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▶ :: 2021/06/24 글 목록
 

 
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▶의약계(헬스케어)전문기자 ▶헬스케어 전반(제약,약사, 의약품유통(물류위수탁),의료,병원, 바이오, 건기식,(기능성)화장품.위생용품)등 ☞제보 및 보도 자료, 제품 홍보.마케팅 문의 이메일: jp11222@naver.com 열씨미
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배우 안소희, ‘뉴오리진 이너플로라’ 뮤즈로 발탁

유한건강생활의 헬스&라이프스타일 브랜드 뉴오리진이 여성 질건강 유산균 ‘이너플로라’ 전속 모델로 배우 안소희를 발탁했다.

 

‘뉴오리진 이너플로라’는 국내 최초로 식품의약품안전처로부터 ‘질 건강에 도움을 줄 수 있음’의 기능성을 인정받은 UREX 프로바이오틱스(개별 인정형)를 사용하여 질과 장을 동시에 케어하는 프로바이오틱스다.

 

여성의 질 건강 케어를 업계 최초로 당당하게 내세웠을 뿐만 아니라, 다양한 마케팅 활동 및 채널 확대를 통해 명실상부 대한민국 판매 1등 질건강 유산균으로 자리잡아왔다.

 

UREX 프로바이오틱스는 145년 전통의 세계적인 프로바이오틱스 기업 크리스찬 한센의 특허 균주로, 위산과 담즙에 높은 생존력을 지니는 것은 물론이고, 여성의 장을 거쳐 질까지 강력하게 살아남아 정착한 후, 질 건강에 필요한 유익균을 증식한다.

 

12건의 인체적용시험 결과와 SCI 논문을 포함해 전 세계적으로 진행한 다수의 연구 결과를 통해 ▲질염 현상 개선 ▲질염에 따른 생식기 감염지수 감소 ▲질염 현상 재발률 감소 ▲질 내 균총의 정상적 회복 ▲분변 및 생식기에서 유산균 확인 등 질 건강에 도움이 된다는 사실이 입증됐다.

 

또한 뉴오리진의 무첨가 원칙 아래 착색료인 이산화티타늄과 이산화규소를 사용하지 않은 반투명 식물성 경질 캡슐에 담았다.

 

청소년기 여성, 출산을 계획하는 가임기 여성, 갱년기/폐경기를 겪는 여성, 임산부와 수유부를 포함하여 전 연령대 여성이 안심하고 섭취할 수 있다.

 

배우 안소희와 함께 한 ‘대한민국 대표 질건강유산균 이너플로라’ 캠페인은 지난 18일 TV 및 유튜브, SNS 등을 통해 공개됐다.

 

유한건강생활 마케팅 담당 엄세미 팀장은 ‘신념있는 소비를 통해 선한 영향력을 펼치고, 자신만의 독보적인 분위기와 가치를 만들어내는 안소희의 이미지가 여성 건강의 근본을 케어하는 이너플로라의 이미지와 부합하여 모델을 제안했다’고 설명했다. 

 

더불어, “이너플로라는 오직 3040 여성들만 챙겨야 하는 유산균이 아니라, 월경을 시작한 청소년기 여성, 임산부, 그리고 폐경기 이후의 여성들까지 전 세대의 여성들이 자신의 신체기관인 질과 장 건강을 위해 매일 섭취해야 하는 프로바이오틱스”라며, “전 연령대 여성들에게 사랑받는 배우 안소희와 함께 소비자들과 소통함으로써, 대한민국 모든 여성들이 이너플로라를 통해 여성 건강을 당당하게 케어했으면 하는 바람이다”고 밝혔다.

 

뉴오리진 이너플로라는 뉴오리진 온라인몰(www.neworigin.co.kr)과 직영매장, 올리브영 및 홈쇼핑 채널 등을 통해 구매할 수 있으며, 뉴오리진 프리미엄 멤버십 회원의 경우 더욱 다양한 혜택으로 만나볼 수 있다.

 

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  1. Favicon of https://amp0528-naver.tistory.com 외우남자! 2021.06.24 21:32 신고  댓글주소  수정/삭제  댓글쓰기

    원더걸스 재결합은 맞습니까?

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한미약품 바이오신약, 다양한 간 희귀질환 치료 가능

 

LAPSTripleAgonist 연구결과 3건 유럽간학회 발표

한미약품이 NASH(비알코올성지방간염) 치료 혁신신약으로 개발중인 LAPSTriple Agonist(HM15211)를 간 희귀질환 치료제로도 개발할 수 있는 잠재력을 확인했다.

 

한미약품(대표이사 권세창·우종수)은 23일부터 26일까지 온라인으로 진행된 유럽간학회(EASL, The European Association for the Study of the Liver) ILC(The International Liver Congress, 국제 간 학술대회)에서 LAPSTriple Agonist의 NASH 치료 및 간 희귀질환 치료 효과, 기전 확인 등 3건의 연구결과를 발표했다고 24일 밝혔다.

 

LAPSTriple Agonist는 체내 에너지 대사량을 증가시키는 글루카곤과 인슐린 분비 및 식욕억제를 돕는 GLP-1, 인슐린 분비 및 항염증 작용을 하는 GIP 수용체들을 동시에 활성화하는 삼중작용 바이오신약 후보물질이다.

 

이번 학술대회에서 한미약품은 2020년 미국 FDA로부터 원발 경화성 담관염(PSC​: Primary sclerosing cholangitis)과 원발 담즙성 담관염(PBC: Primary biliary cholangitis) 치료 희귀의약품으로 지정받은 LAPSTriple Agonist의 치료 효과에 대한 근거를 제시했다.

 

연구에 따르면, 한미약품이 PSC​와 PBC 모델에 LAPSTriple Agonist를 투약한 후 측정한 간 섬유화 지표 모두에서 개선 효과가 확인됐으며, 그 효능이 경쟁 약물로 알려진 오베티콜산(obetichilic acid)보다 우수했다.

 

또한 간 문맥 염증 및 조직괴사율을 낮추는 등 조직학적인 간 지표도 유의하게 감소시켰다.

 

추가 연구에서는 기존에 확인했던 직접적인 항염증 및 항섬유화 효과와 더불어 LAPSTriple Agonist가 간 내 담즙산(bile acid) 생성도 조절한다는 기전을 새롭게 규명했다.

 

한미약품 관계자는 “이 연구를 통해 LAPSTriple Agonist가 비알코올성지방간염(NASH)에 이어 간 분야 희귀질환 치료제로도 개발될 수 있다는 잠재력을 확인했다”고 설명했다.

 

이어진 2건의 발표에서 한미약품은 NASH 및 간 섬유화를 유도한 모델에서의 치료 효능을 다양한 incretin 유사체(GLP-1, GLP-1/GIP, GLP-GCG)와 비교 했다.

 

연구에 따르면, LAPSTriple Agonist는 기존 여러 incretin 유사체 대비 NASH 및 간 섬유화(fibrosis) 모두에서 차별화된 효능을 나타냈다.

 

특히 이 연구를 통해 한미약품은 삼중작용제인 LAPSTriple Agonist가 간 염증 및 섬유화에 중요한 대식세포(macrophage) 및 간성상세포(hepatic stellate cell) 활성을 보다 효과적으로 조절한다는 기전을 규명했다.


한미약품 권세창 대표이사는 “NASH 치료 혁신신약으로 개발중인 LAPSTriple Agonist를 치료제가 없는 다양한 간 질환 분야로 적응증을 확대할 수 있다는 가능성과 잠재력을 확인한 연구들을 발표했다”며 “전 세계에서 가장 빠르게 개발되고 있는 삼중작용 바이오신약이라는 장점을 극대화해 간 분야 희귀질환은 물론, 염증 및 섬유화 분야에서 새로운 혁신을 창출해 나가겠다”고 말했다.

 

한편 LAPSTriple Agonist는 작년 7월 FDA로부터 신속 개발을 위한 패스트트랙(Fast Track)으로 지정됐으며, 현재 생검(biopsy)으로 질환이 확인된 NASH 환자들을 대상으로 치료효능 유효성을 확인하기 위한 임상 2상이 미국에서 진행되고 있다.

 

FDA는 지난 5월엔 LAPSTriple Agonist를 특발성 폐 섬유증 치료를 위한 희귀의약품으로, 작년엔 원발 담즙성 담관염(PBC) 및 원발 경화성 담관염(PSC) 치료 희귀의약품으로도 지정한 바 있다.

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대웅제약 펙수프라잔,중남미 4개국 진출계약

◆제약/▷국내제약 | 2021. 6. 24. 10:35 | Posted by 김종필 기자 열씨미
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대웅제약  펙수프라잔,중남미 4개국 진출계약 

 

위식도역류질환 치료제 신약

대웅제약의 위식도역류질환 치료제 신약 ‘펙수프라잔(Fexuprazan)’이 콜롬비아를 포함한 중남미 4개국에 추가 진출한다.

 

대웅제약(대표 전승호)은 콜롬비아 바이오파스(BIOPAS)사와 콜롬비아·에콰도르·페루·칠레에서의 펙수프라잔 라이선스아웃 계약을 체결했다고 24일 밝혔다. 총 계약 규모는 한화 약 340억원이다.

 

이번 계약으로 대웅제약은 현지 국가들에서 펙수프라잔 제품을 유통·판매할 수 있는 권리를 바이오파스사에 부여했다.

 

4개 국가의 소화기질환 치료제 시장 규모는 약 6,300억 원(2019년 아이큐비아 기준)에 달한다. 양사는 2024년까지 계약 국가들에서 펙수프라잔의 현지 허가를 취득한다는 계획이다.

 

대웅제약이 필요한 자료를 제공하면 바이오파스사가 현지 임상 및 허가 취득 절차를 담당하고 비용을 부담한다.

 

대웅제약은 이미 계약을 맺은 브라질과 멕시코를 포함해 중남미 6개국에 펙수프라잔을 진출시키게 됐다. 브라질(약 860억 원)과 멕시코(약 570억 원)을 포함해서 계약 규모만 1,770억원에 이른다.

 

특히 중남미 인구의 약 70%에 해당하는 권역에 계열 내 최고 신약인 펙수프라잔을 공급함으로써 중남미 위식도역류질환 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공할 수 있게 됐다. 펙수프라잔의 전 세계 라이선스아웃 계약 금액은 지금까지 1조 370억원에 이른다.

 

펙수프라잔은 대웅제약이 자체개발한 위식도역류질환 신약으로 위벽에서 위산을 분비하는 양성자펌프를 가역적으로 차단하는 기전의 P-CAB(Potassium-Competitive Acid Blocker) 제제다.

 

현재 세계 위산분비억제제 시장에서 가장 많이 팔리는 PPI제제보다 신속하게 증상을 개선시키고 그 효과가 오래 지속됨을 임상을 통해 입증했다.

 

이외에도 투여 초기부터 주·야간에 관계없이 즉시 가슴쓰림 증상을 개선시켰고, 위식도역류질환의 비전형적 증상 중 하나인 기침 증상도 개선시켰다.

 

특히 증상이 심한 환자에게 투여했을 때 비교군인 에소메프라졸(Esomeprazole) 대비 3배 많은 환자들에게서 가슴쓰림 증상이 개선되는 효과를 확인했다.

 

박현진 대웅제약 글로벌사업본부장은 "북미 및 중남미 아메리카 대륙을 거점으로 하는 주요국가 대부분에 펙수프라잔을 진출시킴으로써 펙수프라잔의 글로벌 경쟁력은 이제 완전히 입증된 셈”이라며 “계열 내 최고 신약인 펙수프라잔을 전 세계에 공급해서 더 많은 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공하겠다”고 말했다.

펙수프라잔은 대웅제약이 자체개발한 위식도역류질환 신약으로 위벽에서 위산을 분비하는 양성자펌프를 가역적으로 차단하는 기전의 P-CAB(Potassium-Competitive Acid Blocker) 제제다. 

 

현재 세계 위산분비억제제 시장에서 가장 많이 팔리는 PPI제제보다 신속하게 증상을 개선시키고 그 효과가 오래 지속됨을 임상을 통해 입증했다.

 

이외에도 투여 초기부터 주·야간에 관계없이 즉시 가슴쓰림 증상을 개선시켰고, 위식도역류질환의 비전형적 증상 중 하나인 기침 증상도 개선시켰다.

 

특히 증상이 심한 환자에게 투여했을 때 비교군인 에소메프라졸(Esomeprazole) 대비 3배 많은 환자들에게서 가슴쓰림 증상이 개선되는 효과를 확인했다.

 

박현진 대웅제약 글로벌사업본부장은 "북미 및 중남미 아메리카 대륙을 거점으로 하는 주요국가 대부분에 펙수프라잔을 진출시킴으로써 펙수프라잔의 글로벌 경쟁력은 이제 완전히 입증된 셈”이라며 “계열 내 최고 신약인 펙수프라잔을 전 세계에 공급해서 더 많은 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공하겠다”고 말했다.

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 뷰노, 유럽 최고 권위 학술지에 골연령 판독 AI 기술 입증

글로벌 의료인공지능 솔루션 선도기업 뷰노(대표 김현준)는 주관절 엑스레이를 분석해 사춘기 골연령을 전문의 수준으로 판독하는 딥러닝 모델의 개발과 검증에 대한 연구 결과가 유럽 최고 영상의학 학술지 European Radiology에 게재됐다고 23일 밝혔다.

 

이번 연구는 고려대학교 안암병원 정형외과 및 영상의학과 연구팀과 함께 진행한 공동연구로써, 사춘기 골연령 검사에서 인공지능 기술을 최초로 적용해 임상적 유효성을 확인한 연구로 주목을 받았다.

 

골연령은 소아청소년기의 정상적인 성장 여부 판단을 위해 활용되는 검사법으로서, 수골(손뼈), 주관절(팔꿈치 뼈) 등의 엑스레이 영상을 판독해 시행할 수 있다. 

 

신체적으로 급성장이 일어나는 사춘기(골연령 기준 여아 10~13세, 남아 12~15세)에는 해당 연령대에서 변화가 크지 않은 수골 대신 두드러진 변화를 보이는 주관절 엑스레이 영상을 기반으로 골연령을 평가하는 것이 가장 정확하다. 

 

소베그레인(Sauvegrain) 방법을 이용한 주관절 골연령 평가를 통해 사춘기 급성장기가 시작되었는지, 그리고 성장 촉진기에 있는지 성장 감속기에 있는지 확인할 수 있다. 

 

또한 해당 검사는 성장이 가장 빠르게 일어나는 최대 성장 속도(Peak Height Velocity, PHV) 정보를 확인함으로써 척추측만증, 사지부동(limb length discrepancy) 환자의 수술 시기나 방법을 결정하는 데 도움을 줄 수 있다.

 

이번 연구에 참여한 장우영 고려대학교 안암병원 정형외과 교수는 “성조숙증 환자 증가와 키성장에 대한 높은 관심으로 골연령 검사 시행 건수가 해마다 늘고 있다”며, “이 중 성장속도가 빠른 사춘기 연령에서 더 정확한 주관절 골연령 검사는 골성장이 진행되는 동안 발전할 수 있는 척추측만증 등 근골격계 질환을 적기에 치료하는 데 큰 도움이 된다”고 말했다.

 

연구팀은 소베그레인 방법에서 뷰노의 딥러닝 모델이 판독한 골연령의 정확도를 확인하기 위해 이번 연구를 시행했다. 

 

이를 위하여 숙련된 1명의 소아 정형외과 전문의와 2명의 영상의학과 전문의를 포함한 5명의 판독자가 골연령을 판독한 결과와 자사 딥러닝 모델이 판독한 결과를 비교했다.

 

연구 결과, 뷰노의 딥러닝 모델이 판독한 골연령은 전문의들의 정답과 0.22년(2.6개월)의 평균 절대차(MAD, Mean Absolute Difference)로 의료현장에서 활용도 높은 정확도를 확인했으며, 판독한 결과의 일치도(급내상관계수, ICC) 역시 1점 만점 기준 0.98로 매우 높았다. 

 

이는 뷰노의 딥러닝 모델이 주관절 골연령을 전문의 수준으로 판독해 소아청소년의 성장 관리 및 청소년기 잔여 키 성장 가능성을 평가하는 도구로 활약할 수 있음을 시사한다.

 

이번 연구에 참여한 안경식 고려대학교 안암병원 영상의학과 교수는 “그동안 주관절 골연령 검사에 인공지능 기술이 적용된 사례가 없었기 때문에, 이번 연구로 이전보다 더 높은 정확도와 효율성을 기반으로 한 사춘기 골연령 검사의 가능성을 확인했다고 본다”며 “향후 해당 딥러닝 모델이 상용화되어 임상 현장에 도입된다면 많은 의료진들에게 필요한 골연령 검사 보조 도구가 될 것으로 기대한다”고 말했다.

 

뷰노는 국내 1호 인공지능 의료기기인 뷰노메드 본에이지의 성공 노하우를 기반으로 해당 모델을 상용화해, 인공지능 골연령 판독 분야에서의 리더십을 더욱 공고히 할 계획이다.

 

 지난 2018년 식품의약품안전처 허가를 획득한 뷰노메드 본에이지는 2020년 유럽 CE 인증과 일본 판매허가를 획득한 바 있다.

 

해당 솔루션은 인공지능이 수골 엑스레이 이미지를 자동 분석하고, 가장 유사한 골연령을 최대 3순위까지 제시해 의료진의 골연령 판독을 보조하는데, 임상 연구를 통해 판독 일치도는 최대 16% 향상, 판독 시간은 최대 40%까지 감소하는 것을 입증한 바 있다.

 

정규환 뷰노 기술총괄 부사장(CTO)은 “이번 연구는 인공지능 기반 골연령 판독 기술의 적용 범위를 수골에서 주관절로 확장해, 정확한 사춘기 골연령 판독에 유용하게 활용할 수 있음을 확인했다는 점에서 의미가 있다”며 “다양한 임상 현장에서 활발히 사용되고 있는 수골 기반 뷰노메드 본에이지™와 더불어, 주관절 기반 모델의 상용화를 통해 인공지능 골연령 판독 보조 솔루션의 견고한 파이프라인을 구축할 것”이라고 말했다.

 

한편, European Radiology는 세계 양대 영상의학회로 꼽히는 유럽영상의학회(European Congress of Radiology, ECR)가 지난 1991년부터 발간하고 있는 공식 저널로, 한 해 동안 2만 건 이상 인용되는 등 영상의학 분야에서 가장 저명한 학술지 중 하나로 인정받고 있다.

 

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inno.N, 뉴틴 광고모델 ‘김수현’과 재계약

◆제약/▷국내제약 | 2021. 6. 24. 09:45 | Posted by 김종필 기자 열씨미
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inno.N, 뉴틴 광고모델 ‘김수현’과 재계약

글로벌 바이오헬스기업 inno.N(대표이사 강석희) 프리미엄 건강기능식품 브랜드 뉴틴의 광고 모델인 배우 김수현과 재계약을 맺었다

 

뉴틴은 ‘건강을 쌓는 새로운(New) 습관(Routine)’이라는 의미를 담아 개개인의 라이프스타일에 맞춘 제품들을 선보이며 작년 6 런칭했으며 런칭 당시부터 김수현과 함께 해왔다

 

이번 재계약으로 배우 김수현은 2년째 뉴틴의 모델로 활동하게 되었다.

 

inno.N 젊고 성실한 이미지의 김수현이 건강한 삶을 위한 새로운 습관을 제안하는 뉴틴 브랜드의 컨셉트와  어울려 시너지 효과를 내왔다고 판단하여 이번 재계약을 진행하게 되었다고 밝혔다

 

김수 역시 뉴틴 제품을 섭취하면서 뉴틴 브랜드에 대한 애정을 가지고 있어 이번 재계약이 성사되었다.

 

뉴틴은 김수현과의 재계약과 함께 새로운 광고 촬영을 진행, ‘나의 건강한 루틴뉴틴’ 이라는 디지털 광고 캠페인을 진행하고 있다

 

특히 새로운 광고 캠페인  타트체리 콜라겐 스틱의 광고 엔딩 부분은 제품의 특성과 훈훈하고 상큼한 김수현의 매력을 함께  살려 호평을 받고 있다.

 

inno.N 관계자는 “뉴틴 런칭 1주년을 맞아 시그니엘 서울 숙박권을 경품으로  대표 제품 특가전을 6 23 오전 11 네이버 라이브커머스로 진행할 예정이라며 “뉴틴몰과 네이버 스마트스토어를 통한 상시 이벤트와 광고모델 김수현과 함께 하는 다양한 활동을 준비 이라고 말했다.  

 

한편, inno.N 지난 6 18 뉴틴몰 이벤트 당첨자들을 대상으로 ‘뉴틴X김수현 시크릿 랜선팬미팅 진행했다

 

금번 이벤트는 팬들의 높은 반응과 참여를 고려해 당초 계획되었던 당첨자 수를 2배로 늘려 진행되었으며, 1시간가량 진행된 라이브 랜선팬미팅은 팬들의 적극적인 참여 속에 화기애애하게 진행되었다

 

배우 생활  처음으로 랜선팬미팅을 진행한 김수현 역시 팬들의 질문마다 성실하고 재치 있는 답변으로 유쾌한 시간을 이끌었다

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조윈,인카브제약과 독점판매 계약

 

천연항암제 운비제 300억원 규모

헬스케어 기업 ㈜조윈이 불치·난치병 전문 다국적 제약기업인 인카브제약㈜과 천연항암제인  ‘운비제’를 일본 내 독점 판매하는 계약을 체결했다고 24일 밝혔다.

 

이번 계약을 통해 조윈은 300억 원 규모의 천연항암제 운비제를 인카브제약의 유통망을 통해 3년간 일본 지역에 공급하게 된다. 양사는 올해 하반기 25억을 시작으로, 2022년 100억, 2023년에는 150억 원 등 공급 규모를 점차 확대하기로 합의했다.

 

다국적 제약기업인 인카브제약이 조윈의 운비제 판매 계약을 하게 된 배경은 조윈이 공급하는 운모의 높은 퀄리티와 운모를 활용한 천인지한의원의 4기암과 말기암에 대한 연구 및 긍정적인 임상 결과가 인정받았기 때문이다.

 

‘운비제(運秘製)’는 조윈이 천연항암제로 알려진 운모를 원료로 한 운모 브랜드로, 운모는 동의보감 속에서도 ‘신비의 돌’이라고 일컬어질 만큼 한방의학의 오랜 역사와 함께 한 원료이다. 또한 다수의 해외 연구논문을 통해 항 종양 및 면역 자극 효과가 있는 것으로 밝혀진 바 있다.

 

인카브제약은 의학연구소로 ㈜불난치병연구소를 두고 있으며한국·미국·일본의 장수 의학 전문 연구인력들이 주축이 되어 치매당뇨항암예방 등을 연구하며관련 약품과 건강기능식품을 생산판매하고 있는 회사이다.

 

인카브제약은 또한 차세대 나노기술로 개발된 바이오미디어 기술인 DDS(Drug Delivery System)을 접목시킨 신기술을 선보여 세계 의학계의 관심을 받기도 했다.

 

또한 인카브제약의 대표 제품인 ‘다이아지 프로톤(Dia-Z)’은 전 세계에서 판매되는 당뇨 개선 건강기능 식품으로, 2013년 일본 내 첫 출시 당시 당뇨시장 점유율 1위, 매출액 1위를 달성한 바 있다.

 

그 외에도 치매 개선 및 예방을 돕는 ‘브라래스(BRARES)’, 심혈관 및 간 해독·당뇨 예방을 돕는 ‘인슈칸(INSUKAN)’ 등 다양한 건강기능식품을 선보이고 있으며, 국내도 식약처의 건강기능식품 정식 수입 인증을 받아 진출했다.

 

인카브제약 최희태 회장은 분자생물학과 경영학을 전공하고 일본 분자생물학회 국제협력과 이사를 역임했다또한 미국일본 예방의학과 메디칼분야 CEO, 경영컨설턴트국제고문 등으로 활약한 불치병  난치병 예방 연구 분야의 전문가다.

 

조윈 차지운 대표는 “이번 계약은 조윈의 천연항암제 운모 브랜드 ‘운비제 국내를 넘어 세계시장으로의 본격적인 진출을 알리는  시작이며 특히 우수한 연구 실적과 탄탄하고 체계적인 유통망을 보유한 인카브제약과 협업하게 되어 의미가 크다라며 “올해 안에 중국  동남아까지 진출하면서 이러한 성과를 바탕으로 조윈의 코스닥 상장 주관사로 선정한 유안타증권과 내년 코스닥 스팩 상장을 추진할 것이다.”라고 밝혔다.

 

한편, 조윈은 지난 3월 충남대학교 의과대학 김국성 교수 연구팀과 운모의 항암 작용 및 기전 연구를 위한 협약식을 맺고 연구에 더 박차를 가하였으며, 6월에는 한·의약품 전문 제조 업체인 (유)대효제약과 업무 협약을 통해 GMP인증 시설에서 생산된 운모의 전국 단위 유통 채널을 구축하는 등 적극적인 행보를 보이고 있다.

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현대약품, ‘혁신형 제약기업’ 2024년까지 연장

◆제약/▷국내제약 | 2021. 6. 24. 09:29 | Posted by 김종필 기자 열씨미
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현대약품, ‘혁신형 제약기업’ 2024년까지 연장

  

현대약품이 보건복지부에서 주관한 2021년도 ‘혁신형 제약기업’ 인증 연장에 성공했다.

 

혁신형 제약기업은 '제약산업 육성 및 지원에 관한 특별법'에 따라 신약개발 R&D 역량과 해외 진출 역량이 우수하다고 인증된 기업으로, 인증 효력은 3년간 유지된다.

 

현대약품은 혁신형 제약기업 인증제도가 처음 도입된 지난 2012년, 최초 인증 업체로 선정된 이후, 2015년과 2018년 재인증에 이어, 이번 심사에 통과함으로써 2024년까지 4회 연속으로 혁신형 제약기업의 지위를 유지할 수 있게 됐다.

 

현대약품은 최근 3년간 의약품 평균 매출액 대비 9% 수준의 연구개발비 투자를 유지하고 있으며, 글로벌 합성신약 및 차별화된 개량신약 개발 연구에 매진하고 있다.

 

현대약품 관계자는 “어려운 환경 속에서도 매년 매출의 10%에 가까운 비용을 연구개발에 지속적으로 투자하고 있다”며 “현재 진행중인 당뇨병 치료제와 치매 치료제를 비롯한 다양한 신약개발 연구에 힘을 쏟아 ‘혁신형 제약기업’으로서 역량을 강화할 것”이라고 말했다.

 



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헬릭스미스, 혁신형 제약기업 재인증 성공

 

㈜헬릭스미스는 보건복지부가 인증하는 ‘혁신형 제약기업’ 재인증에 성공했다고 24일 밝혔다. 지난 2012년 6월 첫 인증을 받은 뒤 2015년과 2018년 3년마다 인증 연장을 받은 바 있으며, 올해 역시 심사를 통과해 2024년까지 3년간 지위를 유지하게 됐다.

 

혁신형 제약기업 선정은 뛰어난 연구개발 투자 실적 및 성과로 국내 제약산업의 글로벌 경쟁력 제고에 기여한 공을 정부로부터 인증받았음을 의미한다.

 

혁신형 제약기업으로 선정되면, ▲ 약가 우대, ▲ R&D 우대, ▲ 세제 지원, ▲ 규제 완화, ▲ 정책자금 융자, ▲ 인력 지원 등의 혜택을 받게 된다. 신규인증 심사는 2년마다 실시되고, 심사를 통과한 기업은 3년간 인증 지위를 유지한다.

 

보건복지부는 23일 혁신형 제약기업 인증을 받은 45개사를 발표했다. 헬릭스미스는 엔젠시스(VM202)를 비롯한 각종 파이프라인 개발 기술력, 선진국 임상시험 노하우, 글로벌 네트워크, 라이센싱아웃 가능성 등이 긍정적으로 평가받은 것으로 보인다.

 

헬릭스미스 유승신 대표이사는 “이번 혁신형 제약기업 재인증은 헬릭스미스의 기술력이 우수하다는 것을 객관적으로 재입증하는 좋은 계기”라며, “꾸준히 쌓아온 연구개발 역량을 기반으로 엔젠시스를 비롯한 자사의 파이프라인에서 성과를 보일 수 있도록 최선을 다하겠다”라고 말했다.

 

한편, 헬릭스미스는 유전자치료제 ‘엔젠시스(VM202)’는 간세포성장인자(HGF) 단백질을 발현하는 플라스미드 DNA로 구성된 약물이다.

 

지난 15년 간의 연구와 임상시험을 통해 간단한 근육주사로 생체에서 HGF 단백질을 생산하여 신경 재생, 혈관 생성, 근육 위축 방지 등의 효과를 나타낼 수 있음을 밝힌 바 있다.

 

미국 FDA는 엔젠시스의 과학적, 임상적 결과들을 인정하여 지난 2018년 첨단재생의약치료제(RMAT)로 지정한 바 있다. 이는 환자가 백만명 대에 이르는 대중적 질환으로는 미국에서 처음으로 RMAT 지정을 받은 유전자치료제다. 

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바이엘, 초록우산어린이재단과 협약 체결

◆제약/▷외자계제약 | 2021. 6. 24. 09:26 | Posted by 김종필 기자 열씨미
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바이엘, 초록우산어린이재단과 협약 체결

 

돌봄 사각지대 아동 미술치료 2만 유로

 

 

세계적인 생명과학 기업 바이엘 코리아(대표이사: 프레다 린)는 초록우산어린이재단의 돌봄 사각지대 아이들을 위한 심리치료 지원사업인 ‘마인드업’ 후원을 위해 비대면 업무 협약을 체결하고, 2만 유로의 기금을 전달했다고 24일 밝혔다.

 

이번 업무협약은 바이엘 코리아가 지난 해 기업의 사회참여활동 브랜드인 글뤽(Glück)을 론칭하고, 초록우산어린이재단과의 파트너십을 통해 만성질환, 소아암 등으로 입원치료를 받는 환아들에게 ‘바이엘과 함께하는 손끝에서 펼쳐지는 모험’ 컬러링키트를 기부한 이후, 초록우산어린이재단과 함께 보다 전략적이고 장기적인 미술치료 프로그램 후원 방법을 논의한 끝에 성사됐다.

 

바이엘 코리아는 이번 협약을 바탕으로 올해부터 초록우산어린이재단의 찾아가는 심리치료 지원 사업인 마인드업을 후원하며 아동들의 정서적 안정을 위한 미술치료 지원에 본격적으로 나선다.

 

다만, 올해는 코로나19(COVID-19)로 인해 입원 치료 중인 환아들을 대상으로 한 찾아가는 심리치료가 어려운 관계로, 돌봄 사각지대 아동을 대상으로 후원을 진행할 예정이며, 향후 코로나19 상황이 개선되면 환아들을 대상으로 지원 대상과 규모를 확대할 계획이다.

 

바이엘 코리아와 후원 협약을 맺은 초록우산어린이재단의 ‘마인드업’은 심리정서행동 문제가 있으나 경제적 어려움 등으로 치료기관 방문이 어려운 아동을 위해 시의 아동청소년 정신건강지원시설 ‘아이존’, 지역사회복지관 등과 연계하여 심리치료서비스(심리평가, 개별치료, 그룹치료 등)를 제공하는 사업이다.

 

돌봄 사각지대에 있는 위기아동을 발굴하고, 전문가가 직접 찾아가는 상담서비스를 통해 통합적인 심리치료지원이 가능한 것이 특징이다.

 

이번에 바이엘 코리아가 후원한 2만 유로는 초록우산어린이재단 영등포종합사회복지관에 전달되어 지역사회 내 돌봄이 필요한 600명(연인원 기준)의 아동들이 각각 20회의 전문적인 미술치료를 받을 수 있도록 사용하게 된다.

 

미술치료는 미술 활동을 통해서 심리적인 어려움이나 마음의 문제를 표현하고 완화시킬 수 있도록 하는 치료법으로, 말로 감정이나 경험을 표현하기 어려울 수 있는 아동들의 우울증이나 외상 후 스트레스 증후군, 불안, 적응의 어려움 등을 치료하는데 도움이 된다.

 

바이엘 코리아 프레다 린(Freda Lin) 대표는 “바이엘 코리아의 글뤽(Glück)은 기업이 사회참여활동을 장기적인 관점에서 기획하고, 신뢰할 수 있는 파트너와의 협력을 통해 수혜자들에게 실질적인 도움을 제공하는 것을 목표로 한다”며, “70년 이상 10만 명의 국내외 아동을 돕고 있는 전문성을 갖춘 아동옹호대표기관 초록우산어린이재단과의 파트너십을 통해 한국 사회의 지속가능한 발전의 동력인 어린이들이 신체적, 정서적으로 건강하게 자랄 수 있는 환경을 조성해 나갈 것”이라고 말했다.

 

초록우산어린이재단 여승수 서울3지역본부장은 “지난 겨울 입원 치료중인 환아들에게 컬러링 키트를 선물해 산타가 되어주셨던 것에 이어 이번에는 아동을 위한 미술치료 지원사업에 후원해주신 바이엘 코리아에 진심으로 고마운 마음을 전한다”며 “마인드업의 파트너로서 지역 내 돌봄이 필요한 아동들의 정서적 어려움을 해소하고 사회 적응력을 향상시킬 수 있도록 도울 것”이라고 밝혔다.

 

바이엘의 CSE는 Corporate Social Engagement의 약자로, 기업이 지역사회의 일원으로서 마땅히 다해야 할 역할·책임 의식에 따른 활동을 의미하는 ‘기업의 사회공헌활동(CSR)’과 기업의 아이덴티티·비전·기술력을 바탕으로 공공의 이익·가치를 창출하는 쌍방향 활동인 ‘공유가치창출(CSV)’의 개념에서 더 나아가 기업이 추구하는 ‘사회적 가치창출’에 사회적 공감과 참여를 이끌어 내는 바이엘만의 궁극적인 기업의 사회참여방식을 의미한다.

 

바이엘 코리아는 2020년에는 'Health for all, Hunger for None'이라는 새 비전 하에서 CSE 브랜드 '글뤽(Glück)'을 론칭하고, 지속가능한 한국 사회를 만들어가는데 기여하고 있다.

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약사회 임대권부당거래조사위, 대상자 전원 불참

 

2차 기일 마련 소명기회 제공키로

대한약사회(회장 김대업)는 23일, 제2차 대한약사회관 임대권 부당거래 조사위원회(위원장 권태정 감사, 이하 조사위원회)를 개최하고 약사회관 임대권 부당거래 행위에 대한 진상조사를 실시했다.

 

조사위원회는 해당 사안을 공정하게 조사하고 책임 소재를 분명하게 밝히기 위해 당사자로부터 직접 의견을 청취하는 절차를 진행코자 하였으나 대상자 3인이 모두 불참하여 제출된 서면 진술서를 검토했다.

 

이에 조사위원회는 당사자가 직접 참석하지 않아 서면 진술서만으로는 정확한 사실 확인에 한계가 있어, 2차 기일을 마련하여 질문지를 미리 송부하고 당사자로 하여금 소명 기회를 제공하는 등 사실 확인을 위한 최선의 노력을 기울이기로 했다.

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동국제약, 겔 제형의 상처치료제 ‘마데카솔겔’ 출시


 
동국제약(대표이사 오흥주)은, 대표 브랜드 ‘마데카솔’을 겔 제형으로 개발한 상처치료제 ‘마데카솔겔’을 출시했다.

 

‘마데카솔겔’은 주성분인 100% 식물성분 센텔라정량추출물이, 기존 ‘마데카솔연고’ 대비 2배인 1g당 20mg 함유됐다. 민감한 피부나 영유아에 사용이 적합하며, 피부재생 효과가 뛰어나고 흉터 예방에도 효과적이다.

 

겔 제형이기 때문에 흡수가 빠르고, 바르고 난 직후 습윤밴드 부착도 가능하다. 특히, 끈적임이나 번들거림이 없기 때문에 얼굴에 발생한 상처 치료에도 적합하다.

 

동국제약 마케팅 담당자는 “센텔라정량추출물이 2배 함유되어 있는 마데카솔겔은 민감한 피부나 얼굴 상처 치료에 효과적”이라며, “소비자들이 상처의 종류와 부위에 맞는 치료제를선택할 수 있도록 지속적인 제품 개발에 힘쓰고 있다”고 말했다.

 

이번에 출시된 ‘마데카솔겔’ 외에, 동국제약의 마데카솔 제품군은 ▲일반적인 상처에 폭넓게 사용하는 ‘마데카솔케어’, ▲염증이 있는 상처에 사용하는 ‘복합마데카솔’, ▲진물이나 출혈이 있을 때 사용하는 ‘마데카솔분말’ 등으로 구성되어 있어서, 상처의 종류와 특성에 맞게 선택해 사용할 수 있다.

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유한양행, 지속형 비만치료제 미 당뇨병학회 발표

◆제약/▷국내제약 | 2021. 6. 24. 07:33 | Posted by 김종필 기자 열씨미
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유한양행, 지속형 비만치료제 미 당뇨병학회 발표

 

비만 동물모델에서 우수 체중 감소 효과 

유한양행(대표이사 조욱제)은 지속형 비만치료제 신약으로 개발중인 YH34160의 전임상 효능시험 결과를 국제 학술대회에서 발표한다.

 

이번 연구 결과는 6월 25일(미국 현지시간) 2021년 미국당뇨병학회(ADA) 연례 학술대회 포스터 세션에서 발표할 예정이며, 이와 관련된 초록은 6월 22일(미국 현지시간)에 학회 홈페이지를 통해 공개된다.

 

YH34160은 유한양행에서 자체 개발중인 지속형 비만치료제 후보물질이다. 새로운 식욕 억제 기전을 가진 GDF15 단백질의 지속형 변이체 약물로, 주로 뇌에 존재하는 GDF15수용체에 특이적으로 결합하여 식욕 억제를 통한 체중 감량을 유도한다.

 

기존 경구용 비만 치료제의 경우 주로 중추신경계에 작용하는 약물로, 체중 감량 효과는 있으나 의존성과 심혈관계 관련 부작용 우려가 존재한다.

 

이에 반해 YH34160은 우수한 체중 감소 효과와 상대적으로 낮은 부작용이 예상되는 새로운 작용 기전을 가진 지속형 비만치료제이다.

 

이러한 특장점을 임상에서 입증한다면 국내뿐 아니라 전 세계적으로 비만 질환자가 증가하는 추세여서 확장 가능성이 큰 글로벌 비만 치료제 시장에서 두각을 나타낼 것으로 기대된다.

 

공개된 초록에 따르면 YH34160은 단백질 엔지니어링을 통한 생리 활성 개선 물질로 대조 물질 대비 우수한 활성을 나타내었으며, 마우스 및 원숭이에서의 약물 동태 시험을 통해 긴 반감기를 가진 지속형 치료제임이 확인되어, 사람에서 주1회 투여 가능할 것으로 예측되었다.

 

또한 두 가지 비만마우스 모델을 이용한 동물실험에서 GLP-1 계열의 대조물질 대비 현저히 우수한 체중 감량 효과 및 지질 수치 개선 효능을 확인하였다.현재 YH34160은 2022년 전임상 독성시험 완료를 목표로 개발 중이다.

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경기도약사회, 16회 학술대회 7월5일 개최

 

4주간 온라인으로 ...전국 회원신고 약사 누구나 참여

2021년 제 16회 경기도약사회학술대회가 금년에도 코로나로 인하여 4주간 온라인으로 진행된다.

 

온라인 행사는 오프라인 행사에 비해 현장감은 떨어지지만, 충분한 시간이 주어지기 때문에 자신의 스케쥴에 맞춰 언제든지 접속하여 필요한 정보를 취할 수 있다는 장점이 있다.

 

경기도약사회는 이번 행사와 관련 지난 23일 기자간담회를 통해 ‘제16회 경기약사학술대회 & 23회 팜엑스포’ 행사를 소개했다.

 

도약사회는 금년 학술대회는 7월 5일부터 8월 1일까지 4주간 온라인으로 진행되며, 학술제인 만큼 다양한 약학 학술에 중심을 두고, 회원약사들이 다양한 정보를 취득할 수 있도록 최대한 많은 정보를 제공하고 있다.

 

‘환자가 중심이 되는 약료’를 주제로 진행되며, 일선 개국약사에게 환자약료와 관련한 심층있는 강의를 선정하여, 질 높은 정보를 제공 하겠다는게 도약사회의 계획이다. 특히 경기도뿐 아니라 전국의 모든 약사에게도 개방되어 있어서 정보제공의 범위를 확대했다.

박영달 경기도약사회장

박영달 대회장(경기도약사회장)은 “보건의료 패러다임이 진료·약료 중심에서 환자 중심으로 이동하고 있다”며 이번 주제 선정의 배경을 밝히고 “전국 모든 약사에게 개방되는 만큼 이번 행사 효과가 극대화되었으면 한다”고 말했다.

 

이번 학술대회에서는 ▲일본데이쿄대학 노로세 타카히코 약학부 교수 ‘환자중심의 치료를 위한 지역약사의 커뮤니케이션’ ▲강원국 전북대 초빙교수의 ‘마음을 움직이는 말하기-어떻게 해야 말을 잘 할 수 있을까’가 특강으로 진행된다.

 

또 학술 강좌는 ▲약국임상약료 ▲감염약료 ▲약료공통 ▲지역환자안전센터 ▲약국 커뮤니케이션 ▲약국경영 ▲일반의약품‧건강기능식품 등 7가지 카테고리를 중심으로 21개 강좌가 구성되어 있다.

 

공모 논문 수상작도 발표되는데 ▲코비드-19 백신 접종 후 이상반응 실태조사를 통해 고찰해 본 약사의 역할(홍유경‧추영분, 대상) ▲지역사회 약물중독 상담센터로서 약국의 역할 모색 -‘마그미약국’ 서비스 모델을 중심으로-(윤정화‧이정근‧문승완, 금상) ▲부천시약사회 자발적 부작용 보고에 대한 영향요인 조사(황용연‧문지숙‧권태혁, 은상) ▲지역약국 실무실습 만족도에 영향을 미치는 요인에 관한 연구(최재윤, 동상) ▲약사사회와 기술경제학(방극상‧한덕희‧이성택‧박형준, 동상) 등이다.

 

한편 경기도약사회는 이번 행사에서 다양한 e-부스 및 경품 이벤트를 마련해 솔솔한 재미도 더하고 있다.출석이벤트, E-부스 방문 이벤트, 강의수강 이벤트, OTC&세미나 강의등이 그것이다.

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