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2022/03 319

대웅제약 온라인 학술행사 DMF 성료

대웅제약 온라인 학술행사 DMF 성료 의료진 4만4천여명 참가..다시보기 가능 대웅제약(대표 이창재∙전승호)은 지난달 의료진들을 대상으로 개최한 ‘대웅 메디컬 페스티벌(Daewoong Medical Festival, DMF)’이 4만4천여명의 참가 속에 마무리됐다고 4일 밝혔다. 대웅제약은 코로나19로 오프라인 학술행사에 참여하기 어려운 의료진을 위해 다양한 질환과 치료법을 다룬 웹심포지엄을 행사 동안 16세션에 걸쳐 공개했다. 각 심포지엄마다 평균 2,800여명이 운집했으며, 전체 강연 누적 참석자 수는 4만4천여명으로 집계됐다. 강연은 의료전문 포털사이트 닥터빌 웹사이트(www.doctorville.co.kr)에서 3월 말까지 다시보기가 가능하다. DMF 후 진행된 설문조사에서 의료진들은 온라인 웨비..

산텐제약 타플로탄-에스. 코솝-에스, 환자 삶의질 개선

산텐제약 타플로탄-에스. 코솝-에스, 환자 삶의질 개선 무보존제 녹내장 치료제... 안구표면질환 및 환자 대상 한국산텐제약㈜(대표이사 이한웅)은 무보존제 개방각 녹내장ž고안압증 치료제인 타플로탄-에스 (성분명: 타플루프로스트)와 코솝-에스 (성분명: 도르졸라미드염산염, 티몰롤말레산염)가 보존제가 포함된 라타노프로스트와의 비교 연구에서 안구표면질환(OSD, Ocular Surface Disease) 및 환자 삶의 질을 유의하게 개선시켰다고 밝혔다. 이번 연구 결과는 국제학술지인 파마슈티컬스(Pharmaceuticals) 2월호에 게재됐다. 이번 연구는 안구 건조 증상 등 안구표면질환을 동반한 국내 녹내장 환자를 대상으로 무보존제 제형의 임상적 유효성과 환자 만족도를 보존제 포함 제형과 비교해 평가한 연구다..

화이자제약 , ‘노란단추 캠페인’ 시즌 3

화이자제약 , ‘노란단추 캠페인’ 시즌 3 염증 및 면역 사업부..소외계층 어르신 지원 한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱) 염증 및 면역 사업부(Inflammation & Immunology)는 최근 소외 지역 노인들의 건강 증진을 위해 지난 1년간 진행한 ‘노란단추 캠페인’를 통해 조성된 기금을 미래의동반자재단(이사장 제프리 존스)에 전달했다. 2018년 처음 시작된 노란단추 캠페인은 한국화이자제약 염증 및 면역 사업부의 디지털 영업 모델 ‘i-Rep’ 도입을 기념해 기획된 사회공헌활동으로, 2021년 한해동안 시즌 3를 성료했다. 노란단추 캠페인은 한국화이자제약의 영업사원과 의료진들이 i-Rep을 통해 카카오톡 채널, 이메일, 웹 심포지엄, 화상디테일 채널, 환자용 카카오톡 채널인 ‘엔젤케어’ 가입..

한국비엔씨, 내용고형제 의약품 제조시설 GMP적합판정

한국비엔씨, 내용고형제 의약품 제조시설 GMP적합판정 한국비엔씨는 3월 4일 식약처로부터 내용 고형제 의약품 제조시설에 대하여 GMP적합판정승인을 받았다고 발표하였다. 2021년 11월 2일 식약처에 신청한 의약품 제조 및 품질관리기준 실시상황평가 신청후 약 4개월만에 GMP승인을 받은 것이다. 세종시에 위치한 내용고형제 의약품 제조시설은 경구용 정제와 캡슐제등을 생산할 수 있는 제조시설로 월 2,000~3,000만의 정제와 캡슐제제를 생산할 수 있는 것으로 확인된다. 경구 고형제의 GMP승인으로 한국비엔씨는 대만의 골든바이오텍사와 안트로퀴노놀의 한국비엔씨에서의 생산에 대하여 상호 협의를 시작할 수 있게 되었다. 안트로퀴노놀의 미국 FDA에의 긴급사용승인 신청이 조만간 이뤄지므로 긴급사용승인이 난다면 안..

씨젠, 500억원 규모 자사주 취득키로

씨젠, 500억원 규모 자사주 취득키로 ’주주친화 경영’ .. 주당 400원 분기배당 결정 분자진단 전문기업 씨젠이 500억원 규모의 자사주를 매입하기로 했다. 씨젠은 4일 공시를 통해 이사회에서 이 같은 내용을 의결했다고 밝혔다. 또한 씨젠은 특별배당을 포함해 주당 400원의 분기배당을 실시할 계획도 함께 공시했다. 씨젠의 이번 자사주 매입은 지난해에 이어 두번째로, 작년에 매입한 300억원보다 200억원 더 많은 규모다. 씨젠은 현재의 주가가 저평가 됐다고 판단하고 앞으로 3개월 내 자사주 취득을 완료할 계획이다. 또한 씨젠은 작년부터 실시한 ‘분기 배당’ 방침에 따라 2021년도 4분기 배당금도 지급한다. 특히 지난 4분기에는 오미크론 변이의 확산으로 매출 4,100억원, 영업이익 1,999억원의 ..

GSK, ‘듀오다트’ 건강보험 급여 적용

GSK, ‘듀오다트’ 건강보험 급여 적용 전립선비대증 고정용량복합제 GSK(한국법인 사장 롭 켐프턴)는 전립선비대증 고정용량복합제 ‘듀오다트(Duodart, 성분명:두타스테리드 0.5mg 및 탐스로신염산염 0.4mg)’가 3월 1일자로 약제 급여 목록에 등재된다고 밝혔다. 듀오다트의 급여 적용 대상은 '양성 전립선 비대증'에 투여 시 ▲IPSS(International Prostate Symptom Score, 국제전립선증상점수표) 8점 이상 ▲초음파검사 상 전립선 크기가 30ml 이상이거나, 직장수지검사 상 중등도 이상의 양성 전립선비대증 소견이 있거나, 혈청 전립선특이항원(Prostate specific antigen, PSA) 수치가 1.4ng/ml 이상 등 2가지 조건에 충족할 경우이다. 듀오다트..

피에이치씨-한미약품, MOU 체결

피에이치씨-한미약품, MOU 체결 해외 코로나 진단사업 협력 피에이치씨(대표이사 최인환/057880)와 한미약품(128940)이 글로벌 코로나19 진단 사업 협력을 위해 업무협약(MOU)을 3일 체결하였다고 4일 밝혔다. 이번 업무협약에는 피에이치씨의 최인환 대표이사와 한미약품 권세창 사장이 참석하였으며, ‘타액 신속 항원진단키트’와 ‘중화항체 진단키트’를 한미약품의 브랜드 제품으로 개발하고 수출에 적극적으로 협력하는 내용이 담겼다. 최근 코로나바이러스가 점차 엔데믹(풍토병화) 양상을 보이고 있으나, 바이러스의 특성상 향후 세계 각국에서 다양한 변이 바이러스가 주기적으로 유행할 것으로 전문가들은 예측하고 있다. 이에 따라 신속 항원진단키트의 수요는 꾸준할 것으로 업계에서는 기대하고 있다. 따라서 진단키트..

3년만에 다시 울린 ‘빛의 소리’…한미-MPO, 나눔 콘서트

3년만에 다시 울린 ‘빛의 소리’…한미-MPO, 나눔 콘서트 2월 26일 광림아트센터서 제8회 연주회 열어 발달장애 등을 갖고 있는 어린이들을 돕기 위한 ‘빛의소리 나눔콘서트’가 3년만에 다시 열렸다. 한미약품(대표이사 우종수·권세창)은 ‘메디칼필하모닉오케스트라(이하 MPO)’와 함께 지난 2월 26일 오후 7시 서울시 강남구 광림아트센터 장천홀에서 ‘제8회 빛의소리 나눔콘서트’를 개최했다고 4일 밝혔다. MPO는 서울대 의대를 졸업한 현직 의사들로 구성된 오케스트라로, 2013년부터 한미약품과 함께 장애 어린이들을 돕기 위한 ‘빛의소리 나눔콘서트’를 매년 열어왔다. 다만 코로나19 여파로 2020년과 2021년에는 콘서트를 열지 못하다가 올해 3년만에 행사를 재개했다. 한미약품과 MPO는 콘서트를 통해..

한국노바티스 '루타테라', 보험급여 적용

한국노바티스 '루타테라', 보험급여 적용 신경내분비종양 치료에서 한국노바티스㈜(대표 유병재)는 신경내분비종양 치료제 루타테라(성분명 루테튬(177Lu)옥소도트레오타이드)가 보건복지부 고시에 따라 2022년 3월 1일부터 절제가 불가능하고 분화가 좋은 소마토스타틴 수용체 양성의 진행성 및/또는 전이성 위장관 신경내분비종양(GI-NET,gastrointestinal neuroendocrine tumour) 성인 환자의 3차 이상, 췌장 신경내분비종양(P-NET, pancreas neuroendocrine tumour) 성인 환자의 4차 이상 치료에서 보험급여가 인정된다고 밝혔다. 루타테라는 위장관, 췌장 신경내분비종양(GEP-NET) 치료에서 전 세계 최초로 승인된 방사성 리간드 치료제(RLT, radiol..

녹내장학회, 대국민 질환 인식 캠페인

녹내장학회, 대국민 질환 인식 캠페인 3월 둘째 주 ‘세계 녹내장 주간’(3월 6일~12일) 한국녹내장학회는 2022년 ‘세계 녹내장 주간(World Glaucoma Week)’을 기념해 녹내장 조기 진단 및 치료의 중요성을 알리기 위한 대국민 캠페인을 3월 6일부터 12일까지 실시한다고 밝혔다. 이번 행사는 세계녹내장협회(WGA)와 세계녹내장환자협회(WGPA)가 지정한 ‘세계 녹내장 주간’(매년 3월 둘째 주)을 맞아 대표 실명 질환인 녹내장의 위험성을 알리고 조기 검진을 통한 예방의 중요성을 강조하고자 마련됐다. 여러 안과 질환 중에서도 녹내장은 안압 상승 등으로 시신경이 손상돼 시야가 좁아지다 실명에까지 이르는 치명적인 질환으로,i) 한 번 손상된 시신경은 회복이 어렵기 때문에 보다 조기 단계에서 ..

디네이쳐바이오랩스, ‘브레인알엑스골드’ 출시

디네이쳐바이오랩스, ‘브레인알엑스골드’ 출시 “손가인이 선택한 기억력 개선 영양제” 토탈 브레인 헬스케어 바이오 R&D 전문 기업 ㈜디네이쳐바이오랩스(DNATURE BIO LABS)의 건강기능식품 브랜드 디네이쳐바이오(DNATURE BIO)가 오늘 ‘브레인알엑스 골드(Brain RX Gold)’를 출시했다. ‘브레인알엑스(Brain RX)’는 동의보감과 본초강목에 기록된 두뇌 건강 활성화 원료인 홍삼과 구기자, 산수유, 원지 등의 천연물을 배합한 건강기능식품으로, 식품의약품안전처로부터 기억력 개선, 면역력 증진, 피로 개선, 혈액 개선, 항산화 효과를 인정받은 제품이다. 이번에 새롭게 선보인 '브레인알엑스 골드'는 기존 스틱 타입 제품에 녹용, 강황, 아연, 비타민 등의 고급 원료를 고함량으로 추가하였으..

안트로퀴노놀, 미국FDA 긴급사용승인신청 임박

안트로퀴노놀, 미국FDA 긴급사용승인신청 임박 예정된 4월 부다 제출일 당겨질 수도 있다 대만 골든바이오텍사에 의하면 경증, 중등증, 중증 코로나 감염 폐렴 입원환자의 치료제인 안트로퀴노놀의 미국 FDA에의 긴급사용승인신청을 가속화하기로 했다고 알려왔다. 애초에 예정된 4월 제출일이 당겨질 수 있는 가능성이 있는 것으로 예측된다. 현재 안트로퀴노놀의 임상2상 결과의 예비 분석 데이터를 1월5일 발표한 이후 추가 데이터를 입수하여 분석중이며 해당 분석 결과를 긴급사용승인신청에 사용하기로 했다고 전했다. 정확한 결과는 분석 보고서를 받아봐야 하겠지만 긍정적으로 도출된 것으로 보이며 입수 데이터의 분석과 더불어 최종 임상결과 보고서를 완성 지을 예정이다. 긴급사용승인 신청을 위해서는 임상결과보고서와 더불어 안..

[화보]의약품유통협회 60회 정기총회 수상식

[화보]의약품유통협회 60회 정기총회 수상식 ◆내외빈 소개및 인사말을 하고 있는 조선혜 회장 ◆3회 약업대상 의약품유통부문 수상자 현수환 동원약품 회장(우로부터 2번째) ◆현수환 회장이 감사의 인사말을 전하고 있다. ◆복지부이창준 보건의료정책관, 식약처 강석연 의약품안전국장. 김대업 약사회장, 원희목 제약바이오협회장(좌측 상단부터 시계방향)이 각각 축사를 하고 있다 ◆보건복지부장관 표창 : 동원아이팜 현준재 대표이사, 원일약품 정성천 대표이사, 해피팜 우호 대표이사, 유림 고종원 대표이사, 세종약품판매 김동겸 대표이사, 피닉스팜 신현창 대표이사, 호선약품 강완석 대표이사 ◆식품의약품안전처 표창 : 서울약업 주상수 대표이사, 제이오팜 정덕락 대표이사, 신덕약품 김경완 대표이사, 금성약품 김동익 대표이사, ..

의약품유통협회 60회 정기총회 수상식 열어

의약품유통협회 60회 정기총회 수상식 열어 조선혜 회장 "합리적 근거로 공정한 유통업권 확립하자" 약업대상 의약품유통부문 현수환 회장등 수상자 시상 한국의약품유통협회(회장 조선혜)는 3월 3일 웨스틴 조선호텔에서 제 60회 한국의약품유통협회 정기총회 수상식을 개최했다. 이번 시상식은 코로나 상황으로 인하여, 수상자와 관계자만 참석한 가운데 진행됐다. 조선혜 회장은 인사말에서 "협회는 지난 한 해도 쉽지 않은 대내외 환경 속에서, 공정성과 합리성을 바탕으로 잘못된 관행을 개선하고, 약업계의 기울어진 운동장을 바로 잡기 위한 노력을 쉼 없이 해 왔다"고 밝히고 "이러한 노력의 일환으로 ▲회수의약품의 회수비용 가이드라인 확보 ▲생물학적 제제 배송기준 강화 계도 기간 적용 등의 성과를 통해 그 결실을 조금씩 보..

약사회, 비대면 불법약 조제 배달 한약사 엄벌촉구

약사회, 비대면 불법약 조제 배달 한약사 엄벌촉구 비대면진료앱 통해... 약봉투 미기재 등 불법행위 대한약사회(회장 김대업)는 3일, 한약사 개설 약국에서 무허가 불법 의약품을 비대면 진료 환자에게 투약·배달한 것에 대해 엄벌을 촉구한다고 밝혔다. 최근 언론보도에 따르면 비대면 진료 앱을 통해 진료받은 환자에게 투약된 의약품이 국내 수입이 허가되지 않은 불법 의약품으로 확인됐다. 대한약사회는 이같은 문제점의 발생 원인이 한시적 비대면 진료 허용 방안의 부실과 이를 악용한 비대면 진료 플랫폼 업체가 발생시킨 문제이기 때문에 보건당국은 해당 공고 폐지 등 관련 대책을 긴급하게 마련해야 한다는 입장이다. 약사법상 한약사는 내과 등 의료기관에서 발행되는 처방전을 접수할 수 없으며, 처방전을 근거로 의약품을 조제..

케이메디허브 RA교육 전국 확대

케이메디허브 RA교육 전국 확대 의료기기규제과학 전문가 양성 교육 케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단, 이사장 양진영)의 의료기기 RA(규제과학) 전문가 교육이 전국적으로 호평을 받으면서 충북에서도 찾아오고 있다. 케이메디허브는 한국의료기기안전정보원이 지정한 의료기기 규제과학(RA) 전문가 교육기관으로, 최근 2월에도 재학생과정과 위탁과정 교육을 비대면으로 실시했다. 대구 소재 계명대학교와 연계하여 추진한 재학생과정은 재학생 및 미취업자 대상으로 수료생 39명을 배출하였고, 충북산합융합본부, 한국교통대학교와 공동으로 추진한 위탁과정은 충북 소재의 재학생 및 재직자 대상으로 80명이 수료하였다. 케이메디허브는 2019년 대구‧경북 최초로 의료기기 RA전문가 교육기관으로 지정되었으며, 전국 25개 의료기..

◆의약정책 2022.03.03

한미약품, 임성기연구자상 시상식 개최

한미약품, 1회 임성기연구자상 시상식 개최 대상에 김인산 박사...신약개발 기초∙응용 분야 최고 권위 . 한미약품그룹 창업주 故 임성기 회장의 신약개발에 대한 집념과 유지, 철학을 받들기 위해 제정된 ‘임성기연구자상’의 제1회 시상식이 2일 롯데 시그니엘 서울에서 열렸다. 이날 시상식은 수상자 및 진행요원 등 최소 인원만 참석한 가운데 코로나19 방역수칙을 철저히 준수하면서 진행됐다. 임성기재단 이관순 이사장은 환영사에서 “창조와 혁신, 도전으로 대표되는 ‘임성기 정신’을 온전히 기리는 일은 시간과 비용이 많이 소요되는 생명공학과 의약학 분야 연구에 뛰어들어 실험실에서 외로운 싸움을 하고 있는 우수 연구자들을 발굴하고 격려하는 것이라고 확신했기에 재단은 이 시상 사업을 가장 먼저 시작했다”며 “이 사업이..

디어젠 “약물후보물질 예측 정확도 향상 모델 공개”

디어젠 “약물후보물질 예측 정확도 향상 모델 공개” AI 연구진,세계 최고 권위 학회 AAAI 논문 채택 시퀀스 기반의 AI 신약개발 전문기업 디어젠(Deargen Inc.)의 AI 연구진이 세계 최고 권위의 인공지능 학회인, AAAI 2022에서 ‘약물후보물질 예측 정확도 향상 모델’에 대한 신기술 개발 성과를 공개했다고 3일 밝혔다. AAAI는 세계 최고 권위의 인공지능 학회로, 네이버•카카오 등 국내 IT 대기업 및 구글, 미국 하버드대학, 텍사스 오스틴 대학교 등 매년 세계적인 글로벌 AI 선두주자로 꼽히는 기업과 학교가 참석해 인공지능 최신 연구에 대해 발표한다. 디어젠은 “특히 이번 36회 AAAI 2022의 논문 채택률은 15%에 불과할 정도로 경쟁이 치열했기 때문에 디어젠의 인공지능 기술력..

부광약품, 식이섬유가 함유된 내몸에 푸룬주스 출시

부광약품, 식이섬유가 함유된 내몸에 푸룬주스 출시 부광약품은 풍부한 식이섬유가 함유된 유산균 과채주스인 신제품 ‘내몸에 푸룬주스’를 출시했다고 밝혔다. ‘내몸에 푸룬주스’는 색소, 보존료, 착향료가 들어있지 않은 3無의 유산균 푸룬주스이다. 면역, 항염증성, 항균효과를 인정받은 고농도 포스트바이오틱스 열처리 유산균(EF-2001, 유산균 사균체 분말)이 함유되어 있다. 이 유산균은 푸룬 특유의 배앓이를 달래고 장을 더 활발히 부드럽게 반응하도록 도와준다고 알려져 있다. 풍부한 일조량과 지중해성 기후, 강한 토양을 가진 칠레에서 재배된 좋은 품질의 푸룬만을 선별하여 원재료로 사용한다. 푸룬은 식이섬유, 비타민A, 비타민C, 비타민E, 미네랄 등과 같은 다양한 건강 영양소가 풍부하다. 대표적인 항산화 식품인..

2022년 제3차 약제급여평가위원회 심의결과 공개

2022년 제3차 약제급여평가위원회 심의결과 공개 건강보험심사평가원(원장 김선민)은 2022년 제3차 약제급여평가위원회에서 심의한 결과를 다음과 같이 공개했다. ○ 결정신청 약제의 요양급여 적정성 심의결과 품 목 제약사 효능․효과 심의 결과 코셀루고캡슐 10,25밀리그램 (셀루메티닙황산염) 한국 아스트라제네카㈜ 증상이 있고 수술이 불가능한 총상 신경섬유종(plexiform neuro-fibroma)을 동반한 신경섬유종증 1형인 만 3세 이상 소아 환자의 치료 비급여

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