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2021/09 301

동국제약 ‘센시아’, TV-CF 방영

동국제약 ‘센시아’, TV-CF 방영 일반인 정맥순환장애 관리 경험 소개 동국제약(대표이사 오흥주)이 정맥순환개선제 ‘센시아’ 복용 후의 사용 경험을 소재로 한 ‘센시아’ TV-CF를 온에어했다. 이번 TV-CF는 정맥순환장애 관리를 위해 센시아를 복용하고 난 후, 일상 생활의 긍정적인 변화를 이야기하는 인터뷰 형식으로 구성됐다. 10년 연속 ‘센시아’의 모델로 활약해 온 배우 김미숙이 “써 보셨죠? 센시아”라고 물으면, ‘붓기가 빠지고’, ‘각선미를 되찾고’, ‘다리 통증이 완화된다’는 등, 사용자들이 본인의 만족스러운 경험담을 이야기한다. 특히, 다리가 아파서 숙면이 힘들었던 중년 부부가 “둘 다 편하게 잘 잔다”고 이야기해, 남녀 모두 복용 가능한 제품임을 강조했다. 이어 배우 권나라가 등장해 “정..

현대약품 화장품 ‘랩클’, 글로우픽 크림토너 부문 1위

현대약품 화장품 ‘랩클’, 글로우픽 크림토너 부문 1위 평점 5점 만점에 4.55점, 만족도 95% 현대약품(대표이사 이상준)이 선보이고 있는 기능성 화장품 ‘랩클’의 ‘랩클 펩타이드 크림 스킨 모이스처라이징 토너’가 뷰티 리뷰 플랫폼 글로우픽 평가단으로부터 높은 점수를 받으며 크림토너 부문 1위를 달성했다. 현대약품은 최근 25세부터 40세로 구성된 글로우픽 100인 평가단을 통해 ‘랩클 펩타이드 크림 스킨 모이스처라이징 토너’의 제품 리뷰를 진행한 결과, 평점은 5점 만점에 4.55점, 만족도는 95%로 높은 점수를 받았다고 밝혔다. 특히 끈적임 없는 촉촉한 제형과 크림과 같은 뛰어난 보습력, 자극없이 산뜻한 느낌 등의 요소들이 높은 만족도를 보였다. 이번 평가 제품인 ‘랩클 펩타이드 크림 스킨 모이..

대구첨복재단-영진전문대 업무협약

대구첨복재단-영진전문대 업무협약 스마트 의료기기 분야 전문인력 양성 대구경북첨단의료산업진흥재단(이사장 양진영, 이하 재단)은 의료산업 발전을 위해 16일(목) 오후 3시 영진전문대학교과 상호협력을 체결했다. 이번 업무협약을 통해 재단은 스마트 의료기기 전문인력 양성과 교육을 지원하게 된다. 이번 업무협약을 통해 양 기관은 ▲연구과제 공동발굴 및 수행 ▲공동연구 및 기술·인력 교류 ▲연구시설 및 장비 공동활용 ▲정보 교류 등의 내용으로 협력하기로 하였다. 재단은 의료인력 양성을 위해 꾸준히 다양한 교육프로그램을 운영해왔다. 제약공장이 수도권에 밀집돼 있어 영남권 약학대학생들은 실습교육을 받으려면 숙박·교통비 지출 부담을 느꼈다. 이에 재단은 대구경북 지역 약학대학 전원의 실무실습 교육을 담당해왔다. 인기가..

◆의약정책 2021.09.17

류마티스학회, 학회-환우회 공동 정책 심포지엄 성료

류마티스학회, 학회-환우회 공동 정책 심포지엄 성료 류마티스 환자의 코로나19 극복 사례 대한류마티스학회(이사장 김태환, 한양대병원 류마티스내과)는 코로나19의 확산과 장기화에 따른 류마티스 환자들의 고충과 건강 관리 문제를 인식하고 이를 개선하기 위해 ‘코로나19 시대를 살아가고 있는 류마티스 환자들의 도전과 극복’을 주제로, 각 질환별 환우회와 함께 16일 학회 유튜브 채널을 통한 온라인 정책 심포지엄을 개최했다. 이번 정책 심포지엄 1부에서는 ‘류마티스 환자 수기 공모전’ 수상작을 시상하면서 코로나19 위기 속에서 류마티스 환자들이 경험한 어려움과 이를 슬기롭게 극복한 사례를 공유했다. 이외 ‘류마티스 환자 및 의사의 코로나19 위기에 대한 설문조사’와 ‘코로나19 위기 대응을 위한 대한류마티스학회..

유나이티드제약, 코로나 흡입 치료제 조성물 특허

유나이티드제약, 코로나 흡입 치료제 조성물 특허 국내 및 국제(PCT) 출원 한국유나이티드제약(대표 강덕영)은 최근 개발 중인 코로나19 흡입 치료제(부데소니드+아포르모테롤)에 대한 조성물 특허를 국내에 출원했다. 이를 기반으로 150여 개 국에 우선권을 가지는 국제(PCT) 특허 출원도 완료했다. 이번에 출원된 코로나19 흡입 치료제 조성물 특허가 등록되면 해외수출 등에 있어 해당 기술은 특허 존속기간동안 한국유나이티드제약이 독점적으로 실시할 수 있는 우위를 점할 수 있다. 출원된 특허는 개발 중인 코로나19 흡입 치료제의 주성분인 부데소니드 및 아포르모테롤의 코로나19 바이러스 흡입 치료제 조성물에 대한 기술이다. 해당 기술이 적용된 코로나19 흡입 치료제는 델타 변이 바이러스 등 변이 바이러스에서 ..

유나이티드문화재단, 월드비전과 문화예술분야 지원

유나이티드문화재단, 월드비전과 문화예술분야 지원 어린이합창단 지원 및 국내 취약계층 아동 문화예술후원 재단법인 유나이티드문화재단(이사장 강덕영 한국유나이티드제약 대표)이 16일 국제구호개발 NGO 월드비전(회장 조명환)과 문화예술분야 발전을 위한 업무협약식을 가졌다. 유나이티드문화재단은 이번 업무 협약을 통해 월드비전에서 실시하고 있는 문화·예술분야의 사업들을 지원하고 협업할 예정이다. 서울 강남구의 유나이티드역삼빌딩에서 열린 이날 협약식에는 유나이티드문화재단 강덕영 이사장과 김무정 이사를 비롯한 실무자와 월드비전 조명환 회장, 월드비전 음악원 어호선 음악원장, 월드비전 합창단 김보미 상임지휘자 등이 참석했다. 특히, 자선 전시회 및 자선 경매 개최로 꾸준히 월드비전을 통해 나눔을 실천하고 있는 월드비전..

심평원 서울지원, 추석 명절맞이 사랑나눔 실천

심평원 서울지원, 추석 명절맞이 사랑나눔 실천 건강보험심사평가원 서울지원(지원장 남길랑, 이하 ‘서울지원’)은 16일 추석을 맞아 생활에 어려움을 겪고 있는 지역사회 취약계층을 위해 릴레이식 사랑나눔 행사를 실천했다. 이번 사랑나눔 행사는 가락종합사회복지관을 방문해 저소득층 가정에게 식품세트 및 농산물을 배송을 통해 비대면으로 전달했고, 이어 관내 ‘굿윌스토어(송파밀알점)’ 소속 장애인 직원에게 생활용품 및 농산물을 전달하고 안부를 물었다. 또한 서울지원 직원들이 직접 모금한 성금을 ‘사랑의 열매 (서울지회)’에 후원해 나눔의 따뜻한 마음을 전했다. 남길랑 서울지원장은 “코로나19 장기화로 힘든 취약계층에게 조금이나마 보탬이 되기를 바란다”며 “앞으로도 더불어 사는 사회를 위해 사회공헌사업을 지속적으로 ..

◆의약정책 2021.09.17

한국솔가, 솔가 밀크씨슬 130 출시

한국솔가, 솔가 밀크씨슬 130 출시 실리마린 1일 최대함량 담아 프리미엄 비타민 전문 기업 한국솔가가 ‘솔가 밀크씨슬 130’을 출시했다고 17일 밝혔다. 한국솔가는 ‘솔가 밀크씨슬 130’ 출시를 기념해 최대 40% 할인 이벤트를 마련했다. 솔가몰은 30%, 전국 솔가 백화점 매장은 2개 구매 시 최대 40%까지 한시적 할인을 제공한다. 신제품 ‘솔가 밀크씨슬 130’은 하루 1캡슐로 ‘간’ 편하게 섭취 할 수 있는 건강기식품이다. 핵심 기능 성분은 ‘실리마린’으로, 식약처로부터 인정받은 기능성 원료다. 1일 최대함량 130㎎이 함유되어 있어 간 건강 증진을 필요로 하는 사람들에게 도움을 줄 수 있다. 한국솔가 박미숙 대표는 “솔가 밀크씨슬130은 74년 전통 솔가의 독자적 배합을 통해 원료부터 다른..

JW중외제약, 국내 최초 독감 치료 수액 ‘플루엔페라주’ 출시

JW중외제약, 국내 최초 독감 치료 수액 ‘플루엔페라주’ 출시 JW중외제약은 수액 형태의 인플루엔자 치료제 ‘플루엔페라주’를 출시하고 본격적인 마케팅 활동에 돌입했다고 17일 밝혔다. ‘플루엔페라주’는 5일간 경구 투여해야 하는 오셀타미비르 제제와 달리 1회 정맥주사로 독감을 치료하는 페라미비르수화물(주성분) 제제다. 성인 및 2세 이상 소아의 A형 또는 B형 인플루엔자 바이러스 감염증을 적응증으로 한다. ‘플루엔페라주’는 페라미비르수화물과 생리식염수가 혼합되어 있는 국내 최초 수액 백(bag) 형태의 프리믹스(Premix) 독감 치료제다. 기존 출시된 바이알(vial) 제형의 독감 주사제는 기초수액제에 약제를 섞어 사용해야 했다. 또 이 제품은 국내에서 판매되는 인플루엔자 치료제 최초로 이지컷(easy..

GSK, 대상포진 백신 ‘싱그릭스’ 국내 허가

GSK, 대상포진 백신 ‘싱그릭스’ 국내 허가 50 대 이상 전 연령대에서90% 이상효과 확인 GSK(한국법인 사장 롭 켐프턴)는 자사의 대상포진 백신 싱그릭스(Shingrix, 재조합백신)가 지난 6일 식품의약품안전처로부터 허가 받았다고 밝혔다. 싱그릭스는 사백신이자 재조합 소단위 항원보강 재조합 백신으로 1회 0.5 mL씩, 2개월 간격으로 총 2회 근육 주사한다. 이번 허가에 따라 싱그릭스는 만50세 이상의 성인 또는 만 18세 이상에서 질병 혹은 치료로 인한 면역저하 또는 면역억제로 인하여 대상포진의 위험이 높거나 높을 것으로 예상되는 사람에서 대상포진의 예방을 목적으로 사용할 수 있게 됐다. 대상포진은 어린 시절에 수두를 유발하는 수두·대상포진 바이러스(varicella-zoster virus,..

심사평가원, 제8기 약제급여평가위원회 위원 위촉

심사평가원, 제8기 약제급여평가위원회 위원 위촉 인력풀 102명 확대구성․이정신 위원장 선출, 임기 2년 심평원(원장 김선민, 이하 ‘심사평가원’)은 9. 16.(목) 제8기 약제급여평가위원회(이하 ‘약평위’) 위원들을 대상으로 비대면 워크숍을 개최했다. 코로나19 유행 상황에 따라 비대면으로 진행된 워크숍에서는 새롭게 구성된 제8기 약평위 위원들 중 호선으로 이정신 위원이 위원장으로 선출됐다. 김선민 심사평가원장의 인사말로 시작된 워크숍은 ▲위원회의 역할 및 관련 규정 ▲신약등재 절차 및 평가 업무 ▲산정기준대상 약제평가 ▲퇴장방지의약품 제도 ▲약가 재평가 등 효율적인 평가를 위해 필요한 교육을 진행했다. 김선민 심사평가원장은 제8기 약평위 운영의 기본방향을 ‘전문성 및 청렴성 제고’이며, 「약제급여평..

◆의약정책 2021.09.17

종근당, 코로나치료제 개발에 250억원 투입

종근당, 코로나치료제 개발에 250억원 투입 1천억 규모 무보증사채 발행...2023년까지 진행 종근당이 코로나 치료제 '나파벨탄' 개발에 250억원을 투입한다. 투자 비용을 마련하기 위해 종근당은 1천억원 규모의 무보증사채를 발행했으며, 오는 2023년까지 임상비용으로 투입할 계획이다. 나파벨탄은 지난 4월 식약처로부터 임상승인을 받아 현재 글로벌 임상 3상 진행 중이다. 종근당은 코로나19 중증 환자 104명을 대상으로 진행한 임상 2상을 통해 고위험군 환자 36명에서 증상 악화를 방지하고 치료기간과 치료율을 개선하는 결과를 얻었으나, 식약처로부터 추가임상 권고를 받은 바 있다. 종근당측은 이번 사채 발행으로 조달한 자금은 실제 자금 사용일까지 은행예금 등 안정성이 높은 금융상품을 통해 운용될 예정이..

경보제약, 마진인하 2% 추진 철회

경보제약, 마진인하 2% 추진 철회 유통업계 마지노선 사수...상호 이해 바탕 타결 마진인하를 추진해 오던 경보제약이 최근 이를 철회했다. 이와관련 유통업계는 그동안 유통마진 2% 인하를 추진해 오던 경보제약에 대해 지속적으로 협상을 이어 왔으나 진전을 보이지 못해 왔었다. 유통업계는 이를 수용할 경우 손해를 보면서 팔 수 밖에 없어 물러설 수 없는 상황이었고, 이런 상황이 실제 시장에 반영돼, 약국 온라인 시장에서 해당 제약사 제품의 판매가 차질을 빚게 됐다. 유통업계는 최근 잦아지는 제약사의 마진 인하가 더 이상은 수용하기 힘들 정도로 임계점에 달했다는 입장이며, 더 이상의 추가 인하에 대해서는 판매를 할 수 없다는 상황을 지속적으로 전달했다. 이에 경보제약은 2% 마진 인하 대신 사전 사후로 나눠져..

유나이티드제약, 멕시코 메디멕스와 양해각서 체결

유나이티드제약, 멕시코 메디멕스와 양해각서 체결 멕시코 메디멕스사와 코로나19 치료제 공급 및 해외 판매 한국유나이티드제약(대표 강덕영)은 16일 오전 멕시코 메디멕스(Medimex)사와 코로나19 흡입 치료제 ‘UI030’(제품명 : 코르빈 액티베어, Corobin Activair)의 현지 공급 및 판매를 위한 상호 협력에 대한 양해각서를 체결했다. 한국유나이티드제약은 자가 투여가 가능한 최초의 흡입형 코로나19 치료제(성분 부데소니드+아포르모테롤)를 개발하고 공급하며, 메디멕스사가 현지 품목 허가 및 판매를 할 수 있도록 우선 검토권을 제공하기로 합의했다. 한국유나이티드제약은 현재 임상2상 진행 중인 UI030의 임상을 마치는 대로 메디멕스사를 통해 멕시코 현지에서 긴급사용 허가를 승인 받고 본격적으..

약학정보원, 도핑금지 약물정보 PM+20에 추가

약학정보원, 도핑금지 약물정보 PM+20에 추가 조제약의 도핑금지 약물정보 실시간 확인 가능 (재)약학정보원(원장 최종수)은 약사들의 도핑금지 약물정보 접근성을 높이기 위해 PM+20에서 서비스 시작한다고 밝혔다. 약학정보원 홈페이지에서는 이미 서비스하고 있으나, 약사들이 소비자에게 도핑금지 약물정보에 대한 전문성 있는 상담을 쉽게 할 수 있도록 PM+20에도 기능을 추가하게 되었다고 밝혔다. 약학정보원은 지난해에 한국도핑방지위원회와 업무협약(MOU) 체결을 통해 선수의 도핑방지 활동을 위해 선수와 선수관계자(지도자, 선수부모, 의료진 등)에게 올바른 금지약물 정보를 제공하기 위해 상호 노력하기로 했으며, 약학정보원 홈페이지에는 지난 8월에 서비스를 시작했다. 이에 추가로 약국에서도 쉽게 도핑금지 약물정..

유한양행, 고함량 활성 비타민 ‘메가300정’ 출시

유한양행, 고함량 활성 비타민 ‘메가300정’ 출시 국내 최대함량 활성 비타민 새로운 시장 만들 것 유한양행(대표, 조욱제)은 최근 벤포티아민(비타민 B1) 300mg이 함유된 초고함량 활성 비타민 메가300정을 출시했다고 밝혔다. 유한양행은 ‘메가300정’ 출시를 통해 OTC 브랜드인 ‘메가트루’의 라인업을 추가 확장하였다. 메가300정은 벤포티아민(비타민 B1)이 국내 최대함량인 300mg, 비타민 B6가 일일 최대용량인 100mg이 들어있으며, 정제 사이즈가 작고 하루 한번 1정 섭취로 복용이 간편하고 120정 포장으로 출시 되어 4개월간 복용이 가능한 제품이다. 유한양행은 메가300정 출시를 통해 현재 레드오션인 비타민 B군 시장에서 새로운 시장을 개척해 나갈 계획이다. 비타민 B1은 비타민 A와..

한국노바티스, 챗봇 “똑심이” 공개

한국노바티스, 챗봇 “똑심이” 공개 심부전 입-퇴원 환자의 관리 한국노바티스㈜(임시 대표 킴 스카프테 모르텐센)는 대한심부전학회가 제공한 의학적 콘텐츠를 기반으로 심부전 입퇴원 환자를 위한 자가관리 챗봇 “똑심이”를 개발 및 제작하여 공개한다고 밝혔다. 심부전으로 인해 입원한 환자는 퇴원을 하더라도 재입원의 위험이 크기에 퇴원 후 철저한 자가 관리와 환자의 건강 상태에 대한 관찰이 요구된다. 입원을 경험한 심부전 환자는 단기간 사망 또는 재입원 위험이 높다. 만성 심부전 환자의 83%는 급성 심부전으로 1회 이상 입원하며, 퇴원 후 30일내에 환자 4명 중 1명은 재입원하고 최대 10%는 사망한다. “똑심이”는 이러한 입원과 퇴원을 경험한 환자의 건강 관리를 도와서 재입원의 위험을 감소시켜 보다 건강한 ..

신신제약, 학대 피해 어르신 물품 후원

신신제약, 학대 피해 어르신 물품 후원 나비새김 캠페인 통해 ‘국민 통증 케어’라는 창립 정신에 이어 ‘노년의 건강하고 행복한 삶’을 새로운 기업 미션으로 삼고 있는 신신제약이 이번 달 창립62주년을 맞이하면서 어려움을 겪는 어르신들을 위한 사회공헌 활동에 더욱 힘을 쏟고 있다. 신신제약은 보건복지부 주최, 중앙노인보호전문기관이 주관하는 ‘2021 SNS 나비새김 캠페인’을 통해 학대피해 어르신들에게 붙이고, 뿌리고, 바르는 파스 등이 포함된 통증케어 키트를 전달했다고 16일 밝혔다. 나비새김 캠페인은 2019년부터 시작된 국민 참여를 기반으로 한 노인학대 예방 공익 캠페인이다. 올해는 노인학대 신고에 대한 인식을 제고하고 신고를 활성화하는 것을 목표로 지난 6월 15일부터 100일간 SNS를 통해 진행..

천호엔케어, ‘태반 더 콜라겐’ 출시

천호엔케어, ‘태반 더 콜라겐’ 출시 양태반과 피쉬콜라겐 한 번에 담아 건강식품 기업 천호엔케어(대표 손동일)가 양태반추출액과 초저분자 피쉬콜라겐을 스틱형 젤리로 담아낸 ‘태반 더 콜라겐’을 출시했다. ‘태반 더 콜라겐’은 세계적인 양태반 원료 생산기업 호주 GALTEC사의 양태반추출액을 1포 당 1,000mg 함유하고 있다. 호주검역기관인 DAFF 확인을 완료한 양태반만을 사용하여 안심하고 섭취할 수 있다. 사람의 태반과 유사한 혈관구조를 가진 양태반은 과거부터 미인들이 즐겨 섭취해온 아름다움의 비결로 전해져 인기가 높은 원료이다. 평균 분자량 300Da 이하의 초저분자 피쉬콜라겐도 한 포에 2,000mg 함유하고 있다. 콜라겐은 피부, 뼈, 관절 등을 구성하는 성분으로, 25세를 전후로 체내 합성이 ..

우진비앤지, ‘돼지 써코-마이코플라스마 복합예방백신’ 승인

우진비앤지, ‘돼지 써코-마이코플라스마 복합예방백신’ 승인 우진비앤지(대표이사 강석진, 018620)가 ‘돼지 써코바이러스 및 마이코플라즈마 복합예방백신(제품명: 이뮤니스® 디엠백)’의 임상시험계획서를 농림축산검역본부로부터 최종 승인 받았다고 16일 밝혔다. ‘이뮤니스® 디엠백’은 양돈 농가의 생산성 저하에 영향을 미치는 ‘돼지 써코바이러스 2형(PCV-2)’과 ‘마이코플라즈마’를 동시에 예방하는 백신이다. 우진비앤지 백신팀은 최근 국내에서 분리된 ‘써코바이러스’와 서울대 및 원광대가 국내 도축장에서 마이코플라즈마성 폐렴병변을 보이는 돼지의 폐에서 분리한 ‘마이코플라즈마’를 백신주로 사용하여 해당백신을 개발했다. 우진비앤지는 자체 실험을 통해 안전성과 유효성을 평가한 결과, 백신접종군에서 비접종 대조군 ..

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