사노피 에볼트라, 근거생산 조건부 위험분담제 급여 재평가 통과 소아 급성 림프구성 백혈병 치료제 ..12월 1일부터 급여 유지 사노피 젠자임(Sanofi Genzyme, 이하 ‘사노피 젠자임’)의 한국 사업부 (대표: 박희경)는 소아 급성림프구성 백혈병(ALL) 치료제 에볼트라주(성분명: 클로파라빈, Clofarabine, 이하 ‘에볼트라’)가 근거생산 조건부(CED, Coverage with evidence development) 위험분담제(이하 RSA, Risk Sharing Agreement) 재평가를 통과해 12월 1일 자로 위험분담계약을 종료하고 급여를 유지한다고 밝혔다. 에볼트라는 2013년 12월 RSA를 통해 보험 급여 목록에 등재된 첫 품목으로, 현재까지 RSA 적용 약제 중 유일하게 근..