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2021/04 338

현대약품, 혈행 개선 건강기능식품 ‘안부타민정’ 출시

현대약품, 혈행 개선 건강기능식품 ‘안부타민정’ 출시 은행잎추출분말과 비타민 B6, 브로멜라인 등 함유 현대약품(대표 이상준)이 현대인들의 혈행 관리에 도움을 줄 수 있는 건강기능식품 ‘안부타민정’을 새롭게 출시했다. 안부타민정은 혈행 개선 및 기억력 개선에 도움을 주는 성분으로 잘 알려진 은행잎추출분말과 혈중 호모시스테인의 수준을 정상으로 유지시켜주는 비타민 B6염산염을 주원료로 사용한 제품이다. 여기에 주로 파인애플의 줄기와 열매에서 추출한 브로멜라인과 비타민C, 치커리추출분말, 마늘추출분말 등 다양한 부원료들을 함유했다. 용량은 120정으로, 하루에 한 번. 1정씩 복용하면 된다. 현대약품 관계자는 “이번에 출시한 안부타민정은 혈행 개선에 도움을 줄 수 있어 회식이나 육류 및 인스턴트 식품 섭취가 ..

보령제약,‘카나브’ 학술세션 진행

보령제약,‘카나브’ 학술세션 진행 2021 춘계심혈관통합학술대회서 보령제약(대표 안재현, 이삼수)이 지난 16일 개최된 2021 춘계심혈관통합학술대회에서 ‘카나브’ 학술세션을 진행했다. 이번 카나브 학술세션은 ‘심혈관계 질환 관리의 최신지견(Current advance of management in cardiovascular disease)’이라는 대주제 아래 한양의대 신진호 교수가 연자로 나서 ‘피마사르탄을 활용한 국내 고혈압관리 현황(The management of hypertension with Fimasartan in Korea)’을 주제로 발표를 진행했다. 신 교수는 발표를 통해 국내 고혈압 관리 현황, 카나브의 뛰어난 효능효과 및 안전성 등에 대해발표했다. 특히 ‘고혈압을 동반한 제2형 당뇨병..

신신제약, 미야리산U ‘THANK U’ 이벤트 진행

신신제약, 미야리산U ‘THANK U’ 이벤트 진행 5월 31일까지 최대 21% 할인 경품 제공 신신제약은 5월 가정의 달을 맞아 건강 관리 전문 브랜드 신신HL의 대표 제품인 낙산균 프로바이오틱스 미야리산U ‘THANK U’ 이벤트를 실시한다고 20일 밝혔다. 이벤트는 오는 5월 31일까지 진행되며, 최대 21% 할인 혜택과 함께 구매 고객 전원에게 휴대용 알약통을 증정한다. 베스트 리뷰를 쓴 고객들에게는 발뮤다 토스터기(1명), 네스프레소 캡슐 커피 머신(3명), 배달의 민족 3만 원 쿠폰(30명), 스타벅스 아이스라떼 쿠폰(33명) 등 푸짐한 경품도 제공한다. 미야리산U ‘THANK U’ 이벤트는 신신HL 브랜드 공식몰인 네이버 스마트스토어 및 G마켓, 옥션, 쿠팡, 11번가, 인터파크, 위메프 등..

지더블유바이텍, 병원성 바이러스 검출 시약 할인 이벤트

지더블유바이텍, 병원성 바이러스 검출 시약 할인 이벤트 다카라(TaKaRa)와 론자(Lonza) 시약 전제품 20% 할인 혜택 글로벌 바이오 과학기술 서비스 기업 지더블유바이텍(036180, 대표 김정국)이 병원성 바이러스를 검출할 수 있는 다카라(TaKaRa)와 론자(Lonza) 시약 할인 이벤트를 실시한다고 밝혔다. 오는 4월 30일까지 진행되는 이번 이벤트는 다카라와 론자의 시약 전제품에 한해 20% 할인 혜택을 제공한다. 특히 정확도 높은 PCR 효소인 PrimeSTAR 시리즈와 핵산추출키트 MiniBEST는 10% 추가 할인을 받을 수 있다. 또한 PCR 장비 구매 시 전기영동장비 무상 증정을 비롯해 qPCR 장비 할인 이벤트를 오는 6월 30일까지 함께 진행하고 있다. 다카라는 바이오 테크놀로..

동아제약, 위운동 소화제 ‘베나치오’ 신규 TV광고 온에어

동아제약, 위운동 소화제 ‘베나치오’ 신규 TV광고 온에어 위 운동이 잘돼야 소화가 잘 된다는 메시지 전달 동아제약(대표이사 사장 최호진)은 위운동 소화제 ‘베나치오’의 광고모델로 개그맨 이경규를 선정하고 신규 TV광고를 선보였다고 20일 밝혔다. 이번 신규 광고는 위 운동이 잘돼야 소화가 잘 된다는 점을 전달하는 데 초점을 맞췄다. 광고에서 이경규 특유의 유쾌한 에너지를 담아 “이렇게~ 이렇게~ 더부룩한 속, 답답한 속이 쑤욱~ 내려가지요!”라고 외치는 장면은 위운동 소화제 베나치오의 효능효과를 직관적으로 쉽게 이해할 수 있게 한다. 위운동 소화제 베나치오는 생약 성분을 함유하고 탄산이 없어 위에 주는 자극이 적으며, 빠르게 소화불량을 해결한다. 특히 회향 성분이 함유되어 담즙의 분비를 촉진하고 소장의..

GC녹십자‘뉴라펙’,시판후조사 결과 국제학술지 게재

GC녹십자‘뉴라펙’,시판후조사 결과 국제학술지 게재 호중구감소증 치료제 ..65세 이상 고령층 및 기저질환자 유효성 및 안전성 GC녹십자(대표 허은철)는 자사의 호중구감소증 치료제인 ‘뉴라펙(성분명: 페그테오그라스팀)’의 시판후조사(Post Market Surveillance, PMS) 결과가 국제학술지 ‘암환자관리 저널(Supportive Care in Cancer)’에 게재됐다고 20일 밝혔다. 뉴라펙은 GC녹십자가 자체 개발한 2세대 호중구감소증 치료제로 2014년 품목허가를 받았다. 항암치료 시 체내 호중구 수치 감소로 면역력이 떨어지는 부작용을 예방하는 항암보조제로, 전량 수입에 의존하던 약물을 국산의약품으로 대체한 공로를 인정받아 ‘대한민국 신약개발상(2015. 02)’, ‘장영실상(2016...

KIMCo, ‘기술기반의약품’으로 240조 파머징마켓 공략 본격화

KIMCo, ‘기술기반의약품’으로 240조 파머징마켓 공략 본격화 리딩·중소기업 오픈이노베이션 …3년 9개월간 약 200억원 지원 국내 제약바이오산업 최초의 공동 투자·개발 컨소시엄이 국내 기업들의 파머징마켓 등 글로벌 시장 진출 지원에 나섰다. 한국혁신의약품컨소시엄(대표 허경화, 이하 KIMCo)은 산업통상자원부의 ‘글로벌 진출형 제형기술기반 개량의약제품 개발’ 사업 수행기관으로 선정됐다고 20일 밝혔다. 기존 제품보다 제제기술 및 복약순응도 등을 차별화한 기술기반의약품(Technology Based Medicine, TBM)으로 해외 진출을 지원한다는 것이 이번 사업 과제의 골자다. KIMCo는 개별 기업이 독자적으로 추진하기 어려운 감염병 치료제·백신 연구개발과 생산, 글로벌 블록버스터 신약 개발,..

약국 비접촉식 체온계, 약국부담 없도록 추진

약국 비접촉식 체온계, 약국부담 없도록 추진 5월 13일 부터 보급...자부담 10% 약사회. 각지부 분담 계획 추진 일정 세부 과제 2021.4.15(목) 입찰공고 일정 및 계획 안내 (한국의료기기산업협회, 한국의료기기공업협동조합에 공문 안내) 2021.4.22(목) 13:00 입찰 설명회 개최(대한약사회관 2층) 2021.4.23(금) ~ 5.3(월) 입찰공고 2021.5.7(금) 평가위원회 개최(제안평가, 제품 선정) 2021.5.10(월) 우선협상대상자 선정 및 업체 협의 2021.5.12(수) 업체 선정결과 공표(발표) 2021.5.13(목) ~5.27(목) 신청접수(전용 온라인접수시스템 운영)및 기기 발송·설치 - 신청순에 따라 수시 발송 비접촉식 체온계가 약국 부담이 최소화 되는 선에서 오는..

카테고리 없음 2021.04.20

종양내과학회, 표준 요법 실패 암 환자 임상연구 수행

종양내과학회, 표준 요법 실패 암 환자 임상연구 수행 분자 종양 보드 솔루션통해 환자별 맞춤형 대한종양내과학회(이사장 김태원)가 표준 요법에 실패한 암 환자에 대한 최적의 치료법을 찾기 위해 임상연구를 추진한다. 항암치료는 치료 초기에 반응이 좋더라도 암세포가 내성을 획득하면 더 이상 치료에 반응하지 않게 되어 새로운 치료가 필요하다. 이렇게 1차, 2차, 3차 약제로 치료하다가 표준 요법에 더이상 반응이 없는 경우에는 추가적인 치료 방법이 제한적일 수 밖에 없다. 이런 환자들은 보통 새로운 약제의 임상시험에 참여하거나, 참여할 수 있는 임상시험이 없을 경우에는 ‘임상시험용 의약품의 치료목적 사용 승인 제도’에 따라 임상시험용 의약품을 투여 받는다. 이마저도 어려울 경우 통증 경감 등 증상 완화를 위한 ..

지멘스 헬시니어스, 코로나19 항체 검사 국내 식약처 허가

지멘스 헬시니어스, 코로나19 항체 검사 국내 식약처 허가 지멘스 헬시니어스 한국법인(대표이사 이명균, www.siemens-healthineers.com/kr)이 지난 16일 식약처로부터 코로나19 원인 바이러스인 SARS-CoV-2의 항체검사(total antibody test) 품목 허가를 받았다. 코로나19의 원인 바이러스인 SARS-CoV-2의 돌기 단백질(Spike Protein)은 바이러스가 장기나 혈관의 세포에 침투하여 감염을 일으키도록 하며 지멘스 헬시니어스의 ‘Total Antibody COV2T‘ 검사는 이 돌기 단백질에 대한 항체를 검출할 수 있도록 설계되었다. 현재까지 자동화된 진단면역장비를 이용하여 검사할 수 있는 시약 중 국내 품목 허가를 받은 회사는 지멘스 헬시니어스를 포함하..

동화약품, 무좀약 ‘바르지오 모두 크림’ 출시

동화약품, 무좀약 ‘바르지오 모두 크림’ 출시 국내 유일 6가지 복합 성분 동화약품이 6가지 복합 성분의 무좀 치료제 ‘바르지오® 모두 크림’을 출시했다고 밝혔다. 발 무좀(tinea pedis)은 증상에 따라 발가락 사이 각질이 갈라지고, 가렵고, 불쾌한 냄새가 나는 지간형(interdigital type) 무좀과 발바닥(주로 뒤꿈치)이 두꺼워지는 각화형(hyperkeratosis type), 발바닥과 발가락에 물집이 생기고 가려운 소수포형(vesicular type) 등으로 나뉜다. 무좀 증상에 따른 환자 비율은 지간형 55%, 지간각화형(interdigital hyperkeratosis type) 40%, 소수포형 3%이며, 이처럼 실제 환자들은 지간형과 각화형 무좀을 동시에 앓고 있는 경우가 많다..

안트로퀴노놀, 미국 FDA 승인 임상2상시험

한국비엔씨 안트로퀴노놀, 미국 FDA 승인 임상2상시험 2단계 피험자 80명 등록완료 한국비엔씨는 대만골든바이오텍사의 공식 통보를 통하여 코로나19 치료후보물질인 안트로퀴노놀을 이용하여 미국 FDA승인받은 2상 임상시험의 2단계 80명에 대한 피험자등록을 4월 16일부로 완료했다고 밝혔다. 본 임상은 2020년 7월 미국 FDA로부터 임상시험계획승인을 받은 이후, 2020년 10월 8일 임상시험이 개시되었으며 2021년 1월 16일, 20명의 피험자에 대한 긍정적인 1차 DMC(외부독립위원회) 결과를 확인하였다. 이후 미국, 페루, 아르헨티나의 다국가 임상으로 미 FDA로부터 변경승인을 받고 목표하는 80명의 피험자에 대하여 피험자 등록을 완료하게 된 것이다. 본 임상시험은 미국의 듀크 의과대학 임상시험..

성남시약, 제약·도매 신고회원 격려방문

성남시약, 제약·도매 신고회원 격려방문 비대면 업무 장기화에 따라 회무안내 등 성남시약사회(회장 한동원)는 지난 1일부터∼14일까지 제약 및 도매회사 2021년 신고 회원을 방문해 격려했다고 19일 밝혔다. 한동원 회장은 “코로나19로 인해 총회 등 모든 회무가 비대면으로 진행되고, 특히 제약, 도매회사 신고회원의 경우 일선 약사회 업무에서 상대적으로 소외되는 경우가 많다”며 “성남의 경우 최근 판교를 중심으로 제약 및 바이오기업 신고회원수가 꾸준히 늘고 있는 만큼, 회원 격려와 함께 이럴때 일수록 약사회를 중심으로 코로나 위기극복 및 약사직능 발전을 위해 다같이 힘을 모아야 할 것”이라고 밝혔다.

카테고리 없음 2021.04.20

약사회, 회원에 대한 백신 우선 접종 권장 않겠다

약사회, 회원에 대한 백신 우선 접종 권장 않겠다 우선접종 대상에 종업원 뺀 정부당국에 유감 대한약사회(회장 김대업)는 백신 우선 접종에 약국 종업원을 제외한 방역당국에 유감을 표하고 약국 종사자 전체에 대해 백신 우선 접종의 필요성을 수차례 건의했음에도 환자와 대면하는 약국 종업원을 제외한 것은 전형적인 탁상행정이라는 입장을 밝혔다. 대한약사회(회장 김대업)는 19일 입장문을 내고 "약국이 발열 및 호흡기 증상으로 코로나 19 의심 환자와 확진자가 가장 많이 방문하는 시설이며, 코로나 19 조기 방역에 있어 중요시설임에도 불구하고 백신 우선 접종대상에서 종업원을 제외한 방역 당국의 결정에 유감을 표명하고 시정을 촉구한다"고 밝혔다. 이어 "약국은 해열제, 감기약 등을 구입하기 위해 일반 국민이 가장 많..

노바티스 ‘졸레어’, 성인 비용종 치료 적응증 추가

노바티스 ‘졸레어’, 성인 비용종 치료 적응증 추가 한국노바티스㈜(대표 조쉬 베누고팔)가 16일 식품의약품안전처로부터 알레르기성 천식 및 만성 두드러기 치료제 ‘졸레어(성분명: 오말리주맙)’를 성인(만 18세 이상)에서 기존 치료(비강용 코르티코스테로이드)에 적절하게 조절 되지 않는 비용종을 동반한 만성 비부비동염의 추가 유지 치료에 승인 받았다. 비용종(Nasal polyps)은 비강 또는 부비동 내벽에 포도송이 모양으로 생기는 양성 부종성 점막으로, 코 막힘과 후각 상실 등을 유발하는 질환이다. 중증 알레르기 및 천식과 같은 호흡기 질환과 함께 발생하는 특징이 있으며, 현재 환자들은 수술이나 전신 스테로이드에 의존하고 있으나 재발이 쉬워 새로운 치료 옵션이 지속적으로 요구돼 왔다. 건강보험심사평가원에..

휴젤…’휴젤-에어프레미아 LA오픈’ 개최

휴젤…’휴젤-에어프레미아 LA오픈’ 개최 21일부터 나흘 간 미국‘윌셔 컨트리 클럽’서 글로벌 토탈 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤㈜(대표집행임원 손지훈)이 현지 시간으로 오는 21일부터 24일까지 나흘간 미국 캘리포니아주 로스앤젤레스 ‘윌셔 컨트리 클럽’에서 ‘휴젤-에어프레미아 LA’오픈을 개최한다고 19일 밝혔다. 휴젤이 ‘타이틀 스폰서’로 참가하는 이번 대회는 지난 2018년 첫 경기 개최 이래 올해로 3년 차를 맞았다. 지난해에는 전 세계적인 코로나19 팬데믹에 대응해 대회 취소를 결정, 올해는 무관중 경기 진행을 결정하며 대회 재개를 선언했다. 경기가 펼쳐지는 윌셔 컨트리 클럽은 1919년 개장한 유서 깊은 명문 회원제 클럽이다. 개장 이래 PGA LA오픈부터 ▲PGA 시니어투어 AT&T 챔피언..

사노피 파스퇴르 국내 최초 영아 6가 혼합백신 출시

사노피 파스퇴르 국내 최초 영아 6가 혼합백신 출시 ‘헥사심프리필드시린지주’ 사노피 파스퇴르 (대표 파스칼 로빈, Pascal Robin, 이하 “사노피 파스퇴르”)는 영아용 6가 혼합백신, ‘헥사심프리필드시린지주(Hexaxim®, 이하 “헥사심®”)’를 국내 출시했다고 19일 밝혔다. 국내 최초 도입된 6가 혼합백신 헥사심은 사노피 파스퇴르가 개발한 B형 간염 항원을 포함한 완전액상 제형의 콤보백신으로, 기존의 5가 혼합백신에 B형 간염 질환을 추가로 예방함으로써 영아 기초접종에 해당하는 6가지 감염질환(디프테리아, 파상풍, 백일해, B형 간염, 폴리오(소아마비) 및 b형 헤모필루스 인플루엔자(Hib)에 의해 발생되는 침습성 질환)을 예방할 수 있다. 헥사심은 세계 124개국에서 약 1억2천만 도즈 이..

로슈 티쎈트릭, 전이성 비소세포폐암 1차 치료제로 허가

로슈 티쎈트릭, 전이성 비소세포폐암 1차 치료제로 허가 ㈜한국로슈(대표이사 닉 호리지)는 4월 15일 자사의 면역항암제 티쎈트릭(성분명: 아테졸리주맙)이 식품의약품안전처로부터 이전에 화학요법치료를 받지 않은 PD-L1 발현율 종양세포(TC) ≥ 50 % 또는 종양침윤면역세포(IC) ≥ 10 %으로서, EGFR 또는 ALK 유전자 변이가 없는 전이성 비소세포폐암 환자의 1차 단독 치료 요법으로 허가를 받았다고 밝혔다. 이번 허가는 IMpower110 3상 임상시험을 기반으로 이뤄졌다. IMpower110 연구 결과는 2020년 10월 뉴잉글랜드저널오브메디슨(NEJM, New England Journal of Medicine)에 게재된 바있다. IMpower110 임상시험은 이전에 화학요법치료를 받지 않았으..

애니메디솔루션, 중기부 주관 ‘이노비즈’ 인증 획득

애니메디솔루션, 중기부 주관 ‘이노비즈’ 인증 획득 맞춤형 의료 기기 전문 기업 애니메디솔루션(대표 김국배, 이하 애니메디)이 지난 15일 중소기업벤처부가 주관하는 기술혁신형 중소기업 인증제도 '이노비즈'를 획득했다고 19일 밝혔다. ‘이노비즈’는 혁신(Innovation)과 기업(Business)의 합성어로 기술 우위를 바탕으로 경쟁력을 확보한 중소기업을 뜻한다. 기술혁신능력, 기술사업화능력, 기술혁신경영능력, 기술혁신성과 등 4개 영역 평가와 기술보증기금의 실사 평가를 통해 인증 여부가 판단되며, 지난 실적보다는 미래의 성장 잠재력을 중점적으로 심사한다. 애니메디는 심사를 통해 최종 A등급을 받았다. 2016년 출범한 애니메디는 의료 영상 및 3D 프린팅 기술을 기반으로 미래형 수술을 실현할 수 있는..

일동제약, 항우울제 둘록세틴 조성물 특허 취득

일동제약, 항우울제 둘록세틴 조성물 특허 취득 다중코팅 적용해 제형 개선, 안정성 및 생산성 향상 일동제약(대표 윤웅섭)이 항우울제 성분인 ‘둘록세틴(Duloxetine)’과 관련한 조성물 특허를 취득했다고 19일 밝혔다. 이번 특허는 산(酸, acid)에 약한 특성을 지닌 둘록세틴 성분을 3중의 코팅을 통해 안정성이 높은 정제(알약)로 제형을 개선한 조성물 및 구성 방식에 관한 것이다. 기존의 둘록세틴 제제의 경우 알갱이 형태의 펠릿(pellet)을 포함하는 장용(腸溶) 캡슐 제형이 주를 이뤄왔다. 일동제약이 개발한 3중 코팅 둘록세틴 제제는 제형 및 물질 안정성이 높아 생산 효율성, 품질관리 등의 측면에서 유리할 뿐 아니라, 복약 순응도가 좋고, 보관 및 유통 또한 용이하다는 게 회사 측의 설명이다...

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