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2022/10 351

GC녹십자, 창립 제55주년 기념식

GC녹십자, 창립 제55주년 기념식 12개 계열사와 전국 사업장 임직원 참여 GC녹십자(대표 허은철)가 창립 55주년을 맞아 경기도 용인 본사에서 창립기념식을 진행했다. 이번 창립기념식은 코로나19 확산 위험을 방지하기 위해 표창 수상자 등 최소 인원만 참석했으며, 온라인 생중계 동시 진행을 통해 12개 계열사와 전국 사업장 임직원이 참여했다. 허일섭 GC(녹십자홀딩스) 회장은 창립기념사에서 "1967년 창립 이래 만들기 힘든 그러나 꼭 필요한 의약품 개발을 위해 도전과 헌신의 길을 걸어온 GC가 반세기를 지나온 지금 '글로벌 토탈 헬스케어 기업'이 되기 위한 위대한 도전을 펼쳐가고 있다"며, "GC의 미래를 Great Challenge하고, Great Commitment하여, Great Company로..

‘비원츠’, 새 뮤즈로 (여자)아이들 ‘미연’ 발탁

‘비원츠’, 새 뮤즈로 (여자)아이들 ‘미연’ 발탁 HK이노엔 슬로에이징 화장품 브랜드 스킨케어 브랜드 ‘비원츠(be+wants)’이 올리브영 오프라인 입점 동시에, 인기 걸그룹 (여자)아이들의 미연을 새로운 브랜드 뮤즈로 발탁했다. 비원츠는 (여자)아이들의 미연을 새로운 뮤즈로 발탁하면서 특유의 당당함과 자신감 넘치는 매력으로 국내외 팬들에게 많은 사랑을 받고 있는 (여자)아이들 미연과 함께 2030 여성 소비자들에게 비원츠만의 슬로에이징 피부 솔루션을 적극 전하고자 한다고 선정 이유를 밝혔다. 비원츠는 올리브영 매장 입점과 새로운 뮤즈 발탁을 기념해 특별한 구매 이벤트를 진행한다. 19일까지 2주 동안, 인스타그램을 통해 올리브영 구매 인증을 한 5명을 추첨하여 미연이 직접 사인한 폴라로이드 사진을 ..

동아제약 파티온, ‘노스카나인 스팟 패치’ 출시

동아제약 파티온, ‘노스카나인 스팟 패치’ 출시 트러블 집중 케어 패치..살리실산0.2% 함유 동아제약(대표이사 사장 최호진)은 더마 코스메틱 브랜드 파티온이 ‘노스카나인 스팟 패치’를 출시한다고 5일 밝혔다. 노스카나인 스팟 패치는 피부 트러블이 고민인 국소 부위에 붙이는 패치형 제품이다. 살리실산 0.2%, 마데카소사이드, 나이아신아마이드 등 3가지 성분을 함유하여 피부 트러블의 원인이 되는 각질과 노폐물을 정돈해주며 진정 케어, 트러블이 생긴 자리를 맑고 깨끗하게 케어하는 애프터 케어까지 체계적인 3-STEP 솔루션을 제공한다. 특히, 0.27mm의 초슬림 두께로 자연스러운 커버가 가능하다. 제품 안에는 트러블 고민 부위에 사용할 수 있도록 2가지 크기의 원형 패치가 총 102매 사용 분으로 구성됐..

대웅제약, 보툴리눔 톡신 ‘누시바’ 영국 출시

대웅제약, 보툴리눔 톡신 ‘누시바’ 영국 출시 유럽 공략 가속화 대웅제약(대표 전승호·이창재)은 자사 보툴리눔 톡신 ‘누시바’(Nuceiva, 국내 제품명: 나보타)가 선진국 파트너사인 에볼루스를 통해 지난 달 영국에 공식 출시됐다고 금일(5일) 밝혔다. 이로써 대웅제약은 미국에 이어 전 세계 보툴리눔 톡신 시장 규모 2위인 유럽에 공식 진출하면서, 글로벌 브랜드로서의 입지를 더욱 강화했다. 영국은 연 6,500억원 규모인 유럽 보툴리눔 톡신 시장의 약 30%를 차지하는 유럽 내 최대 단일 시장으로, 대웅제약의 북미·유럽 미용 적응증 파트너사인 에볼루스(Evolus)가 누시바의 영국 내 유통과 마케팅을 담당한다. 에볼루스는 35년 이상의 역사를 가진 영국 현지 전문 유통사인 위그모어(Wigmore) 사와..

동물병원 마약류 불법사용 및 오남용 가능성 차단 시급

동물병원 마약류 불법사용 및 오남용 가능성 차단 시급 법률 허점 및 단일 관리 체계 개선 필요 인재근 의원(서울 도봉갑, 보건복지위원회, 더불어민주당)이 마약류 관리에 관한 법률(이하 ‘법률’) 제11조 4항에 따른 마약류 취급의 보고에 대한 예외적용 과 관련한 마약류 오남용 및 관리의 문제 발생 가능성 검토를 국회 입법조사처에 의뢰한 결과, “수의사가 동물을 진료하기 위하여 병원 내에서 투약을 완료한 경우 동물 소유자의 오남용 위험성은 적을 수 있으나, 미기록하여 병원에 재고로 쌓아둘 수 있는 인체의약품이 발생하여 이에 대한 오남용 위험성이 있으므로, 실시간으로 재고를 파악하고 이상처방에 대한 모니터링 시스템을 통해 엄격하게 관리해야 한다.”는 취지의 답변을 회신했다. 법률 제11조 2항에 따르면 ▲마..

◆의약정책 2022.10.06

심평원, 부패방지경영시스템(ISO37001) 재인증

심평원, 부패방지경영시스템(ISO37001) 재인증 건강보험심사평가원(원장 김선민, 이하 ‘심사평가원’)은 9월 23일 국제표준화기구(ISO)가 제정한 국제표준규격인 ‘부패방지경영시스템(ISO37001)’ 인증을 획득했다. 부패방지경영시스템은 ▲조직의 반부패 목표 설정 ▲부패 리스크 진단 ▲개선방안 수립 ▲부패 방지 모니터링 등 반부패 활동에 대한 심사를 거쳐 부패 방지 관리체계를 갖춘 조직에 주어지는 인증이다. 심사평가원은 2019년 최초 인증을 받은 이래 매년 심사를 받아왔으며, 3년차에 해당하는 올해는 심사기준에 따라 부패방지경영시스템 전반에 대해 인증 전문기관으로부터 현장 심사를 받았다. 인증 갱신을 위해서는 3년마다 초기 심사에 준하는 엄격한 평가를 통과해야 하며, 이번 평가를 통해 심사평가원은..

◆의약정책 2022.10.06

메콕스큐어메드, '벤다무스틴' 경구용 제형 국내 특허

메콕스큐어메드, '벤다무스틴' 경구용 제형 국내 특허 혈액암 항암치료제....美. EU 추가 등록 기대 메디콕스의 관계사인 신약개발사 메콕스큐어메드가 혈액암 항암제 경구용 벤다무스틴(Bendamustine) 치료제의 국내 특허 등록을 완료하였다고 5일 밝혔다. 현재 특허 등록이 진행되고 있는 미국과 유럽에서도 조기에 마무리될 것으로 기대된다. 메콕스큐어메드는 혈액암 치료제인 벤다무스틴의 본격적인 임상에 돌입했으며 연내 임상1상을 종료할 방침이다. 임상1상은 혈액암 분야 세계 5대 병원으로 손꼽히는 서울성모병원과 여의도성모병원의 저등급 B세포 림프종 환자 30명을 대상으로 한다. 약물 안전성과 약동학적 특성, 임상적 효능을 기존 주사제와 비교하는 방식으로 진행된다. 메콕스큐어메드가 개발 중인 신약은 혈액암..

의약품유통협회, 전문인력 양성 교육사업 나선다

의약품유통협회, 전문인력 양성 교육사업 나선다 2차이사회....국가인적자원 개발 컨소시엄 사업 추진 승인 한국의약품유통협회(회장 조선혜) 가 신규 사업으로 국가 예산 지원의 유통전문인력 양성 교육사업 추진에 적극 나선다. 협회의 이 같은 방침은 정부지원을 통해 협회의 역할과 기능을 더욱 강화하는 것은 물론, 협회의 위상도 업그레이드되는 효과를 가져 올 것으로 보인다. 협회는 이와 관련 4일 낮 2022년도 회기 2차 이사회를 열고 이사들에게 ‘국가인적자원 개발 컨소시엄“의 취지와 내용에 대해 설명하고 향후 유무형의 효과를 기대할 수 있다는 점을 적극 강조했다. 이에 따라 이날 이사회에서는 이사들은 해당 사업에 대해 승인했으며 향후 일정에 따라 사업을 추진할 계획이다. 이 사업은 30개 이상 복수의 중소기..

인천심평원-가토릭관동의대와 업무협약

인천심평원-가토릭관동의대와 업무협약 지역 보건의료 인재양성 및 보건의료 발전 건강보험심사평가원 인천지원(지원장 장인숙, 이하 ‘인천지원’)은 4일 보건의료 발전을 위해 가톨릭관동대학교 의과대학과 인천지원에서「지역 보건의료 인재양성 및 보건의료 발전을 위한 업무협약」을 체결했다. 이번 업무협약에서 양 기관은 ▲지역 내 보건의료 인재양성 ▲교육·견학·연구 등 인적 교류 지원 ▲보건의료 빅데이터 이용 활성화를 위한 교육 지원 ▲사회적 가치 실현 등 상호 협력해야할 사항에 대해 힘을 모으기로 약속했다. 장인숙 인천지원장은 “이번 업무협약으로 산·학간 상호협력체계를 강화해 지역 보건의료 인재양성 및 보건의료 발전에 기여할 수 있도록 더욱 노력하겠다”고 전했다.

◆의약정책 2022.10.04

엘앤케이바이오메드, ‘패스락-TM 보험급여

엘앤케이바이오메드, ‘패스락-TM 보험급여 높이확장형 척추 임플란트 척추 임플란트 전문기업 엘앤케이바이오메드(대표 박근주)는 지난 1일 높이확장형 요추용 케이지 ‘패스락-TM’의 건강보험심사평가원 보험급여 등재로 기존의 해외뿐 아니라 국내에서도 척추질환 환자를 대상으로 글로벌 수준의 퀄리티 높은 치료를 제공하게 됐다. 엘앤케이바이오메드는 올해 4월, 높이확장형 요추용 케이지 ‘엑셀픽스-XL’, ‘엑셀픽스-XTP’제품의 건강보험심사평가원 보험급여 등재에 이어 이번 ‘패스락-TM’ 추가 등재로 향후 척추 근육 양 옆을 따라 최소한으로 노출시켜 척추 관절 부위에 임플란트를 삽입하는 수술 방법인 국내 TLIF(Transforaminal Lumbar Interbody Fusion)시장을 집중적으로 공략해 나갈 계..

경기도약사회, 장애인복지관에 인보사업

경기도약사회, 장애인복지관에 인보사업 장애인 100명에게 따뜻한 손길 전달 경기도약사회(회장 박영달) 여약사위원회(부회장 조수옥, 여약사위원장 이경희, 박남조)는 지난 1일 도내 장애인들의 건강한 삶에 이바지하기 위해 희망나래 장애인복지관을 방문하여 영양제 200개를 기탁했다. 희망나래 장애인복지관은 장애인 및 지역사회 복지증진을 위한 직업훈련, 기능향상지원, 고용지원, 평생교육, 장애인식개선, 복지 네트워크 구축, 자원개발 및 관리 등 여러 서비스를 제공하고 있다. 금번 기탁된 영양제는 복지관이 서울아산병원과 함께 이번 달 진행하는 무료 진료에서 50명, 복지사들이 장애인 가정을 방문하여 전달할 예정인 50세대, 총 100여명의 장애인들에게 약손사랑의 온기가 전해지게 된다. 전달식에 참석한 조수옥 부회..

유나이티드제약 ‘아트맥콤비젤연질캡슐5/1000밀리그램’, 특허

유나이티드제약 ‘아트맥콤비젤연질캡슐5/1000밀리그램’, 특허 식약처에서...복합형 이상지질혈증 치료제 한국유나이티드제약(대표 강덕영)이 개발한 ‘콤비젤’ 기술(CombiGel Technology, 알약 속에 알약을 온전한 형태로 넣는 기술)이 적용된 이상지질혈증 치료제 ‘아트맥콤비젤연질캡슐5/1000밀리그램’의 특허 2건(등록번호: 1752700호, 1950907호)이 의약품특허목록집에 등재됐다. 한국유나이티드제약은 지난 9월 21일 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 개량신약 복합제 ‘아트맥콤비젤연질캡슐5/1000밀리그램’의 허가를 취득했다. 아트맥콤비젤연질캡슐5/1000밀리그램은 아트로바스타틴(Atrovastatin) 단독요법으로 저밀도지지단백질-콜레스테롤(LDL-C)은 적절히 조절되나 중성지방 수..

유한양행, 청소년 대상 과학진로체험 프로그램 열어

유한양행, 청소년 대상 과학진로체험 프로그램 열어 유한양행(사장 조욱제)이 지역사회 청소년들의 체험 교육 확대에 적극적으로 나서고 있다. 유한양행은 코로나 시대 다양한 현장 체험을 통한 진로 탐색의 기회가 축소된 초ㆍ중ㆍ고등학생들을 위해 버들과학교실과 버들과학진로캠프를 진행하고 있다. 올해는 7월과 9월, 서울시 고등학생 60명을 대상으로 버들과학진로캠프를 진행했다. 유한양행은 최근 동일여고와 미양고 학생 30명을 대상으로 버들과학진로캠프를 성공적으로 마쳤으며, 지난 7월에는 숭의여고(동작구 소재) 학생 30명을 대상으로 진행한 바 있다. 버들과학진로캠프에서는 온라인 연구소 견학 및 현지 과학교사들이 진행하는 과학실험, 그리고 유한양행 중앙연구소 연구원을 직접 줌(Zoom)을 통해 만나 평소 궁금한 것을..

대웅제약, 태국서 나보타 마스터 클래스 실시

대웅제약, 태국서 나보타 마스터 클래스 실시 IMCAS Asia 2022 참가 대웅제약(대표 전승호∙이창재)은 태국에서 최근 해외 의사 교육 프로그램인 나보타 마스터 클래스(NABOTA Master Class)를 실시하고 권위 있는 국제미용성형학회인 IMCAS Asia 2022에 참가하며 자사 보툴리눔 톡신 나보타의 현지 홍보에 나섰다고 금일(4일) 밝혔다. 태국은 2021년도 기준 보툴리눔 톡신 시장 규모가 500억원에 달하는 시장으로, 동남아시아에서 미용성형으로 잘 알려진 국가이다. 900kDa의 고순도 프리미엄 톡신인 나보타는 높은 안정성, 균일한 확산 및 정확한 작용에 기반한 자연스러운 시술 결과로 현지 의사 및 환자들의 선호도가 높다. 대웅제약은 지난 27일 태국 방콕의 한 병원에서 현지 미용성..

K-제약바이오 인재 영입 ‘활기’

K-제약바이오 인재 영입 ‘활기’ 하반기 채용문 ‘활짝’ 국내 제약바이오산업계가 인재 영입 등 고용창출에 공격적으로 나서고 있다. 한국제약바이오협회(회장 원희목)는 제약바이오산업의 고용증가율이 제조업을 크게 앞지른 것으로 조사됐다고 4일 밝혔다. 협회 및 통계청에 따르면 제약바이오산업의 지난 2011년부터 2020년까지 최근 10년간 연평균 고용증가율은 제조업(0.8%)의 6배에 달하는 4.9%로 집계됐다. 2011년 7만 4,477명이던 제약바이오산업 종사자는 2019년 10만명을 돌파, 이듬해인 2020년 11만 4,126명으로 집계됐다. 청년고용, 정규직 채용에 앞장서 온 제약바이오기업들의 꾸준한 인재채용으로 고용시장에 활력을 불어넣고 있다는 평가다. 제약바이오산업계는 올해도 잇달아 하반기 공개채용..

서울시약, 환자안전약물관리센터 활동 방안 모색

서울시약, 환자안전약물관리센터 활동 방안 모색 사업 중요성 인식 및 동기부여 약국 참여 높일 것 서울시약사회(회장 권영희)가 환자안전약물관리사업에 박차를 가한다. 서울시약 환자안전약물관리센터(센터장 이병도, 부센터장 장보현)는 지난 30일 지부 및 분회 센터장 1차 회의를 갖고, 센터 운영 방안 등에 대해 심도 있는 의견을 나누었다. 권영희 회장은 인사말을 통해 “약국이 약물안전 관련 서비스의 질을 높이고, 지역사회 환자안전 약물관리의 중심되기 위해서는 지부와 분회 센터의 역할이 무엇보다 중요하다”며 “그런 의미에서 이번 서울시약과 24개 분회가 함께 환자안전약물관리센터를 구축한 것은 의미가 남다르다”고 평가했다. 이어 “지부 센터에서는 회원약국이 사업의 중요성을 인식하고 참여 동기부여를 제공할 수 있도..

카나리아바이오 BIOPHARM America 참여

카나리아바이오 BIOPHARM America 참여 카나리아바이오는 10월 4일부터 5일까지 비대면 온라인으로 개최되는 BIOPHARM America에 참여하여 전략적 파트너십 논의를 진행한다. 나한익 카나리아바이오 대표이사는 “이번 행사에서 난소암, 췌장암, 전이성 유방암 등 회사의 주요 파이프라인을 소개하고 글로벌 제약사들과 전략적 파트너십을 모색할 예정”이라고 밝혔다. 한편 카나리아바이오가 글로벌 임상3상을 진행하고 있는 핵심 파이프라인인 오레고보맙은 신규 난소암 환자를 대상으로 임상2상에서 무진행생존기간(PFS)을 기존 표준 치료법 대비 30개월이 늘어난 42개월이라는 고무적인 결과를 보인 신약이다. 이밖에 다른 파이프라인인 췌장암 치료제 브라바렉스는 임상2상을 준비하고 있다.

부광약품 대표브랜드 ‘시린메드’ 마케팅 강화

부광약품 대표브랜드 ‘시린메드’ 마케팅 강화 부광약품의 시린이 기능성 치약 브랜드 '시린메드'가 9월부터 광고를 시작으로 새롭게 마케팅을 전개하여 브랜드 인지도를 강화한다고 밝혔다. 이번 광고는 유튜브와 포털사이트 노출을 중심으로 하여 기존 고객층에게 리마인드 효과를 주고 다양한 세대의 소비자에게 다양한 채널로 점차적으로 마케팅을 전개하여 다가가려는 계획이다. 시린메드의 새로운 광고모델인 강기영은 드라마 ‘이상한 변호사 우영우’에서 주인공 우영우의 ‘유니콘 멘토’로 많은 사랑을 받았다. 이번 광고 영상에서 시린메드의 기능성과 제품에 대한 정확한 설명으로 소비자들에게 쉽게 이해할 수 있도록 촬영했다. 부광약품 관계자는 “금번 광고와 마케팅의 확장으로 시린이 기능성 치약인 시린메드의 브랜드를 다지고 다수의 ..

말초동맥질환 시 신생내막 증식 억제 유전자 규명

말초동맥질환 시 신생내막 증식 억제 유전자 규명 가천대 길병원 혈관외과 고대식 교수, ‘PCK2’ 증명 국내 연구진이 말초동맥질환 치료에 걸림돌이 되는 신생내막 증식증 관련 유전자 ‘PCK2’를 발견했다. 이번 연구는 관련 질환의 치료와 관리에 새로운 지평으로 연 것으로 평가돼 10.75의 높은 논문인용 지수를 받았다. 가천대 길병원 혈관외과 고대식 교수(사진)가 말초동맥질환 치료 후 회복에 걸림돌이 되는 혈관 막힘의 주요 원인인 신생내막 증식증 억제를 위한 유전자 ‘PCK2’를 유전자 데이터베이스와 마우스 및 세포증식 실험을 통해 발굴하고 검증했다. 말초동맥질환(Peripheral Arterial Disease)은 심장에서 말초 혈관으로 가는 동맥이 좁아지거나 막히면서 생기는 대표 질환이다. 주로 다리..

이글벳, 사료첨가제 2종 중국시장에 허가 완료

이글벳, 사료첨가제 2종 중국시장에 허가 완료 소독제 ‘글루타사이드’에 이어 추가 획득 동물약품 전문기업 이글벳(044960, 대표 강태성)이 지난 7월 소독제인 ‘글루타사이드’ 등록에 이어 사료첨가제 2종을 중국시장에 허가를 완료했다고 4일 밝혔다. 이번에 등록한 사료첨가제는 곰팡이 흡착 및 간 기능 개선에 효과가 있는 이-리브 52 프로텍트와 가축체의 비육도 및 면역증강에 도움을 주는 ‘이글 그로빗 플러스’다. 코로나 펜테믹과 러시아-우크라이나 전쟁으로 인해 국제 곡물가가 급등하는 상황에서 사료 품질 저하를 방지하고 개선하는 사료첨가제 시장은 오히려 확대될 것으로 기대되기 때문에 이번 사료첨가제 등록은 더욱 의미가 크다. 현재 이글벳은 중국에 사료첨가제 2종과 주사제 1종의 추가 등록을 진행 중이다...

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