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GSK, ‘백신 통합 홈페이지’ 오픈

◆제약/▷외자계제약 | 2021. 6. 3. 09:43 | Posted by 김종필 기자 열씨미
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GSK, ‘백신 통합 홈페이지’ 오픈

 

 

GSK (한국법인 대표: 롭 캠프턴)는 우리 아이와 가족 모두를 위해 필요한 GSK 백신 정보를 한 눈에 편리하게 확인 할 수 있는 온라인 백신 안내서 ‘GSK 백신 통합 홈페이지’를 오픈 했다.

 

현재 우리나라는 어린이 국가 예방접종 지원사업을 통해 감염병 예방에 꼭 필요한 총 17종 백신의 무료 접종이 가능하다.

 

하지만 국가예방접종 지원 사업에 포함되지 않은 선택 접종 백신들도 있어 우리 아이에게 추가 접종이 필요한 백신이 어떤 것 일지, 또 백신 종류가 한가지 이상일 경우엔 어떤 백신을 선택해야 할지 등 부모는 정보 습득에 어려움을 겪고 있다.

 

특히, 코로나-19의 장기화로 자녀와 병원 방문이 쉽지 않은 상황인 만큼 GSK는 자녀 및 부모를 위해 주요 백신 정보를 더욱 쉽게 전달하고, 궁금증 해소에 도움이 될 수 있도록 ‘GSK 백신 통합 홈페이지’를 기획하게 됐다.

 

통합 홈페이지를 통해선 GSK의 다섯가지 대표 백신 정보가 제공된다.

 

▲2회 접종으로 가장 빠르게 로타바이러스를 예방하는 영아 로타 장염 백신 ‘로타릭스’ ▲기침으로 시작해 합병증으로 커질 수 있는,백일해는 물론 파상풍, 디프테리아까지 한번에 예방 가능한 Tdap 백신 ‘부스트릭스’ ▲미국 최초 FDA 승인 및 국내 최초 식품 의약품 안전처 승인을 받은 4가 독감백신 ‘플루아릭스 테트라’ ▲아기전용 폐렴구균 백신 '신플로릭스’ ▲2개월부터 접종 가능한 국내 유일 수막구균 백신 '멘비오’까지 클릭만으로 GSK 주요 백신 정보를 쉽고 빠르게 확인 할 수 있다.

 

GSK 백신 마케팅 총괄 정현주 본부장은 “선택 접종이라도 백신 접종 고려가 필요한 질환이 있는 만큼, 아이의 백신 접종 플랜을 고민 중이나 정보 습득이 쉽지 않은 부모님들에게 필요한 백신 정보를 쉽게 제공하고자 이번 ‘GSK 백신 통합 홈페이지’를 선보이게 됐다"며, “홈페이지가 백신 접종을 준비 중인 부모님들에게 많은 도움이 되길 바란다”고 전했다.

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심평원-디지털헬스케어연합포럼, 업무협약 체결

◆의약정책 | 2021. 6. 3. 09:40 | Posted by 김종필 기자 열씨미
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심평원-디지털헬스케어연합포럼업무협약 체결 

 

보건의료 분야 데이터 기반의 산업과 기술 발전

건강보험심사평가원(원장 김선민이하 ‘심사평가원’) 디지털헬스케어연합포럼(회장 한호성이하 ‘포럼’) 지난 2 디지털헬스케어연합포럼2021 심포지엄」에서 보건의료 분야 데이터 기반의 산업과 기술 발전을 위한 업무협약을 체결했다.

 

이번 협약은 보건의료·산업 분야에 필요한 데이터 개발과 개방을 통해 기술서비스 수준을 향상시켜 국민건강 증진에 기여하고보건의료 산업을 활성화하기 위해 체결됐다.

 

협약 주요 내용은 ▲정보 교류  협력 네트워크 구축▲보건의료 데이터 기술 발전을 위한 연구·자문 산업·학교·연구소·병원과의 교류 등이다.

 

업무협약과 더불어 진행된 「디지털헬스케어연합포럼 2021 심포지엄」은 포럼 주최하고 심사평가원과 강원테크노파크가 공동 주관했다.

 

이날 서기현 심사평가원 상근위원은「심사평가원 자료를 이용한 논문 출판 경험」을 발표했고심사평가원은 이외에도 2건의 발표와 토론 참여를 통해 데이터 활용  결합에 대한 정보를 공유했다.

 

한호성 포럼 회장은 “보건의료 데이터와 ICT 융합을 통해 기술 발전에 기여할  있도록  기관이 협력하겠다”고 밝혔고,신현웅 심사평가원 기획상임이사는 기술 선도국가로 도약하기 위해 포럼과 심사평가원이 함께 의료산업 현장과 더욱 긴밀한 데이터 협력체계를 구축하겠다”고 전했다.

 

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베르티스, SK텔레콤∙SK플래닛으로부터 투자 유치

 

차세대 의료기술 ‘프로테오믹스’ 관심 급증

New ICT와 결합된 디지털 헬스케어가 미래 유망 산업으로 각광받고 있는 가운데 SKT와 SK ICT 패밀리가 바이오 헬스케어 분야에 투자협력을 강화하며 행보를 이어가고 있다.

 

SK텔레콤(대표이사 박정호)과 SK플래닛(대표이사 이한상)이 독보적인 유방암 조기 진단 기술을 보유하고 있는 베르티스(공동대표 노동영·한승만)’의 성장·혁신을 적극 지원할 계획이라고 3일 밝혔다.

 

베르티스는 혈액 한 방울로 AI 기반 단백질 분석을 통해 유방암 등 주요 질병을 조기 진단할 수 있는 프로테오믹스(단백질체학) 기반 차세대 의료 기술을 개발하는 기업이다. 오는 ‘22년까지 국내 증시 상장을 목표로 하고 있다.

 

SKT는 SK ICT 패밀리의 AI 및 빅데이터 기술력과 글로벌 네트워크를 활용하여 베르티스의 미국, 싱가포르 등 현지 법인 및 연구소 설립을 지원하고 글로벌 IR 활동도 적극 지원할 예정이다.

 

SK플래닛은 Pre-IPO 투자자로 베르티스에 150억 원을 투자해 2대 주주가 된다.

 

이번 투자 배경은 미래 바이오 헬스케어 영역의 지속적인 혁신과 빅데이터· AI 기반 사업 영역을 확장하는 기회가 될 것으로 판단되어 SK플래닛과 베르티스 간의 지분 약정을 체결하게 됐다.

 

특히 SK플래닛은 단순 투자를 넘어 베르티스와 ▲ 딥러닝 기반 기술협력 ▲ 헬스케어 분야 빅데이터 분석 및 공동 연구 ▲ 헬스케어 솔루션 및 의료데이터 확장 협업 등 차세대 바이오 산업을 견인할 수 있는 협력 플랫폼을 구축해갈 방침이다.

 

과거에는 질병의 근본 원인인 유전자(DNA)를 연구하는 지노믹스(Genomics; 유전체학)에 많은 관심이 쏠렸다면 최근에는 병의 발병 및 진행에 직접적으로 관여하는 단백질 연구를 위한 프로테오믹스(Proteomics; 단백질체학)에 관심이 급증하고 있다.

 

지노믹스가 DNA 분석을 통한 질병 연구의 기초 데이터로서의 역할을 했다면 프로테오믹스는 유전자로부터 번역된 최종 결과물인 단백질을 통해 질병 현상을 규명한다.

 

유전자로 진단하기 힘든 질병까지도 진단할 수 있어 차세대 의료 기술로 각광을 받고 있다.

 

베르티스는 국내에서 프로테오믹스에 대한 관심이 전무하던 10여 년 전부터 연구를 시작해 독보적인 정량 프로테오믹스 기술력을 보유하고 있는 기업이다.

 

베르티스가 개발한 유방암 조기 진단 기기 ‘마스토체크’는 혈액 한 방울로 간편하고 정확하게 유방암을 진단할 수 있다.

 

‘마스토체크’는 혈액 내 유방암과 밀접한 관련이 있는 3개의 단백체 바이오마커를 측정한 후, 그 수치를 고유의 알고리즘에 대입해 유방암 여부를 판별한다.

 

조기 진단 정확도는 특허 기준 92%에 달하고, 전 세계 최초로 상용화에 성공했다. ‘마스토체크’는 식품의약품안전처 의료기기 품목허가를 받은 제품으로 현재 국내 30여 개 검진기관(하나로의료재단, 한신메디피아 등)에서 사용되고 있다.

 

베르티스는 SKT·SK플래닛 및 국내 최고 의료 전문가들과 협력하여 심혈관 질환, 췌장암, 난소암, 우울증 등으로 진단 서비스 영역을 확대해 나갈 예정이다.

 

SKT는 바이오·헬스케어 분야를 신성장 동력의 하나로 선정하고 국내외 유망 벤처 기업과의 지분 투자, 파트너십 등을 통해 사업을 진행하고 있다.

 

지난해 3월 설립한 인바이츠 헬스케어를 통해 이미 구독형 유전자 분석서비스를 제공하며 디지털 헬스케어 사업에 직접 나섰다.

 

SK플래닛 이한상 대표이사는 “국내 바이오 기업 중 프로테오믹스 분야에서 독보적 경쟁력을 갖추고 있는 베르티스의 기술과 당사의 딥러닝 기반 AI 기술이 더해지면 인류 삶의 질 향상에 크게 기여할 것으로 보인다”면서 “무엇보다 마이데이터 사업 시행을 앞두고 금융에서 바이오·헬스케어 영역까지 사업 포트폴리오 다변화를 통해 혁신 성장을 가속화할 수 있도록 노력하겠다”라고 말했다.

 

베르티스의 한승만 대표는 “코로나19이후 진단 분야에 대한 높은 관심에 힘입어 세계 시장에서 프로테오믹스 기업의 가치와 위상은 1년 만에 확연히 달라졌다”라며 “SKT·SK플래닛과의 협력을 통해 글로벌 시장 진출에 속도를 더할 계획”이라고 밝혔다.

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GC녹십자웰빙, 구강용해 필름형 셀레늄 보충제 출시

 

국내 최초 입 안에서 녹여 복용하는 제품

GC녹십자웰빙(대표 김상현)은 최근 구강용해필름(ODF, Orally Disintegrating Film) 제형을 적용한 지씨웰빙셀레늄ODF(아셀렌산나트륨오수화물 100μg)를 출시했다고 3일 밝혔다. 국내에서 ODF제형의 셀레늄 제품이 출시된 것은 이번이 처음이다.

 

ODF제형은 정제 복용을 어려워하는 노인, 소아, 연하장애(삼킴장애) 환자들의 복약 순응도를 높일 수 있을 뿐 아니라, 액상형 제제 대비 함량 정확성, 휴대 편의성이 개선되어 치료 효과까지 높일 수 있는 것이 장점이다.

 

회사 측은 복용이 편리한 필름제형에 천연레몬향 맛을 첨가하는 등 환자들의 복용편의성 개선에 집중했다고 설명했다.

 

체내 필수영양소인 셀레늄은 면역력 증강뿐 아니라 독성물질로부터 세포를 보호하는 항산화 작용을 하기 때문에 항암치료의 부작용을 줄이는 데 주로 사용된다.

 

실제로 암요양병원에서는 방사선 치료의 부작용 및 항암제 내성 경감과 치료 부위에 발생하는 정맥염 및 부종 예방을 위해 셀레늄을 함께 처방하고 있다.

 

김재왕 GC녹십자웰빙 본부장은 “‘지씨웰빙셀레늄ODF는 간편한 섭취방법과 휴대성을 강점으로 기존 제품 대비 확실한 차별성을 가지고 있다고 말했다.

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건보공단, 인도네시아 건강보험공단과 업무협약 체결

◆의약정책 | 2021. 6. 3. 08:13 | Posted by 김종필 기자 열씨미
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건보공단, 인도네시아 건강보험공단과 업무협약(MOU)

국민건강보험공단(이사장 김용익) 인도네시아 BPJS-Kesehatan(이사장 Ali Ghufron Mukti) 6 1 건강보장 국제공조를 강화하기 위한 업무협약을 체결하였다고 밝혔다.

 

 기관은  협약을 통해 △전략적 구매, △보험료 징수, △위험 분산, △재정위험 관리 △데이터 중심의 보건의료체계에 대한 협력  상호 발전을 위하여 적극 협조할 예정이다.

 

건보공단은 지난 2017 건보공단(체결자건강보험연구원장)-인도네시아 BPJS-K(체결자대외협력이사 업무협약을 체결한  있고 이후 인도네시아 건강보험 제도개선을 위한 정책보고서 발간, BPJS-K 직원 실무연수  협력 사업을 수행하였으나 이번 업무협약을 계기로 협력분야를 구체화하고 보다 다양한 협력 사업을 통해  기관 협력관계를 강화하고자 업무협약 체결자를  기관 이사장으로 격상하여 추진하게 되었다고 밝혔다.

 

인도네시아는 1968 전‧현직 공무원을 대상으로 최초의 건강보험제도를 시작하였고 2011  국민 건강보장을 달성하기 위하여 건강보험공단(BPJS-Kesehatan) 설립하였다.

 

 또한 기존의 다보험자 체제의 건강보험제도를 2014. 1. 1. BPJS-K 통합하여 2019년부터  국민 건강보험 가입확대를 추진하고 있다  

 

건보공단 강상백 글로벌협력실장은“이번 업무협약을 계기로 인도네시아 BPJS-K 보다 긴밀한 협력관계로 도약할  있게 되었고 앞으로 상호 발전적인 협력사업을 통해 건강보험 국제공조를 강화할  있는 기반을 마련하겠다”고 밝혔다.

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MSD SGLT-2 억제제 ‘스테글라트로’, 혈당  조절 개선

 

VERTIS-CV 임상 하위분석에서

 

 한국MSD(대표이사 케빈 피터스) SGLT-2억제제 스테글라트로(성분명에르투글리플로진) 심혈관계 결과 연구(Cardiovascular Outcome Trials) VERTIS-CV 임상의 하위분석 연구 결과메트포르민과 설포닐유레아 병용요법  인슐린에 의해 혈당 조절이 되지 않는 환자들을 대상으로 스테글라트로 추가 투여  기저치로부터 당화혈색소(HbA1c) 감소시켰다고 밝혔다.

 

이번에 공개된 하위 분석은 죽상동맥경화성 심혈관질환을 동반한  2 당뇨병 환자를 대상으로 스테글라트로의 안전성을 평가한 VERTIS-CV 임상 결과를 ▲메트포르민과 설포닐유레아 병용요법을 지속 투여한 환자군과 ▲인슐린을 지속 투여한 환자군을 대상으로 진행한   건의 하위분석이다주요 1 평가지표로는 18  기저치로부터 당화혈색소에 대한 변화를 평가했다.

 

 

VERTIS-CV 임상은  8,246명의 환자들을 스테글라트로군 (n=5,499) 위약군 (n=2,747) 무작위 배정해 2013 12월부터 2019 12월까지 진행됐다.

 

먼저 8,246명의 환자  메트포르민(1,500mg/day) 중등용량~고용량의 설포닐유레아의 지속적인 병용 투여로 혈당 조절이 제대로 이루어지지 않는 당화혈색소 7.0~10.5% 환자군 330명을 대상으로 스테글라트로(5mg, 15mg) 혹은 위약을 추가로 하루 1회씩 투여했다.

 

분석 결과에 따르면, 18주차에서 스테글라트로 투여군은 기저치로부터 당화혈색소의 유의한 최소제곱 평균(LS mean) 감소를 보였다

 

위약군 조정(placebo-adjusted) 최소제곱 평균은 스테글라트로 5mg 투여군에서 -0.66%(95% CI, - 0.89, -0.43, p<0.001), 스테글라트로 15mg 투여군에서는 -0.75% 나타났다

(95% CI, - 0.98, - 0.53, p<0.001).

 

또한위약군 대비 스테글라트로 투여군은 공복혈장포도당(Fasting Plasma Glucose) 체중(Body Weight) 유의하게 감소시킨 것으로 나타났다(p<0.001). 다만수축기 혈압에서는 유의한 감소를 보이지 않았다.

 

증상이 나타나는 저혈당증(Symptomatic hypoglycemia) 발생률은 스테글라트로 5mg 투여군에서 11.0 %, 스테글라트로 15mg 투여군은 12.4 %, 위약군 7.7 % 나타났고중증 저혈당증의 발생률은 스테글라트로 5mg 투여군에서 2.0 %, 스테글라트로 15mg 투여군은 1.8 %, 위약군 0.9 % 확인됐다.

 

또한지속적인 인슐린 투여로 혈당이 제대로 조절되지 않는 환자 1,065명을 대상으로 스테글라트로 추가 투여시 기저치로부터 당화혈색소의 유의한 최소제곱 평균 감소를 보였으며위약군 대비 당화혈색소의 감소치가 유의하게 높게 나타났다(p<0.001).

 

18주차에 위약군 조정 최소제곱 평균은 스테글라트로 5mg 투여군에서 -0.58% (95% CI, -0.71, -0.44, p<0.001), 스테글라트로 15mg 투여군에서는 -0.65% 나타났다(95% CI, -0.78, -0.51, p<0.001). 또한, 스테글라트로는 위약군 대비 공복혈장포도당(p<0.001), 체중(p<0.001), 수축기 혈압(p<0.01) 유의하게 감소시켰다.

 

증상이 나타나는 저혈당증(Symptomatic hypoglycemia) 발생률은 전체 치료군 간에 유사하게 나타났다. 다만여성 환자군에서 생식기 진균 감염증(Genital mycotic infection) 발생률은 스테글라트로 투여군에서 3.5% 위약군 0.0% 비해 높게 확인됐다.

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대구첨복재단, 홍장의 첨단의료기기개발지원센터장 임명

대구경북첨단의료산업진흥재단(이사장 이영호이하 재단)은 2일 첨단의료기기개발지원센터장에 홍장의(57, 사진전 산업통상자원부 마산자유무역지역관리원장을 임용했다.

 

첨단의료기기 개발 업무를 총괄할 홍 센터장은 청주대 법학과를 졸업하고연세대 석사서울벤처대에서 박사학위를 받았다

 

산업통상자원부 산업기술시장과 사무관충청북도 산업정책협력관충북TP 신산업추진단장산업통상자원부 마산자유무역지역관리원장 등을 거쳤다.

 

홍 신임 센터장은 “재단 의료기기분야의 R&D, 사업화선진화가 기업들의 경쟁력 향상신제품 개발생산성 확대수출확대 등으로 이어져 국가의료기기산업의 선진화에 힘쓰겠다.”고 포부를 밝혔다.

 

 

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조윈, (유)대효제약과 업무협약


천연항암제 운모 전국 유통

헬스케어 기업 ㈜조윈은 한의약품 전문 제조 업체인 (유)대효제약(대표이사 박희덕)과 업무 협약을 체결하고 GMP(Good Manufacturing Practice) 인증 받은 천연항암제 운모를 전국적으로 유통하게 되었다고 밝혔다.

 

대효제약은 GMP 인증 시설을 갖춘 한의약품 제조업체다.

 

GMP(Good Manufacturing Practice)는 WHO가 제정한 의약품 등의 제조나 품질관리에 관한 규칙으로, 의약품의 안전성이나 유효성 면을 보장하는 기본 조건이며 우리나라는 식약처가 GMP 인증을 주관하고 있다.

 

대효제약은 중국 현지의 GMP 인증 업체와도 협약하여 안전하고 우수한 품질의 한약재를 국내 한의원에 공급하고 있으며, 국내 농협 및 영농조합과 협약하여 국산 약재를 공급하고 있는 회사이다.

 

대효제약의 박희덕 대표이사는 대대로 한약재를 만들어오던 집안의 가업을 잇고 있는 한약재 전문가로, 1989년 대효제약의 전신인 대효약업사를 설립하여 현재에 이르기까지 대효제약을 이끌고 있다.

 

암 케어 산업을 본격화하고 있는 조윈은 이번 대효제약과의 업무 협약을 통해 GMP 인증 받아 안정성을 확보한 천연항암제 운모를 전국적으로 유통할 수 있게 된 것이다.

 

조윈이 천연항암제로 연구하고 있는 운모는 광물의 한 종류로 규산, 게르마늄, 칼륨 등 몸에 유익한 미네랄을 다량 포함하고 있는 것으로 알려져 있다.

 

동의보감에도 등장하는 운모는 천연미네랄이 풍부해 노폐물을 배출시키고 독소를 제거해 눈을 맑게 하거나 피부를 건강하게 하고, 항산화 작용으로 늙지 않고 오래 살게 해주는 약돌로 기록되어 있다.

 

조윈은 최근에 암치료 전문 네트워크 한의원 사업을 펼치기 위해서 4기 이후 암 환자를 위한 토탈 암 케어·치료에 전문성을 갖춘 천인지 한의원(대표원장 박우희)과 전략적 제휴를 맺고, ‘암치료 천인지 한의원 네트워크’ 브랜드를 런칭한 바 있다.

 

이번에 대효제약의 GMP 인증을 통해 유통되는 운모는 천인지 원외탕전원에 공급할 예정이다.  천인지 원외탕전원에 공급된 천연 항암제는 조윈이 브랜드화한 천인지 네트워크 한의원을 통해 환자들에게 처방될 계획이다.  

 

조윈 차지운 대표는 “이번 협약을 통해 전국적으로 중증암으로 고통 받는 암환자들에게 안전성을인증 받은 좋은 운모를 공급하게 되었다. 안정성이 입증된 천연항암제 운모를 유통하게 되면서 암환자 네트워크 한의원 사업을 더욱 더 견고하게 다질 수 있게 되었다” 라고 밝혔다.

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GSK, COPD 치료제 트렐리지 엘립타 급여 출시

◆제약/▷외자계제약 | 2021. 6. 3. 07:54 | Posted by 김종필 기자 열씨미
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GSK,  COPD 치료제 트렐리지 엘립타 급여 출시

 

국내  허가 받은 1 1 단일흡입형 3 복합

 GSK(한국법인 사장  켐프턴) 2 단일흡입형 3 복합 COPD 치료제인 트렐리지 엘립타(성분명플루티카손푸로에이트/유메클리디늄/빌란테롤, FF/UMEC/VI) 국내 건강보험 급여 적용  출시를 기념한 기자간담회를 열었다

 

이날 간담회에서는 3 복합제의 급여 적용에 따른 COPD 치료환경의 변화를 전망함과 동시에 트렐리지 엘립타의 임상적 유용성과 가치에 대한 내용이 소개됐다.

 

트렐리지 엘립타는 지난 2018 5 국내 최초로 허가받은 COPD 3 복합제다.

 

허가 적응증은 성인에서 지속성 베타2-효능약과 흡입용 코르티코스테로이드 복합요법 또는 지속성 베타2-효능약과 지속성 무스카린 수용체 길항제 복합요법으로 적절히 조절되지 않는 중등도  중증 만성폐쇄성폐질환의 유지요법이었다.

 

허가 3년만인 지난 1일부터는 보건복지부 고시에 따라 중등도 이상의  18 이상 성인 COPD 환자  다음과 같은  가지 기준  하나를 충족하는 환자의 치료  보험 급여가 적용된다.

 

 가지 기준은 ▲지속성 베타2-효능약과 지속성 무스카린 수용체 길항제 복합요법에도 불구하고 FEV1 값이 정상 예측치의 60% 미만 또는 연 2회 이상 급성악화가 발생한 경우 ▲지속성 베타2-효능약과 흡입용 코르티코스테로이드 복합요법에도 불구하고 호흡곤란 등의 증상이 적절히 조절되지 않는 경우 ▲각 개별고시를 만족하여 트렐리지 엘립타와 동일 함량인 빌란테롤트리페나테이트(Vilanterol trifenatate)+플루티카손푸로에이트(Fluticasone furoate) 흡입제, 유메클리디늄(Umeclidinium) 흡입제를 동시에 투여 중인 환자, 아울러 트렐리지 엘립타와 함량이 같은 ICS/LABA 복합제, LAMA 단일제를 동시에 투여 중인 환자가 허가사항에 부합하여 트렐리지 엘립타로 전환하고자 할 경우다. 

 

이로써 트렐리지 엘립타는 국내 급여 적용된 유일한 COPD 단일 흡입형 3 복합제가 되었다.

 

이번 간담회에서  번째 발표를 맡은 GSK 의학부의 조은영 메디칼 어드바이저(Medical Advisor) ‘엘립타 포트폴리오의 완성 주제로 COPD 환자의 증상 중증도  악화 위험에 따른 치료 전략그리고 단일 흡입기인 ‘엘립타 디바이스 중심으로   환자군별 맞춤 치료 옵션의 중요성에 대해 발표했다.

 

발표에서 그녀는 “국내외 주요 COPD 치료 가이드라인에 따르면  환자의 증상 중증도악화 위험을 고려해 환자군을 구분하고  환자의 건강 상태와 예후를 고려해 세부화된 치료 전략을 권고하고 있다, “이번 트렐리지 엘립타 출시로, GSK COPD 치료에 있어 단일제부터 2, 3 복합제까지 아우르는 ‘엘립타 포트폴리오 완성하게 됐다. GSK 전체 COPD 환자군에 적합한 다양한 치료 옵션을 제공하는 동시에단일 흡입기인 엘립타 디바이스를 통해 환자들의 치료 편의성을 한층 높일  있게 됐다 설명했다.

 

 번째 세션에서는 서울성모병원 호흡기내과 이진국 교수가 국내 COPD 환자의 양상과 최신 치료지침트렐리지 엘립타의 임상적 유용성에 대해 짚었다.

 

이진국 교수는 “국내에서 3 복합요법 치료가 필요한 중증 COPD 환자는  5  정도로 추정되며 이는 2020 기준 COPD 환자의  24% 달하는 규모라며, "대한결핵  호흡기학회를 비롯해 미국 흉부학회(ATS, American Thoracic Society)  GOLD(Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease, 세계만성폐쇄성폐질환기구)에서는 2 복합제로 증상 개선이 되지 않는 환자를 위한 치료 옵션으로 3 복합제 처방을 통해 환자의 급성 악화  입원 위험을 낮출 것을 권고하고 있다" 말했다.

 

또한 “트렐리지 엘립타는 FULFIL, IMPACT, INTREPID  주요 임상을 통해 COPD 환자의 중등증  중증 악화를 감소시키고 폐기능삶의 질을 개선하는  우수한 치료 효과를 보이는 것이 확인된 치료 옵션이라며, “INTREPID 연구를 보면 실제 치료 환경과 유사한 설계에서도 엘립타 디바이스가 다중 흡입형 3 대비 환자 편의성 뿐만 아니라 실질적인 치료 효과 측면에서도 뚜렷한 이점을 제공한다는 것이 확인됐다.3 복합요법이 필요한 국내 환자들의 예후를 개선하는  크게 도움을  것으로 기대한다 말했다.

 

최근 유럽 호흡기학회 온라인 학술지에 게재된 INTREPID 연구에 따르면 트렐리지 엘립타는 치료 24주차 시점에서 기준점(baseline) 대비 CAT 점수가 2단위 이상 감소된 환자의 비율을 측정한 결과트렐리지 엘립타 치료군과 다중 흡입형 3 복합제 치료군의 교차비가 1.31 (95% CI, 1.13-1.51; p<0.001) 트렐리지 엘립타 치료군의 CAT 점수 개선 정도가 상당히 높은 것으로 확인됐다.

 

GSK 한국법인 사장  켐프턴(Rob Kempton) “COPD 시간이 지날수록 악화되는 진행성 폐질환이다또한 많은 환자들이 잦은 악화를 겪고 있어 환자의 삶과 의료 시스템에 상당한 부담을 주는 질환이기도 하다, “트렐리지 엘립타의 국내 출시를 통해 1 1 단일흡입형 3 복합요법의 이점을 제공할  있게  기쁘다이는 COPD 관리 측면에 있어 주요한 혁신이라고 믿으며, GSK 국내에서  많은 COPD 환자들을 돕기 위해 노력을 지속할 이라고 전했다.

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지멘스 헬시니어스,  ‘아텔리카‘사용자 대상 온라인 세미나 

 

검사실 첨단 자동화 솔루션

혁신적인 의료기술의 선두기업인 지멘스 헬시니어스 한국법인(대표이사 이명균, www.siemens-healthineers.com/kr)이 진단검사 자동화 솔루션 ‘아텔리카(Atellica)‘ 사용자를 대상으로 온라인 세미나를 개최한다.

본 온라인 세미나는 5월부터 시작, 매월 아텔리카 솔루션에 관한 다양한 주제로 진행될 예정이며, 고객지원사원부 학술팀에서 발표를 직접 진행한다.

 

병원 내 검사실에서 검사를 진행하는 실 사용자들의 이해를 돕고 또한 사용자의 의견을 수렴하는 상호 소통하는 방식으로 진행될 예정이다.

 

첫 온라인 세미나가 열린 지난 28일에는 아텔리카 SW 1.24의 업데이트 사항 등을 소개하는 세션이 진행되었으며 약 50명의 사용자가 참여하였다.

 

지멘스 헬시니어스 체외진단사업부의 대표적인 제품 중 하나인 아텔리카는 인력 부족과 한정된 예산, 복잡한 샘플 관리 및 테스트 등으로 발생하는 검사실에서의 다양한 문제에 대처할 수 있는 첨단 자동화 솔루션이다.

 

지멘스 헬시니어스 고객지원사업부 박윤미 상무 (진단검사의학 전문의)는 “코로나로 인해 대면 세미나가 어려운 상황에서, 이번 온라인 세미나를 통해 사용자들에게 제품에 대한 최신 업데이트 사항, 전문 지식 및 활용 정보 등을 제공함으로써 사용자들의 이해도를 높여 더욱 효율적인 시스템 활용을 장려할 계획이다“고 말했다.

 

본 세미나는 매월 마지막 주 금요일 오후 1:30부터 2:00 시까지 진행되며, 세미나 관련 문의는 ARS 대표번호(02-3450-7000/ 안내번호 후 3번) 또는 담당 학술직원을 통해 가능하다.

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inno.N, 뉴틴 식물성 알티지 오메가3 80 출시

◆제약/▷국내제약 | 2021. 6. 3. 07:46 | Posted by 김종필 기자 열씨미
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inno.N, 뉴틴 식물성 알티지 오메가3 80 출시

 

순도80%, 중금속 제로의 식물성 오메가3

글로벌 바이오헬스기업 inno.N(대표이사 강석희) 뉴틴 식물성 알티지(rTG) 오메가신제품을 출시했다

새로 출시된 뉴틴 식물성 알티지 오메가3  80 식물성 플랑크톤인 미세조류를 원료로 만들어 중금속 성분이 들어있지 않으며, 80퍼센트의 순도로 엑기스만 담아 식물성 오메가제품군  최고 순도를 가진 제품이다.

 

신제품 뉴틴 식물 알티지 오메가3 100퍼센트 식물성으로먹이 사슬의 최하단에 위치한 식물성 플랑크톤인 미세조류로부터 추출되었다

 

최근 해양 오염이 심해지면서 어류  바다 생물을 원료로  식품을 섭취할  중금속을 함께 섭취하는 것에 대한 우려가 커지고 있다뉴틴의 식물성 알티지 오메가3 80  프랑스 해안의 무균 탱크에서 배양한 미세조류를 원료로  중금속  방사능 위험에 대해 전혀 걱정할 필요가 없다.

 

또한뉴틴 식물성 알티지 오메가3 80퍼센트의 순도로 엑기스만을 함유하여 뉴틴의 오메가제품군  최고 순도를 자랑한다그리고 이러한 고순도를 최대한 체내에 흡수시킬  있도록 알티지(rTG) 형태로 만들어졌다.

 

알티지 타입의 오메가3 자연상태와 유사한 분자 구조를 가져 섭취  체내 흡수율이 높다.

 

뿐만 아니라새로운 뉴틴 식물성 알티지 오메가3 특별한 원료 정제 기술과 엄격한 품질 기준을 거쳐 안심하고 먹을  있으며 기존 오메가제품에 비해 섭취도 편하다

 

프랑스 폴라리스(Polaris) 사만의 세계 특허 기술인 저온압착 추출   차례에 걸친 특수 탈취 공정을 거쳐 어취가 나지 않고높은 순도로 알약 크기가 작아 삼키기 쉽다특히원료부터 캡슐까지 식물성이기 때문에 누구든지 부담 없이 먹을  있다.

 

뉴틴 식물성 알티지 오메가3 체내에서 합성되지 않는 EPA DHA 공급해주어 혈행 개선에 도움을   있으며혈액  중성지질 개선에도 효과적이다

 

또한눈의 건조함에도 효능이 있어  건강까지 챙길  있는 제품이다비타민A 비타민E 함유하고 있어 오메가3 비타민의 영양 성분을 함께 섭취할  있다.

 

inno.N 뷰티헬스마케팅팀 관계자는 “뉴틴은 현대인들의 생활을 고려해 건강한 삶을 위한 새로운 습관을 제안하는 브랜드라며, “원료부터 제조공정까지 차별화된 우수한 제품으로 균형 잡힌 삶을 설계할  있도록 앞으로도 다양한 제품을 선보이며다양한 마케팅 채널을 통해 고객들과 적극적으로 소통할 예정이다라고 말했다.

 

inno.N  이번 신제품 출시와 함께 5 17일부터 배우 김수현을 모델로 TV광고를 선보이고 있다

 

뉴틴 식물성 알티지 오메가3 80 뉴틴 공식 스마트스토어와 오픈마켓에서 구매가 가능하며, 6 3 오전 9 15 GS홈쇼핑 방송을 통해서도 만나볼  있다. 

 

inno.N 1984 CJ제일제당 제약사업부로 사업을 시작, 30 년간의 제약사업 노하우를 기반으로 설립되었다.

 

2020 CJ헬스케어에서 inno.N으로 100 기업의 새로운 토대를 만들어가는 현재선도적인 R&D 투자와 오픈 이노베이션을 통해 글로벌 바이오헬스 기업으로 진정한 혁신을 창조하고 있다.

 

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보령컨슈머헬스케어, 초경량 ‘브링 스킨 에어 마스크’ 출시

 

 

헬스케어전문기업 보령컨슈머헬스케어(대표 김수경)가 이런 고민을 해결하고자 더운 여름철에도 편하게 숨쉴 수 있는 ‘브링 스킨 에어 마스크’를 선보였다.

 

 

보령컨슈머헬스케어의 건강 솔루션 브랜드 ‘브링(BRing)’에서 출시한 ‘브링 스킨 에어 마스크 KF-AD’는 2g대의 초경량 마스크로, 부드러운 감촉과 우수한 통기성이 강점인 쿨-테크 제품이다. 이에 장시간 착용해도 쾌적하게 마스크 착용할 수 있다.

 

비결은 원단에 있다. ‘카렌딩 공법’으로 만든 특수 원단을 안감에 적용해 부드러운 감촉을 제공하는 한편, 빠른 수분 흡수와 건조시간을 자랑하는 ‘친수성 원단’으로 우수한 통기성을 제공한다.
 

가볍고 쾌적한 사용감 뿐만 아니라 마스크의 본래 기능 역시 충실하다.

 

비말 차단의 식약처 허가는 물론 최대 99.5% 항균 효과와 80.2% 자외선 차단 효과 테스트, 72.5%의 분진포집효율 효과 테스트, 안감에 대한 피부 자극 테스트까지 완료된 제품이다. 또한 원단부터 생산까지 모두 100% 국내에서 이루어져 안심하고 사용할 수 있다.

 

보령컨슈머헬스케어 브링 브랜드 담당자는 “브링 스킨 에어 마스크는 ‘무게, 감촉, 통기성, 비말 차단’이라는 네 박자를 모두 갖춘 제품”이라며, “다가오는 여름철 마스크 착용이 걱정되는 소비자들에게 안성맞춤인 마스크가 될 것”이라고 말했다.

 

‘브링 스킨 에어 마스크’는 보령컨슈머헬스케어 공식 온라인몰인 ‘브링몰(bringmall.co.kr/)에서 구매할 수 있으며, 공식 인스타그램(www.instagram.com/bring_ lifetimecare/)을 통해 브링의 브랜드 스토리와 새로운 소식도 만나볼 수 있다. 

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대원제약, 신경 통증 및 피로 개선 비타민 ‘멘토비엠정‘ 출시

 

 

대원제약(대표 백승열)은 신경 통증 및 피로 개선용 비타민B군 종합비타민 신제품 ‘멘토비엠정‘을 출시했다고 2일 밝혔다.

 

멘토비엠정은 피로 회복의 핵심 성분인 비타민B1(티아민)을 활성형으로 2종(비스벤티아민, 벤포티아민) 함유해 머리부터 발끝까지 이어지는 피로를 회복하는 데에 도움을 준다.

 

여기에다 비타민B2와 B6까지 총 네 가지 비타민을 모두 활성형으로 함유하고 있어 생체 이용률이 우수하다.

 

피로, 관절통증, 안구건조증, 거북목증후군 등을 호소하는 직장인들이나 수험생들은 물론, 스마트폰의 대중화로 인해 현대인들이 일상에서 쉽게 겪을 수 있는 증상들을 완화시켜 준다.

 

비타민B1은 신경통, 근육통, 관절통 등의 통증을 완화해 주며, 비타민B2는 구내염, 구순염, 설염 등 구강 염증 증상을 완화하고 습진이나 피부염에도 도움이 된다.

 

이 밖에도 눈의 건조감이나 피로감을 완화시켜 주는 비타민A, 뼈와 치아 건강에 도움이 되는 비타민D, 항산화 작용으로 세포 노화를 늦춰 주는 비타민E를 비롯해 마그네슘, 아연, UDCA, 콜린, 이노시톨 등 다양한 성분을 함유하고 있다.

 

대원제약 관계자는 “만성피로, 안구건조증, 어깨통증, 신경통 등을 달고 사는 현대인들의 피로 회복과 통증 개선을 위해 비타민B군 위주로 개발된 제품“이라며, “피로를 책임지는 피로 멘토라는 뜻으로 제품명을 ‘멘토비‘라고 정했다“고 밝혔다.

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무좀 치료제 ‘풀케어’, 신규 광고 영상 선보여

 

가수 ‘코요태’ 유튜브 채널과 협업

 

 

한국메나리니(대표이사 박혜영) 가수 코요태의 유튜브 채널 ‘코요태레비전 협업한 풀케어 신규 광고 영상을 선보였다고 2 밝혔다.

 

이번 신규 광고 영상은 가수 코요태가 자신들의 유튜브 채널 ‘코요태레비전 통해 대한민국 판매 1(일반의약품 부문무좀 치료제 브랜드 풀케어 특징을 재미있고 유쾌하게 소개하는 모습을 담았다.

해당 영상에서 코요태 멤버들은 무좀에 관한 에피소드와 함께 풀케어 제품의 특장점을 소개하고지난 3월부터 온에어되고 있는 풀케어 플러스크림의 디지털 광고  CM송인 ‘무좀송 틀리지 않고  번에 따라 부르는 미션을 진행한다.

 

풀케어 신규 광고 영상은 코요태의 유튜브 채널 ‘코요태레비전’ 및 풀케어의 유튜브 채널, 브랜드 블로그, 공식 홈페이지 등을 통해 만나볼 수 있다.

 

한국메나리니 마케팅 담당자는 “무좀으로 고생하고 있는 환자들에게 풀케어® 특징을 쉽고 재미있게 전달하자는 취지에서 인기 가수 코요태와 협업해 영상을 제작하게 됐다 “무좀균이 증식하기 쉬운 계절 여름이 코앞으로 다가왔다환자들이 무좀의 형태에 따라 손발톱 무좀에는 네일라카 타입으로피부 무좀에는 크림 타입으로 손쉽고 깔끔하게 무좀을 관리하길 바란다 말했다.

 

한편풀케어 약국에서 구매 가능한 일반의약품 판매 1 무좀 치료제 브랜드다

손발톱 무좀 치료에 특화된 네일라카 타입과 피부 무좀 치료에 특화된 크림 타입으로 구성되어 있다

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디어젠, 전 한미약품 ‘배인환 박사’ CDO로 영입

 

인공지능 신약 개발 플랫폼과 신약 개발 전문가 

인공지능(AI) 신약 개발 전문기업 디어젠(대표 강길수) 한미약품 합성신약  연구 책임자였던 배인환 박사를 CDO(최고 개발 책임자상무로 영입했다고 2 밝혔다.

 

배인환 상무는 성균관대학교를 졸업하고 중앙대학교 약학대학교에서 박사학위를 취득했다이후 중외제약미국 시애틀 소재 테리악(Theriac) 연구소한미약품   20 동안 신약 연구개발에만 매진한 신약 개발 전문가이다.  

 

배인환 상무의 대표적인 연구 성과 중에는 한미약품에서 로슈 그룹 자회사인 제넨텍에 9800 규모로 라이센스-아웃하여 이목을 끌었던 RAF 저해제 벨바라페닙이있다

 

벨바라페닙은 현재 글로벌 임상 중이며관련 효능 연구는 올해 5  세계 최고 권위 과학 학술지인 ‘네이처’ 5월호에 게재되었다

 

또한 미국 FDA 희귀의약품으로 지정 받고 급성 골수성 백혈병 치료제를 대상으로 임상 진행 중인 FLT3 저해제 HM43239 프로젝트의 총괄 책임을 역임했다.

 

회사에 따르면배인환 상무는 글로벌 신약 물질의 전략 개발을 토대로타겟 발굴약물의 설계전임상  임상 경험  신약 개발  주기에 대한 연구 경험은 물론다수의 라이센스 /아웃 프로젝트에 대한 진행  검토 경험을 보유하고 있다.

 

디어젠은 배인환 상무를 총괄로 신약 개발 그룹을 신설하고실제 신약 개발 단계에서 발생하는 인공지능 기술에 대한 미충촉 수요 개선함으로디어젠 만의 신뢰성 높은 신약 개발 플랫폼을 구축한다는 계획이다.

 

한편, 2016 12월에 설립된 디어젠은 자체 개발 신약 발굴 플랫폼인 Dr.UG 활용해 SK케미칼아이엔테라퓨틱스아밀로이드솔루션한독업테라  다수의 파트너 사와 공동연구  협력을 진행 중이다

 

또한 인하우스(In-house) 신약 개발 파이프라인 ‘4D 프로그램 구축하여 항암제심부전고지혈증, ALS  7개의 신약 개발 프로젝트를 진행하고 있으며이를 발판으로 올해 하반기 시리즈 B 투자 유치를 목표하고 있다.

 

강길수 디어젠(대표는 “신약 개발  주기를 모두 경험한 배인환 상무를 영입하게 되어 기쁘게 생각한다, “배인환 상무의 경험과 노하우는 디어젠 인공지능 신약 개발 플랫폼에 통찰력을 제공함으로써디어젠이 파트너사와의 개발전략부터 합성  전임상 과정에 있어   깊이 있고 가치 있는 협업체계를 이어나가는   도움이  "이라고 했다

 

덧붙여, “나아가 디어젠의 자체 신약 개발 파이프라인을 구축하고 발전시키는데 중추적인 역할을  것으로 기대한다.” 말했다.

 

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제약산업계, 아세트아미노펜 제제 공급에 만전

◆제약/▷국내제약 | 2021. 6. 3. 07:30 | Posted by 김종필 기자 열씨미
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제약산업계아세트아미노펜 제제 공급에 만전

 

협회, 회원사에 원활한 생산·공급 당부 

 

 

제약산업계는 코로나19 백신 접종 이후 발열근육통 등이 발생할 경우 복용할 수 있는 ‘아세트아미노펜’ 단일제제가 차질없이 공급될 수 있도록 만전을 기할 방침이다.

 

한국제약바이오협회(회장 원희목)는 회원사에 공문을 보내 ‘아세트아미노펜’ 단일제제의 원활한 생산과 공급을 당부했다고 2일 밝혔다.

 

최근 코로나19 백신 접종이 활발해지면서 특정 아세트아미노펜 단일제제의 품귀 현상이 빚어지고 있는데 따른 조치다.

 

이에 대해 식품의약품안전처는 시중에 유통 중인 단일 성분의 아세트아미노펜 제제가 70여 개에 달하며약사의 복약지도에 따라 선택·복용할 수 있다고 안내하고 있다.

 

협회는 “국민들이 의약품을 구입하고 사용하는데 불편함이 없도록 안정적으로 의약품을 공급할 방침”이라고 밝혔다.

 

한편 식약처가 허가한 아세트아미노펜 단일제제 정보는 식약처 ‘의약품안전나라 누리집’에서 확인이 가능하다.

 

 

아세트아미노펜 단일성분으로 허가된 일반의약품(시럽제제 제외, 5/27기준)

순번 제품명 업체명
1 나스펜연질캡슐(아세트아미노펜) 조아제약()
2 다산아세트아미노펜정500밀리그램 ()다산제약
3 동광아세트아미노펜정160밀리그람 동광제약()
4 라페론8시간이알서방정650밀리그램(아세트아미노펜) 안국약품()
5 라페론정160밀리그람(아세트아미노펜) 안국약품()
6 라페론정325밀리그램(아세트아미노펜) 안국약품()
7 루트펜325밀리그램정(아세트아미노펜) ()바이넥스
8 마하펜연질캡슐(아세트아미노펜) 일양바이오팜()
9 삼남아세트아미노펜정 삼남제약()
10 삼남아세트아미노펜정500밀리그람 삼남제약()
11 삼익아세트아미노펜정500밀리그람 삼익제약()
12 세리콘정(아세트아미노펜) 오스틴제약()
13 세타펜8시간이알서방정650밀리그램(아세트아미노펜) ()보령바이오파마
14 세토펜8시간이알서방정(아세트아미노펜) 삼아제약()
15 세토펜정(아세트아미노펜) 삼아제약()
16 세토펜정325밀리그램(아세트아미노펜) 삼아제약()
17 세토펜정80밀리그램(아세트아미노펜) 삼아제약()
18 솔루아펜연질캡슐(아세트아미노펜) 현대약품()
19 슈메디펜8시간이알서방정650밀리그램(아세트아미노펜) 에스케이케미칼()
20 스피드싹연질캡슐(아세트아미노펜) 제일헬스사이언스()
21 써스펜8시간이알서방정650mg(아세트아미노펜) 한미약품()
22 아니스펜8시간이알서방정(아세트아미노펜) 콜마파마()
23 아미세타정325밀리그람(아세트아미노펜제피세립) ()휴온스
24 아세노펜8시간이알서방정(아세트아미노펜) ()일화
25 아세트엠8시간이알서방정650밀리그램(아세트아미노펜) ()마더스제약
26 아세핀정(아세트아미노펜제피세립) 신일제약()
27 아스타펜이알서방정(아세트아미노펜) 삼남제약()
28 아스타펜정160밀리그람(아세트아미노펜제피세립) 삼남제약()
29 아스타펜정325밀리그람(아세트아미노펜제피세립) 삼남제약()
30 알파아세트아미노펜정500밀리그람 알파제약()
31 에스빌아세트연질캡슐(아세트아미노펜) 이연제약()
32 엔시드8시간이알서방정650mg(아세트아미노펜) 한림제약()
33 엘앤씨메가펜정(아세트아미노펜제피세립) ()엘앤씨바이오
34 영진아미노펜연질캡슐325mg 영진약품()
35 이두패프연질캡슐(아세트아미노펜) 에스케이케미칼()
36 이알펜8시간서방정(아세트아미노펜) ()경보제약
37 이지엔6에이스연질캡슐(아세트아미노펜) ()대웅제약
38 일성아세트아미노펜정160밀리그램 일성신약()
39 일성아세트아미노펜정325밀리그램 일성신약()
40 지엘아세트아미노펜정 지엘파마()
41 지엘아세트아미노펜정300밀리그람 지엘파마()
42 크린탈정(아세트아미노펜) 일양약품()
43 타미노펜연질캡슐(아세트아미노펜) ()녹십자
44 타미스펜8시간이알서방정(아세트아미노펜) ()한국글로벌제약
45 타세놀8시간이알서방정(아세트아미노펜) 부광약품()
46 타세놀8시간이알서방정325밀리그램(아세트아미노펜) 부광약품()
47 타세놀정500밀리그램(아세트아미노펜) 부광약품()
48 타스멘정(아세트아미노펜) 대우제약()
49 타스펜8시간이알서방정650밀리그람(아세트아미노펜) 대우제약()
50 타이레놀8시간이알서방정(아세트아미노펜) ()한국얀센
51 타이레놀8시간이알서방정325밀리그람(아세트아미노펜) ()한국얀센
52 타이레놀정160밀리그람(아세트아미노펜) ()한국얀센
53 타이레놀정500밀리그람(아세트아미노펜) ()한국얀센
54 타이레펜8시간이알서방정650밀리그램(아세트아미노펜) ()휴비스트제약
55 타이렌연질캡슐(아세트아미노펜) 에이프로젠제약()
56 타이로펜연질캡슐(아세트아미노펜) ()알피바이오
57 타이리콜8시간이알서방정(아세트아미노펜) 하나제약()
58 타이맥스연질캡슐(아세트아미노펜) 코스맥스파마()
59 타이몰8시간이알서방정650밀리그램(아세트아미노펜) ()동구바이오제약
60 타이펜8시간이알서방정 영풍제약()
61 토루판8시간서방정(아세트아미노펜) 조아제약()
62 토루판정(아세트아미노펜) 조아제약()
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65 트라몰정325밀리그람(아세트아미노펜) 코오롱제약()
66 트리스펜8시간이알서방정(아세트아미노펜) 동화약품()
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68 펜세타정(아세트아미노펜제피세립) 대원제약()
69 펜잘8시간이알서방정(아세트아미노펜) ()종근당
70 휴텍스에이에이피정325밀리그람(아세트아미노펜제피세립) 한국휴텍스제약()

 

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