 COPD와 천식치료제로 개발하고 있다. 영진약품 관계자는 “YPL-001은 천연물의 특징인 다중기전을 통한 치료효과가 기대되며 부작용이 적은 것으로 확인됐다”면서 “이번 임상시험 승인을 통해 까다로운 미국 FDA의 신약승인 과정을 성공적으로 통과할 가능성이 더욱 높아졌다”고 말했다. 한편 ..

안국약품, 5월에 '어린이 작품 공모전' 개최 '내가 만들고 싶은 약 이야기' 주제 진행 안국약품은 자사의 문화·휴식 공간 갤러리AG에서 오는 5월 3일부터 31일까지 '어린이 작품 공모전'을 연다고 8일 밝혔다. 이번 공모전은 '내가 만들고 싶은 약 이야기'라는 주제로 진행된다. 그림과 입체물, 조각, 사진 등 장르에 상관없이 유치원생부터 중학생까지 누구나 참여 가능하며 접수는 오는 18일까지다. 접수된 작품 가운에 6개 부문에서 35명의 수상자를 선정한다. 안국약품 측은 선정된 어린이들에게 상장과 작품 이미지가 들어간 개별 엽서, 그림도구를 부상으로 수여할 예정이다. 이현주 갤러리 AG 큐레이터는 "키 크는 약, 예뻐지는 약, 투명인간이 되는 약 등 어린이들의 상상력으로 빚어낸 재밌는 약들을 작품으로..

일양약품, 'IY7640' 신종 인플 범부처사업단 연구과제 선정 바이러스 복제 억제 효과..범부처 차원 신약개발 나서 일양약품은 8일 슈퍼 항바이러스 물질 ‘IY7640’이 정부 산하 ‘신종 인플루엔자 범 부처 사업단(TEPIK)의 연구과제 대상으로 선정됐다고 밝혔다. ‘IY 7640’은 쉬킴산을 사용하는 타미플루 등 이전과는 전혀 다른 새로운 기전의 메커니즘 가지고 있는 물질로 인플루엔자 바이러스의 복제 후기에 작용하는 타미플루와 달리 초기부터 바이러스 복제를 억제한다. 특히 타미플루에 내성이 생긴 바이러스에도 강력한 항 바이러스 물질임을 입증하여 정부 관계자들 및 심사위원단으로부터 기술력을 인정 받았다. 연구과제 선정에 따라 ‘신종 인플루엔자 범 부처 사업단’과 주관 연구기관인 일양약품 한림대 의대 ..

대웅, 亞太 화상학회 메인스폰서로 맹활약 하노이서 성료..최신정보 공유및 부스 설치 큰 호응 대웅제약(대표 이종욱)은 지난 2일부터 5일까지 베트남 하노이에서 1,000여명의 아시아-태평양지역 화상외과 및 성형외과 전문의들이 참석한 가운데 열린 ‘제9회 아시아태평양 화상학회’에 메인 스폰서로 참석, 단독으로 국제 학술대회를 개최했다. ‘음압치료의 역할’을 주제로 진행된 학술대회에서 국내 의료진은 물론 중국, 베트남, 필리핀, 인도네시아 등 8개 국가의 상처치료 전문의 100여명이 참석, 대웅제약의 음압치료기기인 ‘큐라백’의 각 국가별 사용증례와 상처치료 가이드라인 등에 대한 최신지견을 나눴다. 좌장을 맡은 아산병원 홍준표 교수(성형외과)는 “세계적인 학회에서 단독으로 학술대회를 개최하게 된 것은 대웅제약..

한미, 항혈전 치료제 임상 4상 결과 국제학술지 게재 '피도글' 대조약 '플라빅스' 대비 임상적 유의미한 차이 없어 한미약품(대표이사 이관 순)의 항혈전 치료제 ‘피도글’의 임상 4상 결과가 국제 학술지에 등재됐다. 피도글 4상 임상은 관상동맥중재시술 직후의 환자 146명을 대상으로 서울대병원 등 국내 6개 병원에서 진행됐다. 임상에서는 관상동맥중재시술 환자에게 피도글과 대조약인 플라빅스(Clopidogrel Bisulfate)를 투여한 결과, 환자의 혈소판 응집 억제율과 혈소판 활성도, 주요 심혈관계 변화 등 측면에서 피도글은 플라빅스와 유의한 차이가 없는 것으로 나타났다. 한미약품 관계자는 “피도글의 임상 4상 결과가 국제 학술지에 등재됨으로써 제품의 유효성과 우수성을 다시 한 번 입증하게 됐다”며 ..