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2022/06 307

보령, ‘온실가스 인벤토리 제3자 검증’ 자발적 이행

보령, ‘온실가스 인벤토리 제3자 검증’ 자발적 이행 국제적 기준에 부합 보령(구 보령제약, 대표 장두현)이 글로벌 경영품질전문기관인 한국품질재단으로부터 ‘사업장 온실가스 배출량 및 에너지 사용량 보고서(온실가스 인벤토리)’에 대한 국제 기준에 부합하는 제3자 검증을 완료했다고 28일 밝혔다. 온실가스 인벤토리 구축은 사업장의 온실가스 배출량 현황을 매년 파악하여, 온실가스 감축 계획을 구체화할 수 있는 자료로 활용하기 위함으로, 탄소중립 경영을 실현하기 위한 시작점으로 여겨진다. 이번 온실가스 인벤토리 검증은 2019년부터 2021년까지 3개년 동안, 보령의 본사, 안산캠퍼스, 예산캠퍼스 3곳의 모든 온실가스 배출 시설을 대상으로 하였으며, 직접배출원(Scope1) 및 간접배출원(Scope2)에 대해서..

헬릭스미스, 엔젠시스 미 임상 3상, 7월 중간분석 발표 예정

헬릭스미스, 엔젠시스 미 임상 3상, 7월 중간분석 발표 예정 2025년 글로벌 유전자치료 기업으로 도약 선언 헬릭스미스가 28일 서울 마곡 본사에서 기자간담회를 개최하고, 유전자치료제 엔젠시스(VM202)의 당뇨병성신경병증(DPN) 미국 임상 3상(3-2) 현황과 함께 수익사업 모델 및 차세대 치료제 개발 현황에 대해 소개했다. 헬릭스미스는 유전자치료제 엔젠시스(VM202)를 사용하여 진행 중인 당뇨병성신경병증(DPN) 미국 임상 3상(3-2) 현황에 대해 공유했다. 지난 2020년 6월 개시한 3-2 임상은 28일 현재 기준 환자 152명 중 134명 등록을 완료하여 이제 18명이 남아있다. 조만간 IDMC(독립데이터모니터링 위원회)로부터 임상 지속, 임상 규모 수정, 임상 중단 3가지 중 1개를 통..

종근당, ‘락토핏 생유산균 팜’ 출시

종근당, ‘락토핏 생유산균 팜’ 출시 약국 전용 프로바이틱스 제품 종근당(대표 김영주)이 시장점유율 1위 프로바이오틱스 브랜드 ‘락토핏’의 약국 전용 제품 ‘락토핏 생유산균 팜’을 29일 출시한다. 락토핏 생유산균 팜은 장내 생존률을 높인 코어 강화 유산균에 식물성 셀렌과 아연을 함유하고 있어 장건강과 항산화, 면역기능까지 갖춘 3중 기능성 제품이다. 이 제품은 프롤린 특허 공법을 적용해 균주의 내산성, 내담즙성, 안정성을 향상시킨 것이 특징이다. 프롤린은 식물과 미생물 등이 외부 환경으로부터 스스로를 보호하기 위해 만들어 내는 아미노산이다. 종근당 그룹은 유산균에 프롤린을 첨가해 코어를 강화하는 프롤린 특허 공법을 국내 최초로 개발해 특허를 획득한 바 있다. 또한 파라다이스넛에서 유래한 100% 식물성..

조르단, 친환경 칫솔 ‘울트라라이트’ 출시

조르단, 친환경 칫솔 ‘울트라라이트’ 출시 동아제약의 파트너사인 조르단 코리아는 친환경 칫솔 ‘울트라라이트’를 28일 출시했다고 밝혔다. 이번에 선보인 울트라라이트는 핸들 부분에 육각형의 구멍이 나 있어 일반 칫솔 형태 대비 플라스틱 사용량을 50% 줄였으며, 핸들에는 100% 재생 플라스틱을 사용했다. 또한 8.7g의 가벼운 무게로 휴대가 용이하다. 조르단 울트라라이트는 동아제약 공식 몰인 ‘디몰(:Dmall)’에서 만나볼 수 있으며, 오는7월부터 올리브영, 조르단 공식 홈페이지에서 구매 가능하다. 조르단 코리아는 울트라라이트 출시를 기념해 7월 15일부터 한 달간 ‘ULTRALITE, EVERYWHERE 크루 캠페인’을 진행하며, 조르단 공식몰에서 1,000명의 크루를 모집한다. 이번 캠페인은 가벼운..

강스템바이오텍, 바이오 USA서 파트너링 논의

강스템바이오텍, 바이오 USA서 파트너링 논의 글로벌 제약사와 후속 미팅 확정 강스템바이오텍(대표 나종천)은 2022 바이오 인터내셔널 컨벤션(이하 바이오 USA)에 참가해 글로벌 제약기업들과 파트너링 논의를 성공적으로 마치고 후속 미팅을 위해 진행 중이라고 밝혔다. 회사에 따르면 금번 바이오 USA를 통해 줄기세포 치료제를 새로운 사업으로 영입하고자 하는 글로벌 제약사들이 본격적인 소통을 요청해왔다. 강스템바이오텍 관계자는 “아토피피부염 치료제 ‘퓨어스템-에이디주’의 경우 현재 국내에서 임상 3상을 진행 중인만큼 여러 기업이 그 결과를 주목했다”며 “퓨어스템-에이디주의 새로운 기술 개선과 임상진행 현황을 확인하였으며 임상 결과가 도출되는 시점인 2023년까지 다양한 가능성을 논의하기로 합의했다”고 전했..

씨젠, ‘원숭이두창’ 바이러스 진단시약 개발

씨젠, ‘원숭이두창’ 바이러스 진단시약 개발 1시간 30분만에 감염 여부 선별 분자진단 전문기업 씨젠이 ‘원숭이두창’ 진단시약인 ‘NovaplexTM MPXV Assay’ 개발을 완료했다. 씨젠은 지난 20년간의 시약개발 노하우와, 독자적인 인공지능(AI) 기반 시약개발 자동화 시스템인 ‘SGDDS(Seegene Digitalized Development System)’를 통해 신속하게 ‘원숭이두창’만을 정확하게 잡아내는 제품을 만들 수 있었다고 밝혔다. 아프리카 풍토병인 ‘원숭이두창’은 지난달 영국에서 처음 발견된 뒤 이미 전세계 50여개 국가로 확산되었고, 지난 22일에는 국내에서도 확진자가 발생했다. 세계보건기구(WHO)는 25일, 원숭이두창이 “명백히 진화 중인 보건 위협”이라며 정부 등은 감시와..

JW중외제약 ‘리바로’, 당뇨병 안전성 또다시 입증

JW중외제약 ‘리바로’, 당뇨병 안전성 또다시 입증 국내 최초 ‘국제표준 공통 보건의료 데이터’ 활용 JW중외제약은 ‘리바로(성분명 피타바스타틴)’의 당뇨병 부작용 발생률이 다른 스타틴 제제보다 낮다는 연구결과가 국제학술지 ‘Cardiovascular Diabetology(IF:9.9, 심혈관당뇨학)’ 5월 23일자에 게재됐다고 28일 밝혔다. 스타틴 계열의 약물은 LDL-C(저밀도 지질단백질 콜레스테롤)를 낮춰 주는 이상지질혈증(고지혈증) 치료제로 사용되지만 당뇨병 발생 위험도를 높이는 것으로 알려져 있다. 강동성심병원 순환기내과 서원우 교수 연구팀은 '국제표준 공통데이터모델(CDM)‘를 활용해 국내 10개 대형병원, 고지혈증 환자 1460만5368명의 임상 데이터로 연구를 진행했다. CDM은 여러 기..

GC셀, T세포 림프종 혁신신약 도전

GC셀, T세포 림프종 혁신신약 도전 T세포 림프종 타깃 CAR-NK 파이프라인 확대 GC셀이 R&D 차세대 신무기를 공개했다. GC셀(144510, 대표: 박대우)은 최근 T세포 림프종 치료제 후보물질 ‘CT205A’(CD5 CAR-NK)’를 자사 파이프라인에 추가 했다고 밝혔다. ‘CT205A’는 T세포 림프종에서 발현하는 CD5를 타깃하는 키메라 항원 수용체(Chimeric Antigen Receptor, CAR)를 장착한 동종 제대혈 유래 NK세포치료제다. GC셀의 독자적인 CAR-NK플랫폼을 활용한 ‘CT205A’는 자가 CAR-T치료제와 비교하여 제조공정이 효율적이고 예상되는 부작용이 적다는 측면에서 차별화된 장점이 있다. T세포 림프종은 B세포 림프종 대비 치료옵션이 거의 없고 미충족 수요가..

안철수 의원, 글로벌 제약기업 사노피 방문

안철수 의원, 글로벌 제약기업 사노피 방문 중장기적 K-백신 허브 구축 계획 집중 논의 사노피는 본사 백신사업부의 주요 인사들이 방한하여 안철수 제20대 대통령직인수위원회 위원장(국민의힘 의원)과 24일 면담을 가졌다고 밝혔다. 안 위원장은 이 날 오전 11시부터 1시간 가량 사노피에서 백신 R&D 부문을 총괄하고 있는 장 프랑소와 투싼 수석 부회장을 비롯하여 파스칼 로빈 사노피 백신사업부 한국법인 대표와 조인식 전무 등 사노피 관계자 3명과 만나 글로벌 백신 R&D 트렌드 및 한국 백신 산업 성장을 위한 여러 주제에 대해 논의했다. 이날 면담에서는 윤석열 정부의 주요 국정과제 중 하나인 한국 글로벌 백신 허브 구축을 위한 백신업계와 한국 정부의 협력에 대해 논의가 이루어졌다. 특히 사노피의 선구적인 기..

조윈,암 케어 체험단 1천명 모집

조윈,암 케어 체험단 1천명 모집 표준치료 중단한 암 환우 중 선착순 헬스케어 기업 ㈜조윈이 오랜 항암 치료로 체력과 면역력 저하 등 다양한 문제를 겪고 있는 암 환우들의 면역력 향상과 활력 증진을 돕기 위해 조윈의 암 케어 체험단을 모집한다. 대상은 현재 표준치료를 받지 않는 암 환우 중 조윈 홈페이지를 통해 선착순으로 신청한 1천 명이며, 선정된 체험단에는 조윈의 암 케어 제품 총 4종(60만원 상당)을 무상으로 제공한다. 제공되는 제품은 조윈의 스테디셀러 제품들로, 규소 미네랄 워터 ‘시오200플러스’, 나이아신(비타민B) 일일 권장량 30배 이상 함유와 비타민D로 면역력 강화 및 골다공증 발병 감소를 돕는 면역 증진 영양제 ‘하이비앤디’, 필수 비타민과 미네랄 13가지가 함유되어 혈행, 뼈, 관절..

함소아제약, ‘면역유산균 톡톡업’ 출시

함소아제약, ‘면역유산균 톡톡업’ 출시 아이의 장 건강과 면역기능 강화 함소아제약(대표 조현주)은 아이들의 장 건강과 정상적인 면역기능에 도움을 줄 수 있는 새로운 면역유산균 시리즈인 ‘면역유산균 톡톡업’을 출시했다고 밝혔다. ‘면역유산균 톡톡업’은 생애주기와 라이프스타일에 맞게 세분화해 컬러별로 아이들에게 적합한 제품을 추천하는 ‘함스에이지’에 따라 생후 24개월 유아부터 11세 이상 초등 고학년 그리고 성인까지 온 가족이 섭취할 수 있도록 설계한 제품이다. 아이들이 재미있게 유산균을 섭취할 수 있도록 입안에서 톡톡 터지는 ‘팝핑캔디’를 넣었고 새콤한 그릭요거트 맛으로 선보였다. ‘면역유산균 톡톡업’은 장 건강을 위해 특허를 취득한 3가지 유산균을 사용했다. 함소아제약에서 개발해 특허받은 어린이 장 건..

케이메디허브, 식약처 심사자 현장실습교육 성료

케이메디허브, 식약처 심사자 현장실습교육 성료 의약품 허가·심사자 전문역량 강화 기대 케이메디허브(이사장 양진영, 이하 재단) 의약생산센터가 지난 24일 ‘2022년 식약처 심사자 현장실습 교육’ 을 성황리에 마쳤다. ‘심사자 현장실습교육 위탁사업’은 식약처로부터 케이메디허브가 수탁받아 수행하는 사업으로, 의약품 허가·심사자의 전문역량 강화를 위해 마련되었다. 재단 의약생산센터에서는 의약품 제조 및 품질관리에 대한 현장실무 중심의 교육 프로그램을 개발하여 허가 및 심사 전문 현장에서 활용할 수 있는 실무중심 교육을 상반기 1회, 하반기 4회 총 5회 진행한다. 이번 교육은 화학·합성의약품 고형제제의 제조관리 과정으로 6월 20일부터 24일 5일간 19명의 교육생을 대상으로 진행되었다. 세부 교육내용은 ▲..

◆의약정책 2022.06.28

현대사료 신공장, 기존 1.6배 캐파로 건립

현대사료 신공장, 기존 1.6배 캐파로 건립 충남 천안에 7,080평 부지에 신축 계획 현대사료(대표이사 나한익)는 천안시가 민관합동개발 방식으로 분양하는 천안북부BIT산업단지에 신축할 신공장의 생산능력을 기존 공장 대비 1.6배로 늘리는 계획안을 확정 짓고 설계에 돌입하였다고 발표했다. 신축 공장은 7,080평의 토지에 연간 480,000톤 생산규모로 기존 공장에 비해 약 60% 추가 증설하고 전국에서 가장 선진화된 기술을 접목할 예정이며, 2024년 착공하여 2025년에 완공되는 목표다. 회사는 공장 이전을 위해 2021년 토지매입 계약을 하였고 현재 잔금이 10%만 남은 상황이다. 현대사료의 기존 공장부지는 공장 이전에 맞추어 아파트 개발이 진행될 예정이다. 현대사료 공장 주변에는 대단지 아파트들이..

이루다, 복합 피부 치료기 미국 FDA 승인

이루다, 복합 피부 치료기 미국 FDA 승인 ‘씨크릿 듀오’ 레이저 Part 글로벌 의료기기 전문기업 이루다(164060, 대표 김용한)는 복합치료기인 ‘씨크릿 듀오(Secret Duo)’ 의 레이저 부분을 업그레이드해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 마쳤다고 27일 공시를 통해 밝혔다. ‘씨크릿 듀오’는 1,540nm 파장의 레이저 시스템과 마이크로 니들 RF(고주파) 시스템이 결합된 제품으로 복합적인 시술이 가능하다. 마이크로 니들 RF는 하부진피 영역에, 1,540nm 파장의 레이저는 상부진피 영역에 열에너지를 전달함으로써 보다 안전하고 다양한 시술에 적용이 가능하다. 이루다는 지난 13일 고주파 전기수술기인 아큐트론(ACUTRON™)과 전용 전극이 FDA로부터 510K(시판 전 허가) 승인을 받은..

의약품수출입협회-보건산업진흥원, MOU

의약품수출입협회-보건산업진흥원, MOU 관련 산업 진흥및 해외진출 지원 한국의약품수출입협회(회장 백승열)와 한국보건산업진흥원(원장 권순만)은 2022.06.27.(월) 한국보건산업진흥원에서 상호 협력 증진을 위한 MOU를 체결하였다. 협력 분야는 해외 제약·화장품 인허가 및 규제, 수출입 현황 등 정보 공유 / 원료의약품 자급률 향상을 위한 정보 및 정책 교류 / 한국 제약·화장품 산업 해외 홍보 및 진출 지원을 위한 공동사업 추진 / 교육·인력양성, 전문가 교류 및 협력 네트워크 구축 / 제약·화장품 분야 ESG 확산을 위한 공동 협력 등을 주요 내용으로 하고 있다. 이번 MOU는 협회와 진흥원 간 상호 전문성을 통하여 제약·화장품 산업의 진흥 및 해외 진출 지원으로 우리나라 보건산업의 국제 경쟁력을 ..

JW그룹, 장애인 미술공모전 ‘2022 JW 아트 어워즈’

JW그룹, 장애인 미술공모전 ‘2022 JW 아트 어워즈’ 순수미술 분야 공모…8월 16일까지 접수 마감 JW그룹의 공익재단인 중외학술복지재단(이사장 이종호 JW그룹 명예회장)은 장애인 작가들을 대상으로 ‘2022 JW 아트 어워즈’를 개최한다고 27일 밝혔다. 올해로 8회째를 맞는 ‘JW 아트 어워즈’는 장애 예술인에게 창작활동의 장을 제공하기 위해 마련한 행사로, 기업 공익복지재단이 주최하는 국내 최초의 미술 공모전이다. 총상금은 국내 장애인 미술전 중 최고 수준이다. 이번 공모전에는 만 16세 이상 ‘장애인복지법’ 제2조와 시행령 제2조 규정에 의한 장애인 기준에 해당하는 사람은 누구나 응모할 수 있다. 한국화·서양화 등 순수미술 작품을 공모하며, ‘당신의 꿈을 펼쳐 보세요(Drive your dr..

동아쏘시오, 2021년 그룹 통합보고서 ‘가마솥’ 발행

동아쏘시오, 2021년 그룹 통합보고서 ‘가마솥’ 발행 재무·비재무적 성과 사회적책임 이행 노력 투명 공개 동아쏘시오홀딩스(대표이사 부사장 정재훈)는 재무·비재무적 성과와 사회적 책임 이행을 위한 노력을 투명하게 공개하고 이해관계자들과 소통하기 위한 2021년 그룹 통합보고서 ‘가마솥(GAMASOT)’을 발행했다고 27일 밝혔다. 보고서명인 가마솥은 동아쏘시오그룹의 창업정신 ‘정도, 성실, 배려’의 뿌리가 된 ‘가마솥 정신’에서 착안했다. 가마솥 정신이란 창업주 고(故) 강중희 회장이 궁핍했던 시절에도 집에 찾아온 모든 손님에게 직접 가마솥으로 지은 밥을 제공하고자 했던, 사람을 아끼고 위하는 따뜻한 마음가짐이다. 가마솥 정신은 바른길을 간다는 의미의 ‘정도(正道)’를 보편적인 ‘바를 정(正)’ 대신 ‘..

동화약품, 여드름 치료제 ‘세비타비겔’ 출시

동화약품, 여드름 치료제 ‘세비타비겔’ 출시 동화약품은 국내 최초의 니코틴산아미드(활성형 비타민B3) 성분 여드름 치료제 ‘세비타비겔’을 출시했다고 27일 밝혔다. 동화약품의 신제품 세비타비겔은 경증 및 중등증 염증성 여드름에 효능∙효과를 지닌 치료제다. 여드름은 호르몬 불균형 및 외부 요인으로 피지가 과다 분비되어 발생하는데, 세비타비겔의 주성분인 니코틴산아미드는 우수한 항염 작용으로 여드름 증상을 개선시키고 붉은기 완화에 도움을 준다. 한편, 동화약품은 후시딘겔에 피부진정 효과가 있는 티트리오일을 첨가하고 기존 대비 용량을 50% 늘려 재출시했다. 후시딘겔은 여드름∙상처, 모낭염에 사용할 수 있다. 세비타비겔과 함께 리뉴얼 출시된 후시딘겔으로 여드름 치료제 시장을 공략할 계획이다. 동화약품 관계자는 ..

오가논, ‘오가논 위크(Organon Week)’ 심포지엄 성료

오가논, ‘오가논 위크(Organon Week)’ 심포지엄 성료 여성 질환 최신 치료 지견에 의료진 관심 한국오가논(대표 김소은)은 기업 출범 1주년을 기념해 개원의를 대상으로 지난 14일에서 17일까지 진행된 심포지엄을 성공적으로 마쳤다고 27일 밝혔다. 한국오가논은 에서 4일에 걸쳐 최근 사회 변화에 발맞춰 △여성 생애주기에 따른 질환 및 치료, △남성 환자들의 삶의 질 향상을 위한 치료 지견 △위드 코로나 시대, 호흡기 건강에서의 치료 패러다임 변화에 대한 유용한 제언을 전했다. 온오프라인에서 동시 진행된 이번 행사는 누적 참여자 수 3,038명을 기록하며 의료진들의 관심 속에 성황리에 마무리되었다. ‘여성 생애 주기에 따른 질환과 치료’를 주제로 한 강연에서는 피임, 골다공증, 심혈관 질환과 같이..

대웅제약-대웅바이오-큐티스바이오, 3자 협약

대웅제약-대웅바이오-큐티스바이오, 3자 협약 친환경 약물소재 개발 및 상업화 대웅제약이 친환경 지속가능 약물소재 개발 및 상업화를 통해 ESG 경영에 박차를 가한다. 대웅제약(대표 전승호∙이창재)은 지난 24일 삼성동 본사에서 협약식을 갖고 대웅바이오-큐티스바이오와 함께 ‘합성생물학 기술과 바이오 파운드리를 활용한 친환경 지속가능 약물소재의 개발 및 상업화’에 대한 양해각서를 체결했다고 27일 밝혔다. 대웅제약은 이번 협약을 바탕으로 대웅바이오 및 큐티스바이오와 3사간 긴밀한 협력을 통해서 기존 기술인 화학합성 또는 동물 유래 추출 기반의 약물소재를 대체할 수 있는 친환경 미생물생합성 공정기술을 통한 약물소재 개발과 글로벌 사업화를 추진할 계획이다. 대웅제약 및 대웅바이오는 석유화학 합성 기반 또는 동물..

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