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2019/03 324

제이씨헬스케어, 'KGSP기준서및 세부규정' 개정판 제작

제이씨헬스케어, 'KGSP기준서및 세부규정' 개정판 제작 일련번호 등 변경된 제도 포함..유관 업체, 기관. 단체등에 배포 의약품유통업체 제이씨헬스케어가 KGSP기준서 및 세부규정‘ 4판 개정판을 제작해 배포한다. 이 업체는 물류 위수탁업무를 하는 수탁업체로, 자체적으로 KGSP관련 책자를 제작해 주기적으로 수탁업체들을 대상으로 교육을 진행, 관련 정보를 제공해 주고 있다. 정은균 대표는 “여러 가지 제도와 관련 규정들의 변화가 있어, 제․개정된 약사법 및 관련 정책의 반영한 4판 개정판을 제작하게 됐다” 며 취지를 밝히고, “직원들의 업무능력 향상과 제고는 물론, 의약품 물류 위탁사 및 관련 유관기관 담당자의 의약품유통 현장실무에도 큰 도움이 될 것”이라고 밝혔다 의약품유통협회 KGSP위원으로도 활동하..

동화약품, '활명수' 국민이 선택한 좋은 광고상 수상

동화약품, '활명수' 국민이 선택한 좋은 광고상 수상 동화약품(대표이사 박기환)의 “생명을 살리는 물, 활명수(活命水)” 인쇄 광고가 ‘제27회 국민이 선택한 좋은 광고상’ 인쇄부문에서 ‘좋은 광고상’을 수상했다. 동화약품은 1897년 제품 발매 당시 급체, 토사곽란 등으로 목숨을 잃는 사람이 많았던 시절에 활명수 (살릴 活, 생명 命, 물 水)라는 이름의 뜻 그대로 민중들의 ‘생명을 살리는 물’ 역할을 해온 활명수의 가치와 철학을 잇고자, 전 세계 물 부족 국가 어린이들을 돕기 위한 ‘생명을 살리는 물’ 캠페인을 전개하고 있다. 활명수 기념판은 2013년 첫 선을 보인 116주년 기념판을 시작으로 매년 다방면의 예술가와 콘텐츠, 브랜드 등과 협업해 제작해왔으며, 지난 해에는 패션 브랜드 ‘게스’와의 이..

가다실9, 국내 여성 자궁경부암 예방 효과 높다

가다실9, 국내 여성 자궁경부암 예방 효과 높다 MSD, 자궁경부암 예방범위 90% 상향 가능성 한국MSD(대표이사 아비 벤쇼산)는 27일 서울 더 플라자 호텔에서는 가다실9의 ‘대한민국 HPV 예방관리, 다시 한 번 깨어나다’ 기자간담회를 개최했다 . 이번 기자간담회에서는 △한국인 대상 9가 사람유두종바이러스(이하 HPV) 백신 관련 연구 결과 소개(김영탁 교수, 서울아산병원)와 △전세계 HPV 백신 접종 현황 및 향후 과제(곤잘로 페레즈 박사, MSD 글로벌 메디컬 디렉터)에 대해 발표했다. 자궁경부암은 전 세계 여성에서 다발암 중 두번째를 기록하고 있는 치명적 질환이다. 최근 건강보험심사평가원에서 발표한 자료에 따르면, 자궁경부암 환자수는 2018년 62,071명으로 2009년과 비교해 연평균 2...

약사회, 시도지부와 긴밀한 협조체계 구축

약사회, 시도지부와 긴밀한 협조체계 구축 2019년도 제1차 지부장회의 개최 대한약사회(회장 김대업)는 27일, 2019년도 제1차 지부장회의를 개최하고 주요 현안에 관해 논의했다. 회의에서는 약사(藥事) 현안을 정리한 ‘국민과 함께하는 약사 정책 건의서’를 중심으로 현안 설명 및 정책 방향에 대한 보고가 있었다. 이어서 약학대학 신설 관련 경과보고와 제39대 집행부의 비전과 장단기 중점 정책과제에 대한 보고가 진행됐다. ▲공정한 약사회 ▲투명한 약사회 ▲소통하는 약사회 ▲함께하는 약사회 ▲미래를 준비하는 약사회라는 5가지 비전을 바탕으로 왜곡된 분업제도 개선, 불공정한 약사법 개선 등 중점과제를 단기과제와 중장기과제로 구분하여 해결해나간다는 계획이다. 계속하여 약국상대가치점수 개발 관련 회계조사 연구 ..

일양약품, 파킨슨 후보물질 유럽임상 계약

일양약품, 파킨슨 후보물질 유럽임상 계약 일양약품(대표 김동연)이 자체 개발한 신약을 파킨슨(PD:Parkinson’s disease) 치료제로 개발하기 위해 유럽에서 본격적인 임상에 돌입한다. 일양약품은 유럽임상 진행을 위해 프랑스 소재 임상병원에서 ‘전임상 결과’ 설명회를 가졌고, 최근 美 존스 홉킨스 의대에서 진행한 ‘동물실험 자료’와 日에서 6개월 동안 진행한 ‘전임상 결과’를 바탕으로 프랑스의 임상CRO 병원과 본 계약을 체결하고 올 하반기부터 프랑스를 포함한 유럽국가에서 임상이 진행될 계획이다. 금번, 파킨슨 치료제 개발 임상은 1-2상을 동시에 진행할 수 있는 임상 디자인으로 임상시험에 소요되는 시간을 최대한 단축시켰으며, 이미 임상을 위해 후보물질에 대해 여러 차례 사전 점검을 마친 상태이..

대원제약 프로바이오틱스 ‘장대원’ , 장신영 모델 발탁

대원제약 프로바이오틱스 ‘장대원’ , 장신영 모델 발탁 대원제약(대표이사: 백승호, 백승열)이 프로바이오틱스 유산균 브랜드 ‘장대원’의 브랜드 모델로 배우 장신영을 전격 발탁했다. 지난 24일 종영한 드라마 ‘바벨’에서 무결점 연기력을 뽐내며 많은 사랑을 받았던 장신영은 국내 최초로 농식품부로부터 유기농 인증을 받아 관심을 받고 있는 대원제약 프로바이오틱스 ‘장대원’의 브랜드 모델로 소비자들을 만날 예정이다. 최근 성인용과 유아용 네이처 라인을 새롭게 선보이며 제품 다각화를 통해 활발한 마케팅을 펼치고 있는 ‘장대원’ 브랜드 관계자는 “장신영이 여러 작품을 통해 보여준 건강하고 지적인 매력이 장대원의 브랜드 이미지와 잘 어울린다고 판단해 모델로 선정하게 되었다”고 전했다. ‘장대원’은 세계에서 가장 많이..

카보테그라비르+릴피비린 병용요법 임상데이터 발표

카보테그라비르+릴피비린 병용요법 임상데이터 발표 비브헬스케어,성인 HIV-1 감염자 바이러스 억제 비열등 GSK의 HIV 전문기업인 비브 헬스케어(ViiV Healthcare)는 지난 3월 7일 장기지속형 카보테그라비르+릴피비린 병용요법에 대한 확증적 3상 임상연구 ATLAS(Antiretroviral Therapy as Long-Acting Suppression, 장기 지속 바이러스 억제 항레트로바이러스 요법) 및 FLAIR(First Long-Acting Injectable Regimen, 첫 장기 지속 주사제 요법)의 48주 차 통합 데이터를 발표했다. 두 임상시험 결과, 비브 헬스케어의 ‘카보테그라비르’와 얀센의 ‘릴피비린’ 2제 요법을 4주마다 주사 투여한 병용요법이 현재 표준치료인 매일 경구 ..

동아제약, 박카스 광고 좋은광고상서 수상

동아제약, 박카스 광고 좋은광고상서 수상 '나를 아끼자' 편.. tv부문 대상 동아제약(대표이사 사장 최호진)은 지난 26일 서울 여의도 FKI타워 컨퍼런스센터에서 개최된 ‘제27회 국민이 선택한 좋은 광고상’ 시상식에서 박카스 TV 광고 ’나를 아끼자’ 캠페인이TV 부문 대상을 수상했다고 27일 밝혔다. 이번에 대상을 수상한 나를 아끼자 캠페인의 박카스 TV 광고는 지난해 방영된 ‘최고의 승진’ 편과 ‘엄마’ 편이다. 육아와 사회적 목표를 병행하며 열심히 살아가는 아빠들과 자신의 사회적 목표를 잠시 접어 두고 집안일과 육아에 전념하며 힘을 내는 엄마들의 모습을 담아내 좋은 평가를 받았다. 2016년 동아제약은 힘든 현실에서도 힘차게 살아가고 있는 청춘을 응원하기 위해 나를 아끼자 캠페인을 시작했다. 2..

GC녹십자, 제 50기 정기주주총회 개최

GC녹십자, 제 50기 정기주주총회 개최 GC, GC녹십자엠에스, GC녹십자랩셀도 GC녹십자(㈜녹십자, 006280)는 27일 경기도 용인 본사에서 제50기 정기 주주총회를 개최했다고 밝혔다. 이날 주주총회에서 GC녹십자는 지난해 연결 기준 매출액 1조 3,349억 원, 영업이익 502억 원, 당기순이익 343억 원 달성 등 주요 경영 실적을 보고했다. 또한, 이인재 전무의 사내이사 재선임을 승인하고, 이영태 전 카톨릭대학교 경제학과교수의 감사 신규 선임 및 이사·감사 보수한도 안건도 각각 의결했다. 주주총회 의장을 맡은 허은철 GC녹십자 대표이사는 “GC녹십자는 대내외 어려운 환경 속에서도 연구개발 투자 증대를 통해 혁신적인 신약 파이프라인 확충하고, 경영효율 극대화를 위한 혁신 활동을 이어가고 있다”..

제약바이오협, 제약바이오산업 국가 주력산업 육성해야

제약바이오협, 제약바이오산업 국가 주력산업 육성해야 제네릭 약가제도 관련..규제일변도 벗어나 육성책 필요 제약바이오협회는 27일 새 제네릭 약가 제도 발표와 관련, 정부가 제약바이오산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위해 규제일변도로만 취급하지 말고, 국가 주력산업으로 육성하려는 의지를 보여줘야 할 것이라고 밝혔다. 협회는 이날 입장문을 통해 정부는 지난해 7월 발사르탄 사태가 발생하면서 제네릭의 품질 이슈와 난립 문제 등이 언론에 제기되고 국회에서도 재발방지 대책 마련을 요구한 이후 다양한 방안을 검토해 온 바 있다고 밝히고, 한때 이 과정에서 정부가 공동·위탁생동제도의 전면적인 폐지와 제네릭 상한가의 일괄적인 인하를 적극 추진했던 것으로 알려지기도 했다는 점을 주지했다. 협회는 이에 일괄 약가인하는 제네릭 ..

복지부, 제네릭 새 약가제도 개편안 발표

복지부, 제네릭 새 약가제도 개편안 발표 2개 조건 제시..모두 충족하면 오리지날의 53.55% 인정 발사르탄 사태로 촉발된 제네릭 의약품 새 가격 제도가 발표됐다. 보건복지부(장관 박능후)는 27일 “제네릭(복제약) 의약품 약가제도 개편방안”을 발표하였다. 이번 발표 안은 현재 동일제제-동일가격 원칙에서 제네릭 개발 노력(책임성 강화 및 시간, 비용 투자 등)에 따른 차등가격 원칙을 골자로 하고 있다. 이번 개편안은 의약품 성분별 일정 개수 내(20개)에서는 건강보험 등재 순서와 상관없이 2개 기준 요건(자체 생물학적 동등성 시험 실시, 등록된 원료의약품 사용) 충족 여부에 따라 제네릭 의약품 가격이 산정된다. 20개로 제한한 것은 제네릭 내에서 등재 순서 20번째까지의 제품군 청구액 비중이 90%인 ..

JW생명과학 3세대 영양수액제, 유럽 품목허가 …‘아시아 최초’

JW생명과학 3세대 영양수액제, 유럽 품목허가 …‘아시아 최초’ 3체임버 수액제 ‘피노멜주’ 영국, 네덜란드, 벨기에 등서 JW가 기술 혁신을 통해 개발한 3세대 종합영양수액제가 선진 시장에 본격 진출한다. JW홀딩스의 자회사 JW생명과학(대표 차성남)은 미국 박스터가 영국, 네덜란드, 벨기에 등 유럽 국가로부터 3체임버 종합영양수액제 피노멜주(FINOMEL, 국내 제품명 위너프)에 대한 품목허가를 획득했다고 27일 밝혔다. 박스터는 수액제 분야 세계 최대 기업으로 JW생명과학이 생산하는 피노멜주에 대한 글로벌 판권을 확보하고 있다. JW와 박스터는 지난해 4분기 유럽 판매를 위한 통합승인절차(DCP, Decentralized Procedure)를 마무리하고 각 국가별 의약품청에 ‘피노멜주’에 대한 품목..

경기도약, 약국 분양사기 주의보 발령

경기도약, 약국 분양사기 주의보 발령 경기지부(회장 박영달)가 소속회원에 대해 약국분양사기 주의보를 발령했다. 고충처리위원회(부회장 한일권, 위원장 김동철)는 26일 저녁 긴급 논의를 통해 최근 경기도 일대 악덕 전문브로커 등에 의한 약국 사기분양이 기승을 부리고 있고 이와 관련하여 선의의 회원 피해를 우려하여, 27일 오전 경기도 소속 전 회원에게 약국 사기분양 주의보를 문자메세지를 발송했다 고충처리위원회 한일권 부회장은 최근 들어 위와 같은 사례로 인한 회원 피해가 계속되고 있고, 경기도 지역개발이 지속되는 상황에서 병·의원 입점을 미끼로 약사들을 유혹하는 전문브로커가 활개치고 있다고 전제하고 이에 대한 회원들의 각별한 주의가 요구된다고 전했다. 지부에서 소속 회원에게 발송한 주의보(문자메세지)는 다..

머크, 유럽 첫 M Lab 콜라보레이션 센터 개소

머크, 유럽 첫 M Lab 콜라보레이션 센터 개소 공정 전체 개발에 초점을 맞춰 제조 현장 재현 머크가 프랑스 몰샤임에서 M Lab 콜라보레이션 센터를 공식적으로 개소했다. 유럽 최초이자 전세계 아홉 번째로 세워진 이번 M Lab 센터는 바이오 제약 업체들이 직면한 난제를 해결하고 신약 개발과 생산을 가속하기 위한 공유형 실험 환경으로, 고객사는 이곳에서 머크의 과학자와 엔지니어들과 긴밀히 할 수 있다. 머크 보드 멤버 겸 생명과학 사업 CEO인 우딧 바트라는 “유럽에서 바이오제약 산업이 빠르게 성장하고 있고 전세계적으로 비용 효율적인 의약품에 대한 수요가 높은 가운데, 고객사는 머크의 전문성을 활용해 의약품 제조 공정을 더욱 빠르고 안전하고 효과적으로 개발할 수 있다는 장점을 누릴 수 있다”면서 “유럽..

씨제이헬스케어 ‘케이캡’ 논문, SCI급 국제 학술지 등재

씨제이헬스케어 ‘케이캡’ 논문, SCI급 국제 학술지 등재 3상 결과, SCI급 저널인 ‘AP&T’에 씨제이헬스케어의 위식도역류질환 신약 케이캡정의 유효성과 안전성을 확인한 임상 연구 논문이 SCI급 국제 학술지에 실렸다. 씨제이헬스케어(대표 강석희)는 27일 위식도역류질환 신약 케이캡정(성분명 테고프라잔)의 3상 임상 결과가 지난 13일자로 SCI급 의학저널인 AP&T(Alimentary Pharmacology & Therapeutics (ISSN: 0269-2813))에 등재되었다고 밝혔다. 케이캡정은 ‘Korea P-CAB’이라는 의미의 위식도역류질환 신약으로, 지난 해 7월 위식도역류질환 치료제의 주 적응증인 미란성 위식도역류질환과 비미란성 위식도역류질환 모두에 허가를 받은 P-CAB(Potass..

카테고리 없음 2019.03.27

엘러간, 황반부종 치료제 ‘오저덱스’ 공급 재개

엘러간, 황반부종 치료제 ‘오저덱스’ 공급 재개 한국엘러간은 3월 26일부터 황반부종 치료제 오저덱스이식제 700㎍ (덱사메타손, 이하 ‘오저덱스®’) 의 공급을 재개한다고 밝혔다. 한국엘러간은 지난 해 10월 공정 중 검사 단계에서 발견된 문제로 자진회수를 실시한 바 있다. 엘러간은 관련된 이슈가 발생하지 않도록 하는 자체적인 시정 및 예방조치를 모두 마무리하여 오저덱스를 재공급함으로써 망막분지정맥폐쇄(BRVO) 또는 망막중심정맥폐쇄(CRVO) 후 나타나는 황반부종 환자, 후안부 염증을 동반한 비감염성 포도막염 환자, 당뇨병성 황반부종 환자들이 오저덱스를 통한 치료를 다시 받을 수 있게 되었다. 특히, 오저덱스는 지난 해 12월 1일 시행된 급여 기준 확대 로 망막분지정맥폐쇄 후 황반부종 및 당뇨병성 ..

오엔케이, 라이나전성기재단과 업무 협약 체결

오엔케이, 라이나전성기재단과 업무 협약 체결 중장년층 건강 및 생활 케어 콘텐츠 공유. 확산 글로컬헬스(Global + Local Health) 유통&마케팅 기업 오엔케이(대표이사 강오순)가 라이나생명이 설립한 공익재단인 라이나전성기재단과 함께 대국민건강캠페인의 영상 및 건강 콘텐츠 공유에 대한 업무협약을 맺는다고 밝혔다. 이번 협약을 통해 양사는 중장년층의 건강관리 방법과 질병 예방을 위한 올바른 습관을 정착시키기 위해 뜻을 모은 것으로 알려졌다. 또한 ㈜ 오엔케이에서 운영중인 HAHAHA 얼라이언스 미디어보드 채널과 우약사(우리 약사님 고객 사랑) 고객관계관리(CRM) 서비스를 통한 영상 콘텐츠를 배포하여 대국민건강캠페인의 확산에 노력하기로 했다. 더불어 양사는 이번 협약을 시작으로 공동 협력 관계를..

성동구약, 보건소방문 업무협조 논의

성동구약, 보건소방문 업무협조 논의 성동구약사회(회장 김영희) 신임 집행부는 지난 25일 성동보건소를 방문하고 구민 건강 및 보건향상 발전을 위해 유기적으로 협조키로 했다. 이날 간담회에서는 세이프약국 원활한 프로그램 연동, 의약품안전사용교육 확대, 하반기 공공심야약국 운영, 제로페이 사업 협력 등 다양한 업무 논의와 협의가 이뤄졌다. 김영희 회장은 “세이프약국 시범사업에 꾸준히 참여하는 회원들이 프로그램의 문제점 해결을 건의했다”면서 “환자 상담도 중요하지만 결과 입력시 원활한 연동이 가능하도록 해결해 달라”고 요청했다. 김경희 성동보건소장은 세이프약국, 의약품안전사용교육 확대 등에 적극 협력하기로 했으며 “약국과 관련된 각종 민원 사항에 객관적이고 적극적으로 대처하겠다”고 밝혔다.

일동제약 ‘텔로스톱플러스’ 연구논문, 국제학술지 등재

일동제약 ‘텔로스톱플러스’ 연구논문, 국제학술지 등재 유럽임상약리 및 치료학회 공식저널 ‘Clinical Therapeutics’ 일동제약(대표 윤웅섭)은 자사의 3제 복합 고혈압ㆍ고지혈증 치료제 ‘텔로스톱플러스’에 대한 임상연구논문이 SCI(Science Citation Index, 과학기술논문 인용색인) 등록 국제학술지 ‘Clinical Therapeutics(유럽 임상약리 및 치료 학회 공식 저널)’ 최근호에 게재됐다고 26일 밝혔다. 텔로스톱플러스는 안지오텐신Ⅱ수용체차단제(ARB)인 텔미사르탄과 칼슘채널차단제(CCB)인 암로디핀, HMG-CoA환원효소억제제인 로수바스타틴 등 3가지 성분을 복합제로 만든 고혈압ㆍ고지혈증 치료제로, 지난해 해당 성분 조합으로는 국내 최초로 개발에 성공한 제품이다. 이..

GC녹십자, 미국 내 신규 혈액원 개원

GC녹십자, 미국 내 신규 혈액원 개원 GC녹십자는 미국 현지법인 GCAM(Green Cross America)이 최근 신규 혈액원을 개원했다고 26일 밝혔다. 신규 혈액원은 미국 텍사스주 브라운즈빌에 위치하고 있으며, 최대 10만 리터의 원료혈장 생산이 가능하다. 이로써 GC녹십자는 미국 내 총 열 곳의 자체 혈액원에서 최대 55만 리터에 달하는 양질의 원료혈장을 공급받을 수 있게 됐다. 혈장 안의 필요한 성분만을 고순도로 분리한 의약품인 혈액제제를 생산하기 위해서는 안정적인 원료혈장 공급처가 확보돼야 한다. 이 때문에 GC녹십자는 지난 2009년 현지법인을 설립하고 이후 혈액원을 꾸준히 늘려오고 있다. 지난해에도 미국 앤디애나주와 워싱턴주에 혈액원을 설립한 바 있다. 배재현 GCAM 대표는 “안정적인..

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